Хлорамин натрий

Образование хлорамине в. При действии на сульфамиды (стр. 271) гнпохлорита натрия атомы водорода, связанные с азотом, замещаются на атомы хлора. При этом получаются вещества, которые носят название хлораминов [c.273]

Хлорамин Б — белые или слегка желтоватые кристаллы или кристаллический порошок со слабым запахом хлора. Растворяется в 20 ч. воды, в 25 ч, спирта с образованием мутноватых растворов. Очень мало растворим в эфире и хлороформе. В водных растворах частично гидролизуется с образованием гипохлорита натрия (красная лакмусовая бумага вначале синеет, затем обесцвечивается) [c.290]

Замещение атома водорода иа аминогруппу при действии амида натрия, гидроксиламина, хлорамина и др. [c.29]

Реакция между сернистокислым натрием и триметилбромидом, а также высшими полиметиленбромидамп протекает нормально [440, 4836, 486], и получаюш иеся соли дисульфокислот могут быть переведены в хлорангидриды, которые при взаимодействии с аммиаком образуют сульфамиды, не отщепляя двуокись серы. Попытки превратить пропан-1,3-дисульфохлорид в различные циклические соединения [487] не увенчались успехом. Алифатические дисульфамиды не образуют (4606, 483) N-хлорсоединений, аналогичных хлорамину Т. [c.188]

Более 30 лет Ы-хлорбензолсульфонамид натрия — техническое название хлорамина-Б — широко используется для дезинфекции производственно-технических помещений, как дегазатор стойких отравляющих веществ и антисептик для обеззараживания ран. [c.166]

Напишите формулу строения соединения состава С7Н7025С1, превращающегося при воздействии аммиака при комнатной температуре в вещество С,Н9023Ы, которое с гипохлоритом натрия дает хлорамин Т . [c.130]

Присутствие в соединении 4 ен()льного гидроксила доказывакк по образованию окращенных продуктов реакции, окисляя анализируемое соединение хлорамином в растворе аммиака или нитритом натрия в кислой среде. При этом образуются окрашенные продукты реакции с хино-идной структурой. Например, фенол при окислении хлорамином в аммиачной среде окисляется до окрашенного в синий цвет нндофенола. [c.170]

Реакция с сильными окислителями (фармакопейная). Сильные окислители (КМпОд, МпОг, КВгОз, пшохлорит натрия Na lO, хлорная вода, хлорамин и др.) в кислой срсде окисляют бромид-ионы до брома, например [c.452]

Чаще всего для галогенирования используются хлор, бром и иод. Значительно реже для хлорирования применяют гипохлориты, сульфурилхлорид SO2 I2, соляная кислота с окислителями (кислород воздуха, хлорат натрия), хлорамины, а для бромирования и иодирования — бромиды и иодиды в присутствии окислителей (чаще всего хлора). [c.103]

При одновременном загрязнении поверхности пола, стен, нроизводствен-рого оборудования и рабочей мебели ртутью и ее органическими производными текущая демеркуризация может осуществляться 4% раствором мыла в 5% растворе соды или последовательным применением 4—5% растворов хлорной извести (хлорамина) и сульфидов натрия. [c.228]

По окончании восстановления удаляют горелку и капельную воронку и к смеси осторожно добавляют 30 г карбоната натрия. Затем реакционную массу переносят в колбу емкостью 1 л для перегонки с водяным паром и нагревакуг на масляной бане до температуры 200°. Когда отгонится вода, включают перегретый до 130—150° пар и отгоняют хлорамино-толуол. После отделения полученного масла в делительной воронке его перегоняют в вакууме из колбы Клайзена емкостью 500 мл, собирая фракцию, кипящую в интервале 129—130°/18 мм рт. ст. (245°/760 мм рт. ст.). [c.512]

ТриметиЛ 1,3-дигидро-2Н-азепинон-2 (50—55% при добавлении по каплям охлажденного до —70 С эфирного раствора хлорамина к хорошо перемешиваемому раствору 2,4,6-триметилфеноля-та натрия в избытке 2,4,6-триметилфенола при 120—150 °С) [33]. [c.417]

Хлорамин Б — бензолсульфохлорамид натрия, белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде (1 20 ), содержащий 25—29% активного хлора (ВТУ 27/24-79—65) бактерициден в отношении вегетативных форм бактерий в концентрации 0,25—0,5% при температуре 30°С, спороциден прн 50—60°С. [c.33]

Г1рн нагревании в тигле хлорамин Б разлагается со вспышкой остаток после прокаливания окрашивает бесцветное пламя горепкн в же1тый цвет (натрий) н дает реакцию на сульфаты. Водный раствор выделяет йод из калия нодпда и при прибавлении хлороформа окрашивает его в фиолетовый цвет. Йодометрическое определение хлорамина Б основано на данной реакции прн подкислении соляной кислотой выделяется активный хлор, который, вытесняя иод, оттитровывается тиосульфатом в присутствии индикатора крахмала [c.291]

В фармацевтической практике применяют различные соединения хлора хлорную известь, гипохлориты натрия и кальция, хлорноватокалиевую сачь, хлорамины и другие, способные выде.,1ять хлор. [c.28]

Подлинность препарата устанавливают реакциями на ионы натр-ия (окрашивание пламени в желтый цвет) и бром-ион — белильной известью или хлорамином в присутствии солянрй кислоты выделяется бром, который извлекают хлороформом, окрашивающимся при этом в бурый цвет [c.36]

Хлориминиевая соль реагирует только с ароматическими субстратами, содержащими сильные электронодонорные грунны NR2, NHR, 0R, ОН. Продукт замещения -а-хлорамин гидролизуют до альдегида действием водного раствора ацетата натрия. NRi NR2 [c.1646]

Бензиновый раствор хлорамина отделяют от водного слоя в охлажденной 1-литровой делительной воронке с короткой ножкой и промывают последовательно 50 мл охлажденного до 0° 3 н. раствора едкого натра (примечание 7), 50 мл ледяной воды и 50 мл холодного 2 н. раствора серной кислоты. Бензиновый раствор становится почти бесцветным. Хлорамин извлекают из раствора с помощью серной кислоты следующим образом. Смесь 200 мл концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84) и 80 мл воды охлаждают до 0° и оставляют стоять в соприкосновении с бензиновым раствором в течение 10 мин. без взбалтывания, а затем в течение еще 20 мин., взбалтывая ее время от времени содержимое реакционного сосуда поддерживают в холодном оо-стоянии, погружая сосуд в баню со льдом. После отделения кислотного слоя бензин экстрагируют двумя порциями холодной концентрироваппой серной кислоты по 60 мл. Соединенные вместе сернокислотные вытяжки используют в реакции циклизации (примечание 8). Бензин, который содержит лишь следы хлорамина, отбрасывают. [c.130]

Реактивы а) препарат тиреодин (лредставляет собой обезжиренную, высушенную и и.чмельчсииую щи-топидную желе.чу убойного скота) б) углекислый натрий, в порошке в) азотнокислый калий, в порошке г) серная кислота, ]5 %-ный раствор л) хлороформ с) хлорамин, 5°/д-ный раствор, свежеприготовленный (или хлорная вода). [c.243]

В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и воронкой для сыпучих веществ, помещают 8 а (0,05 М) хлорангидрида бензолсульфиновой кислоты в 80 мл сухого бензола и медленно при пе-. ремешивании небольшими порциями добавляют 10,7 г (0,05 Л1) тонкорастертого, безводного хлорамина Б . При этом происходит слабое разогревание. Реакционную смесь кипятят в течение одного часа. После охлаждения хлористый натрий отсасывают, бензол отгоняют в вакууме водоструйного насоса и получают хлорангидрид бензол-М-фенилсульфо-нил-иминосульфокислоты в виде масла, кристаллизующегося при охлаждении. После перекристаллизации из нормального гексана получают призмы с т. пл. 93—94°. [c.168]

К раствору бромида или йодида (NaBr, Nal) добавляют минеральную кислоту, например хлороводородную, хлороформ и окислитель. Обычно в случае бромидов в качестве окислителя добавляют хлорамин, а в случае йодидов — нитрит натрия NaNOj или хлорид окисного железа РеС1з. Реакционную массу встряхивают и дают отстояться. Хлороформный слой в случае бромидов окрашивается в желтый цвет (Вга), а в случае йодидов— в фиолетовый (Ь). [c.71]

В качестве сульфирующего агента для синтеза сульфокислот предложено использовать отработанную серную кислоту производства хлорамина-Б, расположенного на одном с производством дифенилолропана предприятии (ОАО Уфахимпром ). Отработанная серная кислота содержит не менее 65% серной кислоты, до 12% бензол сульфокислоты и до 0,1% хлористого водорода, является крупнотоннажным промышленным отходом производства, который, по действующей технологии, после нейтрализации едким натром сбрасывается на биоочистные сооружения. [c.17]

MOHO- и дисульфокислот фенольных соединений из кубового остатка производства дифенилолпропана и отработанной серной кислоты производства хло-рамина-Б. Разработанная технологическая схема сульфирования кубовых остатков производства дифенилолпропана отработанной серной кислотой производства хлорамина-Б (рис 4.3) была апробирована на опытнопромышленной установке на ОАО Уфахимпром . Сульфирование кубового остатка производства дифенилолпропана осуш,ествлялось в реакторе с мешалкой Р1, в который через мерники М1 и М2 загружалось необходимое сырье. Процесс сульфирования протекал в условиях, приведенных в табл. 4.1., при интенсивном перемешивания реакционной массы, которое обеспечивалось циркуляционным насосом Н1. Хлористый водород, выделяюш,ийся из отработанной серной кислоты в составе паров воды, нейтрализовывался в щелочной ловушке Л1 раствором гидроксида натрия. Партия смесей дисульфокислот, наработанная на этой установке успешно прошла опытно-промышленные испытания на ЗАО ТЗП в качестве заменителя дорогостоящей бензол-сульфокислоты при получении химически стойкой замазки Арзамит-5 . [c.20]

Практическая ценность работы. Научно обосновано и предложено использование алкилгипохлоритов, получаемых из доступных спиртов и гипохлорита натрия, в качестве эффективных реагентов синтеза органических сульфоксидов, эфиров ди- и тет-ракарбоновых кислот, хлоралкиловых моноэфиров этиленгликоля и 2-моно- и 2,3-дизамещенных 1,4-диоксанов, хлорсодержащих ароматических эфиров, М,М-дизамещенных хлораминов и других продуктов с высокими выходами при нормальных условиях. [c.4]

В металлическом натрии определяли 0,1—0,9 мкг цианида с погрешностью 5—10% фотометрическим методом по реакции образования красителя полиметанового фиолетового из барбитуровой кислоты и хлорамина Т [1042]. [c.191]

Навеску образца помещают в кварцевую колбу, охлаждаемую до 0° С, и в течение 15 мин пропускают аргон со скоростью 70 мл/мин. В качестве сосуда для сбора цианида используют мерную колбу вместимостью 25 мл, которую также помещают в охладительную смесь. В эту колбу наливают 5—7 мл воды и добавляют 2 капли 1 М раствора NaOH. В колбу с натрием вводят 10 мл воды со скоростью 1 капля в 20—30 с, а затем около 6 мл 25%-ной H2SO4. Затем колбу нагревают и отгоняют половину ее содержимого. В мерную колбу добавляют 5 мл фосфатного буферного раствора с pH 5,5 1 мл 1%-ного раствора хлорамина Т, а затем 3 мл раствора реагента (к 3 г барбитуровой кислоты добавляют 15 мл пиридина, 3 мл конц. НС1 и разбавляют водой до 0 мл). Измеряют оптическую плотность раствора при 580 нм. [c.191]

К перемешиваемому раствору 1,47 г глутаминовой кислоты в 100 JИyг 0,1 н. раствора едкого натра, через который пропускается ток азота прибавляют 2,9 г хлорамина-Т. При этом в осадок выпадает /г-толуолсульфамид. Для облегчения выделения аммиака и двуокиси углерода смесь нагревают до 50 . Активный хлор исчезает в течение 20 мин. (примечание 3). Реакционную смесь охлаждают, отделяют сульфамид фильтрованием и промывают его. После обработки фильтрата раствором [c.27]

В две конические колбы вместимостью 25 мл помещают в одну — 1 мл испытуемого раствора, во вторую — 1 мл раствора рабочего стандартного образца никотинамида. В обе колбы прибавляют по 1 мл воды, 1 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л), 8 мл свежеприготовленного раствора хлорамина Б, 1 мл 1 % раствора аммония роданида и оставляют на 10 мин. Затем прибавляют по 8 мл 95 % спирта, 2 мл раствора калия фосфата однозамещенного (0,1 моль/л), 3 мл раствора натрия барбитурата и нагревают на водяной бане при 60°С в течение 10 мин, быстро охлаждают до комнатной температуры и измеряют оптическую плотность растворов фиолетового цвета на [c.54]

Более перспективным представляется применение в этой реакции не хлорамина, а водного раствора гипохлорита натрия и аммиака. Образующийся 2-амииотио-3-цианохинолин под действием этилата натрия переходит в 3-аминоизотиазоло[5,4-6]хинолин (1.232) [670] [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология