Ониевые соединения

Ониевые соединения более сложной структуры помещены под тривиальными названиями. [c.9]

При уменьшении порядка связи усиливаются кислотные свойства аналогичных соединений. Присутствие свободной электронной пары, играющей определяющую роль в химии азота, существенно также и в случае гидразина. В водных растворах гидразин, так же как ЫНз, дает щелочную реакцию с сильными кислотами он дает ониевые соединения. В рамках теории жестких и мягких кислот и оснований гидразин — жесткое основание. [c.536]

ТО подобного рода органические вещества также называются ониевыми соединениями. [c.36]

Аналогичным образом построены некоторые другие обратные ониевые соединения металлов [c.38]

Исключительна роль водорода и в химическом отношении. Если атомы всех остальных элементов (кроме химически инертного гелия) под валентной оболочкой имеют электронный остов предыдущего благородного газа и размеры их положительных ионов не намного меньше размеров нейтральных атомов, то ион Н представляет собой просто протон, размеры которого примерно в 10 раз меньше размеров атома. Поэтому положительно поляризованный атом водорода обладает исключительно сильно выраженным поляризующим действием, что является одним из основных мотивов в химии этого элемента, С этим связаны такие особые свойства элемента, как образование водородных связей, "ониевых" соединений (оксоний, аммоний и т.п.), протолитические реакции, протонная (бренстедовская) концепция кислот и оснований и пр. [c.292]

Хиноны обычно узнают по окраске и по чувствительности к щелочам (появление окрашивания). С концентрированной серной кислотой образуются сильноокрашенные ониевые соединения. В восстановительных средах хиноны дают неокрашенные гидро-хиноны, промежуточно часто образуются зеленые хингидроны. [c.310]

ПРОТОНИРОВАНИЕ, присоединение нротона к в-ву. Имеет важное значение во мн. хим. р-циях, напр, при нейтрализации, электроф. присоединении и замещении, образовании ониевых соединений. [c.484]

См. также Ониевые соединения, индивидуальные представители [c.546]

Омыление 3/764, 106, 268, 519, 524. 894 2/117, 439 5/781 число 3/764. 1186 2/304, 306, 769 5/25, 1002 Ониевые соединения 3/764, 21, 765, 936.988.989 2/411. 697.698 4/177, [c.670]

ГЛАВА 12. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ОНИЕВЫХ СОЕДИНЕНИИ [c.388]

В соответствии со взглядами С. Г. Майрановского, механизм образования каталитических волн водорода под влиянием серосодержащих соединений (и вообще органических оснований) связан с разрядом иона сульфония, образующегося при протонизации сульфида, т. е. такой же, как и в случае других веществ, способных присоединять водород с образованием ониевых соединений (амиды, сульфиды, тиолы, кислородсодержащие соединения, фосфины, арсины и др.) [c.239]

Реакции осаждения комплексных анионов висмута с 1 , Вг , С1 , S N некоторыми неорганическими катионами и галогенидами ониевых соединений, вероятно, следует отнести, придерживаясь классификации В. И. Кузнецова, к так называемым цветным твердофазным реакциям. [c.188]

Другие ониевые соединения Открытие висмута [c.245]

Ониевые соединения. В таблицу включены простейшие аммониевые соединения, под которыми понимаются вещества, имеющие у атома азота четыре (замещенных) углеводородных радикала. Названия таких соединений строятся по радикальнофункциональной номенклатуре, например Тетраметиламмоний, иодид Пириди-нин, 1-метил-, иодид. Если у атома азота находится хотя бы один атом водорода, такие соединения рассматриваются как соли соответствующих аминов и могут быть найдены как производные последних по функциональной группе, например Анилин, гидрохлорид. [c.9]

На общеприменимостБ этого метода указывает патентная заявка [356], согласно которой сульфокислоты получаются дей ствием на ненасыщенную кислоту ониевых соединений, которые являются более сильными сульфирующими агентами, чем серная кислота. [c.165]

Э. I е к т р о н и ы е формулы о н и е в ы х с о е я и н е н и Веш.ества, имеющие неподеленные электронные пары, способны образовывать соединения высшего порядка, которые Вернер назвал координационными соединениями. К ним принадлежат, напрнмер, все так называемые ониевые соединения (аммониевые, оксонневые. сульфониевые и т. п. — см, стр. 151 и 156). В этих соединениях центральный атом имеет на одну связь больше, чем это соответствует его нормальной валентности иными словами, его координационная валентность на единицу больше нормальной валентности. [c.159]

Органические амины, обладают довольно сильными основными свойствами. Поэтому в растворах минеральных кислот они практически полностью протонизируются, образуя положительно заряженные ониевые соединения. [c.116]

Присутствие в растворе некоторых органических веществ R, содержащих атомы азота, фосфора, серы, кислорода и некоторые другие, имеющие неподеленную пару электронов, может вызывать каталитическое выделение водорода при тех потенциалах, когда непосредственный разряд на электроде ионов гидроксония или других доноров протонов ВН+ еще невозможен (Р. Брдичка, Э. Кнаблох, С. Г. Майрановский). Упомянутые вещества способны присоединять протон, образуя ониевые соединения. Механизм процесса каталитического выделения водорода включает стадию протонирования органического вещества-катализатора и определяется последовательностью трех реакций, из которых только одна связана с переносом электрона [c.258]

Интересный класс ониевых соединений представляют собой полученные А. Н. Несмеяновым галогенонии. Они возникают при распаде солей диазония в присутствии галоидных арилов [c.37]

Если борфторид натрия ввести во взаимодействие с фе-нилмагнийбромидом, то образуется тетрафторборонат натрия, относящийся к классу обратных ониевых соединений на том основании, что в нем комплексный ион имеет отрицательный знак [c.37]

К классу ониевых соединений относятся илиды, как азотистые, так и в первую очередь фосфорные, широко применяемые в синтетической химии (реакция Виттига). Трифе-нилфосфин и его аналоги легко реагируют с органическими соединениями, содержащими достаточно подвижный галоид при этом возникают соли фосфония, которые затем под действием щелочей превращаются в фосфорилиды, содержащие карбанион [c.38]

АММОНИЯ СОЕДИНЕНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ, ониевые соединения общих ф-л (R4N)+X" (соли) и (R/.N)+OH (основания), где R — орг. радикал, Х — анион к-ты. Соли — кристаллич. в-ва получ. гл. обр. алкилированием третичных аминов (т. н. кватернизация). (R4N)+OH — тв. гигроскопичные в-ва сильные основания гюлуч. взаимод. влажной Ag20 с (R4N)+ I или Ва(ОН)2 с (R4N)+HSO , а также [c.43]

VI — объемы (в мл) 0,5 н. р-ра НС1, пошедшие на титрование соотв. в холостом опыте и в опыте с пробой. Для животных жиров, напр., О. ч. составляет 170—260, для растит, масел — 170—200, для пчелиного воска — 88—103, ОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ,+ 1 Э+Х , где R=H ил орг. радикал, Э — элемент гл. подгрупп V—VII групп периодич. сист. элементов, X = С1, Вг, I, ОН, Вр4, N01, Н504 и др., и — ни.зшая степень окисления Э, К О, с, отно сятся, напр,, аммония соединения четвертичные (Э = N), фосфониевые соединения (Э = Р), оксониевые соединепш (Э = О), сульфониевые соединения (Э = S), галогенонш-вые соединения (Э = С1, Вг, I), [c.410]

Вторую группу примесей составляют вещества, имеющие ионный характер или приобретающие его после сорбции на поверхности твердой фазы. Из доноров значительный интерес представляют вещества, которые способны образовывать ониевые соединения. Наибольшей активностью отличаются соединения на основе азота, такие, как амины, пиридин и т. п. При применении треххлористого титана с малой удельной поверхностью (хорошо развитые кристаллы) они вдвое повышают скорость реакции уже в концентрациях 10" моль1л, в то время как диэтиловый эфир при прочих равных условиях — всего лишь в 1,3 раза. Если же в качестве катализатора используется тонкоиэмельченный треххлористый титан с большой удельной поверхностью, то скорость полимеризации не [c.46]

ГАЛОГЕНОНИЕВЫЕ СОЕДИНЁНИЯ, содержат положительно заряженный атом галогена (С1, Вг, I), связанный ковалентно с двумя орг. радикалами и ионной связью с анионом, напр. [( jH5)2 l]Br , [(СНз)2Вг]ЗЬРй. Относятся к ониевым соединениям. Наиб, доступны и лучше всего изучены иодониевые соединения. [c.491]

ОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, солеобразяые соед. общей ф-лы R +,3 X , в к-рых атом элемента Va-VIIa подгрупп периодич. системы с единичным положит, зарядом (Э) связан максимально возможным числом ковалентных Связей с орг. остатком и(или) атомом водорода (R) и ионной связью с анионом X (X = Hal, ОН, BFj NOj и др. и-низ-шая степень окисления элемента). К О. с. относятся соед. [c.386]

Большая часть меченых соединений, особенно простого строения, была получена синтетически. Из известных синтезов для этих целей выбирают те, которые при простом и безопасном выполнении дают очень чистые или по крайней мере легко изолируемые продукты с высоким выходом. Большое внимание уделяют выбору оптимальных условий реакции, соответствующих методов и реактивов. Тщательно разработана и экспериментальная техника работы с небольшими количествами опасных для здоровья и дорогостоящих веществ. Изотоп вводят в синтез на возможно более поздней стадии в тех случаях, когда это возможно, реакцию проводят без выделения промежуточных продуктов. Маточные растворы и остатки анализируют и перерабатывают повторно. Большую часть вещества, содержащегося в маточном растворе, можно выделить, добавляя в насыщенный при более высокой температуре раствор соответствующее неактивное вещество, которое в маточном растворе будет равномерно перемешано с активным веществом. При пятикратном разбавлении доля неактивного носителя в потерях в маточном растворе при последующей кристаллизации составит Таким образом, из маточного раствора можно извлечь дополнительно 5 первоначально имевшейся в маточном растворе активности однако при этом удельная активность уменьшится в 5 раз. В некоторых случаях реакцию преднамеренно проводят с высокой удельной активностью добавление на определенной стадии очень чистого неактивного носителя позволяет увеличить химический выход и химическую чистоту продукта. Уровень молярных удельных активностей продуктов реакции соответствует удельным активностям исходных веществ и может достигать значительных величин. Большая часть синтезов проводилась с радиоуглеродом и изотопами водорода некоторые типичные случаи будут приведены ниже. Замечательный обзор большинства методов имеется в монографии Меррея и Уильямса [14] и включает синтезы меченых различными изотопами кислот и их производных, аминов, альдегидов, кетонов, простых эфиров, гетероциклических соединений, углеводородов, спиртов, ониевых соединений, сахаров и их производных, стероидов, витаминов и других веществ. Эта книга дает полное представление о синтезах соединений, меченных S Н , и радиогалогенами. Это [c.678]

Щелочной катализ проводят обычно едким натром его чаще всего применяют для синтеза меченых кислот, альдегидов, кетоНов, алкилгалогенидов, сложных эфиров, яитропроизводных, ониевых соединений, некоторых аминов и ароматических углеводородов [14]. [c.685]

Вторая часть книги содержит 9 глав, в которых дано описание способов получения меченных изотопами углерода карбонильных соединений (гл. V), простых эфиров (гл. VI), гетероциклических соединений (гл. VII), углеводородов и их замещенных (гл. VIII), оксисоединений (гл- IX), ониевых соединений (гл. X). Синтезу меченых сахаров, стероидов и витаминов посвящены главы XI—XIII. [c.5]

Пористые полимерные сорбенты были использованы также для изучения газового обмена в системе почва—атмосфера [75, 76], для анализа газообразных пестицидов [77, 78], для определения окиси этилена в пищевых продуктах [79, 80], для идентификации микро количеств продуктов пиролиза ониевых соединений [81], таких, как хлорид тетраметиламмония, бромид Ы-этилпиридина, иодид 1,1,4,4-тетраметилпиперазидина, для разделения газов, выделяемых микроорганизмами [82], и некоторых реакционных газов [83], для определения продуктов оксихлорирования бутана [84], для контроля за атмосферой городов и промышленных предприятий [85—87], для газохроматографического исследования респираторных и анестезирующих газов [88—90]. Использование порапака Р в сочетании с пламенно-ионизационным детектором позволило определять концентрации халотана вплоть до 0,01 ррм. [c.117]

Более полное описание механизма и количественных характеристик каталитических волн было сделано С. Г. Майрановским, который подробно исследовал зависимость величины предельного каталитического тока от концентрации и протонодо-норной активности донора и свойств катализатора в широких интервалах концентраций и показал, что образование каталитических волн водорода связано с предшествующими каталитическими реакциями, стадией переноса электронов и бимолекулярным взаимодействием продуктов электродной реакции [10]. Появление волн, обусловленных каталитическим выделением водорода, вызывается способностью органических молекул присоединять на первой стадии водород с образованием ониевых соединений [c.23]

Выше были рассмотрены аналитические методы открытия и определения висмута, основанные на образовании малорастворимых солей висмутгалогенводородных кислот и органических азотсодержаш,их оснований. Образующиеся при этих реакциях соединения построены по типу аммониевых солей. Аналогичные реакции с висмутом дают и другие ониевые соединения, в частности, четвертичные иодиды арилалкиларсо-ния [494] (табл. 69). [c.245]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.410 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.31 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.23 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.48 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.64 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.168 , c.170 , c.179 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.410 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.347 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.231 , c.232 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.96 , c.418 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.257 , c.259 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.212 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.308 , c.309 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.257 , c.259 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.64 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.490 , c.520 , c.547 , c.548 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.302 , c.360 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.151 , c.156 , c.159 , c.160 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.443 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.22 , c.115 , c.119 , c.197 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология