Окислы азота и температуры

Элемент азот, стоящий в естественной последовательности атомов за углеродом,— уже явный неметалл, но среди неметаллов он один из самых неактивных. Заставить азот вступить во взаимодействие с кислородом исключительно трудно — для этого нужна температура гораздо выше 1000 градусов. Зато с водой окисел азота дает сильную азотную кислоту. [c.166]

Если нитрит неустойчив при температуре разложения нитрата (примером может служить нитрит меди), то при нагревании нитрата образуется окисел металла, двуокись азота и кислород [c.58]

П1. Элементы, теплота образования окислов которых имеет отрицательный знак. Если теплота образования окисла хотя и отрицательна, но невелика по абсолютной величине, есть надежда, что окисел данного элемента все же может быть получен прямым синтезом в силу того же принципа ле Шателье, если прибегнуть к высокой температуре пример — окисление азота в дуге Петрова. [c.210]

Элементы, образование окислов которых идет с поглощением теплоты. Окислы таких элементов, в общем случае, при непосредственном синтезе из элементов не получаются. Вещества, образование которых идет с поглощением большого количества теплоты сильно эндотермические, неустойчивы к нагреванию. Однако если теплота образования имеет отрицательное значение, но невелика по абсолютной величине, то окисел такого элемента может быть получен и прямым синтезом. Этот синтез осуществляют при высокой температуре, затем, чтобы окисел не разложился, быстро его охлаждают. Так, синтез окиси азота N0 из азота и кислорода происходит в пламени электрической дуги, при температуре 3000—3500°С, затем ее быстро охлаждают до 1000—1100°С. [c.150]

Этот окисел рения в отличие от соответствующего окисла марганца возгоняется без разложения в атмосфере сухого кислорода или азота при температуре выше 300°, а при нагревании под высокими давлениями в токе СО дает карбонил Re (СО) 5. [c.559]

Остаток после прокаливания и зола являются двумя различными понятиями. ФУШ их разграничивает. Под остатком после прокаливания понимается тот остаток, который образуется в результате прокаливания неорганического вещества при температуре, соответствующей слабо красному калению (до 500°). Это могут быть продукты разложения неорганических веществ, где имеется выделение летучих продуктов реакции углекислоты, сернистого газа, окислов азота, паров воды и других. В результате реакции исходное вещество превращается в новую соль или окисел металла. [c.35]

Восстановление окислов урана углем. Восстановление окислов урана до металла углем возможно только при очень высоких температурах электрической дуги. Такое восстановление было проведено Муассаном [68—74] в электродуговой печи. Смесь закиси-окиси урана и угля (полученного из сахара) подвергали сильному прессованию в графитовом тигле. Восстановление проходило в течение нескольких минут (450 а, напряжение 60 в). Муассан предполагал, что этим путем можно получить свободный от углерода металл, но это предположение оказалось неверным, так как уран легко реагирует при повышенных температурах с углеродом с образованием карбидов урана. Необходимо тщательное удаление из реакционной смеси как кислорода, так и азота. Если применить меньшие количества углерода (40 г угля на 500 г закиси-окиси урана), чтобы избежать образования карбидов, то полученный металл будет содержать окисел урана [75]. Продолжительное нагревание смеси в графитовых тиглях при повышенной температуре неизбежно приводит к образованию карбидов урана. При повторении этих опытов [76] установлено, что восстановление урана возможно и в более мягких, чем у Муассана, условиях. Недавно опыты Муассана были проведены с двуокисью и закисью-окисью урана, причем в качестве восстановителя применяли сахарный уголь, ацетиленовую сажу, графит и другие формы углерода. Во всех случаях в заметных количествах образовывался карбид урана. Изменение соотношения между окислом урана и углеродом в широких пределах не устраняет образования карбида [75]. [c.108]

Химическая активность титана зависит от чистоты металла и температуры. При нагревании до 500—600° начинается взаимодействие компактного титана с кислородом и азотом воздуха, которое сопровождается образованием окисно-нитридной пленки. Вследствие подобия структур металла и пленки последняя держится очень прочно и хорошо защищает металл от дальнейшего окисления. Выше этой температуры пленка становится более проницаемой для кислорода и азота. В интервале 600—1200° титан сравнительно более стоек, чем нержавеющая сталь. Около 1200° компактный титан загорается на воздухе и в атмосфере азота. Последнее свойство характерно лишь для немногих элементов. Выше 800° титан разлагает пары воды — образуется окисел и вы- [c.183]

Следовательно, чтобы давление окислов азота над нитрозой было определенным, должны быть заданы четыре параметра, на-пр имер температура, содержанне Н250( в растворе, содержание окислов азота в растворе н соотношение между N0 и N02 в растворе. Если в газовой фазе содержится один окисел азота, т. е. N0 или N02, или эквимолекулярная смесь (N0 НОг), то для того, чтобы давление окислов азота над раствором было определенным, должно быть задано три параметра, например температура, содержание Нг50 в растворе, содержание данного окисла в растворе. [c.226]

Egloff и Morrel получили жидкость с более низкой границей вьисипания, а также -продукты окисления (альдегиды, спирты, -кетоны и кислоты) путем на-гре вания под давлением нефтяных. масел в кубе. Нагревание велось до температуры, достаточной для парообразования, в присутствии окиси меди или перекиси бария. Выделяющиеся пары разделялись на более легкую и более тяжелую фракции. Последняя после конденсации обрабатывалась окисляющи.м газо.м (воздух, кислород, озон или окислы азота) и возвращалась обратно в куб. Продуктами окисления метана или естественного газа в присутствии окислов хрома, титана, вольфрама и молибдена при 800—1000° были водород, окись углерода и азот. Каждый из этих металлов образует несколько высших окислов, стойких к воздействию водорода в условиях опыта. Восстановленный окисел вновь превращается в высший лри обработке воздухом, паром или углекислотой. [c.912]

Для нас теперь ясно, что с изменением температуры относительная устойчивость отдельных ступеней окисления меняется при высоких температурах наиболее характерным является самый простой посоставу окисел N0 (двухатомная молекула), и только при снижении температуры постепенно начинают играть все большую роль окислы, имеющие молекулы более сложного состава (многоатомные). Очень часто тот или иной окисел в известных температурных условиях не способен существовать в химически чистом виде, но может находиться только в равновесии с продуктами своего распада, дисмутации, полимеризации. Мы разобрались в многообразии процессов, к которым способны окислы азота, и представляем себе теперь, насколько сложными могут быть случаи наложения процессов друг на друга. Ясно для нас и важное положение о необходимости изучения каждого окисла не только в отдельности, но и как члена всей плеяды окислов, взятой в целом. Всего этого, конечно, недостаточно, чтобы овладеть поведением окислов азота на практике. Действительно, за сложной и поучительной, полной содержания картиной энтальпических иэнтропических характеристик, дающих сведения о возможных равновесиях, лежит еще целая область важных проблем, связанных с удивительными явлениями замораживания и размораживания реакций, с вопросами о медленных и быстрых реакциях. Наконец, совсем незатронутыми остались все детали фактических промежуточных стадий сложного процесса перестройки молекул. [c.346]

Трехокись азота [6]. Этот окисел НзОд существует только в твердом состоянии при низких температурах в виде жидкости и пара он в значительной степени диссоциирован [c.179]

Окись азота ест газ бесцветный, мало растворимый в воде (720 объема при обыкновенной температуре). Легко идущих реакций двойного разложения для окиси азота неизвестно (т.-е. она окисел безразличный, не солеобразный). От накаливания она, как и другие окислы азота, распадается, начиная с 900°, при 1200° 60°/о дают № и 2№0 , полное разложение на № и 0 при температуре плавления платины (Эмих, 1892). Характернейшее свойство окиси азота состоит в способности прямо и легко (с отделением тепла) соединяться с кислородом. С кислородом она дает азотистый и азотноватый ангидриды 2Н0 + 0 = НЮ 2НО 4-02 2НО . Если смешать N0 с кислородом и тотчас взбалтывать со щелочью, то получается почти одна азотистокалиевая соль, а спустя некоторое время, когда образуется уже N-0, происходит со щелочью смесь КНО и КНО . Если в колокол, наполненный окисью азота, пропускать кислород, то образуются (даже при отсутствии влаги) бурые пары Н-О и НО , которые в присутствии воды дают, как нам уже известно, азотную кислоту и окись азота, так что, при избытке кислорода и воды, всю окись азота легко прямо и вполне превратить в азотную кислоту. Техника часто употребляет эту реакцию возобновления азотной кислоты из окиси азота, воздуха и воды 2Н04 Н 04 4-0 = 2НН0 . Опыт превращения окиси азота в азотную кислоту весьма нагляден и поучителен. По мере примешивания [c.202]

Если окисел спекается при 1300—1400° С, а лабораторные печи рассчитаны на 1200° С, то рекомендуется проводить двукратный обжиг спекают при 1200° С, затем образец тщательно растирают в ступке в присутствии воды до сметанообразного состояния и проводят повторный обжиг спрессованного образца при 1200° С. Спекание во всех случаях проводят в течение 2—3 ч. Некоторые низшие окислы (например, закиси меди, кобальта и никеля) при высоких температурах устойчивы, поэтому их можно обжигать непосредственно на воздухе. Однако при охлаждении, особенно если оно идет медленно, окисел иногда с поверхности образца частично окисляется. В этом случае тонкий поверхностный слой окисла шлифуют наждачной шкуркой. Чтобы избежать окисления, можно охлаждать образец в атмосфере аргона или азота. Многие низшие окислы (РеО, Рез04, М0О2, ТЮ, Т120з, УаОз, ЩОг) при высоких температурах легко окисляются. Поэтому их следует обжигать в вакууме или в атмосфере индифферентного газа (азота, аргона, гелия). Трубку с образцами продувают газом и закрывают резиновыми пробками, вставляя одну из пробок неплотно, чтобы при нагревании часть газа могла выйти из трубки. После достижения необходимой температуры трубку плотно закрывают пробками. Азот для этой цели можно получить взаимодействием нитрита натрия с хлоридом аммония и собрать его в газометре. Для удаления следов кислорода и паров воды азот перед подачей в реактор пропускают через склянку Вульфа с щелочным раствором пирогаллола, а затем через склянку с концентрированной серной кислотой и через колонку с фосфорным ангидридом. После того как весь воздух будет вытеснен из трубки для обжига, отводящий конец ее плотно закрывают пробкой. [c.113]

Уран серебристо-белый металл, удельного веса 19,05 с температурой плавления И30°. На воздухе в виде тонкой пыли он самовозгорается, образуя иОд. Во влажном воздухе уран медленно окисляется. В присутствии окислителей уран растворяют соляная и серная кислоты. Очевидно, вначале уран окисляется, а затем уже окисел реагирует с этими кислотами. При повышенной температуре уран реагирует с галогенами, серой, углеродом и азотом. Из галидов особый интерес представляет ПРв — бесцветное твердое возгоняющееся вещество. Получается ирд при обработке урана трифторидом брома ВгРд. С целью разделения изотопов урана, в частности для разделения и этот элемент и переводят в иРв. [c.457]

Трехокись азота N203, ангидрид азотистой кислоты — темносиняя жидкость, застывающая при сильном охлаждении в бледно-голубую массу. Этот окисел существует только в твердом состоянии при низких температурах в виде жидкости и пара он в значительной степени диссоциирован на N0 и КОа. Вследствие легкой обратимости реакции газообразная смесь равных объемов N0 и КОа при большинстве химических реакций ведет себя подобно соединению КаОд нри взаимодействии со щелочами в водных растворах образуются нитриты [c.25]

Первый из этих трех окислов (WO2) может быть получен при восстановлении водородом трехокиси вольфрама при 580— 600 . Существует, кроме того, ряд химических приемов получения соединения WO2 из различных солей при этом получаются мелкокристаллические порошки с металлическим блеском. Удельный вес этого соединения 12,11. На воздуха WO2 довольно быстро окисляется до WO3. При нагревании в кислороде-окисел WO2 переходит в трехокись WO3, а при нагревании до-500° в атмосфере окиси азота—в синий ойисел W2O5. Теплота образования WO2 равна + 138,2 ккал/моль. Двуокись вольфрама> WO2 восстанавливается углеродом до металла при 1020°. Температура плавления двуокиси вольфрама определена равной 1300°, а при температуре 1500—1600° она разлагается на вольфрам и трехокись вольфрама WO3.. Температура начала воз-юнки WO2 составляет 800°, а при 1050—1200° возгонка идет активно. [c.478]

Окислы неодима и самария, так же как и лантана, лучше проводят ток в атмосфере воздуха или кислоро1да, чем в нейтральной атмосфере (например, азота), и электропроводность Их с повышением упругости окислителя улучшается. Окисе,т РгбОц при температуре 600° в Ю млн. раз лучше проводит ток. чем полуторный окисел РггОд [573]. [c.726]

При воздействии на титан раствора соляной кислоты на его поверхности образуется защитный слой из гидрида титана ПНг, который при повышении концентрации раствора и температуры быстро разрушается, разлагается и металл подвергается интенсивной коррозии. При воздействии на титан азотной кислоты на его поверхности также образуется защитный слой из гидратированной двуокиси титана, содержащий одну молекулу воды (НаТЮз) этот окисел хорошо защищает металл от дальнейшего воздействия кислоты, однако в концентрированной, насыщенной окислами азота кислоте защитный слой разрушается и титан сильно корродирует. [c.122]

Анализ результатов показывает, что кинетика гетерогенной рекомбинации зависит не только от сорта и концентрации атомов. Для атомов одного сорта на разных поверхностях наблюдаются переходы от первого ко второму кинетическому порядку по их концентрациям в зависимости от типа поверхности (металл, окисел, диэлектрик и т. д.), ее температуры, способа обработки. Так, в частности, для атомов азота наблюдается гибель по первому кинетическому порядку относительно их концентрации на металлах, по второму — на диэлектриках (стекло, кварц и др.). На поверхностях без предварительной обработки наблюдается большая невоспроизводимость результатов. Пожрытие поверхности рядом веществ (например, фосфорной и борной кислотами), а также предварительная обработка атомами приводят к уменьшению скорости рекомбинации. Обработка поверхности тлеющим разрядом вызывает значительное увеличение скорости рекомбинации (см. гл. IX, 2) и существенное улучшение воспроизводимости результатов. Это позволило обнаружить уменьшение скоровти рекомбинации атомов азота на стекле с увеличением давления газа [295]. Зави- [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология