Диоксид серы подготовка

Производство серной кислоты контактным методом по системе ДК состоит из стадий 1) подготовки сырья 2) получения диоксида серы 3) очистки газа 4) окисления сернистого ан- [c.15]

Несмотря на наличие в сульфитном щелоке всех вариантов варок биохимически утилизируемых углеродсодержащих соединений— сахаров и органических кислот,— в том виде, в каком этот щелок поступает на перерабатывающий завод сульфит-целлюлозного предприятия, он еще не пригоден для непосредственного биохимического воздействия и требует проведения ряда обработок для превращения в биологически доступный субстрат. При этом наряду с операциями, проводимыми также при подготовке других сред, в частности водных и кислотных древесных гидролизатов, появляются операции, вызванные присутствием в растворе диоксида серы и его соединений. [c.242]

Выбросы окиси углерода целиком зависят от качества горелочных устройств, подготовки топлива и организации процесса горения. Выбросы диоксида серы ЗОг связаны с сжиганием топлива, содержащего серу при сероорганические соединения. Для предотвращения сброса диоксида серы при сжигании газа, бензина, керосина и дизельного топлива эти продукты подвергают предварительной очистке. Процессы очистки газа и нефтяных дистиллятов рассмотрены в главе V. Из тяжелых углеводородов и каменного угля предварительное извлечение серы очень сложная операция, поэтому на крупных объектах, где сжигают эти топлива (как правило, это топливные электростанции), проводят улавливание диоксида серы из дымовых газов. [c.439]

Широкое использование находят типовые адсорбционные установки для промышленной очистки газов от оксидов углерода, сероводорода, диоксида серы, меркаптанов и др. Цель указанных адсорбционных процессов заключается в защите атмосферы от загрязнений, извлечении металлов из отходящих газов, подготовки газов в соответствии с т-ехнологическими требованиями по составу и т. д. [c.294]

Подготовка. Диоксид серы и его водный раствор можно получать в приборе, изображенном на рис. 78. Собрать прибор. В пробирку засыпать сульфит натрия, закрыть резиновой пробкой с пропущенной через нее прямой трубкой. Прямая трубка предохраняет от засасывания воды в пробирку при получении раствора диоксида серы. Согнутая под прямым углом и соединенная с отростком пробирки трубка служит для отвода диоксида серы. Когда при остывании пробирки в ней снижается давление, вода начинает подниматься по трубке, но в это же время в длинной трубке снижается уровень серной кислоты. Благодаря тому что атмосферный воздух по длинной трубке проникает в пробирку еще до того, как вода успеет подняться до высшей точки, в пробирке уравняется давление, и вода вновь опустится в склянку. [c.148]

Подготовка. К прибору, в котором получают диоксид серы, последовательно присоединить шесть склянок Дрекселя. Последнюю склянку наполнить раствором гидроксида натрия. В склянки Дрекселя на одну пятую часть объема налить в первую — бромную воду, во вторую — йодную воду, в третью — 0,01 н. раствор трихлорида железа, в четвертую — 0,005 н. раствор перманганата калия, в пятую —0,005 н. раствор дихромата калия. Последние два раствора подкислить серной кислотой. [c.149]

Подготовка. Большой цилиндр со смоченными водой внутренними стенками наполнить сероводородом, применяя способ вытеснения воздуха, и накрыть стеклянной пластинкой. Меньший цилиндр наполнить тем же способом диоксидом серы, накрыть стеклянной пластинкой и, перевернув, поставить на цилиндр с сероводородом. [c.151]

Подготовка. Цветы на непродолжительное время погрузить в эфир. Это необходимо для того, чтобы растворить воск, покрывающий лепестки цветов, так как он препятствует действию диоксида серы. Из пульверизатора спрыснуть цветы водой, поместить в маленький цилиндр и поставить под колокол. [c.152]

Подготовка. 250 мл дистиллированной воды насытить диоксидом серы. К 230 мл раствора дихромата калия добавить 20 мл серной кислоты и насытить раствор хлоридом натрия. [c.256]

В институте ВНИИОСутоль (1992-1994 гг.) были разработаны и изготовлены пробоотборное устройство, обеспечивающее отбор и подготовку пробы для анализа (удаление пыли и влаги, термо-статирование и подача определенного количества пробы в индикаторные трубки) индикаторные трубки на диоксид серы в диапазоне концентраций 0,005-0,7 г/м двух модификаций с защитными патронами (ТИ 802-0,06 и ТИ 502-0,7) индикаторные трубки на оксид углерода (И) в диапазоне концентраций 0,1-2,5 г/м с защитным патроном (ТИ СО-2,5ПОЗ). [c.159]

Газовый конденсат является хорошим сырьем для производства моторных топлив. Выделение этана, пропана, бутанов, сероводорода, диоксида серы, тиолов и т. д. из природных газов осуществляется на промысловых установках комплексной подготовки газа (УКПГ) и газоперерабатывающих заводах (ГПЗ) с применением различных процессов. [c.6]

Десульфитация щелока. Современная технология, учитывающая природоохранные требования, исключает процессы, которые бы приводили к загрязнению атмосферы выбросами диоксида серы и токсичных летучих органических веществ. Поэтому главная операция этого узла подготовки предусматривает удаление избытка соединений ЗОг путем многоступенчатой барботажной обработки щелока паром, проводимой в тарельчатых или насадочных колоннах, которые позволяют улавливать все летучие продукты. Этот процесс основан на наличии в щелоке динамического равновесия между сахарогидросульфитными соединениями и молекулярно растворенным диоксидом серы. [c.251]

Для щелока бисульфитной варки целлюлозы высокого выхода, содержащего в основном олигосахариды, неутилизируе-мые применяемыми в промышленности культурами микроорганизмов, первой стадией подготовки становится операция инверсии. В принципе в качестве катализатора инверсии могут быть использованы серная и сернистая кислоты. Однако при проведении этой операции под атмосферным давлением при температуре 100 °С в связи с высоким значением pH бисульфитного щелока требуется большой расход серной кислоты. Если же инверсию проводить под избыточным давлением при температуре 130 °С, то достаточная концентрация серной кислоты 0,2— 0,5 %, а продолжительность термовыдержки может быть ограничена двумя часами. Вводимая в щелок серная кислота кроме прямого каталитического действия вытесняет также из гидросульфитов и сульфитов диоксид серы. Благодаря этому исключается образование биохимически неутилизируемых сахарогидросульфитных соединений. [c.260]

Разбавление сульфитного щелока водой до оптимальной для биосинтеза величины приводит на технологической стадии производства технических лигносульфонатов не только к соответственному увеличению числа выпарных аппаратов, но и повышению расхода пара и электроэнергии. На заводе г. Пирна (ГДР) щелок, полученный при сульфитной варке древесины бука, разбавляют сульфитно-спиртовой бардой, поступающей с другого завода, на котором используют древесину ели. Это указывает, что возможно также. частичное использование для разбавления щелока сульфитно-дрожжевой бражки. Обязательным условием для этого является гарантированное удаление из сульфитного щелока на стадии подготовки главных ингибиторов биохимических процессов — диоксида серы, фурфурола, фенольных соединений, цимола и смоляных веществ и проведейие биохимического процесса при оптимальных значениях pH. Кроме того, для исключения инфицирования необходима стерилизация возвращаемой в цикл части сульфитнодрожжевой бражки например путем смешения ее с выходящим из колонны десульфитации горячим кислым сульфитным щелоком или термовоздействием в специальном теплообменнике. [c.275]

Подготовка к нспытанию. Аппаратуру к нспытанию готовят в соответствии с работой 69 (гидростат Г-4), работой 79 (аппарат искусственной погоды ИП-1-3), работой N 71 вариант 2 и работой N 73 (камера с диоксидом серы). [c.184]

Подготовку аппаратуры к испытанию осуществляют следующим образом гидростат Г-4 (см. работу М 69), аппарат искусственной погоды ИП-1-3 (см. работу 79), камеру солевого тумана (см. вариант 2 работы 71), камеру для испытаиия в среде диоксида серы (см. работу 73). [c.188]

Жидкие отходыв биотехнологических производствах достаточно разнообразны по своему составу. Это объясняется неполным использованием биообъектами компонентов, входящих в состав питательных сред наличием веществ (кроме целевых метаболитов), секретируемых клетками присутствием растворителей, используемых, например, для экстракции конечных продуктов, и т. д. Рассмотрим, к примеру, сульфитные щелока, образующиеся на предприятиях целлюлозно-бумажной промышленности в результате гидролиза древесины и используемые для выращивания кормовых дрожжей. Они содержат в среднем 50—60% сульфоната лигнина, 7—8% сахарных сульфокислот, около 18% различных сахаров, 10% диоксида серы, 8% солей кальция. После значительного удаления сульфита и подготовки щелока (разбавление, внесение некоторых питательных ингредиентов) его используют для выращивания адаптированной расы дрожжевых организмов. Образующаяся клеточная масса здесь является целевым продуктом, а отходом — культуральная среда после отделения дрожжей. [c.356]

Сравнительные измерения концентраций диоксида серы в газах за мокрым абсорбером показали, что такие приборы без специальной подготовки проб газов занижают фактические концентраций в два раза и более. На эту особенность указьшают и производители приборов с электрохимическими ячейками, предлагая соответствующие блоки пробоподготовки, которые по цене иногда превосходят стоимость самих приборов. [c.24]

На рис. 1.11 показано изменение по стадиям получения и подготовки вискозы содержания в ней общего сероуглерода, а также сероуглерода, связанного в ксантогенате целлюлозе. Из рис. 1.11 видно, что общее содержание сероуглерода в вискозе уменьшается с 85 до 75 % от заданного при ксантогени-рсвании содержание связанного сероуглерода изменяется от 65 до 47 % содержание побочных продуктов, в результате разложения которых образуется сероводород, возрастает с 8 до 15 суммарное содержание элементарной серы и диоксида серы — от 4 до 10—11 %. Содержание тиосульфата натрия изменяется незначительно и находится в пределах 3—5 %. Общее количество сероуглерода, переходящего в сероводород в производстве волокна сиблон, достигает 14,1 — 15,5 % от заданного при ксантогенировании, что на [c.46]

Алексеев С.З., Афанасьев А.И., Кисленко КН., Коренев К.Д. Очистка природного газа алканоламинами от сероводорода, диоксида углерода и других примесей. (Обз. информ. Сер. Подготовка и переработка газа и газового конденсата) - М. ИРЦ Газпром, 1999. С. 41. Ил. 11. Табл. 3. Список использованной литературы - 75 наименований. Код по рубрикатору АСНТИ нефтяной и газовой промышленности 61.31.24. [c.2]

Установка состоит из следующих секций подготовки сырья (компрессор, подогреватель, аппараты для очистки сырья от соединений серы, пароперегреватель и инжекторный смеситель) паровой конверсии (печь паровой конверсии и паровой котел-утилизатор) конверсии оксида углерода в диоксид (реакторы средне- и низкотемпературной конверсии) очистки технологического газа от диоксида углерода (абсорбция горячим водным раствором карбоната калия, регенерация и др.) и секции метаниро-вания. Технологическая схема установки представлена на рис. VI-4. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология