Кислота фосфорновольфрамовая реакция

Для приготовления раствора фосфорновольфрамовой кислоты в кипящий насыщенный раствор вольфрамовокислого натрия прибавляют Н3РО4 до кислой реакции на лакмус [c.196]

Белки осаждаются при добавлении алкалоидных реактивов — пикриновой кислоты, танина, солей железистосинеродистой, вольфрамовой, фосфорномолибденовой и фосфорновольфрамовой кислот. Эти реакции указывают на наличие в молекуле белка положительно заряженных группировок. Для того чтобы улучшить осаждение белка алкалоидными реактивами, обычно добавляют немного уксусной или другой кислоты. Это увеличивает количество положительных зарядов в белковой молекуле и тем самым облегчает взаимодействие белка с алкалоидным реактивом. [c.65]

Для подтверждения третичного азота в кольце пиридина можно провести реакции с комплексными кислотами фосфорномолибденовой, фосфорновольфрамовой. Образуются окрашенные осадки В препарате могут быть восстанавливающие вещества и органические примеси, которые допускаются ГФ X в пределах эталона [c.315]

Реакции с фосфорновольфрамовой и фосфорномолибденовой кислотами приводят к выпадению в осадок нерастворимых солей алкалоидов и названных кислот. [c.415]

Фотоколориметрические — на реакциях с солями окис ного еза, фосфорновольфрамовой кислотой, с реактивом Фолина — иса и др. [c.120]

Так, третичный азот в молекуле обуславливает реакции осаждения пиридоксина гидрохлорида комплексными кислотами — фосфорновольфрамовой и кремневольфрамовой кислотами, реактивом Драгендорфа и другими общеалкалоидными реактивами. [c.395]

Способность белков осаждаться при известных условиях представляет интерес не только с точки зрения возможности их открытия с помощью реакций осаждения, но также и с точки зрения освобождения биологических жидкостей от белков в тех случаях, когда это необходимо в аналитических целях. Помимо осаждения белков кипячением в присутствии уксусной кислоты применяется также осаждение спиртом, ацетоном, высаливание белков из раствора концентрированными растворами нейтральных солей щелочных металлов, осаждение фосфорновольфрамовой кислотой, фосфорномолибденовой кислотой, трихлоруксусной кислотой и т. д. [c.277]

Фибриллы можно сделать видимыми в электронном микроскопе после окрашивания солями тяжелых металлов или наблюдать с помощью малоуглового рентгеновского рассеяния. Реакцией с фосфорновольфрамовой кислотой, солями уранила или хрома(111) полярные области соседних основных элементов коллагена сшиваются между собой на многих участках. [c.424]

Выход третичных алкилгидроперекисей был улучшен при проведении реакции спиртов с перекисью водорода (30— 50%-ной) и серной кислотой (70%-ной) в присутствии несме-шивающегося с водой растворителя, кипящего ниже, чем гидроперекись, например хлороформа и дихлорметана. После непродолжительного перемешивания (20 мин) при 60° С реакционную смесь быстро охлаждали, отделяли слой органического раС творителя и отгоняли его в вакууме. В результате получали 97%-ную гидроперекись с выходом 70—80%, считая на перекись водорода В дальнейшем было показано, что минеральная кислота может быть заменена комплексными неорганическими кислотами (например, кремневольфрамовой, фосфорновольфрамовой и кремнемолибденовой), ароматическими сульфокислотами или катализатором Фриделя — Крафтса. [c.28]

Балинт [45] при определении тирозина пользуется светофильтром 500, а при определении триптофана — фильтром 720. Автор употребляет относительно меньшее количество реактива Фолина и доводит конечный объем раствора до 20 мл. Содержание тирозина составляет от 0,2 до 2,0 мг, содержание триптофана 0,1—0,4 мг. Состав и реакции фосфорновольфрамовой и фосфорномолибденовой кислот были критически разобраны Вью [693]. [c.126]

Подлежащий исследованию гидролизат обрабатывается фосфорновольфрамовой кислотой, которая осаждает количественно аминокислоты аргинин, гистидин, лизин и небольшое количество цистина. Все остальные аминокислоты, в том числе и те, которые могут служить помехой при количественном определении гистидина с помощью реакции диазотирования, остаются в растворе. Осадок тщательно промывается, гистидин и сопровождающие его аминокислоты переводятся в раствор, в котором гистидин определяется количественно с помощью колориметрического метода, основанного на реакции Паули. [c.46]

Некоторые из солей холина выпадают в виде труднорастворимых осадков, что используется в качественных реакциях на ацетилхолин. Так, ацетилхолин осаждается в виде йодистой соли раствором Люголя. Некоторые алкалоидные реактивы, например фосфорновольфрамовая кислота, также осаждают ацетилхолин. [c.137]

Для разложения некоторых вольфраматов можно также использовать одно из наиболее характерных свойств вольфрама — способность образовывать комплексные гетерополикислоты [3]. Однако эти кислоты из-за большой прочности не дают характерных реакций ни вольфрама, ни окислов, входящих в состав комплексов, что может быть причиной ошибок в анализе. Известный же способ растворения вольфраматов в смеси фосфорной и серной кислот [4] не мог быть нами использован при определении вольфрама именно вследствие образования фосфорновольфрамовой кислоты. [c.264]

Фотометрическое определение третичных аминов основано главным образом на цветной реакции с лимонной кислотой в уксусном ангидриде. Эта реакция применена для триметиламина, триэтиламина и др. Разработаны также методы определения третичных аминов диморфолинэтана, диметиламинопиридина, пентаметилди-этилентриамина, триэтилендиамина и др., основанные на образовании малорастворимых соединений с фосфорномолибденовой и фосфорновольфрамовой кислотами. [c.89]

Лейвин и Флойд [89] изучили также образование гомоци-стина при действии серной кислоты на метионин. Реакция проводилась по методике, предложенной Бутцем и Виньо. Этой методикой можно, вероятно, пользоваться во многих случаях, когда основание требуется освободить от связанной с ним фосфорновольфрамовой кислоты. Фосфорновольфрамовый метилметионинсульфоний, полученный осаждением из реакционной смеси, растворяют в 90%-ном ацетоне и обрабатывают бромистым тетраэтиламмонием [90]. Выпавший [c.35]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

Для качественного определения белков известны различные, не всегда специфичные, классические цветные реакции, основанные часто иа присутствии определенных аминокислотных остатков (табл. 3-5). С этой целью можно использовать также денатурацию при осаждении белков путем добавления трнхлоруксусной, пикриновой, хлорной илн фосфорновольфрамовой кислот, солей тяжелых металлов (Си, РЬ, 2п, Ре н др.) и путем нагревания в изоэлектрической точке. [c.355]

Ганчарчик [17] применял цветную реакцию с фосфорновольфрамовой — фосфорномолибденовой кислотами, разработанную Фолином и Денисом (см. Брауне, 1952, стр. 171) для определения лигносульфоновой кислоты в растворах. Образец 25 мл отработанного щелока смешивался с 2 мл раствора Фолин-Дениса и оптические коэффициенты погасания определялись фотометром Пульфрича, после чего определялась концентрация лигносульфонатов. [c.75]

Жан [7411 осаждал висмут в виде соли с кремневольфрамовой или фосфорновольфрамовой кислотой и тиомочевиной. Полутенный осадок растворяют и определяют висмут колориметрически или реакцией с тиомочевиной или с рубеановой кислотой. Кремневольфрамовая кислота и висмут дают в присутствии рубеановой кислоты белую муть, буреющую при стоянии. При нагревании осадок немедленно растворяется с образованием бурого раствора, интенсивность окраски которого зависит от ко-личеотва присутствующего висмута. Реакция специфична для висмута. Метод позволяет определять висмут в сплавах для подшипников. [c.131]

Другие цветные реакции. Витамины О дают хорошо различимую окраску со многими кислотными реагентами, большинство из которых неспецифичны. Пентахлорид сурьмы (20%-ный раствор в СНС1з) -очень чувствительный реагент для хроматографического определения (коричнево-синяя окраска). Пятна коричневого цвета образуются также при использовании 33%-ного раствора трихлорида висмута в этаноле или 15%-ного раствора силиковольфрамовой или фосфорновольфрамовой кислоты в этаноле. Диметил-и-фенилендиамин в воде дает синюю окраску. После опрыскивания подходящим реагентом хроматограмму обычно прогревают в течение некоторого времени при 60°С. Предел обнаружения 1 мкг. [c.423]

Молибден и вольфрам образуют комплексные гетерополикислоты с фосфором, мышьяком, кремнием и другими элементами. Например, состав фосфорновольфрамовой гетерополикислоты Н [Р( Л 207)б]-л НгО, фосфорномолибденовой гетерополикислоты Н7[Р(Мо207)б]-НаО. Реакции образования гетерополикислот с фосфорной, мышьяковой и кремниевой кислотами являются основой фотометрических методов определения фосфора, мышьяка и кремния. Вольфрам образует комплексные анионы состава [W( 2H204)лl -, [W( 4H406)412- [c.168]

Шейблрра (фосфорновольфрамовая кислота) тотчас же появляется муть, а затем очень быстро обильный аморфный осадок, который через 2—3 мин. переходит в кристаллический. Игольчатые и волосовидные кристаллы зеленовато-желтого цвета образуют сферические сростки (рис. 30), располагающиеся главным образом по краям капли. Реакция прекрасно выходит при содержании 0,5— [c.250]

Примечание. Это, повидимому, наилучшее видоизменение реакции Паули. Гистидин отделяют от тирозина и других веществ фосфорновольфрамовой кислотой [630, 639]. AgNO Ва(0Н)2 [379, 86], Hg lo —Na2 0s [378, 405, 242] и т. д. " [c.56]

Истори.ч вопроса. В 1922 г. Фолин и Люней [231] использовали реактив Дениже-Гопкинса — сернокислую ртуть —для отделения триптофана в белковом гидролизате от других аминокислот. В фильтрате определялся тирозин по реакции Миллон-Нассе [456, 472]. В осадке определялось содержание триптофана. Для этого пользовались его способностью восстанавливать фосфорномолибденовую кислоту [231] в щелочной среде. В дальнейшем для этого употреблялась смесь фосфорновольфрамовой и фосфорномолибденовой кислот [232]. [c.123]

Примечание. Было предложено очень большое число незначительных видопзменений к методу Миллон-Фолина. Все они дают удовлетворительные результаты, а некоторые значительна улучшают основной метод Фолина. В отличие от очень чувствительных альдегидных методов определения триптофана в методе Миллон-Нассе для тирозина и в методе Фолина со смесью фосфорномолибденовой и фосфорновольфрамовой кислот для триптофана можно без заметного ущерба изменять условия проведения реакции. [c.126]

Все нижеприведенные в таблицах данные рассчитаны на 16,0% азота. В тех случаях, когда авторы не приводят содержания азота, данные по аминокислотам пересчитаны на азот, указанный в скобках. Если исследователь выралоет количество аминокислот в процентах от общего азота, то эти величины тоже пересчитаны на 16,0 . азота, но в таблице содержание азота не указывается. О значении Наиболее правильные данные и о расчете средних величин см. гл. I, раздел 7. Под заголовком Метод указывается основа метода, применявшегося для определения тирозина, триптофана и фенилаланина соответственно. Обозначение Миллон относится к одному из видоизменений Миллоновой реакции для тирозина Миллон-Лагг обозначает реакцию Миллона, модифицированную Лаггом для тирозина и триптофана. Фолин обозначает при.менение фосфорномолибденовой и фосфорновольфрамовой кислот для определения тирозина или триптофана (обычно — триптофана). Капеллер относится к методу определения фенилаланина по Капеллер-Адлер или к видоизменениям этого метода и т. д. [c.137]

Эта реакция между цистеином и фосфорновольфрамовой кислотой послужила Фолину и Люнэй [231] основанием для разработки в 1922 г. метода количественного определения цистина в растворе. Они воспользовались наблюдением Гефтера [285], что цистин восстанавливается до цистеина сульфитом натрия. Фолин полагал, что эта реакция протекает количественно, но Кларк [165] показал, что она идет согласно следующему уравнению [c.190]

Основы метода. Все встречающиеся в природе я-аминокис-лоты, за исключением гликоколя, дезаминируются и декарбо-ксилируются при нагревании с водным раствором нингидрина. (трикетогидринденгидрата) (Руэман [559]) в разбавленной кислоте при этом образуются NHa, СО2 и соответствующий низший альдегид. Этой реакцией воспользовались Ван-Сляйк и др. [636, 637, 638] для определения лизина в осадке фосфорновольфрамовой кислоты (см. гл. I) также для определения глютаминовой и аспарагиновой кислот в смесях (см. гл. VI) Виртанен н др. [662, 663] использовали эту реакцию для определения аланина (см. гл. VII). [c.355]

IV. Раствор подкислить уксусной кислотой и насытить, добавляя твердый сернокислый аммоний. При этом альбумозы выпадают в осадок. Осадок отфильтровать, растворить в 3—5%-ном растворе хлористого натрия и с полученным раствором проделать биуретовую реакцию (красноватый оттенок здесь сильнее вьфажен, чем у белков). В фильтрате остаются пептоны, которые открыть с помощью той же биуретовой реакции и осаждением с фосфорновольфрамовой и сульфосалициловой кислотой и с танином. [c.189]

Принцип этого метода заключается в восстановлении фосфорномолибденовой, мышьяковомолибденовой, силикомолибденовой, фосфорновольфрамовой и аналогичных кислот соответствующими реактивами или определяемым веществом до низших окислов молибдена (вольфрама), называемых вследствие их интенсивной синей окраски молибденовой (вольфрамовой) синью. Полученный синий раствор титруют перманганатом до обесцвечивания. Таким образом, молибденовая синь является продуктом реакции и одновременно индикатором Неопределенный и непостоянный состав молибденовой сини является недостатком этого метода. Следовательно, в молибдоманганиметрии в зависимости от характера восстановителя и других условий получают ту или иную модификацию молибденовой сини, на окисление которой может [c.220]

Для открытия и идентификации индивидуальных сульфоксидов может служить образование кристаллических осадков характерной формы при действии фосфорновольфрамовой кислоты или других гетерополикислот [10, 194, 195]. В 1959 г. нами была предложена [95] качественная реакция на сульфоксиды — выделение иода при взаимодействии сульфоксидов с иодистоводородной кислотой — и оп- [c.30]

Третий производственный метод, основанный на осаждении цезия фосфорновольфрамовой кислотой, предназначается для извлечения из сильнокислых сбросных вод пьюрекс-процесса. В состав этих вод входят азотная кислота, не подвергающаяся нейтрализации (концентрация ННОз —2 моль/л), и приблизительно 40 г/л сухого остатка. Концентрация Сз составляет 40 мг/л, активность изотопа Сз в исходном растворе 1 кюри/л. Реакция осаждения цезия в виде фосфоровольфрамата является весьма специфической, так как фосфоровольфраматы большинства катионов, присутствующих в растворе осколков деления, растворимы в азотной кислоте. Единственным исключением служит ион аммония, дающий труднорастворимый осадок с Н7РС 207)б- Чтобы удержать большую часть иона НН в растворе, осаждение Сз производят небольшим избытком [c.705]

Название этой группы веществ произведено от латинского слова al alum, что значит щелочь. Алкалоидами называются содержащиеся в растениях гетероциклические азотсодержащие вещества, обладающие основными свойствами и осаждающиеся так называемыми алкалоидными реактивами фосфорновольфрамовой кислотой, сулемой, фосфорномолибденовой кислотой, таннином, пикриновой кислотой, раствором иода в иодистом калии и некоторыми другими. Эти реакции не являются специфическими для алкалоидов. Их дают и некоторые другие вещества. [c.298]

Фосфорновольфрамовая кислота осаждает органические основания даже из очень разбавленных кислых растворов. Эти осадки могут быть отделены центрифугированием. Содержание серы и галогенов в таких солях фосфэрновольфрамовой кислоты может быть обнаружено реакциями, описанными на стр. 109 и 124. Для осаждения и последующей идентификации серы или галогена достаточно капли кислого раствора для обнаружения серы исследуют солянокислый или азотнокислый растворы, для обнаружения галогенов готовят сернокислые или азотнокислые растворы. [c.189]