Вендта

Более эффективным оказался другой метод образования в кольце В второй двойной связи при помощи последовательного бромирования и дегидро-бромирования стерина в положении С7. Этот метод базируется на результатах исследований Циглера о возможности избирательного замещения водородного атома стерина, находящегося в аллильном положении к двойной связи, бромом при применении Ы-бромсукцинимида в качестве бромирую-щего агента [54—58. Данный метод был тщательно проверен и изучен В. Вендтом [44]. Общий выход 7-дегидрохолестерина составил 26—28% (на исходный бензоат холестерина). Из анализа литературных данных можно придти к следующему заключению [c.304]

Процесс омыления эфиров стеринов обычно ведут спиртовым раствором едкого кали [64]. Для предотвращения окисления 7-дегидрохолестерина кислородом воздуха, В. Вендт рекомендует вводить в реакционную массу небольшое количество аскорбината натрия или пирогаллола. [c.311]

На основании исследований В. Вендта применяют двухступенчатый процесс облучения [30] с применением эритемных и бактерицидных ламп. Процесс осуществляют следующим образом. [c.312]

Примечание. Этому подразделению на группы соответствует ход систематического анализа смеси анионов, разработанный Г. Яндером и X. Вендтом в 1957 г. [c.45]

По данным Вендта [86, с. 1273-1278] капитальные затраты на установку для получения водорода для ЭЭУ составляют 400 долл/кВт для ЭЭУ мощностью 4 МВт и 150 долл/кВт для ЭЭУ мощностью 40 МВт. [c.102]

Оуэнс и Вендт приводят также более общее выражение для ( 1.19) [c.104]

Оуэнс и Вендт определили таким способом свободную поверхностную энергию и составляющие свободной энергии для ряда твердых полимеров. Полученные вначения приведены в табл. VI.7. [c.105]

Вендт В. П. Фотометрические методы химического анализа в ультрафиолетовой и ближней инфракрасной области спектра. [c.57]

Вендт В. П. Простой фотоэлектрический колориметр для биохимических лабораторий. Укр. биохим. журн., 1949, 21, № 2, с. 185—193, На укр. яз. Резюме на рус. [c.82]

Вендт В. П. Простой фотоэлектрический спектрофотометр на основе кварцевого спектрографа. Укр. биохим. журн., 1951, 23, ЛЬ 4, с. 382—385. На укр. яз. Резюме иа рус. яз. 1924 [c.82]

Джеральд Г. Вендт и Диггс показали, что только сероводород и меркаптаны могут удаляться плумбитом натрия на остальные ,сернистые соединения докторский раствор действяя пе оказывает. [c.205]

Другой способ синтетического получения адермина разработан Куном, Вестфалем, Вендтом и Вестфалем. В этом синтезе исходят из 2-метил-3-метоксипиридин-4,5-дикарбоновой кислоты, которую превращают сначала в динитрил, затем в соответствующий диамин и, наконец, в двухатомный спирт последний при деметилировании с помощью бромистоводородной кислоты образует тот же дибромид, который получается на предпоследней стадии в описанном выше синтезе Харриса — Фолькерса. [c.897]

По литературным данным, на выход 7-бромпроизводного влияют качество бромирующего агента, природа растворителя и температура. Свет катализирует процесс бромирования. По данным В. Вендта, процесс бромирования М-бромсукцинимидом осуществляют следующим образом [48]. [c.310]

Веллюз 387, 899 Вендт 602, 897 Венкатараман 681 Верлей 201 [c.1150]

Действие этого витамина было определено Дьердьн в 1934 г, которым и было дано обозначение Не- Вскоре на это вещество обратили внимание ряд ученых. Структура его была установлена благодаря работам Стиллера, Керетцези и Стевенса (1939), а также Куна, Вендта и Вест-фал я (1939). [c.663]

В химическом отношении пиридоксин проявляет свойства стабильного азотистого основания. Из растворов он осаждается фосфорновольфрамовой кислотой солями тяжелых металлов (свинца, ртути, серебра, платины), его осадить нельзя. Минеральные кислоты, нагревание или охлаждение на витамин Ве не оказывают влияния [23]. Не действует на него также жидкость Фелинга [21 ]. С хлорным железом пиридоксин подобно фенолам дает красновато-коричневую окраску. Изучением химической структуры пиридоксина занимались в 1938—1939 гг. различные исследователи Стил-лер, Керештези, Стивенс и Гаррис [5, 23, 25] в США Кун, Вендт и Вестфаль [26—29] в Германии Итиба и Мити [30] в Японии. [c.154]

Г. Розенберг [17] утверждает, что наибольший выход витамина D при наименьшем количестве побочных продуктов получают при длине волны облучающего света 275—300 нм. В. Вендт, исходя из спектров светопоглоще-нш фотодериватов, предложил ступенчатый процесс облучения 7-дегидро-холестерина лампами с различными спектрами излучения первая стадия облучения осуществляется люминесцентными эритемными лампами с излучением в области 280—340 нм я с максимумом при 310—312 нм. Затем не выключая эритемиых ламп, зажигают бактерицидные лампы ([253,7 нм]. На этой стадии происходит превращение накопившегося люмистерина в тахистерин. Последний под влиянием эритемных ламп (Хтах=280 нм) превращается в витамин Оз [30]. [c.301]

Большими потенциальными возможностями для атомно-абсорбционной спектроскопии обладает ультразвуковой распылитель. Он позволяет получить аэрозоль с размерами капель < 1 мкм. Использование аэрозоля с малыми частицами должно ослаблять химические помехи, поскольку в этом случае требуется меньше тепловой энергии для перевода аэрозоля в атомный пар. Кирстен и Бертилс-сон [105] описали ультразвуковой распылитель, дававший аэрозоль, 70% капель которого имеют диаметр 0,8—1 мкм. Производительность установки, по сообщению авторов, составляла для воды 0,7 мл1мин. Однако в статье приводится очень мало данных, подтверждающих эти характеристики. Вендт и Фассел использовали ультразвуковой генератор, чтобы получить мелкодисперсный аэрозоль для индуктивно-возбуждаемого плазменного разряда, применявшегося для эмиссии [106] и для абсорбции [107]. Однако требуется еще большая работа, прежде чем потенциальные возможности этого метода будут внедрены в практику. [c.42]

В. Вендт рекомендует следующий режим процесса дегидробромирова-ния [48]. Раствор бромида в ксилоле (35—40%) из мерника 22 направляют в реактор-дегидроброматор 23, снабженный прямым холодильником и приемниками. Туда же загружают из бункера 24 сухой тонко измельченный порошок бикарбоната натрия и из баллона 25 подают азот. Реакцию ведут при температуре 135—140°С (температура теплоносителя— 160—170° С), [c.310]

Керештези, Стивенс [1 ] и Кун, Вендт и Вестфаль [68—701 — установили строение пиридоксина как 2-метил-3-окси-4,5-бис-оксиметилпиридина. Такое строение доказывается тем, что молекула пиридоксина содержит три активных атома водорода, определенных по методу Церевитинова, причем в качестве производных пиридоксина образуются его сложные эфиры — триацетат [71 ] и трибензоат [1], из чего следует, что все три имеющиеся атома кислорода находятся в форме гидроксильных групп. Отсутствие активного атома водорода у азота и невозможность образования ацильных производных по азоту доказывает его третичный характер и нахождение в ядре [21. [c.337]

Выяснение структуры витамина В является наиболее интересной страницей развития химии производных пиридина за последние годы. Строение этого витамина, обычно называемого в Америке пиридоксином, а в Германии—адермином, было установлено на основании данных анализа, некоторых химических превращений и, наконец, путем сравнения с синтетическими модельными веществами. Эта работа была проведена одновременно Стиллером, Керештези и Стевенсом [75] с одной стороны, и Куном и Вендтом [76]—с другой. [c.465]

В соответствии с данными Вендта [254], измерение поглощения в ближней ИК-области спектра примерно при 1 мкм можно использовать для определения воды в ацетоне, уксусной кислоте, метаноле, этаноле, глицерине и пиридине. Излучение нужной длины волны для работы с сернистосеребряным фотоэлементом выделялось с помощью специального фильтра. Содержание воды определялось с помощью набора стандартных кривых, полученных при анализе смесей известного состава. Такая же методика может быть использована для определения воды (вплоть до насыщения) в бутаноле, этилацетате, диэтиловом эфире, бензоле, толуоле и хлороформе. В работе Александрова [4] показано, что использование для определения воды измерений интегральной интенсивности поглощения в интервале 700—200 см эквивалентно по чувствительности измерениям при 3600 см" , а также при более высокой частоте 5200 см . [c.422]

Согласно Кёппу, Вендту и Стрелову [56], среди окислительновосстановительных систем можно найти значительно лучший вспомогательный электрод, чем рубидиевый. Из восемнадцати [c.172]

Ферроцен — феррициниевая окислительно-восстановительная система, предложенная Кёппом, Вендтом и Стреловым [19] в качестве основной для сравнения электродных потенциалов в различных растворителях, (см. также главу VII), была применена для определения функций кислотности в водных растворах серной кислоты [20]. Потенциалы полуволны системы ферроцен — [c.191]

Стрелов и Вендт ввели функцию кислотности о(Н), назвав ее редокс функцией [c.192]

Вероятно, Ех для 65%-ной серной кислоты должно составлять +80 мв вместо Ч-180 мв, как в табл. 1 статьи Стрелова и Вендта [20]. [c.192]

В процессе удаления активной серы из нефтяных дестиллатов Вендт и Дигс [98] приписывают сернистому свинцу чисто каталитическое деШ твие в реакции меркаптанов с плумбитом натрия. Моррелл и Фарагер [65] показали, что сернистый свинец окисляется в сернокислый свинец, который растворяется в едком натре, образуя плумбит натрия, затем реагирующий с сернистыми соединениями. Чтобы объяснить наблюдение, что в некоторых случаях едкого натра расходуется меньше, чем рассчитано для реакции образования плумбита натрия, Моррелл [61] высказал предположение, что меркаптид натрия (меркаптан в присутствии едкого натра) частично окисляется кислородом с образованием соответствующего дисульфида и едкого натра это происходит одновременно с процессом, описанным Моррелл и Фарагер. [c.730]

Гринфилд, Джонс н Берри [115] н Вендт и Фассел [106] показали, что индуктивно-генерируемая плазма может превратить в атомный пар даже наиболее термостойкие соединения, поскольку электронная температура может достигать 16000° К. Вендт и Фассел распыляли раствор с помощью ультразвукового генератора и использовали аргон для переноса аэрозоля в плазму. [c.46]

Значительно сложнее в техническом отношении та же задача решена в работе Вендта и Фассела [75], которые применили для атомизации труднолетучих элементов аргоновую плазму высокочастотного разряда с температурой около 16000° К. Разряд индуцировался за счет высокочастотного аксиального магнитного поля в кварцевой трубке, вертикально установленной внутри колебательного контура высокочастотного генератора (3,4 Мгц) с выходной мощностью 5 кет. Через кварцевую трубку пропускали поток аргона, изолирующий плазму от стенок трубки. Плазма состоит из яркого непрозрачного центрального ядра диаметром 8 мм и длиной 25 мм, средней зоны диаметром 16 мм и длиной 75 мм и внешней области, простирающейся на 150 мм выше средней зоны. [c.224]

Соотношения, предложенные Виноградом и Макбейном не адекватны для описания тройных систем, в которых, как указано в разделе 11.13, для предсказания величин потоков нужно знать четыре независимых коэффициента диффузии. Тема диффузии иона в многокомпонентных системах подробно рассмотрена в работах Вендта [229] и Миллера [155, 156], в которых показано, как можно получить коэффициент диффузии иона несмотря на то, что обычно не имеется экспериментальных данных. [c.508]

Таблица У1.6. Составляющие силы поверхностного натяжения различных жидкостей по данным Фоупса [12] и Оувнса и Вендта [22]

Тезисы Совещания по промышленносанитарной химии 3—6 июля (Ин-т гигиены труда и проф. заболеваний Акад. мед. наук СССР), М., 1950, с. 6—7. 1Ш Вендт В. П. Фотометрические методы химического анализа в ультрафиолетовой и ближней инфракрасной областях спектра. Новости медицины, 1952, вып. 26, с. 10—19. [c.58]

Флеров К. В. и Озимов Б. В. Универсальный фотоколориметр. Бюлл. Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1941, № 10, с. 3—4. 1963 Фотометр универсальный. Краткое описание и методика работы. М., Мединструмент-сбыт, 1950. 18 с. с илл. (М-во здравоохранения СССР. Союзглаваптекоупр.). 1966 Фотоэлектрический колориметр. Модель ФК-4. [Описание и инструкции пользования прибором]. Харьков, 1941. 12 с. с черт. (УМИП. Эксперим.-конструкт, мастерские при Укр. центр, ин-те гигиены труда и проф. заболеваний]. На 3-й стр. авт. В. П. Вендт. Библ. с. 12. 1967 Шипалов М. С. и Королев А. Я. Фотоэлектрический регулятор концентрации активного хлора в производственных растворах гипохлорита. Автоматика и телемеханика, 1941, № 1, с. 157—173, Библ. 23 назв, [c.84]

Вендт В. П. О применении сернисто-сереб-ряных фотоэлементов для фотометрических исследований. [Колориметрические измерения. Турбидиметрические измерения. Фотометрические измерения в ближайшей инфракрасной области спектра]. Зав. лаб., [c.85]

Вендт В. П. Применение гидроперита в лабораторном качественном анализе. Тр. Киргиз, филиала АН СССР, 1943, 1, вып. 1, с. 107—109. Библ. 3 назв. 3356 Вендт В. П. О фотоколориметрическом определении воды в некоторых жидкостях (ацетоне, пиридине, уксусной кислоте, этиловом, метиловом спирте, глицерине, уксусном ангидриде, фосфорной и серной кислотах, бутиловом спирте, уксусноэтиловом эфире, СНС1з эфире, бензоле толуоле]. ДАН СССР, 1949, 65, № 5. с. 689— 691. Библ. 8 назв. 3357 [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология