Молекулы, возбуждённые химически

Согласно этой теории вещества, электронно-возбужденные молекулы которых способны при ударах второго рода колебательно возбудить реагирующие молекулы, ускоряют химические реакции в разрядах. Такие вещества были названы энергетическими катализаторами. Активирующее действие добавок паров ртути, например, было установлено в реакциях крекинга углеводородов [136], а также при синтезе [79] и разложении [78] аммиака в тлеющем разряде. [c.125]

Длина цепи определяется числом звеньев связанных между собой элементарных химических процессов, обусловленных возникновением одного активного центра. В различных реакциях число подобных звеньев может колебаться в широких пределах от 2—3 до нескольких тысяч. Так, установлено, что каждая активированная молекула С1а обеспечивает до 100 ООО элементарных реакций образования H I. Таким образом, достаточно возбудить светом (или поджиганием смеси + I2) очень небольшое число молекул хлора для того, чтобы цепная реакция быстро распространилась на всю массу указанной смеси. [c.147]

Такое внимание реакции первого порядка мы уделили потому, что очень многие химические процессы идут именно по этому типу уравнений, несмотря на общее количество молекул, участвующих в реакции (с. 123). Для возбуждения такого процесса не требуется избирательности столкновений — любое столкновение может возбудить данную молекулу и вызвать ее диссоциацию, если энергия была для этого достаточна. Во всех остальных типах химических реакций мы будем наблюдать избирательность столкновений, что уменьшает вероятность активных столкновений. [c.120]

Коллоидные растворы иначе называют золями. Их получают дисперсионными и конденсационными методами. Диспергирование чаще всего производят при помощи особых коллоидных мельниц . При конденсационном методе коллоидные частицы образуются за счет объединения атомов или молекул в агрегаты. Так, если возбудить в воде дуговой электрический разряд между двумя проволоками из серебра, то пары металла конденсируются в коллоидные частицы. При протекании многих химических реакций также происходит конденсация и образуются высокодисперсные системы (выпадение осадков, протекание гидролиза, окислительно-восстановительные реакции и т.д.). [c.217]

Прежде всего это, конечно, нагревание. С повышением температуры вещества возрастает энергия составляющих его молекул, что облегчает преодоление энергетического барьера, который всегда (точнее, почти всегда) разделяет вещества, вступающие во взаимодействие друг с другом. Именно поэтому нагревание — самый распространенный способ возбудить либо ускорить химическую реакцию. [c.48]

Когда ваша любимая собака почует кость, она сразу начинает вилять хвостом. Но ведь требуется время для того, чтобы новость дошла от собачьего носа через все тело до хвоста, который и откликнется на нее с энтузиазмом. Сколько же нужно времени, чтобы нежный аромат кости заставил собаку завилять от радости хвостом Очень похожие вопросы химики сейчас решают в отношении их любимых молекул. Если возбудить один конец молекулы, то сколько потребуется времени, чтобы возбуждение достигло другого ее конца В зависимости от этого химическая реакция может произойти либо в том месте молекулы, где первоначально сосредоточивалась энергия возбуждения, либо в другом каком-то ее месте, либо не произойти вовсе. [c.140]

Историческая роль Дюма в развитии молекулярного учения в 30-х годах весьма своеобразна. С одной стороны, он возбудил интерес к гипотезе Авогадро, к определению плотностей паров веществ и побудил многих химиков обратиться к данному методу исследования. Он также, хотя менее отчетливо, чем это делал Годэн, признал существование молекул. Но с другой стороны, он сам на протяжении всех своих лекций по химической философии показывал неприменимость атомистической гипотезы при определении атомного веса. Теоретически он признал атомистику, а на практике советовал обойтись без нее. [c.104]

Не все антибиотики исследованы одинаково полно формулы некоторых хорошо известны, другие еще составляют предмет изучения. Как и в случае ферментов, не вся молекула антибиотика целиком, а лишь ее определенные участки играют роль в его спе цифическом действии. Поэтому можно варьировать состав анти биотика, приспосабливая его к заданным микроорганизмам i условиям. Это важно потому, что бактерии умеют защищаться от химических атак и постепенно возникают разновидности возбуди телей болезней, малочувствительные к данному антибиотику. Приходится пользоваться смесями антибиотиков или создавать иовые, более эффективные вещества. [c.189]

В 1912 г. А. Эйнштейн опубликовал свой известный закон квантовой эквивалентности. В настоящее время закон формулируется следующим образом каждый поглощенный квант вызывает изменение одной молекулы (II закон фотохимии). В отличие от первоначальной формулировки Эйнштейна, предполагавшей, что поглощенный квант вызывает химическое превращение молекулы, мы под словом изменение понимаем любое измененпе, как химическое, так и физическое. Молекула может возбудиться при поглощении света и затем потерять энергию возбуждения, не прореагировав. [c.256]

В отличие от первоначальной формулировки Эйнштейна, предполагавшей, что поглощенный квант вызывает химическое превращение молекулы, мы под словом изменение понимаем любое изменение, как химическое, так и физическое. Молекула может возбудиться при по глощении света и затем потерять энергию возбуждения, не прореагировав. [c.241]

При конденсационном методе коллоидные частицы образуются за счет объединения атомов или молекул в агрегаты. Так, если возбудить в воде дуговой электрический разряд между двумя проволоками из серебра, то пары металла конденсируются в коллоидные частицы. При протекании многих химических реакций также происходит конденсация и образуются высокодисперсные системы (выпадение осадков, протекание гидролиза, окислительно-восстанови-тельные реакции и т. д.). [c.218]

Азотная, азотистая кислота и другие кислородные соединения азота. Азотная кислота и ее соли принадлежат к наиболее важным кислородным соединениям азота. Формально было принято считать, что азот в молекуле НЫОз проявляет высшую положительную валентность, равную пяти. Однако для осуществления состояния азота с пятью неспаренными электронами необходимо возбудить и распарить электроны с -орбитали второго энергетического уровня на третий уровень, что требует большой затраты энергии. Поскольку эта энергия не может быть компенсирована энергией образования химических связей с другими атомами, для атома азота энергетически боле , выгодны отдача (оттягивание) х-электрона со второго энергетического уровня к другому атому, например, атому кислорода, и образование ионного состояния азота М+ [c.212]

Открытие Стэнли, что ВТМ представляет собой белковую частицу, явилось сенсацией, так как многие решили тогда, что вирусы — это пе организмы , а живые молекулы , ибо нх структура настолько проста, что они могут кристаллизоваться подобно поваренной соли. И действительно, это открытие, вероятно больше, чем какое-либо другое, отмечает рождение молекулярной генетики, ибо то обстоятельство, что агент, наделенный способностью к самовоспроизведению, имеет такую несложную структуру, возбудило воображение биологов. Неожиданно возникла перспектива раскрыть механизмы биологического самовоспроизведения с 1ш-мощью химического подхода. [c.463]

Как увидим ппже, первые химические исследования низкотемпературного холоднопламенного окисления привели к заключению о том, что этот процесс представляет собой интенсивное неполное окисление углеводородной молекулы, приводящее к образованию таких ценных кислородсодержащих продуктов, как альдегиды, спирты, кислоты, перекиси. Подобный результат возбудил надежду использовать холодное ьламя для промышленных целей, как мощный генератор практически ценных веществ. Это сразу увеличило объем исследования холоднопламонного явления. [c.159]

Такое несоответствие теории и эксперимента можно объяснить некорректностью самой кинетической теории, не учитывающей квантово-химической природы всех внутримолекулярных видов энергии. Известно, что поступательная энергия квантуется столь мелкими квантами энергии, что ее практически можно считать не квантованной величина кванта энергии растет при переходе к вращению молекулы, а затем к колебаниям атомов и группировок. Максимальный квант необходим для возбуждения электронных переходов. Поэтому при переходе от абсолютного нуля к комнатным температурам полностью возбудиться успевают лишь поступательные и вращательные компоненты всех газов. Колебательные составляющие при таких температурах начинают сказываться лишь в сложных молекулах с относительно слабой энергией связи (см., например, кривую для gHe на рис. 48). С ростом температуры колебательная составляющая растет до своего предела (3N - 5) или (3N - 6) R. При более высоких температурах (обычно свыше 1000 К) необходимо учитывать быстро увеличивающуюся электронную составляющую теплоемкости. [c.333]

В процессе ряда последовательных взаимодействий ионизирующего излучения с отдельными молекулами, входяпцши в клетку, происходит передача энергии клеточному веществу. Поскольку энергия, передаваемая молекулам при каждом взаимодейств1ш, относительно велика, то небольшое количество энергии, проникшее в тело в виде ионизирующего излучения, может вызвать значительное повреждение клеток. Когда заряженная частица (а- шш р-частица) проходит через вещество, ее электрическое поле взаимодействует с электронами атомов, возбуждая и ионизируя последние. Большая часть электронов, освобождающихся при начальной ионизации, обладает достаточной энергией, чтобы в свою очередь возбудить или ионизировать следующие атомы на своем пути. Поэтому процесс повреждения молекул локализован в области, где потеряла свою энергию входящая частица, вызывая возбуждение и ионизацию атомов. Возбуждение атома, возникшее при переходе одного из его электронов на более высокий энергетический уровень, приводит к увеличению его химической активности, а ионизация делает его еще более активным. [c.39]

Частицы в пробе можно, конечно, возбудить и не только в результате поглощения ими излучающей энергии. Для возбуждения атомов, молекул и ионов до более высоких энергетических состояний могут быть использованы термическая, химическая, электрическая и другие формы энергии. Если возбужденное состояние дезактивируется с высвобож- [c.613]

Одновременно с постановкой химиками проблемы строения химических соединений разрабатывались и методы синтеза 1, оказавшиеся весьма плодотворными как в области неорганической, так и органической химий. Однако в органической химии наряду с анализом и реакциями ностепей-ного расщепления молекул методы синтеза в первую очередь способствовали установлению строения самых сложных соединений. В первой половине XIX в. знание синтетических методов было ограниченным, как быйо ограничено и то значение, которое им придавали. Достаточно вспомнить, что синтез мочевины (Вёлер, 1828), который представляется нам теперь вехой в истории химии, если и не прошел незамеченным современникамй вследствие знаменитого имени автора и обсуждения этой работы Берцелиусом, все же не вызвал того интереса, который должен был бы возбудить. [c.329]

Количество возбудившихся молекул Газа сложным образом зависит от энергии участвующих в столкновёнйи электронов. Электроны с малыми энергиями (в частности, первоначально эмитируемые катодом) вообще не могут ни возбуждать, ни ионизировать молекулы газа. Уменьшается количество эффективных возбуждающих соударений электрона с молекулами и при избыточных энергиях электронов. Поэтому атомизация и образование радикалов происходят только в определенных зонах тлеющего разряда. Для процесса полимеризации наибольшее значение имеют зоны положительного столба и катодного свечения. Именно в них происходят первичные химические превращения, обусловливающие последующее осаждение полимера на электродах раз-ряд аой установки. [c.56]

Для осуществления фoтoqинтeзa пигменты в тканях растений должны поглощать энергию фотонов нужных длин волн и затем использовать эту энергию для запуска цепи химических реакций фотосинтеза. Позднее мы покажем, что электрон отрывается от молекулы пигмента практически сразу после поглощения кванта света соответствующей энергии. Следует подчеркнуть, что фотон не может отдать свою энергию двум или большему числу электронов и, с другой стороны, энергии двух или нескольких фотонов не могут складываться для того, чтобы высвободить электрон. Следовательно, чтобы возбудить электрон молекулы пигмента и запустить процесс фотосинтеза, фотон должен иметь энергию, превышающую некоторую критическую величину. Этим объясняется низкая эффективность инфракрасного излучения для фотосинтеза растений энергия кванта инфракрасного света слишком мала. Однако некоторые бактерии содержат пигменты, поглощающие инфракрас- [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология