Сульфаниловая кислота, обнаружение

Способность нитрат-ионов восстанавливаться при облучении ультрафиолетовым светом до нитрит-ионов использована Шмидтом [368] для разработки метода качественного обнаружения нитратов. При облучении фильтровальной бумаги, смоченной исследуемым раствором, содержащим сульфаниловую кислоту, а-нафтиламин и уксусную кислоту, в присутствии нитратов бумага окрашивается в красный цвет. Реакция специфична только для нитратов. [c.124]

Обнаружение. В качестве проявителей для обнаружения фенолов нрименяют главным образом диазотиро-ванную сульфаниловую кислоту (стр. 167), 1 %-ный водный раствор хлорного железа или концентрированную серную кислоту. [c.80]

Реакция Лассеня иногда оказывается непригодной это бывает в тех случаях, когда азот в органическом соединении связан настолько слабо, что при нагревании улетучивается еще до сплавления вещества и поэтому не вступает в реакцию с натрием и углеродом. Недавно Файгль описал очень чувствительный и надежный метод обнаружения азота. При нагревании любого сухого азотсодержащего вещества с пиролюзитом (а также с МпгОз, РЬз04, С02О3) образуются пары азотистой кислоты, окрашивающие фильтровальную бумагу, смоченную реактивом Грисса (смесь 1 %-ного раствора сульфаниловой кислоты в 30%-ной уксусной кислоте с 0,1 %-ным раствором а-нафтиламина в 30%-ной уксусной кислоте), в красный цвет. Методами капельного анализа можно обнаружить 0,2 цг органически связанного азота [c.5]

Обнаружение серы. Несколько крупинок органического вещества (стрептоцид или сульфаниловая кислота) помещают в сухую пробирку и туда же добавляют кусочек металлического натрия. Содержимое пробирки нагревают, располагая ее вертикально. После остывания добавляют в пробирку 5 капель этилового спирта. Как только прекратится выделение пузырьков. водорода, добавляют 5 капель воды и кипятят содержимое пробирки. Черный цвет частиц угля мешает анализу. Поэтому жидкость помещают на фильтровальную бумагу, вначале на один, потом на другой угол. В жидкости содержится НагЗ. Раствор NajS образует на фильтровальной бумаге бесцветную зону, на которую наносят каплю раствора (СНзСОО) гРЬ [c.281]

Аналитические реагенты традиционно были неорганическими и органическими (экстракты дубильных орешков или фиалок, щавелевая кислота). Во второй половине ХЕХ в. число органических соединений, используемых для анализа, увеличивается. Предложен (1879) реактив Грисса на нитрит-ион (смесь а-нафтиламина и сульфаниловой кислоты дает с нитритом красное окрашивание). М. А. Ильинский (1885) использовал 1-нитрозо-2-нафтол в качестве реагента на кобальт. Большое значение имели работы Л. А. Чугаева, применившего диметилглиоксим для обнаружения и определения никеля. [c.18]

Диазотированная сульфаниловая кислота. См. метод в разд. 12 Аминокислоты . Этот реагент использовался для обнаружения гистамина, тирамина, триптамина и 5-гидрокситрипта-мина. В случае некоторых фенолов окраска развивается после опрыскивания диазотированной сульфаииловой кислотой, в то время как у большинства - только после повторного опрыскивания щелочью. [c.385]

Обнаружение N0 . Обнаруживается в отдельной порции раствора реакцией с иодидом калия или со смесью сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина (см. реакции N0 ). [c.87]

Реактив Г рисса (расствор сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина в разбавленной уксусной кислоте) Нитриты, нитрозамиды, нитрозокарбаматы, алкилнитриты Продолжительность реакции 3 мин., обнаружение по поглощению света на длине волны 550 нм [c.73]

Р. Грисса—Илосвая — раствор, содержащий сульфаниловую кислоту, уксусную кислоту, нафтиламин и воду. Используют для обнаружения нитрит-иона NOj, при наличии которого анализируемый раствор окрашивается в красный цвет [c.251]

Качественное обнаружение. 1. Исследование водного извлечения, а) К чисти извлечеиия прибавляют распюры сульфаниловой кислоты, или пара-иитроанилина, соляной кислоты и взбалтывают. Спустя 10 мипут жидкость подщелачивают едким патром и прибавляют свсжеприготовлеииьи щелочной рас- [c.360]

Интересный факт был обнаружен нри адсорбции сульфаниловой кислоты. В литературе для сульфаниловой кислоты обычно приводится лишь одно значение константы ионизации, соответствующее ионизации 80зН-группы. По данным Альберта и Сержента [246], она равна 7,6 (в [247] приводится значение = [c.142]

Применяется п промышленности для производства азокрасителей, в лаборатории—для определения нитрилов, обнаружения осмия, рутения и др. Амиды сульфаниловой кислоты применяются в производстве лекарственных веществ. [c.258]

На рис. IV.8 приведена хроматограмма разделения оксидов азота, обнаруженных в воздухе цеха завода по производству окислителей ракетного топлива. После разделения этих реакционноспособных и чрезвычайно неудобных для хроматографирования газов [24] диоксид азота на выходе из хроматографа был идентифицирован химическим методом по реакции с реактивом Грисса, представляющим собой раствор сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина в разбавленной уксусной кислоте. При этом происходят следующие реакции [c.181]

Обнаружение NOJ. Присутствие NOJ узнают по выделению бурого газа NO2 при подкислении раствора H2SO4. Для проверки к капле нейтрального или уксуснокислого (pH 4—7) ис-иследуемого раствора прибавляют на капельной пластинке по капле растворов сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина (см. 115, п. 4). Появление (сразу или спустя некоторое время) красной окраски раствора подтверждает присутствие NOJ. [c.543]

Обнаружение NO3. 1) Ион NOJ отсутствует. В этом случае NOJ может быть обнаружен после превращения его в NOJ (нагреванием с металлическим цинком в уксусной кислоте — см. 114, п. 4) описанной выше цветной реакцией с сульфаниловой кислотой и а-нафтиламином. Обнаружение NOJ этой реакцией будет в данном случае свидетельствовать о присутствии NOJ. [c.543]

Для обнаружения очень малых количеств МО -ионов особенно пригодными являются реактив Грисса, представляющий собой раствор 5 г ж-фенилендиамина в 1000 мл воды, подкисленной серной кислотой, или реактив Грисса—Илосвая, представляющий собой смесь (1 1) двух растворов раствора 0,5 г сульфаниловой кислоты в 150 Яу 30 %-ной уксусной кислото и раствора 0,2 г а-нафтиламина в 20 мл воды и 150 ш 5%-ной уксусной кислоты. Реактив Грисса окрашивает бесцветные растворы, содержащие даже следы нитритов, в коричневый цвет, а реактив Грисса—Илосвая— в красный цвет. [c.470]

Обнаружение нитрит-ионов N07. Анионы N07 открывают из отдельной пробы или действием минеральных кислот (выделение бурого газа), или иодидом калия, или сульфаниловой кислотой и а-нафтиламином. [c.252]

Нитрит щелочного металла, образующийся при омылении ароматических полинитросоединений, может быть обнаружен с помощью реакции Грисса- , которая заключается в диазотировании сульфаниловой кислоты (I) и азосочетании образующегося катиона диазония (П) с нафтиламином (П1) с образованием красного. растворимого в воде азокрасителя (IV) [c.225]

Фенолсульфокислоты также обменивают ЗОзН-группу на бром при обработке бромной водой поэтому для идентификации или обнаружения анилинсульфокислот требуется дополнительно установить присутствие ЫНа-группы. Эту группу можно обнаружить по образованию оранжевого основания Шиффа при действии уксуснокислого раствора л-диметиламинобензальдегида (стр. 352). При применении этого метода в виде капельной реакции на капельной пластинке удается обнаружить до 0,05 у сульфаниловой кислоты. [c.500]

Обнаружение нитритов. Сульфаниловая кислота и а-нафтила-мин образуют в кислой среде с нитрит-ионом ярко-красный азокраситель. Сульфаниловая кислота при взаимодействии с нитритом дает диазосоединение, которое вступает в реакцию азосочетания с а-нафтиламнном, образуя красный моноазокраситель. [c.151]

Образование азокрасок. Обнаружение веществ на хроматограммах по образованию ярких, контрастных красок в реакции азосочетания с диазотированными сульфаниловой кислотой, бензидином или тг-нитроанилином является очень чувствительным и широко используемым приемом. Этот метод может быть использован для всех веществ, содержащих оксиароматический фрагмент с пространственно-свободным орто- или ара-положением но отношению к гидроксилу. [c.148]

Обнаружение нитрит-иона NO2. В пробирку к 4—5 каплям (при макроанализе к 0,5—0,6 мл) анализируемого раствора прибавляют 4—5 капель (при макроанализе около 1 мл) подкисленного 2 н. уксусной кислотой раствора сульфаниловой кислоты и нагревают смесь до кипения, затем приливают 4—5 капель (при макроанализе около 1 мл) раствора альфа-нафтиламина. В присутствии нитрит-ионов жидкость сразу или через некоторое время окрашивается в красный цвет. [c.157]

Исследуемый раствор выпаривают в микротигле досуха, добавляют 3 капли концентрированной соляной кислоты и нагревают до уменьшения объема на 70—80%. Затем последовательно вводят несколько мг твердого ацетата натрия, 1—2 капли 1%-ного раствора сульфаниловой кислоты (10 г кислоты растворяют в 750 мл воды и 250 мл ледяной уксусной кислоты) и каплю 0,1 н. раствора иода в уксусной кислоте. Через 2—3 мин избыток иода связывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия и добавляют каплю 0,3%-ного раствора а-нафтиламина (3 г реактива растворяют в 700 мл воды и 300 мл ледяной уксусной кислоты). В зависимости от содержания оксима или гидроксамовой кислоты возникает слабое или интенсивное красное окрашивание. Предел обнаружения различных оксимов колеблется от 0,03 до 1 мкг. [c.206]

Хроматографические свойства этих соединений, как и соединений других типов, зависят от нх гидрофильности, т. е. от числа полярных функциональных групп, главным образом гидроксильных. Для обнаружения соединений этой группы используются специфические реакции с участием фенольных гидроксильных групп. К числу основных обнаруживающих реагентов относятся 0,1%-ный раствор хлорида железа(П1), который дает зеленую окраску с о-диоксифенолами и чернильно-синюю окраску с вицинальными триоксифенолами, нитрат серебра (ОР-2), растворы диазотированных аминов, например сульфаниловой кислоты (ОР-20) или п-нитроанилина (ОР-19). Реже применяется классический реагент Фолина-Дениса или Гиббса (1%-ный этанольный раствор 2,6-дихлорхинонхлоримида). Удобен также реагент, в состав которого входят хлорид железа (III) и ферри-цианид калия (ОР-21) в реакцию с этим реагентом вступают не только фенолы, но и все другие восстанавливающие вещества. Флавоноиды и кумарины можно также обнаружить по их флуоресценции. Флавоноиды, если только не происходит гашения флуоресценции, обычно проявляют себя флуоресценцией от желтого до зеленого цвета, которая усиливается после обработки хроматограммы парами аммиака. Кумарины чаще всего об- [c.115]

Обнаружение гистидина и тирозина реагентом Паули. Хроматограмму опрыскивают свежеприготовленным раствором 0,1 г диазотированной сульфаниловой кислоты в 20 мл 10%-ного раствора карбоната натрия. Гистидин и соответствующие пептиды дают отчетливо красные пятна на желтом фоне, пятна тирозина и его пептидов имеют красно-коричневый оттенок. [c.126]

Дифениламин как органический реагент получил известность раньше а-нафтиламина и сульфаниловой кислоты. Его такнче применяли для обнаружения нитритов. [c.119]

Образование азокрасителя. Для обнаружения фенольного гидроксила можно применить реакцию диазотирования, и сочетание с солью диазония в щелочной средеЧ Реакция весьма чувствительна. В качестве реактива можно применить раствор сульфаниловой кислоты и раствор нитрита натрия в присутствии разведенной соляной кислоты [c.93]

Качественные реакции изучаемого вещества можно определить, обрабатывая хроматограммы различными реагентами. При совпадении значений Кг окрашенного пятна и зоны подавления тест-микроба в нескольких системах растворителей можно считать, что вещество дает качественную реакцию. При изучении антибиотиков следующие качественные реакции определяли непосредственно на хроматограммах диазотирования и сочетания с резорцином (для обнаружения ароматических аминогрупп) [313], с диазотированной сульфаниловой кислотой (для выявления фенольных групп) [313], перманганатом калия, нингидрином, о-толидином (после обработки хлором) [25], 2,4-динитрофенил-гидразином [627], азотнокислым серебром, хлорным железом, парами брома [117] и т. д. При изучении пенициллинов и близких веществ неразомкнутое 3-лактамное кольцо определяли на хроматограммах при помощи реакции со щелочью (или пенициллиназой) и иод-крахмальным реагентом [263, 628—633]. [c.67]

Гризеофульвин. Наиболее простой способ обнаружения гризеофульвина состоит в обследовании хроматограмм в УФ-свете. Антибиотик при этом выявляется в виде синих светящихся пятен [П4, 516, 787, 1014]. Использовали также реакции с концентрированной серной кислотой [787], диазотированными сульфаниловой кислотой и о-дианизидином, хлорным железом и фосфомолибденовой кислотой [114]. [c.162]

Для качественного обнаружения нитритов к 10. чл пробы прибавляют 1 мл раствора сульфаниловой кислоты ж i мл раствора а-нафтиламнна (приготовление см. ниже). В присутствии нитритов появляется розовая или красно-фиолетовая окраска. Чувствительность определения составляет 0,01 NOg в i л воды. [c.228]