Фосфорные полиэфиры

Своеобразные фосфорные полиэфиры были получены при нагревании смесей хлорированных трикрезилфосфатов, содержащих подвижные атомы хлора в боковых цепях, с ароматическими углеводородами или [c.215]

Исключительную роль в жизнедеятельности животных и растительных организмов играют высокомолекулярные нуклеиновые кислоты, представляющие собой полиэфиры фосфорной кислоты и Ы-рибозидов. Нуклеиновые кислоты принимают участие в биохимическом синтезе белков. Дезоксирибонуклеиновые кислоты в комплексе с белками являются материальным носителем наследственности. [c.14]

Рибонуклеиновые кислоты (сокращенно РНК) построены из рибо-нуклеозидов, связанных в положении 3,5 сложноэфирной связью с фосфорной кислотой. Дезоксирибонуклеиновые кислоты (которые сокращенно называют ДНК) построены из дезоксирибонуклеозидов, также связанных в положении 3,5 сложноэфирной связью с фосфорной кислотой. Вследствие этого нуклеиновые кислоты относятся к классу полиэфиров. [c.358]

Полиэфиры не являются новыми веществами. Природные полиэфирные вещества с древних времен применяются человеком. К ним относятся пленки и лаки, образующиеся при высыхании льняного, тунгового и других растительных масел. Сложные эфиры содержатся в янтаре, даммаре, шеллаке и копалах. Полиэфиры фосфорной кислоты, такие, как рибонуклеиновые и дезоксирибонуклеиновые кислоты входят в состав живых клеток как основа построения белков и передачи наследственных признаков от одного организма к другому. [c.9]

Влияние катализатора переэтерификации на рост числа карбоксильных групп в ходе поликонденсации уменьшают введением фосфорной, фосфористой кислот или их эфиров с фенолом — трифенилфосфата или трифенил-фосфита (от 0,01 до 0,02 масс. %). При введении больших добавок фосфорных кислот наблюдается падение молекулярной массы при вторичном плавлении, по-видимому, вследствие кислотного гидролиза полиэфира. Стабилизатор добавляют после того, как поликонденсация осуществится на 50—75%. При добавлении его на более ранней стадии замедляется процесс роста молекулярной массы. [c.94]

Но, по-видимому, стабилизирующее действие фосфорных кислот и их эфиров заключается не только в блокировании катализаторов. Еще раньше Терехова и Петухов [119] предположили возможность эфирообразования фосфорных кислот с концевыми гидроксильными группами, что должно повышать термостойкость концевых групп, наиболее подверженных распаду. Наличие связанного фосфора в полиэфире подтверждало возможность прямого взаимодействия эфиров фосфорных кислот с полиэтилентерефталатом [1201. Была подтверждена [117] реакция этерификации гидроксильной группы этиленгликоля фосфорными кислотами. Кроме того, было установлен [c.94]

Можно предположить, что при плавлении полиэтилентерефталата первыми распадаются концевые группы. В этот период их блокирование способствует повышению термоустойчивости полиэфира. В момент, когда начинает преобладать распад внутренних сложноэфирных групп по закону случая, блокирование катализаторов фосфорными кислотами или их эфирами оказывает благоприятное воздействие. При дальнейшем повышении температуры, когда становится заметным распад по радикальному механизму, некоторую положительную роль должны иметь добавки систем, способных блокировать образующиеся радикалы, не давая тем самым развиваться цепному процессу термоокислительной деструкции. Но при высоких температурах резко усиливается распад и по молекулярному механизму, который регулировать невозможно. [c.95]

Возвратный этиленгликоль в производстве полиэфиров можно очистить методом обработки его в течение 15 мин при 60 С концентрированной серной или фосфорной кислотой, взятых в количестве 0,2%, последующей нейтрализации содой и ректификации. Цветность очищенного продукта составляет 20—50 против 120—5000 исходного [1081. [c.91]

Две макромолекулы нуклеиновых кислот закручены в спирали, ири этом спирали находятся одна в другой и связаны между собой посредством водородных связей, которые образуются между пиримидиновыми и пуриновыми остатками. Спираль образует полиэфир фосфорной кислоты, а плоские молекулы производных пиримидина и пурина находятся внутри спирали, образуя ее сердцевину. [c.716]

К 1970 г. антипирены в основном применялись для ненасыщенных полиэфиров и эпоксидных смол, в которых использовали галогенсодержащие производные и гидроксид алюминия как добавку. Существовал также огромный рынок производства эфиров фосфорной кислоты для ПВХ, пленок из ацетата целлюлозы, ненасыщенных полиэфиров и модифицированного полифенилен оксида. Гидроокись алюминия также широко применялся в качестве антипирена в ненасыщенных полимерных материалах. [c.154]

Пластификаторы для пластмасс. К числу важнейших П. относятся эфиры ароматич. и алифатич. карбоновых к-т, эфиры гликолей и монокарбоновых к-т, эфиры фосфорной к-ты, полиэфиры, эпоксидированные соединения. [c.309]

Отличительная особенность полиэфиров фосфорных кислот — их негорючесть. В связи с этим они находят широкое применение в промышленности для приготовления различных покрытий на их основе, отверждения эпоксидных смол, модификации эпоксидных смол, приготовления ионообменных смол, эмульгаторов, пластификаторов, стабилизаторов, инициаторов и для других целей [124, 128—184]. [c.349]

Все ионселективные электроды основаны на принципе полупрони-цаемости мембран. Так, в кальциевом ионселективном электроде используется жидкая мембрана, содержащая 0,1 М раствор кальциевой соли дидецилфосфорной кислоты в диоктилфенилфосфонате. Эфиры фосфорной кислоты выбраны потому, что фосфатные и полифосфатные ионы образуют с ионами кальция прочные комплексы. Таким образом, мембрана оказывается проницаемой преимущественно для ионов Са +. Во фтор идиом ионселективном электроде использована мембрана из монокристалла фторида лантана, который при комнатной температуре обладает чистой фторидной проводимостью. Особый интерес вызывают ионселективные электроды, действие которых основано на связывании катионов нейтральными макроциклическими молекулами, например молекулами антибиотиков (валиномицин) или полиэфиров. Применение ионселективных электродов не позволяет определить активности отдельных ионов, поскольку в каждом случае необходимо составлять цепь из ионселективного электрода и некоторого электрода сравнения [c.137]

Степень эластичности и пластичности определяется соотношением смолы и пластификатора [88, 89]. Пластификаторами для полихлорвинила служат сложные эфиры многоосновных кислот и высших спиртов (дибутилфталат, дигексилфталат, диоктилфталат, эфиры себациновой и фосфорной кислот). В последнее время предложено использовать в качестве пластификатора воскоподобные полиэфиры себациновой или адипиновой кислот и гликолей, на основания которых получают пластикаты более высокого качества. В настоящее время производство пластифицированного полихлорвинила (пластикат, кожзаменитель) основывается преимущественно на использовании сложных эфиров фталевой кислоты. [c.797]

П. классифицируют обычно по хим, природе и степени совместимости с полимером. Наиб, распространенные П.-сложные эфиры фталевой к-ты (фталаты составляют 80% всего объема вьшускаемых в пром-сти П.), алифатич. ди-карбоновых к-т, фосфорной к-ты (фосфаты) и низкомол. полиэфиры (см. табл.). Применяют также хлорир. парафины, кремнийорг. жидкости, эпоксидир. соевое масло, парафины, продукты лесохим. произ-ва и др. В пром-сти широко используют фталаты и среди них ди(2-этилгек-сил)фталат, к-рый применяют для пластификации ПВХ и эфиров целлюлозы. По св-вам к нему близки фталаты синтетич. высших жирных спиртов фракций Сб-Сю,С7 С,, g- io нормального строения, а также изооктилового, изононилового и изодецилового спиртов низкая летучесть последних трех П. позволяет использовать их для произ-ва теплостойких композиций. Более высокая теплостойкость достигается при применении в качестве П. эфиров тримеллитовой и пиромеллитовой к-т. [c.562]

Органогалогениды олова могут быть использованы как катализаторы для получения эфиров фосфорной кислоты и для полимеризации лактонов с образованием бесцветных полиэфиров. Различные галогенпроизводные дибутилолова предложены в качестве катализаторов отверждения кремнийорганических эластомеров, как средства, предотвращаюпще растрескивание полистирола, как ингибиторы коррозии металлов в среде кремнийорганических полимеров. [c.381]

Однако по сравнению с другими полиэфирами полиэтилентерефталат сравнительно устойчив к действию разбавленных и умеренно концентрированных кислот (например, 70%-ной серной и 5%-ной хлористоводородной кислот, насыщенных растворов щавелевой и фосфорной кислот, 807о-ной муравьиной и 30%-ной уксусной кислот), холодных растворов щелочей. Концентрированная серная кислота растворяет и постепенно разрушает полиэтилентерефталат до терефталевой кислоты и соответствующих производных гликоля. [c.154]

Рис. 101. Тринуклеотид из гуани- 0,34 нм. на, цитозима и урацила, рС СрП Основу макромолекулы нуклеиновых кислот составляет полиэфир фосфорной кислоты и рибозы (дезоксирибозы). К этой макромолекуле присоединены производные пиримидина и пурина. Но именно при помощи этих пиримидиновых и пуриновых остатков осуществляются все многосторонние внутримолекулярные и межмолекулярные взаимодействия, которые обусловливают все функции нуклеиновых кислот в живом организме.

В качестве пластификаторов обычно используются органические соединения различных классов углеводороды, спирты, фенолы, простые эфиры, ацетали, ке-тали, сложные эфиры карбоновых кислот, эфиры фосфорной кислоты, эпоксиди-рованные эфиры и сложные полиэфиры. Основными показателями, позволяю- [c.337]

Ди-РР -хлорэтиловый эфир фосфорной кислоты общей формулы R(0)P(0 Hз H2 l)2 (где R. Н—, СНз—, СН2= СН —), поли-оксипропилентриол Полиэфир (I), гомополимер этилен-хлоргидрина (П) Mg l2 атмосфера N2, 180—120° С, 2—5 ч. Выход 1 - 27,9-75%, П —5,8-28,0% [104] [c.129]

Ацетальдегид Соли строки Диметилтерефталат, атиленгликоль Диметилгидан-тоин, хлористый бензои.л Полимер ия (хлориды, соли орган Реакции по Полиэфир, метанол Реакции 1-Бензоил-5,5-ди-метилгидантоин, НС1 Амальгама Зг, Са, Mg или Ва (1,6—18 вес. %) 20 С. Все катализаторы ав тивны, наиболее эффективна амальгама стронция, на которой реакция идет с наибольшей скоростью и образуется наиболее высокомолекулярный полимер [7] [ических кислот), сложные катализаторы ликонденсации Ацетат стронция — ацетат марганца — фосфорная кислота — трехокись сурьмы вначале идет жидкофазная конденсация, затем в токе N2 при Р < 1 торр и 235° С в течение 355 ч происходит поликонденсация [173] замещения 8гО (вероятно, образуется хлорид) или СаО в ацетоне, кипячение, 1 [174] [c.101]

Новый способ получения фосфорорганических полиэфиров был пайдеп Коршаком, Грибовой и Шитиковым [500]. Он основан на поликонденсации Р-хлорэтиловых эфиров метилфосфиновой, а-хлорметил фосфииовой, фе-нилфосфиновой и фосфорной кислот, происходящей с выделением дихлорэтана при нагревании этих Э фиров до 220—250° С по уравнению [c.99]

Следует отметить большие успехи, достигнутые в изучении нуклеиновых кислот, представляющих собой полиэфиры фосфорной кислоты и играющих исключите.пьио важную роль в процессах, протекающих в живых организмах они являются тем инструментом, который осуществляет передачу наследственных признаков и паправлепный синтез белков из аминокислот [285]. [c.307]

Первые два способа малоэффективны. При горении огнезащитные покрытия (напр., на основе жидкого стекла) могут накаливаться и отслаиваться от основного материала. Наполнитель (асбест, каолин, цемент и др.) в ряде случаев может выполнять роль своеобразного фитиля и способствовать распространению пламени. Более эффективен третий способ. Количество антипирена зависит от типа материала. Так, введение 2% красного фосфора в пенополиуретан приводит к значительному повышению его О. вплоть до негорючести. По-видимому, содержащийся в антипирене фосфор превращается в фосфорную к-ту, к-рая на поверхности материала образует защитную пленку полифосфорной к-ты. Для придания самозатухаемости пластмассам на основе полиэфиров в материал необходимо ввести уже 5—6% фосфора или (равноценные но действию) 30% хлора, либо 8—10% брома. При одновременном присутствии в огнезащитной добавке атомов галогена (X) и фосфора количество того и др. элемента, необходимое для придания О. материалу, м. б. уменьшено, особенно если соотношение Х/Р таково, что проявляется синергич. эффект. [c.203]

Полимеры фосфиновых кислот могут быть получены взаимодействием дихлорангидридов фосфиновых кислот с соответствующими диоксисоединениями [63—66] или реакцией периэте-рификации дивиниловых или диалкиловых эфиров фосфиновых кислот диоксиароматическими соединениями [65, 67]. Возможно также получение смешанных полиэфиров, содержащих остатки фосфорной и фосфиновой кислот [68]. Линейные полиэфиры амидофосфорной кислоты описываются Кувером [69]. [c.239]

Предложено стабилизировать молекулярный вес полиэтилентерефталата выдерживанием его при 265—280° С в вакууме 15—40 мм рт. ст. при непрерывном перемешивании в инертной атмосфере Стабилизация достигается также введением в расплавленный полиэфир фосфорной кислоты. Такая смола после 3 час. нагревания на воздухе при 260° С почти не изменяет цветаБлагоприятное стабилизирующее действие на полиэтилентерефталат о-фосфорной кислоты объясняется блокированием его наиболее неустойчивых концевых гидроксиль- [c.247]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфорные полиэфиры: [c.98] [c.221] [c.353] [c.505] [c.236] [c.421] [c.39] [c.138] [c.717] [c.109] [c.37] [c.205] [c.55] [c.221] [c.55] [c.165] [c.183] [c.230] [c.519] [c.521] [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология