Диэтиловый эфир хранение

Необходимо также помнить, что органические пероксиды в отличие от негорючих неорганических окислителей в большинстве своем горючи и при воздействии на другие вещества как окислители могут разлагаться со взрывом. Большая часть органических пероксидов чувствительна к удару и трению, легко загорается. Например, при продолжительном хранении у диэтилового эфира, диоксана проявляется ярко выраженная способность к самовоспламенению со взрывом под действием удара или трения. [c.39]

Диоксан нужно хранить в склянках темного стекла, снаб/кенных пришлифованной пробкой склянка должна быть наполнена доверху. Так же как и для диэтилового эфира, хранение над металлическим натрием ускоряет образование перекисей [784]. [c.138]

Товарный диэтиловый эфир с температурой кипения 34,6 °С и 4 = 0,7192 содержит небольшое количество воды и этилового спирта При длительном хранении на свету и при доступе [c.39]

Т. всп. —28°С, т. самовоспл. 443 °С, КПВ 1,4-2,1%. При хранении на воздухе образует взрывчатые пероксиды. По физиол. действию аналогичен диэтиловому эфиру, но более токсичен его пары незначительно раздражают глаза (ПДК 250 мг/м ). [c.56]

Очень важно заранее принять все возможные меры, чтобы последствия аварии, если она все же произойдет, были минимальными. Работы, связанные с применением больших количеств ЛВЖ, целесообразно разбить на несколько операций. Под приборы, содержащие более 0,5 л горючей жидкости, необходимо помещать кювету, чтобы жидкость не разлилась в случае аварии. Наличие на рабочем месте емкостей с ЛВЖ или других горючих материалов во много раз увеличивает вероятность возникновения крупного пожара в результате даже незначительной вспышки. Наиболее опасные жидкости, такие как диэтиловый эфир или ацетон, запрещается хранить в рабочих комнатах. В конце смены их остатки должны быть вынесены на склад ЛВЖ или в специально отведенное помещение. Не разрешается также использовать для хранения и переноски ЛВЖ тонкостенные стеклянные емкости. [c.13]

Для получения ЗсаОз высокой степени чистоты (> 99,5%) дальнейшую очистку от примесей ведут экстракционным методом после растворения ЗсаОз в соляной кислоте. Экстрагируют диэтиловым эфиром в присутствии ЫН4СЫ5. Из органической фазы скандий реэкстрагируют водой и осаждают аммиаком в виде гидроокиси. Прокаливанием при 700 гидроокись переводят в окись. Схема переработки скандиево-ториевого фторидного кека показана на рис. 8 [42]. В связи с содержанием относительно большого количества радиоактивного 2зо-р( некоторого количества ТЬ), являющегося а-излучателем, принимаются необходимые меры по технике безопасности, особенно на стадии фильтрации, а также при хранении и перевозке, где применяют специальные контейнеры. [c.33]

Следует иметь в виду, что некоторые органические растворители, например диэтиловый эфир, диоксан, при длительном хранении способны образовывать перекисные соединения. Такие долго хранив-щиеся жидкости очень опасны, так как по мере накопления перекис-ных соединений у них появляется ярко выраженная способность к самовоспламенению разлитой жидкости, а также способность взрываться под действием трения или удара. [c.69]

Образование С. (в частном случае-гидратов) имеет существ. значение во мн. пром. и прир. процессах. Вяжущие св-ва в-в (цемент, гипс и др.) в осн. объясняются образованием кристаллогидратов. При смешивании цемента с льняным маслом (олифа) образуется вяжущий материал, содержащий кристаллосольваты минералов цемента (используют для закрепления стекол в аквариумах). Кристаллический С. BF3 с диэтиловым эфиром-удобное соед. для хранения газообразного BF3. С., как правило, образуются при экстракции и определяют закономерности этого процесса. С. применяют в неорг. синтезе. Так, в синтезе комплексных соед. часто используют принудительное введение в комплекс молекул р-рителя с образованием лабильного интермедиата. С. РЗЭ применяют в жидкостных лазерах. [c.380]

Из соединений класса простых эфиров наибольшее применение в медицине нашел диэтиловый эфир. Он используется для ингаляционного наркоза, растираний и приготовления настоек и экстрактов, а также как растворитель веществ животного и растительного происхождения. При хранении на воздухе он легко образует взрывчатый гидропероксид (см. 5.1.2). [c.158]

Диэтиловый эфир представляет собой бесцветную жидкость со своеобразным эфирным запахом, очень летуч, его пары тяжелее воздуха. Прн неосторожном упаривании эфирных растворов пары эфира могут накопиться над лабораторным столом или над полом и воспламениться при соприкосновении с нагретой электроплиткой. При хранении эфира в нем могут образоваться пероксиды. [c.331]

Пиридин представляет собой бесцветную жидкость с т.кип. 115,3 °С. Он обладает характерным неприятным запахом, смешивается во всех отношениях с водой, этанолом, диэтиловым эфиром устойчив при хранении. [c.449]

Механизм аутоксидации альдегидов уже рассмотрен выше (стр. 234) в основе его лежат цепные механизмы. Простые эе зиры при хранении также постепенно самоокисляются. Хорошо известно, что долго хранящийся диэтиловый эфир содержит различные перекиси, из которых изучена перекись диоксиэтила СНдСНОН—О—О—СНОНСН.,, при нагревании переходящая в очень неустойчивую и взрьшчатАто диперекись диэтилидена [c.237]

Чувствительные к действию света вещества обычно хранят в посуде из темного стекла, прозрачных склянках, покрытых черным лаком или обернутых черной бумагой. Если препараты под действием света образуют перекиси, например диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, а также кетоны, тетралин, то при хранении и использовании их следует проявлять особую осторожность (может произойти взрь[ в ). Рекомендуется хранить подобные вещества над твердым плавленым едким кали (образуются нерастворимые в жидкости соли), а непосредственно перед употреблением [c.87]

Очень часто в качестве растворителя используют динзопроииловый эфир, т. кип. 68°. Методы его очистки не отличаются от способов очистки диэтилового эфира. Особое внимание необходимо обратить на легкость образования перекисей, которые образуются уже при непродолжительном-хранении диизопропилового эфира на воздухе. Для их удаления можно использовать метод, приведенный выше для диэтилового эфира. В качестве быстрого метода очистки можно рекомендовать адсорбцию перекисей на активной окиси алюминия. Для стаби,пизации диизобутилового эфира к нему добавляют небольшие количества пирокатехина, резорцина или гидрохинона (0,001%). [c.601]

Формальдегид (метаналь) НСНО получают окислительным дегидрированием метанола в присутствии воздуха над катализатором Ag, окислением метанола над Fe/Мо-катализато-ром, а также из синтез-газа. Бесцветный газ, т.кип. -19 °С, обладает резким запахом хорошо растворим в воде, спиртах, умеренно - в бензоле, диэтиловом эфире, хлороформе. Применяют в производстве фенолоформальдегидных смол, синтетического каучука и лекарственных средств. Для удобства хранения, транспортировки и применения выпускают в виде 37 0%-го водного раствора (формалин) и твердого полимера (параформ). Антисептическое средство. ПДК 0,05мг/м . [c.192]

Бесцветные блестящие пластинчатые кристаллы, пл. 3,097—3,106 г/смз. Т. пл. (безводной соли) 962 °С. Выше 100 С ВаСТд-гНаО теряет кристаллизационную воду п поглощает ее вновь при хранении во влажном воздухе. Хорошо растворим в воде (26,3% при 20 С), почти нерастворим в соляной кислоте. В абсолютном этиловом спирте теряет свою кристаллизационную воду, но сам почти не растворяется нерастворим также в диэтиловом эфире. Хлористый барий ядовит, как и все растворимые соли бария. [c.72]

Светло-желтые пластинчатые или октаэдрические кристаллы, ил 1,85 г/см . Реактив устойчив на воздухе. При нагревании до 70 °С теряет кристаллизационную воду и белеет при сильном накаливании разлагается с выделением азота на K N и FejG. Растворим в воде (22,4% при 20 °С), нерастворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире. В водном растворе при продолжительном хранении, особенно на солнечном свету, реактив постепенно разлагается. [c.126]

Многие органические вещества при хранении на воздухе образуют перекиси. Из наиболее часто встречающихся веществ этим свойством обладают диэтиловый эфир и некоторые другие диалки-ловые эфиры (особенно диизопропиловый), тетрагидрофуран, диоксан, ацетон, многие диеновые углеводороды (например, пиперилен, изопрен, цнклогексадиен, гексадиен-2,4 и др.). Перед началом работы с этими соединениями (особенно, если они долго хранились) следует проверить их на содержание перекисей. Для этого в пробу вещества помещают кристаллик железного купороса (в присутствии перекисей он приобретает коричневый цвет) или прибавляют взятую пипеткой со дна сосуда пробу вещества (перекиси обычно скапливаются на дне) к 2 н. раствору иодистого калия и крахмала (в присутствии перекисей при перемешивании появляется синяя окраска). Для удаления перекисей к веществу следует добавить насыщенный водный раствор железного купороса и оставить, время от времени перемешивая смесь палочкой, до отрицательной или очень слабой реакции на перекиси. В последнем случае вещество можно осторожно встряхнуть в делительной воронке со свежей [c.274]

Важно знать, что полученные таким образом нитроэфиры всегда содержат в качестве примесей окислы азота, которые вызывают автокаталигическое разложение нитроэфира. Эти окислы, которые нельзя удалить повторным промыванием и (или) перегонкой, полностью удаляются лри обработке карбамидом или ацетамидом. Обработанный таким образом диэтиловый эфир нитромалоновой кислоты вполне устойчив при хранений в течение длительного времени [63]. [c.142]

Na lOi, 25 °С) легко раств. в воде, эта-NO NH ноле, диэтиловом эфире, бензоле при [ijO длит, хранении темнеет при нагр. разла- [c.556]

ФОСФОНЙТЫ, соли и эфиры фосфонистых к-т. Иногда к Ф. относят любые производные этих к-т. Эфиры - соед. общей ф-лы RP(0R ) (0H)2 , где R, R - орг. радикалы и = 1,2. Их подразделяют на средние (я = 2) и кислые (п = 1) Ф. Средние Ф,- соед. Р(Ш), молекулы кислых Ф. содержат атом P(IV). Большинство средних и кислых Ф.- жидкости перегоняются в вакууме при длит, нагревании и хранении разлагаются раств. в диэтиловом эфире, бензоле и др. углеводородах. [c.144]

Реактивы и материалы-, а) селезенка, печень, почки б) трихлоруксусная кислота, 5— 0—50%-ные растворы-, в) кали едкое (КОН), 0,5 н раствор-, г) этиловый спирт, 95%гный] д) диэтиловый эфир-, с) смесь этилового спирта с диэтиловым эфиром (3 1)-, ж) смесь этилового спирта с хлороформом (3 1)-, з) хлорная кислота (НС1О4), 5 н раствор. Раствор готовить осторожно, так как хлорная кислота нестойка и может в юрваться при хранении (особенно при повышенной температуре), а также при соприкосновении с органическими веществами. [c.58]

В литературе имеются указания на возможность удаления перекисей из простык эфиров. Так, например, пропускание окисленного диэтилового эфира через ионообменную колонку, заполненную смолой Дауэкс—1 , освобождает его от перекисных соединений. Добавка указанной смолы делает эфир устойчивым к окислению даже при хранении на солнечном свете. [c.107]

Для очистки хлорофос можно перекристаллизовывать из воды или из органического растворителя. Чистый хлорофос — кристаллическое вещество белого цвета (т. пл. 83—84 °С) с приятным запахом. Растворим в спирте, бензоле и большинстве хлорированных углеводородов, хуже — в диэтиловом эфире и четыреххлористом углероде. Его водные растворы при длительном хранении приобретают кислотный характер. Стабильность хлорофоса во многом зависит от pH среды при pH >5,5 он медленно превращается в ДДВФ — 0,0-диметил-0-(2,2-дихлорвинил)-фосфат, — находящий все большее применение в сельском хозяйстве и быту. [c.348]

Флюораль показывает типичные реакции карбонильной группы, однако на его свойствах сказывается заметное индуктивное действие трифторметильной группы. Альдегид имеет т. кип. от —18,8 до —17,5 , очень медленно растворяется в воде, с разбавленными кислотами дает моногидрат. Инфракрасный спектр трифторацетальдегида показан на рис. 2. При хранении трифторацетальдегид полимеризуется. Полимер— прозрачная воскоподобная смола , слабо растворяющаяся в диэтиловом эфире и ацетоне, не растворяющаяся в воде, сероуглероде, хлороформе и четыреххлористом углероде. При нагревании полимер распадается с образованием трифторацетальдегида. Полимер медленно гидролизуется концентрированными кислотами, но быстро растворяется в разбавленных растворах карбонатов с образованием флюораль-гидрата. [c.214]

Исследования Рихе и его сотрудников по аутоокислению простых эфиров привели к выяснению строения легко взрывающихся веществ, образующихся при хранении диэтилового эфира. Интересно, что взрывчатыми веществами оказались не первично образующиеся гидроперекиси, а другие перекисные соединения, возникающие при их разложении. [c.12]

Вещество представляет собой подвижную бесцветную прозрачную жидкость (желтеет при хранении), о резким запахом, слабо дымящуюся на воздухе растворяется в бензоле, апетоуе, диэтиловом эфире, реагирует с водой, аминами и спиртами [c.152]

ЛВЖ, например раствор днметнламнна в толуоле и т п В лабораториях такие растворители следует держать в специальных холодильниках для реактивов Холодильники бытового типа имеют электрические устройства (выключатели света, тумблеры ручной ре гулировки температуры и т п ), которые могут оказаться причиной воспламенения паров, образовавших ся в результате случайного пролива ЛВЖ внутри холодильника [48] При нормальном режиме хранения только за счет испарения через неплотности в укупорке в холодильнике не могут создаться взрывоопасные кон центрации Однако в случае аварийных перерывов в подаче электроэнергии, особенно в ночное время, и при наличии очень большого количества плохо укупорен ных ЛВЖ в холодильнике такая опасность не может быть исключена Для ее устранения бытовые холодильники переоборудуют выносят тумблер ручного контроля и всю электроарматуру за пределы внутреннего объема и герметизируют все мест выхода прово дов из холодильника Саморазмораживающиеся хо лодильники не подлежат переоборудованию Хранение небольших количеств ЛВЖ в герметически укупоренной таре, например диэтилового эфира в фабричной упаковке во флаконах по 100 мл ( Эфир для наркоза ), в условиях, исключающих возможность цадения бутылок или нарушения герметичности, допускаете и в необорудованных холодильниках Помимо горючих веществ в холодильниках хранят реактивы и полупродукты, нестойкие при комнатной температуре, разумеется прн этом обязательно соблюдать порядок совместного хранения пожаро и взрывоопасных веществ [c.29]

Склонность к образованию пероксидов неодинакова у различных групп соединений Так альдегиды и амиды образуют их очень легко, но они быстро разлагаются, и их концентрация не достигает опасного уровня Ис ключительно велика способность образовывать перок сиды у таких соединений, как диизопропиловый эфир дивинилацетилен винилиденхлорид В диизопропило вом эфире наличие пероксидов при контакте с воздухом обнаруживается уже через несколько часов после аб солютирования и перегонки, в тетрагидрофуране — через 3 дня хранения, а в диэтиловом эфире — через 8 дней По способности реагировать с кислородом воздуха сравнимы с тетрагидрофураном и диэтиловым эфиром диоксан, адеталь, диметиловый эфир этилен гликоля (глим), виниловые эфиры, дициклопентадиен, диацетилен, метилацетилен, декагидронафталин (де калин), тетрагидронафталин (тетралин), циклогексан, ли [c.170]

E6Ta и окислителей полиэтилен tsepfleeT, становится хрупким, на его поверхности появляются трещины [905]. При хранении азотной кислоты и ее смесей с фтористоводородной кислотой в полиэтилене он приобретает способность повышенного растворения в кислых и щелочных растворах [1198]. Полиэтилен набухает и растворим при нагревании во многих органических растворителях, а для некоторых (диэтиловый эфир, ацетон) проницаем. Широкий температурный интервал размягчения (120—200° С) делает полиэтилен удобным для обработки и изготовления изделий сложной формы [122]. [c.334]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтиловый эфир хранение: [c.106] [c.248] [c.256] [c.121] [c.106] [c.253] [c.158] [c.456] [c.115] [c.352] [c.500] [c.503] [c.214] [c.122] [c.496] [c.244] [c.496] [c.204] [c.204] [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология