пропил циклогексил

Фиг. 4. Отклонения экспериментальных данных Уиллингхема и соавторов [163 и Форциати и соавторов [57] 110 давлению пара жидкого к-пропил-циклогекса-на от принятых (унифицированных) значений.

Полимеры представляют собой смесь нафтеновых и олефиновых углеводородов, кипящих в пределах 85—250°. Главная масса гонится от 150—160°, обладает молекулярным весом около 120, коэффициентом рефракции при 20° = 1,423. Фракция 150—160° брома практически не присоединяет. Все эти данные близко подходят к константам пропил-циклогексана. Поэтому можно думать, что эта фракция состоит из нафтена с пятичленным кольцом, содержащим 9 атомов углерода. Часть полимеров, повидимому, обладает очень высоким молекулярным весом и не может быть удалена с катализатора при отдувке водяным паром, что приводит к необратимому отравлению катализатора. [c.514]

Величина ат является функцией приведенных давления и температуры (я и ). Функция Ог была определена из экспериментальных данных Р — V — Т для метана, этилена, этана, пропана, изонентана, н-пентана, и-гексана, н-гептана и циклогексана. Вычисленные на основании указанных данных значения Ог для каждого углеводорода были отложены на графике аг — л, в результате чего была получена серия изотерм, изображенных на рис. 2. [c.37]

Алкилбензол пропи- лена бутена-1 бутена-2 изобутилена циклогексена [c.46]

Например, в гл. 4 приведены новые данные по некаталитическому окислению низших парафинов и по процессу окисления парафиновых углеводородов в присутствии бромистого водорода (однако в книге отсутствуют сведения о каталитическом процессе окисления бутана в жидкой фазе). Весьма увеличен раздел, описывающий производство этилена из этана и пропана, что отражает роль, которую играют эти два углеводорода в производстве олефинов и их переработке полимеризацией, с приведением нового фактического материала по производству полиэтилена и полипропилена (гл. 7). Значительно расширен и раздел, относящийся к производству окиси этилена, где даны сведения по эксплуатации промышленных установок. Здесь же приведен новый материал по получению акролеина окислением пропилена (гл. 9). В связи с использованием нафтенов и ароматических углеводородов для производства синтетических волокон, синтетических смол, фенола и ацетона в гл. 13 и 14 значительно расширены разделы, посвященные получению и выделению из нефтяных фракций нафтенов (циклогексана) и ароматических углеводородов (п-ксилола). [c.5]

Углеродные циклы, содержащие меньше шести атомов углерода, являются напряженными, поскольку угол С—С—С в малых циклах должен быть меньше тетраэдрического угла (109,5°). Чем меньше цикл, тем больше в нем напряжение. В молекуле циклопропана, имеющей форму равностороннего треугольника, углы С—С—С составляют всего 60", поэтому молекула циклопропана проявляет намного больщую реакционную способность, чем молекула его ациклического аналога пропана или молекула циклогексана, не имеющая напряжения в цикле. Отметим, что циклоалканы описываются эмпирической формулой С Н2 , которая отличается от общей формулы ациклических алканов. Таким образом, циклоалканы образуют отдельный гомологический ряд. [c.414]

II. 25,5% пропана 35,6% бутана, 33,1% пентана, 5,8%) циклогексана III. 57,7% пропана, 39,0% пентана, 3,3% циклогексана [c.213]

IV. 53,5% пропана, 25,4% бутана, 15,6% циклогексана, 5,5% пропилена, 775, I, 21,9% бензола, 24,7% толуола, 34,2% этилбензола, 19,2% кумола И, 22,5% о-ксилола, 26,4%. м-ксилола, 11,1%л-кси-лола, 40,0% этилбензола III, 49,7% бензола, 17,5% гексана, 21,4%) пропилена, 11,4% этанола. 776, I, 99,65% этанола, 0,35% метанола [c.213]

Ранее было описано получение 1,1-бис-(3 -хлор-4 -окси-фенил) циклогексана с выходом 55% из у-хлорфенола и цик-логексанона в присутствии щелочи [ ] Продолжительность этой реакции 210 часов. Имеется также пропись синтеза этого вещества из о-хлорфенола и циклогексанона в присутствии катионитов с выходом 20% [2]. [c.35]

Взрыв хранилища сжиженного нефтяного газа Взрыв хранилища сжиженного нефтяного газа Утечка жидкого аммиака пг хранилищ Утечка пропана Взрыв облака пропана Взрыв облака циклогексана 30-50 Выброс пропилена Утечка аммиака Взрыв метана Взрыв облака пропилена Взрыв емкости (сжиженный газ) [c.79]

Таким путем были получены хлорангидриды метил-, хлорметил-, этил-, пропил-, циклогексил-, фенилтиофосфиновых, а также метилциклогек-силтиофосфиповой кислот с выходами от 53 до 85% [1]. [c.130]

Какие углеводороды образуются при каталитическом дегидрировании следующих веществ а) циклогексана, б) пропил-циклогексана, в) дициклогексила, г) 1,3, 5-триметилцикло-гексана Написать уравнения реакций, указать услрвия их проведения. [c.109]

При 1,9 В относительно Ag/Ag+ иод окисляется до однозарядной положительной частицы [21, 31, 32]. Этот продукт устойчив в растворе и может быть использован в качестве окислительного агента. Практически окисление иодом (I) осуществляется путем предварительного окисления всего иода в ацетонитриле с последующим прибавлением алкилиодида к этой смеси. н-Пропил, циклогексил-, 2-октил- и 1-адамантилиодиды с выходом от 31 до 76% приводят к соответствующим алкилацетами-дам [33]. (Подметил)циклопропан дает смесь Ы-(циклопропил-метил) ацетамида и Ы-циклобутилацетамида [27]. В последнем случае время обработки реакционной смеси водными растворами оказывает влияние на распределение изомерных продуктов. [c.269]

Исследование димерной фракции с т. кип. 161—180°. 20 мл смеси было дважды обработано равным объемом 85 /о-й серной кислоты. Остаток последовательно промыт водой, содой и снова водой, высушен над a ij и перегнан. После перегонки было получено 8.6 мл углеводородной смеси, которая двукратно была обработана равными объемами олеума (7% SO3). Несульфирующийся остаток был промыт, высушен и перегнан. Объем выделенного циклопарафинового углеводорода (1-метил-З-пропил-циклогексена) равен 2.8 мл (V3 от общего объема смеси ароматического и циклопарафинового углеводорода). [c.839]

Метилциклогексаны. Алкилирование метилциклогексана в присутствии хлорибтого алюминия идет при более низких температурах, чем алкилирование циклогексана, вероятно, благодаря наличию в его молекуле третичного углеродного атома [37]. Реакция метилциклогексана с пропиленом протекает легко при —25° и при 4-50° принципиальное различие состоит в том, что при более высокой температуре преобладает реакция переноса водорода. При —25° пропана не было получено при 50° почти 25% взятого в реакцию пропилена превращалось в пропан. При —25° было получено 43% моноалкилированного циклонарафинового углеводорода, в то время как при 50° выход этого продукта составлял 53%. [c.340]

Хинолин МоЗа 450 80 (начальное) Анилин, о-толуидин, о-этил-анилин, 0-пропил-анилин, циклогексан, метил-, этил- и нропил-циклогексаны Метил-и атил-о-толуиди-ны, метилиндол [c.215]

Во всех нефтях, независимо от геологического возраста или тина нефти, резко выделяются своим содержанием метилзамещен-ные циклопентана и циклогексана. Затем, на втором месте, находятся соответствующие этилзамещенные. Пропил- и изопропиловые гомологи обоих рядов П элиметиленов не играют заметной роли, не говоря уже о гомологах с более длинной цепью. Из двухзамещенных циклопентанов преобладает то/)акс-1,3-диметилцикло-пеитан, затем транс-1,2-диметилциклопентан, причем содержание первого примерно того же порядка, что и метилциклоиентана. [c.90]

Большое число работ по изомерным превращениям различных гомологов циклопентана провели М. Б. Турова-Поляк с сотрудниками [39]. Было установлено, что при 100° в присутствии Al lg любые алкилциклопентаны изомеризуются в соответствующие производные циклогексана. Одновременно с такой изомеризацией происходит диспропорционирование длинных боковых углеводородных цепей с образованием метилированных циклогексанов как наиболее стабильных продуктов реакции. Так, например, н-пропил-цнклопентан образует смесь 1,3- и 1,4-диметилциклогексанов [c.571]

Важным этаном в развитии реакции нитрования предельных углеводородов явилось проведение ее в паровой фазе. П. П. Шорыгип и А. В. Топчиев описали нитрование паров циклогексана окислами азота [166] ими была также показана возможность получения таким путем питропроизвод-пых и-гексапа [167]. Урбанский и Слон сообш,или о синтезе нитросоединений взаимодействием некоторых парафинов и циклогексана с окислами азота [168], Хасс, Ходж и Вандербилтосуществили нитрование этапа, пропана и бутана царами азотной кислоты. Эта реакция проводилась при температуре около 400° и времени контакта углеводородов и азотной кислоты около 1 сек. [169]. [c.578]

Многочисленные исследователи считают, что гидроксильные радикалы играют некоторую роль в окислении метана и формальдегида. Анализ работ по реакциям отнятия водорода гидроксильными радикалами приводит к выводу [172], что имеющиеся данные об энергии активации, требуемой для отнятия водорода гидроксильным радикалом, следует рассматривать в лучшем случае как весьма грубое приближение. Предполагают [116], что энергия активации для реакции отнятия водорода от молекулы пропана гидроксильным радикалом составляет 2—5 ккал/молъ. Результаты изучения разложения гидроперекиси трет-бутила в присутствии циклогексена показывают [67], что в этой системе могут образоваться трет-бутокси-и гидроксильные радикалы. Большинство трет-бутокси-радикалов отнимало атомы водорода с образованием трет-бутилового спирта, в то время как гидроксильные радикалы, ио-видимому, играли роль инициатора в цепи полимеризации циклогексена образование воды указывает на отнятие водорода гидроксильными радикалами, но количество воды отнюдь не соответствовало молярному выходу трет-бутилового спирта. Вполне возможно, что гидроксильный радикал легче, чем трет-бутокси-радикал, соединяется с циклогексеном, инициируя полимеризацию это связано с относительными размерами обоих радикалов. [c.225]

Установлено, что в выбранных условиях эксперимента состав ароматических продуктов из индивидуальных н-парафинов С3-С7 и циклогексана мало чем отличается при превращении парафинов с различной молекулярной массой за исключением пропана. Превращение циклогексана также показало идентичный состав продуктов. Полученные результаты свидетельствуют о доминирующей роли деструктивной ароматизации, протекающей на цеолитах типа пентасил, модифицированных цинком. [c.21]

И. А. Насыр и В. Г. Овчинников изучили синтез и автоокисление алкил- и циклоалкилбензолов. Ими установлено, что при автоокислении диалкилбензолов наиболее легко окисляются пара-изомеры, а ио уменьшению скорости окисления алкильные радикалы располагаются в ряду изопропил > ашор-бутил > циклогексил > этил > > -пропил >- втор-амил > метил. [c.161]

Циклогексенсульфид был получен действием тиомочевины, роданистого калия или роданистого аммория на окись циклогексена . Приведенная выше пропись является видоизменением методики, которую предложили Снайдер, Стюарт и Циглер . [c.562]

Барри и др. [103] привели дальнейшие примеры небольших, в основном сферических, силоксановых структур типа (Н5101,5)п. Они получили кубический октамер, а также 12-мерную гексапризму, состоящую из двух параллельных гексагональных колец, связанных вместе через атомы кислорода. Группы К представляли собой метил, этил, и-пропил, н-бутил, циклогексил н фенил. Фенильная группа была достаточно объемной, чтобы вызвать образование гексамера, в котором два параллельных тримерных кольца связывались воедино через кислородные атомы. Таким образом, с точки зрения структуры соответствующие поликремневые кислоты должны быть способны к сущест-вованню в виде очень небольших по размеру частиц кремнезема. [c.295]

Природный газ и нефть встречаются совместно. Природный газ состоит из более летучих низкомолекулярных алканов, главным образом метана и (перечислены в порядке уменьшения их содержания) этана, пропана и бутана. Газ, добываемый, например, в районе Северного моря, содержит около 94% метана. Состав сырой нефти зависит от месторождения. Однако основными компонентами нефти являются высшие неразветвленные и разветвленные алканы. Часто присутствуют циклоалканы, особенно метил- и этил-замешенные циклопентаны и циклогексаны. Некоторые нефти содержат значительные количества ароматических углеводородов, например толуола. Необычен состав сырой нефти месторождения Ходонин в Чехословакии она содержит каркасные углеводороды — адамантан и диамантан (см. выше). При переработке нефти [6, 7] сырую нефть с помощью физических и химических процессов превращают в различные виды топлива. Первой операцией является фракционная перегонка нефти. Поскольку существует приблизительное соотношение между точкой кипения и молекулярной массой (см. разд. 2.1.4.1), то фракционная перегонка приводит к грубому разделению углеводородов по числу углеродных атомов (см. табл. 2.2) [8]. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология