Коэффициент рассеяния определение

Зависимости отношений КС /i 5 и НС/тм от концентрации раствора полимера выражаются прямыми линиями, из наклона которых можно рассчитать второй вириальный коэффициент, а отрезок, отсекаемый этими прямыми на оси ординат, дает значение 7/ М . Таким образом, экспериментальное определение среднемассовой молекулярной массы полимера М , сводится к определению показателя преломления, его зависимости от концентрации, коэффициента рассеяния и мутности раствора, измеряемой нефелометрическим методом. [c.205]

Требование к исследуемому образцу. Для получения дифракционного эффекта требуется кристалл определенного размера. Последний зависит от коэффициента рассеяния и быстроты поглощения лучей в веществе поток электронов полностью поглощается при прохождении через слой в несколько микронов рентгеновские лучи дают достаточную интенсивность рассеяния при пересечении слоя в 1 мм для ощутимого рассеяния потока нейтронов нужны уже не миллиметры, а сантиметры. Поэтому для рентгеноструктурных исследований необходим монокристалл с размерами в пределах 0,1 —1,0 мм. В частности, можно использовать игольчатые (нитевидные) кристаллы очень небольшого поперечного сечения. Для нейтронографического исследования обычно требуется более массивный монокристалл — размером в 0,5—1 см (что, впрочем, существенно зависит от интенсивности первичного пучка нейтронов). Получение таких монокристаллов часто составляет самостоятельную техническую проблему. Наоборот, в электронографии можно пользоваться лишь кристаллическими пленками. Обычно они создаются путем кристаллизации вещества на аморфной, прозрач- [c.172]

Для начала посмотрим, что произойдет с отражением и пропусканием в уравнениях (3.14) и (3.15), если слой становится все менее и менее рассеивающим. Если коэффициент рассеяния 5 мал по сравнению с коэффициентом поглощения К, то из определений табл. 3.3 видно, что [c.474]

Коэффициенты рассеяния можно произвольно выбрать равными 1 [141], тогда если коэффициенты поглощения (ii i)p, К )д, Ki)r. . . определены относительно коэффициентов рассеяния (5i)p, Si)q, Si)r-. ., то знаменатель выражения (3.35) станет равным 1, поскольку пропорции Ср, q vi j дают в сумме 1. Этот анализ относительно прост он приводит к решению системы уравнений для определения пропорций Ср, Сд, Сг. .. [c.499]

Получил определенное распространение способ структурных коэффициентов [334], согласно которому на двух частотах измеряют амплитуды донных сигналов в ОК и образцах с известной структурой и одинаково хорошей обработкой поверхности Ка < 2 мкм). Одну из частот (опорную) выбирают заведомо низкой, такой, чтобы затухание УЗ слабо зависело от структурных составляющих. На этой частоте приравнивают донные сигналы в образцах и ОК. Другие частоты (рабочие) соответствуют области максимального коэффициента рассеяния. [c.781]

Для определения коэффициента рассеяния Ке исследуемого раствора его сравнивают с коэффициентом рассеяния специального эталона Кэт. Эталонами могут служить различные веп ества — блоки из силикатного или органического стекла, чистые жидкости, растворы стандартного полимера с известной молекулярной массой, суспензии коллоидных частиц в воде (людоке). Все эталоны [c.134]

ПО фор,муле (22.18) ). Таким образом, в принципе можно найти все множители в формуле (22.18), зависящие от свойств данной среды. После этого может быть определен коэффициент рассеяния х=/в(0)хо, характеризующий истинную интенсивность линий комбинационного рассеяния вещества. [c.476]

В этом параграфе выше шла речь только о нормальном падении света на ячейку. В [149, 150] рассчитаны и измерены характерные времена релаксации при различных углах падения и рассеяния, что позволяет существенно расширить диапазон углов, при которых д /д -С 1 или д /д -С1, а также, путем подгонки экспериментальных результатов по известным аппроксимациям, увеличить количество измеряемых таким методом коэффициентов вязкости. Определения углов падения рассеяния в жидкокристалличе ской среде (р, в) и в воздухе (< , 9 ), для гомеотропной и планарной ориентаций поясняются рис. 2.5.11 [149]. В обоих случаях директор находится в [c.73]

Если коэффициент отражения образца, содержащего окраше-ный пигмент, очень мал и приближается к коэффициенту отражения поверхностного слоя, то и в этом случае коэффициент рассеяния может быть высоким. Вместе с тем, по сравнению с коэффициентом поглощения он может быть очень мал. Если Rp не намного больше, чем коэффициент отражения поверхности, 6 будет очень велико и его нельзя точно определить. Это приводит к неопределенности величины рр, вычисляемой из уравнения (21). Коэффициент поглощения тем не менее, может быть определен точно он оказывается существенным свойством пигмента. Если 6р очень велико, то уравнение (22) принимает вид [c.120]

Интенсивность хроматического пигмента определяют по количеству пигмента, которое нужно прибавить к единице массы ахроматического пигмента для получения смеси определенного оттенка. Интенсивность белых пигментов определяют при смещивании их с хроматическими пигментами, обычно с ультрамарином. Оценка может быть произведена визуальным или инструментальным методом. Точность определения визуальным методом в большей мере зависит от опытности испытателя. С помощью спектрофотометров и компараторов цвета определяют интенсивность по яркости или полному цветовому различию образцов. Эти методы применимы для сравнения интенсивности пигментов, имеющих очень близкие цветовые характеристики. Более объективные результаты получаются при использовании для оценки интенсивности функции Кубелки-Мунка KIS, представляющей собой отношение коэффициента поглощения К к коэффициенту рассеяния S. [c.195]

Следовательно, проблема определения зависимости коэффициента рассеяния от длины волны является проблемой определения зависимости коэффициента преломления от длины волны, т. е. дисперсионной кривой. [c.53]

Дискуссия о значениях абсолютного коэффициента рассеяния света в 1957— 1961 гг. В эти годы было опубликовано 19 работ (см. табл. 1), в которых содержатся результаты новых, повторных определений Rgo бензола и некоторых других жидкостей. Заметим, что в этих исследованиях приняли участие опытные экспериментаторы. Все авторы подтвердили высокие значения коэффициента рассеяния. [c.19]

Попытка определить функцию корреляцию С [г) но-результатам исследования индикатрисы критической опалесценции но экспериментальным данным, полученным Чоу [31], содержится в работе [21], Исследование индикатрисы проведено в широком диапазоне длин волн (5770 А—2650 А) для девяти различных бинарных систем [31], Но, как было отмечено, в опытах Чоу влияние многократного рассеяния значительное. Поэтому функции корреляции, найденные в работе [21], являются неверными. По-видимому, при современном уровне эксперимента задача определения функции корреляции по угловому распределению интенсивности критической опалесценции невыполнима. Для решения указанной задачи необходимо иметь методы исследования коэффициента рассеяния света, свободные от влияния многократного рассеяния. [c.354]

Степень деполяризации. При измерении степени деполяризации перед линзой 2 (рис. 1) устанавливается анализатор (поляроид). В остальном схема измерения степени деполяризации совпадает со схемой измерения коэффициента рассеяния. Определение степени деполяризации требует, чтобы как падающие, так и рассеянные лучи были параллельными. Отклонение лучен от параллельности вызывает дополнительиую деполяризацию, В области сильной опалесценции наряду с параллельным световым пучком на рассеивающий объем падают лучи света, обусловленные многократным рассеянием. Последние имеют все возможные направления и вызывают дополнительную деполяризацию. Дополнительная деполяризация вызывается также увеличением рассеивающего объема в области сильной опалесценции. Исследование степени деполяризации критической опале- [c.345]

Ароматические углеводороды. Для количественного анализа типов ароматических углеводородов или структурных групп колебательные спектры применялись лишь в ограниченном числе случаев. Метод определения общего содержания ароматических соединений был описан Хейглем н др. [21], использовавшими линию комбинационного рассеяния в области 1600 см— , относящуюся к колебаниям сопряженной С=С связи ароматического кольца. Метод измерений аналогичен методу, предложенному этими авторами для определения общей непредельности. Для снижения влияния изменения положения линии в спектре для различных индивидуальных ароматических соединений бралось произведение коэффициента рассеяния на ширину линии у основания. Эта величина линейно связана с площадью под регистрируемым пиком. Среднее отклонение этой величины для 22 алкилбензолов составляло приблизительно 10%. [c.333]

Для вычисления коэффициента рассеяния Кр необходимо, согласно определению, проинтегрировать индикатриссу рассеяния по всем направлениям и отнести полученную величину к [c.31]

Требование к исследуемому образцу. Для получения дифракционного эффекта требуется кристалл определенного размера. Последний зависит от коэффициента рассеяния и быстроты поглощения лучей в веществе поток электронов полностью поглощается при про.хождении через слой в несколько микронов ренггеновские лучи дают достаточную интенсивность рассеяния при пересечении слоя в 1 мм для ощутимого рассеяния потока нейтронов нужны уже не миллиметры, а сантиметры. Поэтому для рентгеноструктурных исследований необходим монокристалл с размерами в пределах 0,1 —1,0 мм. В частности, можно использовать игольчатые (нитевидные) кристаллы очень небольшого поперечного сечения. Для нейтронографического исследования обычно требуется более массивный монокристалл — размером в 0,5—1 см (что, впрочем, существенно зависит от интенсивности первичного пучка нейтронов). Получение таких монокристаллов часто составляет самостоятельную техническую проблему. Наоборот, в электронографии можно пользоваться лишь кристаллическими пленками. Обычно они создаются путем кристаллизации вещества на аморфной, прозрачной для электронов подложке. При этом, как правило, возникает не монокристальная, а поликристалличе-ская пленка. Для структурного анализа, однако, важно, чтобы кристаллики пленки имели в ней некоторую преимущественную ориентацию. Добиться кристаллизации такой текстурированной пленки удается не всегда. [c.128]

Таким образом, экспериментальное определение молекулнрной массы полимера этим методом сводится к определению показатели преломлений и его изменения с концентрацией dnid , коэффициента рассеяния Rb h мут- [c.83]

Логически мы могли бы ожидать, что эта формула даст правильное значение отношения рассеяния электронов центральным электрическим зарядом —Ze. Однако фактически, как уже говорилось, электроны не действуют подобным образом, ибо они распределены вокруг ядра концентрическими слоями. Борр) показал, что заменой 2 на (2—/) вводится вполне достаточная поправка на распределение электронов. Здесь /—атомный коэффициент рассеяния для данного атома по отношению к рентгеновским лучам. Если же имеются два типа атомов, то вводится произведение (Z —/ )(2 —/ ). Для определения среднего отношения рассеяния для атома из данных опытов, проведенных с очен1. большим числом атомов в молекулах, неупорядоченно распределенных в газовой фазе, используется метод усреднения Вирля. Как п в предыдущем разделе, он ведет к следующей форме закона рассеяния электронов молекулами газа [c.464]

Допустим теперь, что такое же соотношение между р и рд существует и в смеси. В теории Фоулди [10] влияние инерции окружающей пузырек жидкости выражается через коэффициент рассеяния изолированного) пузырька с последующим осреднением по ансамблю. Здесь осреднение проведено вначале, однако более эвристическим способом, точность которого трудно оценить. В теории рассеяния при более точном определении процедуры осреднения используемая аппроксимация более ясна. [c.78]

Еще 10 лет назад измерения интенсивности и степени деполяризации рассеянного света производились преимущественно визуальными и фотографическими методами. Точ-Fio Tb определений / и А обычно не превышала 10%, и лишь в особо тщательных исследованиях Вокелера [60] фотометрическим методом ошибка не превосходила 3%. В 50-х годах фотографические и визуальные методы измерений постепенно уступают место фотоэлектрическим — более точным и надежным. Вместе с тем выяснилась [61—65] необходимость учета поправок на показатель преломления исследуемой жидкости С и рассеивающий объем С г,. Эти поправки (о них будет подробно сказано далее), особенно Первая из них, могут принимать большие значения при абсолютных измерениях коэффициента рассеяния. Так, например, при учете поправок С и коэффициент рассеяния света бензолом по измерениям Карра и Цимма [66] оказался примерно в полтора раза больше, чем по измерениям Вокелера. Но и при относительных измерениях поправки С и С могут оказывать существенное влияние на результат. Еще один недочет старых измерений / и А состоит в том, что не обращалось достаточное внимание на необходимость уменьшения апертуры рассеянного излучения. Большие значения апертуры рассеянного пучка света (порядка 5—10°) могут приводить к существенным искажениям результатов измерений интенсивности коэффициента рассеяния на флуктуациях ориентации. По этим причинам старые измерения / и А жидкостей (и, вероятно, газов) в известной степени обесцениваются. Этот вывод относится и к тем более поздним измерениям 50-х годов, в которых не были учтены указанные выше по- грешности. [c.80]

Во втором монослое в результате актов рассеяния, перераспределения между потоками и увеличения среднего оптического пути лучей возрастает коэффициент б. Полагая, что второй монослой освещается потоком, состоящим из элементарных параллельных потоков Ii, имеющим функцию распределения по направлениям, совпадающую с диаграммой распределения яркостей потока, выходящего из первого монослоя, определим численное значение коэффициента 62 на выходе второго монослоя. Для этого в равенстве (2) умножим подынтегральное выражение на усредненный коэффициент 61, определенный для первого монослоя, освещаемого параллельным потоком, и коэффициент /2(711 равный [c.152]

Если пигменты по оттенкам и частоте неодинаковы, то при их сравнении могут возникнуть трудности. В этом случае прибегают к помощи колориметрических методов с использованием формулы глубины цвета [8]. Разумеется, с применением колориметрических методов можно рационализировать определение интенсивности и в случае равных цветовых характеристик, т. е. тогда, когда при правильном выборе отношения разбеливания равенство образца и эталона можно установить при любых глубинах цвета [9]. Из уравнения (5), если учесть, что смесь цветного пигмента с белым будет приготовлена, как указано выше, следует, что коэффициент поглощения К определяется только цветным пигментом, а коэффициент рассеяния S —только белым [c.37]

Уравнение (1У.93) позволяет рассчитывать изотермическую сжимаемость Рт- оптически прозрачных жидкостей по данным о коэффициенте рассеяния света на флуктуациях плотности с точностью порядка 5—10%. Этот способ определения рг проще и в большинстве случаев точнее других. Например, при 20°С Рг-Ю1 Па 1 равно для пиридина 5,9 (59-10 см дин), хинолина — 4,1 1,4-диоксана — 5,6 триокса-на — 10,0 тетрагидрофурана — 8,5 н-гексана —15,7 и т. д. [36, 41]. Прямые измерения Рг при 20°С, согласно имеющимся в литературе материалам, из перечисленных выше жидкостей проводились только для пиридина, хинолина и н-гексана с точностью порядка 10%. Они дали значения Рг, равные, соответственно, 6,7 4,5 и 16,9-10 Па . В пределах ошибок опыта это согласуется с результатами релеевской спектроскопии. Отметим, что при измерении Рг с помощью релеевского рассеяния света речь идет о величинах изотермической сжимаемости, найденных для интервала давлений порядка 10 Па (10 атм), возникающих при средних статистических флуктуациях плотности в элементах объема, линейные размеры которых не превышают Яо/20, где 500 нм. [c.82]

Применение и ограничения теории Кубелки и Мунка. Большим достоинством, )той теории является то, что с помощью приведенного выще уравнения изготовитель может определить интересующую его величину отражения света материалом с нанесениы.м на него покрытием, пользуясь величина.ми, которые он может легко измерить, за исключением коэффициентов рассеяния и поглощения. Однако теория Кубелки и Мунка, допуская полное рассеяние света внутри слоя покрытия, не применима к составам, содержащим пигменты с частицами чешуйчатой формы, ориентированными в определенно. направлении. Применение теории ограничено также допущениями, что падающий свет является диффузным и что коэффициенты его рассеяния и поглощения одинаковы по всей толщине слоя покрытия. Последнее допущение позволяет не учитывать поверхностное отражение, возникающее вследствие различия коэффициентов прело.мления связующего и воздуха. [c.381]

Исследование бриллюэновского рассеяния состоит в измерении скорости распространения и поглощения гиперзвуковых тепловых акустических фононов с использованием методов светорассеяния. Этот метод в настоящее время широко применяется в науке о полимерах для решения разнообразных задач. В настоящей главе описывается теория и экспериментальная техника, используемые при измерении бриллюэновского рассеяния. Приведены многочисленные примеры, иллюстрирующие возможности метода. К ним относятся определения адиабатической и изотермической сжимаецости, объемной -и сдвиговой вязкости, а также показателя адиабаты для маловязкой жидкости. При уменьшении вязкости наблюдается релаксационный переход из стеклообразного в высокоэластическое состояние в области гиперзвуковых частот, причем полученные данным методом результаты хорошо коррелируют с данными динамических механических и диэлектрических измерений. Вблизи области стеклования можно измерить высокочастотные предельные значения модуля сжатия и сдвига, а также коэффициента Пуассона. Определение поглощения фононов позволяет оценить гомогенность образца. [c.148]

В отечественной литературе каких-либо экспериментальных определений абсолютного коэффициента рассеяния света в жидкостях до 1962 г. не опубликовано. Первые измерения Rgo бензола были выполнены в 1960— 1961 гг. [49]. Затем были произведены измерения Rgo бензола, четыреххлорнстого углерода н метилэтилкетона [51]. Измере ия [49] привели к высоким значениям измерения [50, 51] — к низким значениям. На первый взгляд методы измерений, примененные в работах [49] [c.21]

Экспериментальные значения 7 до ч и с-тых жидкостей. В 3-й графе табл. 2 приведены экспериментальные значе1шя абсолютного коэффициента рассеяния света в пятнадцати жидкостях при одной или нескольких длинах волн. В графе 8 указана соответствующая литература. В табл. 2 есть оценка степени точности этих З1гачений. Для бензола при Х = 4360А и >. = 5460 А значения / 9о известны с наибольшей точностью, но-видимому, порядка 1 % [53]. Величины 90.СеНе, тщательно определенные в [53] для ряда длин волн, хорошо согласуются со значениями 7 эо, вытекающими из анализа [62] многих измерений, выполненных ранее. Для других жидкостей в тех случаях, когда имеются соответствующие данные, приведены значения абсолютных коэффициентов рассеяния света, нолученные непосредственно, а пе с помощью относительных измерений. [c.25]

Для рентгеновых и у-лучей это отношение эквивалентно отношению значений т Ьа,1, где т — фотоэлектрический коэффициент поглощения, а Оа — часть комптонов-ского коэффициента рассеяния, соответствующая доле энергии, передаваемой электронам отдачи. Величину (часть коэффициента рассеяния, соответствующая энергии рассеянного излучения) учитывать ие следует, так как излучение, рассеянное в малом объеме облучаемого воздуха или ткани, обычно не влияет на ионизацию в этом малом объеме. Когда облучают большой объем ткани, излучение, рассеянное от окрулоющих тканей, будет, конечно, создавать в данной клетке добавочную ионизацию, однако если ионизацию измерить п полости, окру кешюй тканью или близким к ней по составу веществом, рассеянное излучение учитывается при определении дозы в рентгенах и, следовательно, правильнее будет пользоваться коэффициентом г-гва, а не т+Оо+< 1- [c.256]

Для длины волн, превышающей 0,2 А, экспериментально наблюдаемое рассеяние превышает рассеяние, предсказываемое формулами Клейна — Нишины, что связано с появлением когерентного рассеяния. Однако для достаточно большой длины волн, для которых указанная разница становится- существенной, коэффициент рассеяния настолько меньше коэффициента фотоэлектрического поглощения, что ошибка в определении последнего при вычислении по формуле Клейна — Нишины становится совершенно незначительной. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология