Калия влияние

Авторы исследовали восстановление плутония амальгамами цинка, влияние концентрации бихромата калия, влияние типа электродной системы и кислотности на определение конечной точки и скорость окисления восстановленных растворов кислородом воздуха. [c.189]

Влияние хрома, если его больше 0,02%, аналогично влиянию алюминия. Однако предварительным осаждением гидроокиси хрома из аммиачного раствора в присутствии железа в качестве носителя можно устранить воздействие хрома на результаты анализа. Ионы меди снижают оптическую плотность, но в присутствии цианида калия влияние меди (до 0,03%) не сказывается на результатах анализа. Марганец, никель, ванадий (при содержании каждого из этих злементов до 0,2%) и остаточный титан (до 0,1 %) не мешают определению. Влиянием небольших концентраций гидроокиси натрия можно пренебречь. [c.54]

В последовательности элементов в области аргона и калия влияние экранирования внутренних, заполненных орбиталей таково, что 45-орбиталь менее экранирована, чем Зй-орбитали, и поэтому более стабильна, тогда как 4р-орбитали обычно экранированы не только сильнее, чем 4s-, но и сильнее, чем Зй-орбитали. Таким образом, последовательность энергий такова 3s, Зр, 4s, Ы, 4р. Аналогично 5з-орбиталь, следующая за 4р-орбиталью, стабильнее, чем 4d. Далее, в четвертом слое имеются /-орбитали. Однако они не следуют за 4 -орбиталями. Вместо этого опять, главным образом вследствие различия в степени проникания в остов атома, они менее стабильны, чем Ър- и бз-орбитали. [c.37]

Мешают определению вещества, окисляющиеся перманганатом калия. Влияние циклогексена, циклогексанола, циклогексанона и фенола устраняют в процессе отбора пробы. [c.119]

На рис. 215 сопоставлены кривые изменения показателей преломления щелочно-силикатных стекол. Здесь обнаруживается некоторое несоответствие влияния щелочных окислов на дс их положением в таблице Менделеева. Окись лития вызывает наибольшее увеличение светопреломления стекла, но за нею следует не окись натрия, как следовало бы ожидать, а окись калия, влияние которой на Яд, впрочем, лишь не намного больше влияния окиси натрия. [c.301]

По этой причине, например, хлорид калия, влияние температуры на растворимость которого довольно значительно, слеживается больше, чем хлорид натрия, растворимость которого мало зависит от температуры. [c.58]

Способность к слеживанию тем больше, чем больше растворимость соли в воде при большой растворимости в насыщенном растворе, образуемом гигроскопической влагой, содержится больше соли и при подсыхании или охлаждении выделяется больше новых кристаллов, связывающих кристаллическую массу. Чем больше меняется растворимость соли при изменении температуры, тем слеживаемость также больше, потому что при охлаждении выделяется больше кристаллов, чем у соли с малым изменением растворимости. По этой причине, например, хлорид калия, влияние температуры на растворимость которого довольно значительно, слеживается больше, чем хлорид натрия, растворимость которого мало зависит от температуры. [c.61]

Вычислите напряжение разложения расплавленной гидроокиси калия. Влиянием температуры пренебрегите. [c.154]

Гидротермальные реакции с участием сульфатов и калия. Влияние гидротермальных реакций на запасы океанических 80 и К еще более сложно. Сера в виде сульфида водорода (НгВ) или Н8- была обнаружена в гидротермальных флюидах, и известно, что осаждение 80 [ангидрит (Са804)[ происходит как в коре из нисходящей просачивающейся морской воды, так и на участках гидротермальных выходов. Судьба СаЗОд в коре неизвестна, тогда как СаЗОд на выходах, по-видимому, вновь растворяется в глубинных океанических водах и мало влияет на общие запасы 564 . Ранние оценки крупномасштабного выноса 80 на срединных океанических хребтах, основанные на данных по Галапагосу, вероятно, неточны и существенно дисбалансируют в противном случае удовлетворительные резервуары. Хорошо известно, что НгЗ осаждается из гидротермальных флюидов в виде сульфидов железа, но общий вынос по этому механизму, скорее всего, невелик, поскольку в геологическом временнбм масштабе 80 , поступающие с речным потоком, достаточно хорошо удаляются в результате образования эвапоритов и осадочных сульфидов. [c.189]

Произведение растворимости осадка равно 1,10- . Допустим, что 50,00 мл 0.001000 М раствора иона цинка, содержащего 0,001000 М ферроцианид-иона, титруют 0,2000 Р раствором ферроцианида калия влиянием разбавления можно пренебречь. Проследим за процессом такого титрования потенциометрически с помощью платинового индикаторного электрода и насыщенного каломельного электрода сравнения потенциал платинового электрода будет зависеть от полуреакции феррицианид — ферроцианид. Постройте теоретическую графическую зависимость потенциала платинового индика- [c.398]

В пламенно-эмиссионном спектрометрическом анализе клинических проб часто используют литий для подавления ионизации и как внутренний стандарт при определении натрия и калия. Поскольку изменения состава пламени и его температура влияют на эмиссию лития таким же образом, как на эмиссию натрия и калия, влияния этих изменений можно свести к минимуму, если наблюдаегмую эмиссию натрия или калия сравнивать с эмиссией постоянного количества лития, добавленного к каж-до1му раствору. С целью пастроения калибровочного графика для определения натрия изображают зависимость отношения эмиссионных сигналов натрия и лития от концентрации натрия аналогичный метод применяют для определения калия. Постройте калибровочный график по следующим результатам [c.718]

Ритчи и Усхольд [68] показали, что в безводном диметилсульфоксиде для стеклянного электрода выполняется водородная функция при изменении активности ионов водорода на 25 порядков. В их исследовании диссоциации слабых кислот стеклянный электрод был стандартизирован по растворам -толуолсуль-фоновой кислоты, полностью диссоциирующей в диметилсульфоксиде. При высоких значениях pH устойчивая обратимая реакция стеклянного электрода устанавливается медленно, однако этот недостаток можно преодолеть, заменив внутренний водный раствор на металлическую ртуть. Еще лучшие результаты получены с внутренней контрольной ячейкой из серебряной проволоки, погруженной в 0,05 М раствор перхлората серебра в диметилсульфоксиде. В качестве солевого моста вполне удовлетворительным оказался 0,1 М раствор перхлората тетраэтиламмония в диметилсульфоксиде. Хотя при высоких значениях pH стеклянный электрод чувствителен к ионам натрия и калия, влияние ионов цезия не наблюдается. По сообщению Батлера [98], электрод сравнения из амальгамы таллия, находящейся в контакте с хлористым таллием, по-видимому, наиболее стабилен в диметилсульфоксиде. [c.352]

Оценены также влияние pH на анодный потенциал на ОРТА при электросинтезе хлората калия, влияние температуры на доли тока, расходуемые на образование хлората калия и кислорода и роль объемной плотности тока [28]. Соотношение RuOs Ti02 в активной массе анода составляло 30 70% (масс.). Установлено, что потенциал анода практически не зависит от pH раствора, а выход по току падает [c.99]

Наиболее интересны результаты, полученные для образцов 12—14, содержащих добавки окислов алюминия и калия.-Влияние добавок иа значение наблюдаемой энергии активации реакции карбидирования железа почти аддитивно. В то же время реакционная способность образцов, содержащих добавки обоих окислов, лревышают реакционную способность образцов с добавками как окиси калия (11), так и окиси алюминия (8—10). [c.162]

Мешающие влияния. Помехи многих металлов, реагирующих с дитизоном в тех же условиях, что и цинк, устраняют, добавляя соответствующий реактив, который образует с ними комплексные соли. При pH 4—5,5 тиосульфат натрия маскирует реакции с дити-зонатом меди, ртути, серебра, золота, висмута, свинца и кадмия. В присутствии больших количеств никеля и кобальта в качестве комплексообразователя необходимо пользоваться цианидом калия. Влияние железа устраняют разведением дистиллированной водой зрализируемой пррбы воды- [c.135]

Часто для осаждения палладия применяют производные пиридина. Так, 2, 3-пиридиндикарбоновая (хинолиновая) кислота [358] применяется для осаждения из солянокислой или азотнокислой среды при кислотности от 0,25 М до pH 2,1. Комплексы состава Рс1 (С7Н4М04)г сушат при 110° и взвешивают или после промывания растворяют в определенном избытке стандартного раствора цианида калия и титруют нитратом серебра в присутствии аммиака и иодида калия. Влияние меди устраняют, добавляя во время осаждения НОТА. Платиновые металлы не мешают определению, а влияние золота не описано. [c.52]