Хлор бутилен

Бинарные смеси хлора с горючими углеводородами, спиртами, карбоновыми кислотами и хлорпроизводными углеводородами взрывоопасны в подавляющем большинстве случаев. Известно, что многие олефины (этилен, пропилен, н-бутилен, н-амилен) реагируют с хлором с заметной скоростью уже при 100 °С и даже при комнатной температуре с образованием продуктов присоединения [c.348]

Оказалось, что при высокой температуре бутилен-2 замещается хлором гораздо легче, чем пропилен, и образует хлористый кротил по реакции [c.180]

Высшие олефины нормального и изостроения реагируют аналогично соответствующим бутиленам. Например, пентен-2 присоединяет хлор в жидкой фазе на холоду, образуя 2,3-дихлорпентан. В паровой фазе он замещается хлором несколько легче, чем бутилен-2. Хлорирование триметилэтилена при обычной температуре приводит к получению с высоким выходом равновесной смеси, состоящей из 3-хлор-2-метил-1-бутилена и 1-хлор-2-ме-тил-2-бутилена [c.182]

Часто бутилен дегидрируют в смеси с водяным паром при 500—700° над окисью цинка с добавкой около 10% окисей хрома, ванадия или молибдена [9]. Для превращения бутиленов в бутадиен может быть использован также и сухой хлористый водород. Смесь бутиленов и хлористого водорода медленно реагирует в чугунных трубках при 625—650°. Введение хлора непосредственно в центр реакционной зоны связывает водород но мере его образования и приводит к повышению выхода бутадиена. Га (ы по выходе из реактора сжижают при — 80°. [c.32]

Хлор 2 бутилен 3-Хлор 1 бутилен [c.287]

В качестве примера веществ, влажность которых была успешно найдена с помощью кулонометрических гигрометров, можно назвать газы гелий, аргон, водород, азот, хлор, углекислый газ, сернистый газ, воздух, фосген, хлористый водород [228. 232, 2421, бутан, пропилен (30%), бутилен и т. д. [229] жидкости бром [243], изоляторные масла, бензол, ксилол, полипропиленгликоль, хлористый винил и т. д. [228, 234—236] твердые вещества двуокись тория [239], сульфат никеля [240], пластмассы (полиэтилен, полипропилен, полистирол) и т. д. [237]. [c.120]

Повышенные значения потенциального барьера вращения наблюдаются при увеличении числа групп СНз в молекуле, а также в присутствии атомов хлора или фтора, расположенных несимметрично. Эти значения понижаются, если рядом с ординарной связью, вокруг которой происходит вращение, находится двойная связь (см., например, бутан и бутилен). Потенциальные барьеры вращения вокруг связей С—О, С—8, С—51 сравнительно невелики. [c.81]

Иод можно использовать как гомогенный катализатор окислительного дегидрирования парафинов [156]. При 650 °С, времени контакта 3 с и мольном соотношении СзНа Ог Ь = = 1 3,9 0,03 степень конверсии пропана превышала 70%, а селективность по пропилену достигала почти 60%. При окислительном дегидрировании н-бутана и н-бутиленов иод (0,001 — 0,002 моль Ь на 1 моль углеводорода) обеспечивает возможность получения бутадиена-1,3 с выходом до 80% за один проход. Бром и хлор при раздельном применении действуют менее эффективно [144" [c.72]

Смесь углеводородов С4, осушенная и не содержащая изомеров изостроения, смешивается с рециркулирующими в цикле бутадиеном-1,3 и бутиленом. Далее она поступает в специальный смеситель, куда подается сухой хлор, и вводится в реактор 1 — полый трубчатый аппарат. Для исключения побочных процессов углеводороды берутся в избытке. Газофазное хлорирование ведут при температуре 400°С. При этом из бутадиена-1,3 получается смесь [c.311]

В системах хлор — этилен и хлор — бутилен интермедиат имеет мостиковую структуру, а для системы хлор — пропилен структура открытого хлорониевого иона более предпочтительна. Мостиковая и открытая формы интермедиата находятся в состоянии динамического равновесия [12] [c.16]

Каталитическое дегидрохлорирование 1,2- или 2,3-дихлорбутаное, образующихся, например, присоединением хлора к бутиленам крекинг-газов, или дихлорбутанов, получаемых прямым хлорированием, было детально изучено как возможный путь для промышленного получения бутадиена. Из 1,2-дихлорбутаяа при 500—550° вовможно получать бутадиен с выходом 85% [192]. [c.216]

Бутиленхлоргидрины, по-видимому, не имеют никакого технического ппнмепения. Под действием хлорноватистой кислоты бутилен-1 превращается в основном в 1-хлор-2-оксибутан, бутилен-2 переходит в 2-хлор- [c.189]

К числу сжатых и сжиженных газов, которыми в нэ Стоящее время широко пользуются в лабораторной практике и которые могут быть получены в чистом виде, относятся водород, кислород, хлор, двуокись серы, аммиак, мета , ацетилен, азот, двуокись углерода, фосген, бутан, бутилен, пропан, пропилен, этан, этилен, фреоны, аргои и гелий. При работе со сжатыми и сжиженными газами также необходимо выполнять ряд требований техники безопасности. [c.39]

При действии хлора и воды на бутилени получаются бутилен-хлор гидрины [c.176]

Другим способом, применяемым для этой цели, является взаимодействие веществ в парообразном состоянии. Соотношение олефина и галоида следует регулировать таким образом, чтобы в реакционной смеси не было большого избытка галоида. В случае этилена эта предосторожность не необходима, но хло р-и бромпроизводные пропилена и бутиленов более чувствительны к действию избытка свободного галоида. Удобнее проводить реакцию следующим образом предварительно приготовляют смешением олефина с галоидом некоторое количество жидкого галоидопройзводного, яосле чего в этот продукт пропускают при сильном охлаждении газообразный олефин. Затем в смесь осторожно вводят хлор или бром с такой скоростью, чтобы галоид никогда не находился в избытке. В этих условиях реакция замещения водорода галоидом сводится к минимуму [c.35]

Дихлорноркаран Первичные, вторичные и третичные бутил-меркаптаны 2-Хлор циклогептадиен-1,3 Разложение с о Бутилен, сульфиды, НзЗ Алюмосиликат а бензоле, атмосфера СН4, 220— 230° С, 5 ч. Выход 25—28% [1519] тщеплением 3, Н З Алюмосиликат 350° С, 0,5 [ 1520] [c.274]

Хлорирование бутилена (632 г охлаждаемой водой бутан-бутилен о-вой фракции с 885 г хлора дали 590 г бутиленхлорида) температура ниже 70° этот продукт пропускают над катализатором со скоростью 250 г/час, при 625° под давлением 20 мм и получают 95% выход бутадиена для удаления ацетиленовых углеводородов бутадиен пропускают над натронной известью при 350 и промывают аммиачным раствором солей меди [c.372]

Указанные представления были развиты дальше и приложены в последующих работах к реакциям с пропиленом и бутиленом [41, 42, 43]. Было показано, что третичный хлористый бутил, хлористый изопропил, третичный хлористый амил, третичный бромистый бутил и третичный бромистый амил легко присочиняются к этилену [41]. Основным продуктом во всех случаях являлся первичный галоидалкил, получавшийся присоединением галоидалкила по двойной связи, исключая лишь хлористый изопропил. При использовании последнего в качестве основного продукта получали 1-хлор-3,3-диметилпентап. Этот факт может быть объяснен лишь допущением образования хлористого амила, перегруппировавшегося в третичный хлористый амил, присоединявшийся затем к этилену. [c.18]

В оравнительно мягких условиях к бутиленам присоединяется также и молекулярный хлор с образованием соответствующих дихлорбутанов [c.161]

Обычный технический бутилен, который состоит главным образоМ из 2-бутилена, при о бработке 1%-ным раствором хлорноватистой кислюты, дает хлор- [c.543]

Это соединение не восстанавливается соляной кислотой, как его гомологи, но превращается в соответствующий гидрохлорид. 2-Бутилен соединяется с хлористым азотом достаточно быстро, образуя, с умеренными выходами, 2-хлор-З-дихлораминобутан, легко превращающийся в 2-хлор-З-аминобутан. 1-Бутилен дает только один из двух возможных изомеров, а именно 1-хлор-2-дихлорамшобута.н. Триметилэтилен не дает хлорамина, а только хлорированные производные. Из 2-пентена и циклогексена получаются стабильные соединения. [c.625]

В качестве адсорбента во всех опытах применяли силикагель МСМ. Ввиду того, что этот силикагель содержал примеси, 1вызывавшие полимеризацию пропилена и бутиленов, его предварительно три раза обрабатывали концентрированной соляной кислотой на кипящей водяной бане с последующим промыванием дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион хлора. Затем силикагель отсасывали на воронке Бюхнера и переносили в колбу с 0,1 раствором КОН. По истечении 15—18 час. щелочь отсасывали и силикагель промывали дистиллированной водой до рН = 6. Затем силикагель высушивали в термостате при 240° до постоянного веса. [c.262]

В данном сообщении описываются методы, примененные нами для анализа катализатора окисления бутиленов в метилэтилкетон. Для определения меди и хлора был использован потенциометрический метод. Анализ палладия проводили по методу В. С. Сыроком-ского и С. М. Губельбанк. [c.149]

Разработан метод анализа катализатора прямого окисления бутиленов в метилэтилкетон на содержание меди, хлора и палладия. Определение меди и хлора предложено проводить потенциометрическим методом, определение палладия — объемным методом В. С. Сырокомского и С. М. Губельбанк. [c.153]

Введение галоида путем замещения в олефины с нормальной цепью, например в этилен, пропилен, бутилен и т. д., описано лишь в последнее время в ряде патентов [5] и в работе Гролла и Хэрна [6]. Этим исследователям удалось осуществить превращение этилена в хлористый винил и пропилена — в хлористый аллил, действуя на олефины хлором в газовой фазе и при высокой температуре (обычно работают при температурах 200—600°). Для превращения пропилена в хлористый аллил предварительно нагретый пропилен подвергают действию хлора при 600° в отсутствие катализаторов. При этом выход хлористого аллила составляет 75%, а выход дихлорпропана — менее 1%. Из пропилена и брома с выходом 65% был получен бромистый аллил. Во избежание коррозии и взрывов при проведении этих реакций требуется соблюдение особых условий и соответствующая аппаратура. [c.318]

Гексахлорбутадиен С12С = СС1—СС1 = СС12, являющийся эффективным инсектицидам, получают из н-бутиленов в две стадии. Вначале проводят жидкофазное хлорирование, при котором одновременно происходит присоединение хлора и замещение атомов водорода с образованием смеси веществ с брутто-формулой С Н Си. [c.152]

Реакции хлордифторамина с органическими веществами описаны весьма неполно. Петри [260] исследовал взаимодействие хлордифторамина с олефинами. При контакте МРаС с этиленом, пропиленом и бутиленом образуются вицинальные дифторамино- и хлор-производные и продукты присоединения хлордифторамина [c.149]

Манкл Фарадей (1791—1867)—один из крупнейших английских физиков и химиков. Ббльшая часть его работ относится к области электричества. Он установил законы электролиза, открыл явление электромагнитной индукции. Впервые получил в жидком виде ряд газов (хлор, ам.миак и др.). Открыл бензол и изо-бутилен. [c.289]

На основании близости констант равновесия в реакциях окисления сероводорода и иодистого водорода кислородом, хлором и бромом сделан вывод [117] о возможности замены HI на H2S в промотйрующих окислительное дегидрирование смесях НС1 + HI или НВг-f HI. Например, сероводород является промотором дегидрирования бутиленов смесью O2 + H I (табл. 12). Синергизм действия такой системы объясняют тем, что хлор наряду с кислородом окисляет сероводород, ускоряет регенерацию активной серы и, возможно, ингибирует полимеризацию активных двухатомных молекул S2 в неактивную октаэдрическую модификацию. Катализаторы из окислов церия или железа с добавкой гидроокиси лития ведут себя в этой реакции одинаково. Промо-тирующий эффект смеси НВг + H2S столь же высок, однако, поскольку НВг сам по себе является весьма энергичным промотором дегидрирования, разница в показателях процесса с этой смесью И с индивидуальным НВг менее существенна, чем при действии НС1 или смеси НС1 + H2S. Тройная смесь H2S + H i + + НВг и двойная смесь H2S -f HI также более эффективны, чем индивидуальные компоненты. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология