Малеиновый ангидрид Масляный ангидрид

Лауриновая кислота Лауриновый альдегид Левулиновая кислота Левулиновый альдегид (-Лимонен Линалилацетат -Линалоол Малеиновый ангидрид Масляная кислота [c.224]

Малеиновый ангидрид 26 г Баня масляная [c.794]

Для определения [475] уксусного ангидрида в ацетилирующей смеси н в смесях других карбоновых кислот и их ангидридов применен метод Мальм и Надо [476]. Этим методом можно определять пронионовый, малеиновый, фталевый, камфарный и масляный ангидриды в присутствии соответствующих кислот. Малеиновую и фталевую кислоты в присутствии их ангидридов можно определять путем титрования в среде ацетона и метилэтилкетона растворами третичных аминов, с которыми ангидриды не взаимодействуют [477]. [c.138]

Магний (Мй +) Малеиновый ангидрид Масло соляровое Масляная кислота [c.1009]

Вторая часть содержит данные по коррозии материалов аппаратуры ряда основных производств нефтехимической промышленности— таких, как производства высокооктанового бензина, ароматических углеводородов, бутиловых спиртов, масляных альдегидов, малеинового ангидрида и других продуктов. [c.7]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Пикратным методом с последующим хроматографическим разделением на оксиде алюминия продуктов, образующих комплекс с пикриновой кислотой, выделены из масляной фракции кувейтской нефти 1,8-диметил- и 1,2,8-триметилфенантрен, 1-метилпирен, 1,2-бензофлуорен и 8-метил-1,2-бензофлуорен [95]. В качестве сырья при этом использовались 2,5-градусные фракции, полученные после удаления гомологов антрацена в виде комплексов с малеиновым ангидридом. [c.227]

Основным видом сырья для производства масляных алкидных смол являются глицерин, пентаэритрит, отчасти триметилолэтан и триметилол-пропан, фталевый ангидрид, в меньшей степени малеиновый ангидрид, высыхающие масла (льняное, тунговое, конопляное) и полувысыхающие масла (соевое, подсолнечное, хлопковое). [c.716]

Лутидии 10 Малеиновый ангидрид 1 Масляная кислота 10 Масляный альдегид 5 Масляный ангидрид 1 [c.300]

Гексаэтилбензол Тетраэтилфтале-вый ангидрид, диэтил-малеиновый ангидрид, тетраэтил-л-бензохи-нон Ацетальдегид, уксусная кислота, метиловый спирт, этиловый спирт, масляная кислота, этиловый эфир масляной кислоты, муравьиная кислота МпВгз в растворителе (уксусном ангидриде, пропионовой кислоте, трет-бутилбензоле) 212] [c.895]

На основании указанных методов были идентифицированы следующие соединения малеиновый ангидрид (кислота) уксусная, пропионовая и акриловая кислоты формальдегид (обнаружен колориметрически), ацетальдегид, пропионовый альдегид, акролеин, кротоновый и масляный альдегиды ацетон, метилэтилкетон, ме-тилвинилкетон. В продуктах реакции замечено довольно значительное количество фурана, особенно в опытах с недостатком кис- [c.216]

Соединения а-окисного типа легко изомеризуются в процессе катализа, в основном, с образованием альдегидов, вероятно поэтому не удалось найти окиси в чистом виде [5]. Образованию других насыщенных альдегидов (уксусный, пропионовый, формальдегид) также предшествует сорбция углеводородов, сопровождающаяся раскрытием двойной связи с образованием а-комплексов различного строения. Реакции, приводящие к получению ценных продуктов (фуран и масляный альдегид), идут, по-видимому, через диссоциативную адсорбцию и образование л-комплекса-1 и -2 углерода с катализатором. Образование малеинового ангидрида идет через комплекс-2 (рис. 5), который дает вначале какую-то пере-кисйую структуру, так как трудно представить образование малеинового ангидрида в один акт, т. е. реакцию комплекса-2 с пятью атомами кислорода. [c.220]

Карразерс и Дуглас [26] выделили из сырой кувейтской нефти несколько индивидуальных ароматических углеводородов с поли-конденсированным ароматическим ядром. Методика выделения была следующей масляную фракцию нефти 390—440° С экстрагировали ацетоном и фурфуролом, а полученные экстракты обрабатывали малеиновым ангидридом. Продукты конденсации ароматических углеводородов с малеиновым ангидридом разлагали натронной щелочью, а регенерированные углеводороды разделяли хроматографически и идентифицировали по температуре плавления и спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. Были выделены кристаллические вещества в виде белых пластинок образец одного вещества, имевший температуру плавления 154—156° С, соответствующую температуре плавления 1,2-бензантрацена образец второго вещества по температуре плавления (192—194,5° С) близок к 4 -метил-1,2-бенз-антрацену (температура нлавления 199—200° С), смешанная проба с которым не давала депрессии. Были выделены кристаллы трифени-лена в виде бесцветных игл (температура плавления 195—199° С), а также хризен. О выделении таких конденсированных ароматических углеводородов из сырой нефти до этого в литературе не сообщалось. Однако вопрос о том, не образовались ли эти углеводороды при высокотемпературной вакуумной перегонке сырой нефти, осуществленной для выделения целевой масляной фракции, в сообщении не освещается. Между тем высокомолекулярные компоненты высокосернистой кувейтской нефти должны подвергаться глубоким химическим изменениям при длительном нагревании уже при 350— 400° С. [c.282]

Основная составная часть канифоли — смесь смоляных к-т общей ф-лы СхэНавСООН, гл. обр. абиетиновой, а также декстро- и левопимаровой. Канифоль растворяется почти во всех растворителях лакокрасочных материалов и совмещается с растительными маслами. Из-за гигроскопичности, низкой темп-ры размягчения, высокой кислотности и образования хрупких покрытий в качестве самостоятельного пленкообразующего канифоль почти не применяют чаще ее используют для модификации природных и синтетич. смол, напр, копалов, феноло-формальдегидных и алкидных смол. Важное промышленное значение имеют продукты химич. обработки (облагораживания) канифоли соли (резинаты — см. Сиккативы) эфиры — глицериновый, или эфир гарпиуса (т. разм. 70—77 °С, кислотное число 13—18) и пентаэритритовый (95—100°С 10—25) аддукты с малеиновым ангидридом, этерифицированные глицерином (т. пл. 110—125°С, кислотное число 7— 13) или пентаэритритом (т. разм. 120—124 °С, кислотное число 25) продукт окисления — винсол (т. разм. 113— 115 °С, кислотное число 85—100). Эфиры канифоли и модифицированные аддукты с малеиновым ангидридом вводят в состав масляных, алкидных и эфироцеллюлозных лаков винсол служит самостоятельным пленкообразующим темных спиртовых лаков. [c.216]

Получается кротоновой конденсацией ацетальдегида (стр. 156). Применяется для получения масляного альдегида, масляной кислоты, а также малеинового ангидрида (стр. 196). [c.163]

Кротоновый альдегид СНз—СН=СН—СНО (2-бу-теналь) — жидкость с резким запахом т. кип. 105° С, плотность 0,856. Получается кротоновой конденсацией ацетальдегида стр. 174). Применяется для получения масляного альдегида, масляной кислоты, а также малеинового ангидрида (стр. 218). [c.182]

Для изготовления феноло-масляных лаков можно применять так называемые терпенфенольные смолы, которые получают взаимодействием фенола, предварительно замещенного в м-положении остатками мономерных или полимерных терпеновых углеводородов, с формальдегидом. Качество таких смол можно улучшить дальнейшим взаимодействием с канифолью, ее эфирами или малеиновым ангидридом. Покрытия обладают хорошей водо- и щелочестойкостью и несколько лучшим цветом, чем обычные фенольные . [c.86]

Таким л<е образом многие твердые смолы, применяемые в производстве масляных лаков, взаимодействуют с маслами путем пе-реэтерификацип, давая продукты, сходные по своему строению с алкида.ми. Так, например, копалы содержат многоосновные смоляные кислоты малеиновые же аддукты канифоли представляют собой полусиптетические материалы, полученные в результате присоединения (по Дильсу—Альдеру) малеинового ангидрида к сопряженным двойным связям алициклических кислот, находящихся в канифоли, и следовательно, содержат молекулы с тремя карб- [c.95]

Эмульсии на масляной основе обработанные высыхающие масла — полимеризованные, сульфированные, продутые, обработанные малеиновым ангидридом и т. д. масляносмоляные лаки, эфир гарпиуса или другие лаковые смолы алкидные смолы. [c.246]

Свойства таких пленкообразователей определяются соотношением масляного и олигомерного компонентов в их составе, а также степенью малеинизации. Увеличение доли олигомерного компонента приводит к уменьшению бромного числа пленкообразователя и снижению его реакционной способности, а также к уменьшению кислотного числа вследствие протекания реакции поликонденсации. Увеличение степени малеинизации также нежелательно как с точки зрения ухудшения защитных свойств покрытий, так и вследствие того, что возрастает содержание свободного малеинового ангидрида. При содержании фенолоальдегидного олигомера в составе пленкообразователя более 20 % ухудшаются технологические свойства материала из-за значительного роста вязкости растворов повышается также вероятность желатинизации реакционной массы при синтезе. Кроме того, при одной и той же степени малеинизации при увеличении содержания олигомера требуется больше нейтрализующего агента для достижения растворимости в воде, а это снижает стабильность растворов и ухудшает процесс электроосаждения покрытий. [c.41]