Степень превращения вещества

Газообразные вещества А и В реагируют с образованием газообразного продукта С а) выразите Кр и Кс через равновесное количество вещества С, равное х, если исходные вещества А и В взяты в стехиометрических количествах при общем давлении равновесной системы Р и температуре Г, К 2) рассчитайте Кр и Кс при 300 К, если Р = = 7,5-10 Па, X = 0,45 3) вычислите равновесное количество вещества С при давлении в равновесной системе 3-10 Па и 300 К 4) рассчитайте степень превращения вещества А и В при 300 К. [c.283]

Требуемая степень превращения вещества А равна 80%. Определить допустимый расход сырья в единицу времени для одного реактора, а также для трех и пяти реакторов, соединенных последовательно. [c.138]

Обозначим через х степень превращения вещества А1 по первой и второй реакциям, а через /иг — соответственно образование продуктов Аз и Л2. Тогда текущие концентрации компонентов реакционной смеси, при условии, что их начальные концентрации Сю = С20 = 1 и Сю = С20 = = Сза = О, можно записать [c.35]

Для определения времени нагрева т (с) при соответствующей степени превращения вещества в первом приближении можно использовать кинетическое уравнение константы скорости реакций к термического крекинга углеводородов. [c.53]

Метод полупериода (рис. И-З). При степени превращения вещества, равной 50%, т. е. при х=0,5 интегральные уравнения приобретают особенно простую форму, например [c.57]

Термодинамика может предсказать высокую степень превращения вещества при заданных температуре и давлении, но это не дает никакой уверенности в том, что реакция будет протекать даже с бесконечно малой скоростью. Известно много примеров, когда по условиям равновесия возможно полное превращение исходных реагентов на самом же деле они не вступают в реакцию. Так, при нормальных условиях сухая смесь кислорода и водорода может сохраняться неопределенно долго уголь в заметной степени не реагирует с кислородом воздуха алюминий не взаимодействует с водой, несмотря на то, что в каждом и этих примеров термодинамическое равновесие наступает при полном превращении исхо дных веществ. Быстрым охлаждением образовавшихся при высоких температурах окислов азота или магния (полученного восстановлением MgO углеродом) можно пред- [c.12]

Продолжительность реакций промежуточных порядков удобнее определять непосредственно по экспериментальной кривой X = (т)- Часто при расчетах реакторов вместо конечной концентрации Хк задается степень превращения вещества [c.239]

Реакция протекает по схеме Л + S С. На реакцию подается раствор вещества А в количестве V= 2,7 м /ч с концентрацией Ха = Ь кмоль/м и раствор вещества В в количестве Vb = 2,0 м /ч с концентрацией Хв = 7 кмоль/м . Степень превращения вещества Ау.а = 0,88. Температура реакции tp = 87 С. Константа скорости реакции описывается уравнением [c.261]

Но равновесная степень превращения вещества Ai—х в отличие от Kn зависит и от начального состава смеси, т. е. от величин бг. Наличие в исходной смеси продуктов реакции уменьшает д , а ее разбавление другими реагентами —увеличивает. Влияние б,- на х имеет большое значение для технической реализации химических процессов. Конкретные примеры расчетов X для различных величин бг приведены в последующих разделах. Здесь нужно лишь отметить, что, хотя уравнение Кы=Цх) нелинейно относительно х и может иметь несколько решений, всегда существует только одно имеющее физический смысл значение X. Это вытекает из условия единственности состояния, равновесия (см. гл. П1). [c.67]

Рассматривая приведенные выше ряды активностей катализаторов, можно сделать очень важный вывод, что гидрирующая, изомеризующая и расщепляющая активности окисных катализаторов ниже активностей сульфидных катализаторов, а расщепляющая активность металлических катализаторов может быть даже выше, чем активность сульфидных катализаторов. Чтобы оценить роль носителя, целесообразно определить удельную активность различных катализаторов — отношение степени превращения веществ в реакциях гидрирования, изомеризации и расщепления к одинаковому числу атомов Мо или W на поверхности катализатора, условно принимая во всех случаях мономолекулярный слой. Полученные дан-. ные приведены в табл. 70. [c.265]

При степени превращения вещества В, составляющей 75%, концентрации веществ в реакторе, а значит и в потоке, который выходит из аппарата, при е = = О должны быть равны С = 1,4 —0,6 =0,8 Сд = 0,8 — 0,6 = 0,2 [c.112]

Если плотность жидкости изменяется пропорционально степени превращения веществ в реакторе, то [c.120]

На основании результатов исследований, проведенных обеими группами, определить размеры реактора для разложения вещества А, поступающего в аппарат со скоростью 0,047 лё сек при указанных температуре и давлении. Степень превращения вещества Л должна быть 95%. [c.124]

VI-4. Завод располагает реактором, в котором степень превращения вещества А достигает 90%. Был приобретен второй реактор, аналогичный первому. При каком соединении реакторов (последовательном или параллельном) и сохранении первоначальной степени превращения производительность технологической схемы будет больше [c.158]

V-i. Рассмотрим реакцию 2Л = / -Ь 25 с неизвестной кинетикой, протекающую в газовой фазе. Определить величины условного и действительного времен пребывания в реакторе идеального вытеснения, если степень превращения вещества А, равная 90%, достигается при объемной скорости 0,0166 сек . [c.126]

При каком времени пребывания будет достигнута 75% -пая степень превращения вещества А, имеющего начальную концентрацию Сло = 0.8 кмоль м а) в реакторе идеального вытеснения и б) в проточном реакторе идеального смешения [c.127]

Примечание. Степень превращения вещества А во всех случаях остается постоянной. [c.160]

Определить, каковы должны быть размеры проточного реактора идеального смешения, скорость подачи исходной смеси и степень превращения вещества А, чтобы обеспечить оптимальные условия производства продукта Я. Какова при этом будет стоимость 1 кмоль продукта / При расчетах предположить, что непрореагировавшая часть вещества А не используется. [c.140]

Решение. Оптимизация представляет собой в данном случае альтернативу между высокой степенью превращения вещества А, т. е. низкой стоимостью продукта, полученного в реакторе большого объема (другими словами, при высокой стоимости оборудования), и низкой степенью превращения исходного вещества в реакторе небольшого объема. [c.140]

Определить концентрацию вещества Я на выходе из реактора идеального вытеснения и степень превращения вещества А в технологической схеме, из двух реакторов [c.159]

VI-16. Промышленная установка для гидролиза вещества А, которое поступает в виде смеси, содержащей 0,6 кмоль/м основного компонента, вырабатывает продукт R в количестве 5- 10 кмоль/сек. Теоретически реакция является бимолекулярной, однако вследствие большого избытка воды в реакционной смеси ее можно рассматривать как реакцию первого порядка, т. е. считать, что А 2R. После выхода из реактора смесь подают в противоточную экстракционную колонну, в которой выделяют продукт R. Степень превращения вещества А в системе достигает 98%. Постоянные и переменные затраты в этом процессе равны 3-10" руб/сек стоимость исходного реагента составляет 1 руб/кмоль-, продукт можно реализовать по цене 660 руб/кмоль. Предполагается, что производство работает не в оптимальных условиях и требуется провести его исследование с целью оптимизации. [c.160]

Кривые, приведенные на рис. УП-12, важны и потому, что они позволяют заранее определить достижимую степень превращения вещества А. Если для описываемой реакции величина отношения 2/ 1 незначительно отличается от единицы, можно ожидать высокого значения и, по всей вероятности, не предусматривать рецикл неиспользованного реагента. Это предположение в дальнейшем может быть скорректировано на основании экономического анализа процесса. [c.182]

Таким образом, чтобы избежать образования значительных количеств нежелательного продукта 5, нужно проводить процесс при небольшой степени превращения вещества А за один проход через реактор, извлечь продукт Я из реакционной смеси и, осуществить рецикл непрореагировавшего исходного вещества. В этом случае одновременно с необходимостью пропускать через систему разделения большие количества реакционной смеси возрастает нагрузка на систему рециркуляции. Следовательно, стоимость процесса разделения и рецикла должна учитываться при экономическом анализе будущего производства. [c.183]

Анализ диаграмм показывает, что при малой степени превращения вещества Л и большом выходе промежуточного продукта R практически не имеет значения, в реакторе такого типа осуществляют процесс. Например, если представляется возможность надежно [c.193]

Упражнение Х.З. Вещество В получают из вещества А в периодическом )еа1сторе. Реакция обратпма и идет по первому порядку в обоих направлениях. Трп 100° С в различные моменты времени достигается следующая степень превращения вещества А [c.311]

Применительно к сложным реакциям следует различать ПОНЯ1 ия степени превращения вещества А, в суммарной слож — ной реакции (х.) и степени превращения отдельных простых реакций (Xj). [c.18]

Поскольку значение концентрации исходпого реагента А на выходе каскада адано (задана степень превращения вещества А в каскаде), минимизации в соотно- [c.272]

Величина представляет собой меру степени превращения вещества А в продукт Р (если в системе протекает реакция однонаправленная, без побочных реакций), а количество СаЧр—мера количества продукции в единицу времени. [c.488]

Эффективность работы батареи реакторов зависит от числа ступеней, объема каждой ступени и интенсивности смешения. При идеальном смешении концентрация одинакова во всем объеме каждой ступени и равна концентрации в отводимом потоке (так называемая теоретическая, или идеальная, ступень). Практически можно лишь в той или иной степени приближаться к идеальным условия1у1, причем степень приближения зависит от особенностей каждой отдельной системы. Конечно, всегда происходят локальные циркуляции перемешиваемой среды, что сокраш,ает время пребывания части материала в данной ступени. Несмотря на то, что для другой части материала время пребывания в указанной ступени больше по сравнению со средним временем, средняя степень превращения вещества несколько ниже, чем при идеальном смешении. Отношение разности концентраций на входе и выходе из ступени в практических условиях работы к разности этих же концентраций в идеальной ступени называется коэффициентом полезного действия ступени. В реакторах смешения к. п. д. обычно составляет от 60 до 90% однако никаких общих соотношений между переменными, влияющими на к. п. д., для расчета этого важного показателя работы реакторов не выведено. [c.119]

Необходимо провести процесс за строго определенное время te при постоянной температуре Т, значение которой может быть выбрано произвольно. Почему существует оптимальное значение температуры Г, при котором степень превращения вещества А в целевой продукт мамси мальна При соответствующих упрощающих допущениях (например, относительно кинетического порядка реакций) получите уравнение, из которого может быть вычислено оптимальное значение Т. [c.151]

У-13. Реакцию, рассмотренную в предыдущей задаче, осуществляют в проточном реакторе идеальног э смешения объемом 0,242 л . Какую можно ожидать степень превращения вещества А при температуре, давлении и нагрузке, аналогичных условиям задачи У-12 [c.127]

Таким образом, для всех реакций, относящихся к типу последовательных, может быть сформулировано следующее правило. При заданной степени превращения вещества А максимальное количество промежуточного продукта образуется, если не происходит смешения реакционной массы с различным содержанием этого продукта, как, например, в реакторе идеального вытеснения. При всех других способах организации процесса промежуточный продукт получают с меньшим выходом и в пределе процесс можно проводить вооби г без сколько-нибудь заметного образования указанного продукта, например, в проточном реакторе идеального смешения. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология