Эггерт

Другой метод определения удельной поверхности адсорбента, достаточно простой и чувствительный и получивший большое распространение, называется методом тепловой десорбции. Он позволяет определять удельную поверхность в широком интервале значений— от 0,01 до 102 м /г. Метод предложен Нельсоном и Эггерт-соном [101] и Грубнером [102] и усовершенствован Буяновой, Гудковой и Карнауховым [103]. Он состоит в получении десорбционной проявительной хроматограммы какого-либо газа, вычислении по полученным данным изотермы адсорбции и расчета емкости монослоя и площади поверхности адсорбента. [c.169]

ТЕОРИЯ и ТЕХНОЛОГИЯ ХИМИЧЕСКОЙ ЧИСТКИ Редактор Н. Ф. Дьяков Технический редактор А. П. Эггерт Корректор А. Б. Т е р И с р ав А я н [c.276]

П., получаемая в лаб. условиях, является в термодинамич. смысле открытой системой и всегда термодинамически неравновесна. Процессы переноса эиергии и массы приводят к нарушению локального термодинамич. равновесия и стационарности (см. Химическая термодинамика), закон Планка для поля излучения, как правило, не выполняется. П. наз. термической, если ее состояние описывается в рамках модели локального термич. равновесия, а именно все частицы распределены по скоростям в соответствии с законом Максвелла т-ры всех компонент одинаковы состав П. определяется законом действующих масс, в частиости ионный состав обусловлен равновесием между ионизацией и рекомбинацией (ф-ла Эггерта-Саха по сути является выражением для константы равновесия этих процессов) заселенности энергетич. уровней всех частиц подчиняются распределению Больцмана. Термическая П. характеризуется обычно высокой степенью ионизации и м. б. реализована в газах с относительно малой эффективной энергией ионизации при достаточно высокой оптич. плотности (т. е. излучение П. почти целиком поглощается ее собств. частицами). Обычно П. описывается моделью частичного локального термич. равновесия, к-рая включает все вышеперечисл. положения, но требует подчинения закону Больцмана заселенностей лишь возбужденных уровней частиц П., исключая их основные состояния. Такую П. наз. квазиравновесной пример квазиравновесной П.-столб электрич. дуги при атм. давлении. [c.551]

Выше, в главе IV, мы имели случай познакомиться с реакцией, где действие лучистой энергии содействует определенному химическому эффекту, — мы говорим о реакции между хлором и толуолом. Освещение при этом направляет реакцию в сторону введения хлора в метильную группу. Из цитированной в своем месте работы Бука и Эггерта следует, что каждому абсорбированному кванту (Av) энергии при —80 отвечает 25 реакционных молекул Од. Это обстоятельство объясняется образованием реакционных цепей такого например вида [c.479]

Отношение хинонов к тиофенолам, меркаптанам и меркаптидам. По Вихельгаузу тиофенол действует на хинон только восстанавли-вающе. По Трегеру и Эггерту sia тиофенол присоединяется к хинону. [c.337]

Ранние исследования, проведенные в этой области Боном и Хиллом [41] при окислении этана, а также Пиджоном и Эггерто-ном [44] при окислении пентана, прямо указали на торможение реакций в результате увеличения твердой поверхности. Набивка реакционного сосуда стекольным ломом или промывка его хлористым калием оказывали такое же угнетающее действие, как и уменьшение диаметра сосуда. Промывка сосуда плавиковой [c.316]

Эггерт [50] исследовал разложение йодида азота и показал, что превращения, наблюдаемые при детонации, термическом и фотохимическом разложении, можно выразить следующим уравнением [c.321]

Эггерт, Уэбб и Берг с сотрудниками опубликовали ряд важных исследований свойств сухих фотографических эмульсий, нанесенных на подложку [1, 9]. Большинство исследователей при изучении с помощью 1икроскопа фотохимических свойств пользовались крупнозернистыми фотографическими эмульсиями бролида серебра [22, 23]. [c.413]

Неполярная колонка в форме спирали была выполнена из трубки длиной 6 ж и диаметром 9,5 мм, наполненной пеллетексом , который пропитан 1,5 вес. % скваланом. Эггерт-сен, Найт и Гроэннингс сообщили, что такую насадку можно использовать при 40 " для разделения предельных углеводородов и Сд соответственно их температурам кипения. Насадка пелле-текс представляет собой таблетированную ламповую сажу с удельной поверхностью в 21 м /г. Для большей четкости разделения на поверхность таблетки добавляется небольшое количество 1,5 вес. % (при этом образуется примерно мономолекулярный слой) сильно разветвленного изоалкана (сквалана). [c.37]

Законы Фарадея применимы не только к расплавленным электролитам и растворам, но и к твердым электролитическим проводникам об этом свидетельствуют результаты опытов Тубанда и Эггерта по электролизу кубической модификации иодистого серебра, приведенные в табл. 3. [c.44]

Эггерт И. Производство и обработка вискозы применительно к особенностям [c.386]

Так как все бинарные соли и бинарные сильные кислоты и основания при рав ных условиях приблизительно одинаково диссоциированы, то во всех таких случаях константу диссоциации можно считать равной 1. Конечно, в таких случаях нельзя рассма фивать закон действия масс безусловно сохраняющим свое значение, так как, во-первых, мы имеем тут дело с концентрированными растворами я, во-вторых, сильно диссоциирующие электролиты обнаруживают отклонение от закона-действия масс (об этих аномалиях, присущих сил(.ныи электролитам, см., например, Эггерт стр. 392), [c.73]

В этом рассуждении предполагается, что внутри колонки нет градиентов температуры. Однако такое предположение не отвечает действительности. Мы знаем уже, что в препаративных колонках могут существовать значительные радиальные градиенты температуры, к Действительное значение градиента 55 температуры может значительно пре-вышать теоретическое значение. Так, например, в приводимых ниже условиях (взятые из работы Эггерта [14]) эти значения могут различаться на 38%. [c.207]

Шретер [43] определил квантовый выход фотохимического разложения п-диазодифениламина, применив для экспозиции монохроматическое излучение ртути (3650 А) и измеряя объем выделяющегося азота по перемещению капли толуола в калиброванном горизонтальном капилляре. Найденная им величина (- = 0,2) намного меньше величины квантового выхода, вычисленной по результатам спектрофотометрического определения концентрации неразложившегося диазосоединения, равной 0,63, а также заметно отличается от величин, найденных Гудивом и, Вудом [44] ( = 0,34) и Эггертом [45] (7 = 0,52). [c.23]

Эггерт Дж., Физическая химия, Гиз, М.— Л. 1931, стр. 237—239 299—340 490—515. [c.298]

С другой стороны, электронный газ возбуждает и ионизирует атомы и ионы. Время пребывания тяжелых частиц в плазме имеет тот же порядок, что и время пребывания электронов, т. е. приблизительно 10" с. Отсюда следует, что время релаксации процесса ионизации должно быть того же порядка 10" с и соответственно время процесса рекомбинации — около 10 с (Стювер, 1970). Следовательно, эти процессы не являются равновесными, и конечное распределение плотности ионизационных состояний нельзя подсчитать по уравнению Саха—Эггерта, которое описывает относительное распределение плотности плазмы при тепловом равновесии. Уравнение Саха—Эггерта может служить только качественной моделью, а распределение ионов по состояниям ионизации практически несравнимо с экспериментальными результатами. Измеренная доля многократно заряженных ионов значительно больше, чем для полного теплового равновесия. [c.41]

Расчет чувствительности для элементов в низковольтном разряде другой (Францен, Шуи, 1967). Плазма разряда находится в квазиравновесном состоянии, поэтому можно применять уравнение Саха—Эггерта. Поскольку этот тип разряда используется в настоящее время редко, мы отсылаем читателя к оригинальным работам Францена и его сотрудников (Францен и др., 1964). [c.284]

Для основного процесса в фотографической эмульсии Ag l = =Ag-f- l, Эггерт и Ноддак ( 924) нашли <р=1 при освещении синей ртутной линией Х = 4360 А, если экспозиция не слишком велика. В табл. 149 приведены результаты их измерений, из которых видно, что при малых экспозициях число образовавшихся атомов Ag в точности равно числу поглощенных квантов. При больших экспозициях квантовый выход падает до 0,5. Тот же результат дало освещение другими длинами волн. Для рентгеновских и а-лучей выход однако растет до 10 —104 Нернст и Ноддак р923) объяснили это тем, что большие кванты этих лучей способны возбудить тысячи молекул AgBr каждый. Огромное большинство этих возбуждений происходит в пределах одного и того же зерна фотографической эмульсии. [c.489]

В качестве второго примера рассмотрим сенсибилизацию бромом фотохимического превращения эфиров малеиновой кислоты в эфиры фумаровой. В растворе СС метиловые и этиловые эфиры этих кислот переходят друг в друга с огромным квантовым выходом порядка нескольких сот (Эггерт, 1924). Детально вЛханизм процесса не выяснен, но достоверно, что первой его стадией является разложение молекулы брома на атомы при поглощении кванта. Действительно, освещение паров брвма дает спектр поглощения атомарного брома. Атом брома присоединяется к молекуле эфира и ослабляет в ней связь С=С, последствия чего были описаны в 294. [c.494]

Термически ионизованный газ представляет собой такую же термодинамически равновесную систему, как, например, жидкость и насыщенный её пар или термически диссоциированный молекулярный газ. Поэтому к термической ионизации можно прилагать законы и формулы термодинамики. Так именно и поступили Эггерт и Сага [810, 811], применившие термодинамические расчёты к явлению термической ионизации для того, чтобы количественно проверить гипотезу о термической ионизации кальция в звёздных атмосферах. В случае однократной ионизации (отделение одного электрона) формула Сага имеет вид [c.231]

Использование формулы Сага. К термической ионизации, по-видимому, применимы законы и формулы термодинамики, так как термически ионизованный газ можно рассматривать как термодинамически равновесную систему так же, как термически диссоциированный молекулярный газ или равновесие в системе жидкость— насыщенный пар. С применением термодинамических расчетов Эггертом и Сага [3—6] получена формула, связывающая степень ионизации, температуру газа и давление для явления термической ионизации [c.90]

Введение. Опыты описанные в настоящем сообщении, были предприняты с целью выяснения механизма образования нитей серебра, которые появляются на катоде и растут в направлении анода во время измерения ионной проводимости хлорида и бромида серебра. Эти нити наблюдались многими экспериментаторами, среди которых можно назвать Тубандта и Лоренца [1] и Тубандта и Эггерта [2]. Описание этого явления указанными авторами, а также тот факт, что подобные нити не образуются в а-иодиде серебра, побудили автора [3] высказать предположение, что образование нитей в хлориде и бромиде серебра может служить доказательством существования дефектов по Шоттки в этих ионных кристаллах. Образование нитей серебра внутри кристалла легко можно объяснить присутствием в решетке подвижных пустых анионных узлов, диффундирующих к катоду и получающих от него электроны такой механизм обеспечил бы необходимое свободное пространство для роста серебряных нитей в толще кристалла. Образование подобных нитей трудно было бы объяснить, исходя из существования только дефектов по Френкелю в настоящее время нельзя предложить никакого механизма, который мог бы обеспечить необходимое свободное пространство для выделения серебра. Повидимому, именно такой случай имеет место в а-иодиде серебра, в котором ионная проводимость обусловлена только дефектами по Френкелю. [c.92]

В многочисленных работах Эггерта, Бильтца и Клейншрода [3—6] было показано, что микрокристаллы бромида серебра, полученные в присутствии желатины или другого связующего вещества, обладают полосой поглощения и светочувствительности, простирающейся за границу полосы собственного поглощения кристаллов чистого бромида серебра. Интенсивность и ширина этой дополнительной полосы, часто называемой хвостом светочувствительности, сильно зависят от выбора желатины, от химической обработки, которой эта последняя подвергалась, от условий химического созревания и от размеров эмульсионных микро- [c.203]

В старых работах Эггерта и других авторов было показано, что в случае созревания в присутствии желатины светочувствительность сильнее возрастает в длинноволновом хвосте поглощения, чем в полосе собственного поглощения бромида серебра. Мы исследовали, сохраняется ли такая закономерность, если созревание производится в присутствии желатины и хлорида олова. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология