Акрилаты целлюлозы

Синтез акрилата целлюлозы описан также в работе Фараона 2 . Им было показано, что при действии ангидрида акриловой кислоты, так же как при действии ангидридов других кислот, первичные гидроксильные группы этерифицируются значительно быстрее, чем вторичные. Строение полученных продуктов было подтверждено методом ИК-спектроскопии. [c.350]

Для придания раствору необходимых реологических свойств, а также для других целей, рассматриваемых ниже, используются другие органические коллоиды. Они в основном представляют собой полимеры с длинными цепями, т. е. состоят из образующих длинную цепь элементарных ячеек, подобных показанной на рис. 4.28 ячейке целлюлозы. Такие цепи могут иметь длину несколько сот нанометров, поэтому по длине они сравнимы с шириной небольших глинистых -пластинок. Такие полимеры как карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) (рис. 4.29) и сополимер акриламида и акрилата (рис. 4.30), называют полиэлектролитами, поскольку в некоторых или во всех ячейках функциональные группы (например, карбоксильные радикалы) замещены и гидролизованы каустической содой. В результате диссоциации иона натрия в цепи появляются участки с отрицательными зарядами. Взаимное отталкивание зарядов заставляет беспорядочно свернутые цепи вытягиваться в прямую линию. Диссоциацию подавляют растворимыми солями, в частности многовалентными, благодаря чему цепи вновь свертываются. Поскольку заряды отрицательны, эти полиэлектролиты относятся к классу анионных. Они могут адсорбироваться только на положительно заряженных участках ребер глинистых частиц. [c.165]

Пластификатор ПОЛИ- ВИНИЛ хлорид Поли- вииил- ацетат Поли- винил- бути- раль Нитрат целлюлозы ЭтиЛ целлЮ лоза Ацетат целлю- лозы Ацетат бутират целлю- лозы Поли- метил- акрилат Хлор- каучук Ни рИЛЫ кауч [c.340]

Ацетобутират целлюлозы представляет собой смешанный эфир уксусной и масляной кислот, получаемый в результате взаимодействия целлюлозы с уксусной и масляной кислотами В отличие от ацетата целлюлозы он хорошо совмещается со многими пластификаторами, в частности с алкидными смолами, поливинилацетатом, акрилатами и др По внешнему виду это волокнистый или кусковой материал Ацетобутират целлюлозы хорошо растворим во многих растворителях Присутствие бутиральных групп придает эфиру повышенную термостойкость (температура размягчения 230 °С) [c.210]

С помош ью такого же метода был привит акрилат калия на полиэтилентерефталат, полиакрилонитрил и целлюлозу, что обусловило заметное улучшение антистатических свойств [41]. [c.426]

К. с. получают также сульфированием бутадиен-стирольных каучуков и резин. Сульфированием полиакрилатов (см. Акрилатов полимеры) синтезированы бифункциональные К. с. с карбоксильными группами и сульфогруппами. Ряд К. с. получен обработкой поливинилового спирта и его производных полифункциональными к-тами однако такие катиониты не получили широкого распространения из-за невысокой химич. и термич. стойкости. Кроме того, применение полифункциональных к-т без предварительной нейтрализации их аминами приводит к образованию поперечных связей, количество которых трудно контролировать. К этому типу К. с. близки катиониты на основе целлюлозы. [c.495]

Величина коэффициента диффузии водяных паров в полиметил-акрилате больше, чем для и-алкилацетата, что, по-видимому, обусловлено меньшей величиной молекул, но не зависит от концентрации . Диффузия водяных паров в полиэтилене , поливинилацетате, ацетате целлюлозы, нитрате целлюлозы и в некоторых видах найлона также не зависит от концентрации. Вода не является растворителем для этих полимеров. Сорбируется гораздо меньшее [c.236]

Целлюлоза-лр-полиме-тилстирол Целлюлоза -лр-полиэтил-акрилат [c.88]

Целлюлоза с привитыми мономерами ряда акрилатов [c.204]

М,Ы -Диметилформамид 153 0,944525 0,90 при 25 °С 1,4280325 20-85 Полиуретаны, акрилаты, эфиры целлюлозы, ак-рилонитрил [c.197]

Подобными методами были обнаружены следы политетрафторэтилена на разрушенных поверхностях соединений этого материала с металлами, нитратом целлюлозы, акрилатами и др. [175— 177]. С этой точки зрения правильным является мнение Я. О. Бикермана о невозможности чисто адгезионного разрушения. [c.80]

Методом анионной полимеризации была осуществлена прививка к целлюлозе винилацетата и винилбутирата (15—25% от массы целлюлозы) и очень незначительных количеств метилмет-акрилата и стирола [c.469]

Он применяется для вспенивания поливинилхлорида (25, 34—61), полиолефинов (24—27, 41, 51—53, 56, 61, 62, 64, 66, 68, 69, 74, 77—79), полиамидов (52, 53, 63, 71, 74, 76, 80), полиэпоксидов (51, 53), полисилоксанов (24, 28, 52, 53), пластиков на основе ацетата и ацетобутирата целлюлозы (41), полимеров и сополимеров акрилонитрила и акрилатов (74), каучуков и резин <52, 53, 65, 67. 70, 72—75). [c.672]

Интересно отметить, что метод гомогенной прививки может быть использован для получения эластомеров на основе целлюлозы [657]. По этому методу волокна искусственного шелка вначале сшивают формальдегидом, а затем подвергают набуханию в водном растворе хлорида цинка. В качестве мономера используют этилакрилат, прививку которого проводят в водной эмульсии, инициируя сополимеризацию ионами церия. Эти материалы представляют собой полувзаимопроникающие сетки первого рода (см. разд. 8.6). Если количество привитого полимера превышает 100%, то сополимеры обладают свойствами эластомеров. По-ви-димому, целлюлоза и полиэтилакрилат выделяются в две различные фазы, при этом целлюлоза образует жесткую фазу, диспергированную в более мягкой акрилатной матрице, либо оба компонента образуют непрерывные фазы. При небольшом содержании акрилата целлюлоза, по-видимому, находится в виде непрерывной фазы. Следует отметить, что синтетические полимеры прививали и к шерсти — другому важному волокнообразующему природному полимеру. Методы получения привитых сополимеров шерсти аналогичны методам получения привитых целлюлозных волокон [758]. [c.192]

Указанные недостатки рассмотренных растворов способствовали все более широкому применению буровых растворов с низким содержанием твердой фазы или недиспергирующих растворов. В этих растворах, чтобы не допустить набухания и диспергирования глинистых минералов, используются полимеры и растворимые соли, а для предотвращения накопления выбуренной твердой фазы в растворе их подвергают интенсивной точистке в различных механических сепараторах. В эти растворы никаких понизителей вязкости обычно не добавляют, а pH поддерживают на таком низком уровне, который необходим для предотвращения коррозии. К числу наиболее широко используемых полимеров относятся производные целлюлозы, производные крахмала, сополимеры полиакриламида и акрилатов, а также ксантановая смола. В качестве жидкой фазы в этих системах применяют растворы хлорида калия, натрия или кальция, морскую воду или пресную воду, обработанную несколькими килограммами диаммонийфосфата на 1 м . [c.324]

Наиб, распространенные пленкообразователи В.к. сополимеры акрилатов (акрилатные В. к,) поливинилацетат или сополимеры винилацетата с небольшими кол-вами акрилатов, алкилмалеинатов, этилена и др. (поливинилаце-татные В. к.) сополимеры стирола с бутадиеном, метакриловой к-той и др. (стирол-бутадиеновые В. к.). Ограниченно применяют также искусств, латексы нитратов целлюлозы, эпоксидных, алкидных, полиэфирных смол, полиуретанов и др. [c.406]

Полиакриловые клеи получают на основе полиме ров акрилатов, метакрилатов и их сополимеров (гл. обр бутилакрилата или этилгексилакрилата с акриловой и мета криловой к-тами, стиролом, винилацетатом, этилакрила том, метилакрилатом). Вьшускают в виде р-ров в орг р-рителях (напр., в этилацетате, толуоле, хлороформе, аце тоне) или дисперсий в воде. Могут содержать наполнители (аэросил, цемент, мел), пластификаторы, полимеры (нитрат целлюлозы, канифоль, сополимер винилхлорида с винилацетатом). Нек-рые типы клеев на основе низкомол. продуктов полимеризации бутил- или этилгексилакрилата и их смесей с высокомол. гомологами (т. н. схватывающие клеи) обладают постоянной клейкостью в отсутствие р-рителя и способны при небольшом давлении и комнатной т-ре быстро схватываться с разл. пов-стями. Клеевые прослойки водо-, атмосфсро-, масло- и топливостойки, м. б. прозрачными. Применяют для склеивания стекол, термопластов, бумаги, тканей в произ-ве тары и др. упаковки, липких лент и нетканых материалов. [c.408]

Для шження т-ры и ускорения высыхания (отверждения) лака, улучшения адгезнн и физ.-мех. св-в покрытий К.д. модифицируют др. пленкообразователями-алкидными, полиэфирными, эпоксидными, аминоальдегидными смолами, акрилатами, поливинилбутиралем, эфирами целлюлозы, [c.511]

По природе пленкообразующего в-ва (лака) различают Э. на основе алкидных, полиэфирных, феноло-альдегвдных, перхлорвиннловых и эпоксидных смол, полиуретанов, поли-акрилатов, нитратов целлюлозы, кремнийорг. олигомеров и [c.477]

Композиции иа основе эпоксидных смол Ненасыщенные полиэфирные смолы Композиции на основе эпоксидных смол Листы н другне изделия из вторичного ацетата целлюлозы Ударопрочные материалы на основе полиметнлмет-акрилата феноло-форм альдегидные смолы [c.288]

Мономеры акриловая кислота или акрилаты, винилхлорид, винилацетат или найлон, целлюлоза, шерсть, шелк Сополимеры u l uSO , u(0H)2, Си(ОСОСНз)2] нейтральная или слабощелочная среда, 20—70° С [660] [c.533]

П р и м е ч а н и е. АБС — тройной полимер акриловитрйла, бутадиена и стирола Ак — акрилаты ПА — полиамиды ПВХ — поливинилхлорид По — полиолефины ПС—полистирол ПУ —полиуретан ПЭФ — полиэфиры Цл — производные целлюлозы, главным образом ацетаты и ацетобутираты. [c.379]

Поливинилацетат хорошо совмещается с такими пластификаторами, как дибутилфталат, трикрезилфосфат, эфиры целлюлозы, а также с фенолоальдегидными олигомерами, некоторыми полиэфирами, акрилатами, производными целлюлозы, хлоркау-чуком, карбамидными олигомерами. Модифицируя полимер перечисленными соединениями, можно достигнуть повышения водостойкости, твердости и адгезионных характеристик. Увеличение адгезии поливинилацетатных клеев наблюдается также при увеличении содержания в полимере гидроксильных групп. [c.74]

Поливинилформали и поливинилбутирали совместимы в любых соотношениях с эпоксидами, изоцианатами, немодифициро-ванними фенолоальдегидными олигомерами, а-пиненом и некоторыми производными канифоли, кумароноинденовыми смолами частично совместимы с алкидными, карбамидными и мела-миновыми смолами, некоторыми кремнийорганическими соединениями (в особенности поливинилбутираль с небольшим содержанием гидроксильных групп). Полимеры несовместимы с акрилатами, сополимерами винилхлорида, хлоркаучуком, ацетатом целлюлозы. [c.77]

Для соединения пластмассовых деталей существуют различные способы, в том числе и склеивание. Лучшим растворителем для склеивания акрилатов является смесь Ш% хлорметила, 40% мономера метилметакрилата и 0,006% гидрохинона, для полистирола — моно-а> шлбензол, этилнафталин для производных целлюлозы — ацетона этилацетат. Как правило, для хорошего схватывания клея нужна повышенная температура. [c.132]

Эффективность использования мономера при осуществлении прививки по этому способу очень велика — составляет 90—95%. Этим путем была осуществлена прививка к целлюлозе разнообразных виниловых и диеновых мономеров, в частности акрилонитрила, стирола, винилхлорида, винилиденхлорида, акрилатов, винилпири-дина, изопрена, бутадиена и ряда других соединений. [c.480]

В настоящее время мировая выработка метакриловых и акриловых полимеров достигла широкого масштаба, что можно объяснить прежде всего их замечательными оптическими свойствами, идеальной прозрачностью, повышенной атмосферостойкостью, твердостью, ударной прочностью, устойчивостью к бензинам и маслам и другими качествами, по которым они превосходят такие пластмассы, как полистирол, поливинилхлорид, иоливинилаце-тат, ацетат целлюлозы и др. Особенно высокими физико-механическими свойствами обладает полиметилметакрилат, получивший из всех акриловых смол самое важное техническое значение. Акриловые и метакриловые полимеры легко окрашиваются во всевозможные цвета. Акрилаты и метакрилаты можно полимеризовать или сополимеризовать всеми известными методами, что расширяет ассортимент производимых промышленностью акриловых полимеров. [c.12]

Формование изделий литьем смол является одним из самых универсальных методов переработкн полимеров. Эти.м методом можно получать изделия из фориолимеров и поли.меров. Он применяется для получения изделий из следующих исходных материалов а) отверждающихся смол, таких, например, как эпоксидные смолы, ненасыщенные полиэфиры, полиуретаны б) желеобразных паст из пластифицированного ПВХ и других полимеров в) полимеризующихся мономеров (таких, напрпмер, как стиролы, акрилаты и др.) г) мономеров, способных к поликонденсации (капролактамов и т. д.) д) отходов производства целлюлозы (например, ксантогенатов целлюлозы) е) растворов полимеров (например, нитратов целлюлозы). [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология