Газы растворителями

Увлажнители пля табака, типографской краски, целлофана, декстрина, штемпельной краски и т. д. Осушка природного нефтяного и других газов Растворители для химических производств [c.190]

Состав газа-растворителя, ОС. % Давление, кгс/см Содержание ланолина в газовой фазе, Г/мЗ Характеристика продукта, растворившегося в газе [c.108]

Адсорберы с неподвижным слоем адсорбента (рис. ХУП-2, а) представляют собой вертикальные аппараты, заполненные гранулированным сорбентом. Исходная смесь пропускается через слой адсорбента. При этом поглощаются соответствующие компоненты смеси. После насыщения адсорбента стадия адсорбции прекращается, и адсорбент должен быть регенерирован. Для регенерации через слой насыщенного адсорбента пропускают водяной пар, инертный газ, растворитель и др. Иногда регенерацию адсорбента проводят, выжигая поглощенные компоненты (например, смолистые вещества) в специальном аппарате. [c.317]

Газ Растворитель т, °к Я. атм Литера- тура [c.191]

По достижении этой температуры в кубик 3 через трехходовый кран 5 постепенно начинают вводить перегретый пар или инертный газ. Растворитель собирают в вакуум-приемник. Перед пуском пара необходимо сменить приемник (чтобы ие обводнять весь отогнанный растворитель). Подачу перегретого пара или газа ведут до тех пор, пока не прекратится отгон растворителя. Затем подачу пара прекращают, включают обогрев и дают остатку в колбе охладиться до 50—60 °С. После этого выключают вакуум и медленно открывают вентиль 10 резервуара 1, сообщая всю систему с атмосферой. Приемник остатка 11 соединяют с ваку-ум-насосом и, открыв трехходовый кран 4, засасывают в приемник 11 остаток из кубика. [c.248]

Схема применяемых в этом случае абсорбционно-десорбционных установок аналогична описанным выше, но используются другие растворители — гептан, газойль и др. В абсорбере растворитель насыщается тяжелыми углеводородными газами, а затем поступает в десорбер, где эти газы выделяются. Очищенный от газов растворитель снова поступает в абсорбер и т. д. [c.299]

Во всех случаях при выделении малеинового ангидрида необходимо переработать очень разбавленный газовый поток концентрация малеинового ангидрида в газе составляет 30—40 г/м (для получения 1 т малеинового ангидрида нужно переработать 25—35 тыс. м контактных газов). Охлаждение газового потока должно проводиться так, чтобы снизить температуру ниже точки росы малеинового ангидрида, не допуская конденсации воды, содержащейся в газах. В противном случае образуется малеиновая кислота, вызывающая коррозию аппаратуры и осложняющая или делающая вообще невозможным выплавление сконденсированного продукта. Поэтому при любом способе конденсацией из газов выделяется только часть малеинового ангидрида, а остальное его количество удаляют промывкой газа растворителями, самым распространенным и экономичным из которых является вода. [c.67]

При вогнутой изотерме малые концентрации двигаются с больщей скоростью, чем больщие, образуя язык полосы. Поэтому нелинейность изотермы резко препятствует разделению. Именно это обстоятельство привело к так называемой газо-жидкостной хроматографии, в которой адсорбция заменяется растворением. На пористую основу наносится растворитель. Равновесие газ — растворитель практически всегда подчиняется закону Генри, и поэтому при газо-н идкостной хроматографии отсутствует размывание полос, вызванное формой изотермы. [c.310]

Колонку по возможности равномерно заполняют (см. разд. 4) предварительно обработанным твердым носителем (см. разд. 1). Затем растворяют определенное количество неподвижной фазы в подходящем растворителе и пропускают этот раствор через колонку до тех пор, пока концентрация выходящего раствора не станет равной концентрации вводимого раствора. Для этого нужен по меньшей мере вдвое больший объем раствора, чем это необходимо для полного смачивания материала. Путем нагревания в токе инертного газа растворитель удаляют из колонки. Смит (1960) считает, что при этом способе работы неподвижная фаза распределяется очень равномерно. Нанесенное количество может быть определено путем взвешивания или аналитического определения органического вещества. Степень пропитки можно в определенных границах варьировать путем изменения концентрации раствора или применения различных растворителей. [c.100]

Нефтезаводской газ, сжиженные газы, растворители, нефтяной кокс, смазочные масла, парафины. [c.125]

Уменьшить количество нефти в граничных слоях возможно путем закачки газов, растворителей, теплоносителей, применением реагентов, улучшающих смачиваемость породы вытесняющей водой. Теоретически подавить капиллярные силы, удерживающие остаточную нефть, возможно при использовании ПАВ и композиций на их основе. [c.13]

Поликонденсацию в растворителе можно проводить в обычном аппарате с мощной мешалкой и барботером для ввода инертного газа растворитель должен быть обезвожен. Полученный раствор полимера может быть использован для непосредственного осаждения из него полимера в виде волокна или пленки в осадительной ванне. В случае выпадения полимера из раствора в процессе реакции -осадок отфильтровывают, промывают и высушивают. [c.107]

Коэффициент Генри зависит от физико-химических свойств растворяемого газа, растворителя, температуры системы и устанавливается опытным путем. [c.56]

К раствору 13,4 мл (19,6 г, 0,10 моль) Fe( 0)5 в 60 мл эфира при комнатной температуре медленно прикапывают раствор 24,1 г (95 ммоль) 1 в 200 мл эфира. После окончания выделения газа растворитель и избыток Ре (СО) 5 удаляют в вакууме масляного насоса. Соединение при этом выпадает в виде крупных кристаллов. Выход 39,3 г (93%,). Возможна очистка возгонкой в высоком вакууме прн 70 °С, однако при этом велики потери и времени и вещества. [c.2066]

Материал насадки Газ Растворитель В О, Примечание н [c.238]

Рис. 3.3. Стандартные состояния газов, растворителей и растворенных веществ.

Во многих случаях увеличение растворимости особенно существенно при температурах, близких к критической температуре газа-растворителя. Например, как показано на рисунке а к задаче 16, наибольшее увеличение дает СОг, критическая температура которого (31,3°С) ближе всего температуре эксперимента (0°С). [c.436]

При использовании сорбционного метода пары органических веществ поглощаются из отходящих газов растворителями. Сорбционный метод очистки применяется при малом содержании органических веществ в газовой смеси,- По этому методу отходящие газы направляются в нижнюю часть насадочно-го абсорбера, в который сверху подается хлорбензол, предварительно охлажденный в рассольном холодильнике, Раствор бензола в хлорбензоле выводится из нижней части колонны через гидравлический затвор и направляется на дистилляцию. [c.86]

Обрабатываемую деталь или корзину с деталями подвешивают к внутренней стороне крышки 9, опускают в рабочую камеру, герметично закрывают крышку. Далее отключаю подачу хладагента в камеру /, а по трубопроводу 12 в е.мкость 10 подают сжатый газ. Растворитель нагнетается [c.121]

Сжатые газы. Растворители. Перегонка. [c.1]

Заполняющий газ (СЗ ) Заполняющий газ (аргон и СН,) Внутренняя поверхность Заполняющий газ Растворитель Заполняющий газ Растворитель Поверхность [8] [c.27]

Используемая в процессе Ди-Ме в качестве растворителя смесь состоит из 50—70 вес.% дихлорэтана (осадитель парафина) И 50—30 вес.% 1У ЁТиленхлорида (растворитель масла). По рекламным сведениям, ТЭД при применении этого растворителя составляет 3—5°С в Эдну ступень фильтрации можно получить масло с температурой зтетывания —20°С и парафин с 2—6 вес.% масла. Достоинство процесса — отсутствие необходимости применять на установке инертный газ (растворитель не горит и не взрывается) [c.115]

Хемосорбционные процессы очистки газа растворителями, представляющими собой водные растворы алканоламинов моно-этаноламина (МЭА), диэтаноламина (ДЭА), дигликольамина (ДГА) и др. Они основаны на химической реакции нежелательных соединений с алканоламинами, являющимися активной, реакционной частью абсорбента. К этой же группе относят процессы поташной очистки. [c.138]

Опыт противогазовой техники был использован для разработки разнообразных рекуперационных установок со стационарным слоем активного угля. Интенсивная работа в зтом направлении проводилась немецкими инженерами. Улавливание бензола из светильного и коксового газов, растворителей из выбросных газов резиновой промышленности, бензина из природных газов, эфира и спирта в производстве порошков — вот далеко не полный список основных направлений применения адсорбционного метода для рекуперации продуктов из газовой фазы в период с 1920 по 1930 гг. Стадию десорбции на этих установках во всех случаях осуш ествляли водяным паром. [c.18]

Чтобы иоключить влияние углекислого газа, растворители для кислотных соединений в процессе титрования должны быть защищены от избыточного действия воздуха подходящей пробкой или инертным газом. Следует провести контрольный опыт обычно объем 0,1 моль/л титранта не должен превышать 0,01 мл на 1 мл растворителя. [c.151]

В основе адсорбционной хроматографии лежит непрерывный обмен хроматографируемым веществом между неподвижной (чаще всего твердой) и подвижной (газ, жидкость) фазами. Обмен осуществляется за счет многократно повторяющихся актов адсорбции-десорбции, происходящих в процессе перемещения хроматографируемого вещества в токе подвижной фазы через слой неподвижного сорбента. Разделение осуществляется за счет разной адсорбируемости хроматографируемых веществ. В зависимости от агрегативного состояния подвижной фазы различают газоадсорбционную и жидкостно-адсорбционную хроматографию. Последняя включает в себя проточный колоночный и плоскостной (тонкослойная хроматография) варианты. Эффективность разделения обусловлена щ)авильным подбором комбинаций подвижной и неподвижной фаз. В качестве подвижной фазы применяют инертный газ, растворители с учетом их полярности или смеси нескольких растворителей в различных пропорциях. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология