Золото изопропиловым эфиром

Золото Родамин В изопропиловый эфир бензол 0,5 М НС1 0,003 (565) 0,002 (565) 0,002 (565) 565 97 0,49 [c.275]

Золото может быть отделено от платиновых металлов экстракцией изопропиловым эфиром из раствора бромистоводородной кислоты. [c.234]

Бромидный метод [2]. К 10 мл анализируемого раствора, содержащего 0,1 мг золота, добавляют 5 мл концентрированного раствора НВг, Золото экстрагируют двумя порциями по 15 мл изопропилового эфира, свободного от спиртов. Объединенные эфирные экстракты промывают 5 жл 4 М раствора НВг. После реэкстракции золота тремя порциями воды (20, 10, 10 мл) и удаления эфира при нагревании на водяной бане (перед нагреванием к раствору необходимо добавить 1 мл концентрированного раствора НВг) золото определяют фотометрически при л = 380 нм. [c.347]

Из 4 н. бромистоводородной кислоты изопропиловый эфир экстрагирует бромиды индия, таллия (П1), железа (III), галлия, золота (III), олова (II) и (IV), сурьмы (V), молибдена (VI) и платины (II). [c.139]

Ход определения. К 5 ЖЛ анализируемого раствора, содержащего 10—20 мкг золота, прибавляют 25 мл 6 и. соляной кислоты, 5,0 мл раствора хлорида аммония и разбавляют водой до 15 мл. Затем прибавляют 5 мл раствора родамина В и 10 лл (точно отмеривая) изопропилового эфира, сильно взбалтывают 100 раз, дают слоям разделиться и измеряют оптическую плотность слоя органического растворителя при к = 565 ммк. [c.782]

Золото Си, d и др. 3 и. НВг pH 1, метилвиолет Изопропиловый эфир Трихлорэтилен [278] [85] [c.20]

Хлорид железа(III) и хлорид золота показывают аномальное отношение при извлечении их из водного солянокислого раствора этиловым или изопропиловым эфиром. Чем ниже концентрация хлорида железа, тем меньше процент железа, экстрагируемого эфиром. Это иллюстрируется рис. 3, на котором показано, какой процент железа извлекается изопропиловым эфиром из растворов различной концентрации в 5 н. соляной кислоте. При более высокой концентрации соляной кислоты извлечение железа значительно полнее. Так, при концентрации кислоты около 7,5—8,0AI (оптимум) из 25 мл раствора, содержащего 1 мг железа, равным объемом изопропилового эфира извлекается 96% всего железа зе. Этот пример показывает, что не всегда верно предположение об одинаковой легкости извлечения вещества как при низкой, так и при высокой его концентрации. [c.43]

Определение золота. К анализируемому раствору, содержащему не более 80 мкг золота, приливают соляную кислоту (1 1) до концентрации 1 г-экв/л, доливают раствор водой до объема примерно 15 мл, приливают 5 мл раствора родамина В и экстрагируют золото двумя порциями изопропилового эфира (в течение 30 сек). Экстракты помещают в мерную колбочку емкостью 50 мл (или меньше, соответственно количеству золота), разбавляют растворителем до метки и измеряют поглощение при 555 нл, (желтый фильтр), используя воду как раствор сравнения. [c.178]

Бромидный комплекс золота окрашен в желто-оранжевый цвет с максимумом поглощения при А, = 380 нм. При такой длине волны молярный коэффициент погашения раствора комплекса в изопропиловом эфире равен 4,8-10 (удельное поглощение 0,024). Этот метод селективен, несложен, но недостаточно чувствителен, поэтому его используют для определения сравнительно больших количеств золота. [c.178]

Из галогенидных комплексов таллия наибольшее значение для отделения таллия методом экстракции имеет бромидный комплекс [1—4]. Из 1 н. бромистоводородной кислоты диэтиловый эфир извлекает количественно таллий(П1) и золото(1П). При указанной концентрации бромистоводородной кислоты в незначительных количествах экстрагируются железо(П1), галлий, индий, ртуть и теллур. Для экстракции можно применять изопропиловый эфир [2, 3 . [c.382]

Большие количества железа можно отделить от кобальта, экстрагируя хлорид железа(1П) этиловым или изопропиловым эфиром из раствора в разбавленной (1 1) соляной кислоте В этих условиях удаляется и большая часть золота(П1). [c.369]

Золотобромистоводородная кислота экстрагируется лучше, чем золотохлористоводородная кислота Изопропиловый эфир является лучшим экстрагентом, чем этиловый эфир, этилацетат или гексон. Концентрация бромистоводородной кислоты в водной фазе должна быть 2,5—ЗУИ. При такой кислотности концентрация золота, по-видимому, мало влияет на полноту его извлечения. Если при экстракции объемы водного раствора и изопропилового эфира равны, то за одну экстракцию из раствора, содержащего 0,1 мг Аи в 10 мл, извлекается 98—100% золота. Элементы платиновой группы извлекаются незначительно (исключение составляет осмий, который экстрагируется в виде четырехокиси). Экстракция железа(П1) увеличивается с ростом концентрации бромистоводородной кислоты. При концентрации железа(П1) 100 мгъ примерно 0мл раствора степень извлечения его при экстракции изопропиловым эфиром (объемы водного и органического раствора приблизительно равны) из бромистоводородной кислоты различной концентрации равна соответственно 0,14,0,14 и 1,0% для 2,0, 2,5 и 2,9 М НВг. [c.446]

Смешивают 2,50 мл соляной кислоты, 5,0 мл насыщенного раствора хлорида аммония и такое количество раствора анализируемого образца, чтобы содержание золота составляло до 30 у Аи (1П). Разбавляют водой до 15 мл. Добавляют 5 мл 0,04%-иого водного раствора солянокислого родамина Б и энергично встряхивают в течение полуминуты с 10,0 мл изопропилового эфира в делительной воронке. Определяют величину светопоглощения прозрачного экстракта приблизительно при 570 мц. [c.451]

Объем анализируемого раствора доводят до 10—12 мл и добавляют 5 мл концентрированной бромистоводородной кислоты. Дважды экстрагируют 15-миллилитровыми порциями изопропилового эфира (свободного от спиртов). Экстракты объединяют и промывают Ъ мл А М бромистоводородной кислоты. Реэкстрагируют золото из органической фазы при встряхивании сначала с одной порцией воды в 20 мл, а затем с двумя порциями воды по 0 мл. К объединенным реэкстрактам добавляют 1 мл концентрированной бромистоводородной кислоты и нагревают на водяной бане для удаления эфира. Если присутствует железо, добавляют 0,5 мл концентрированной фосфорной кислоты. Раствор разбавляют до определенного объема и определяют прозрачность раствора при 380 мц. [c.452]

Поскольку индий не экстрагируется этиловым (или изопропиловым) эфиром из соляной кислоты (1 1), его можно отделить в этих условиях от галлия, золота, таллия (III) и сурьмы (V), которые экстрагируются. Железо (III) также экстрагируется, однако трудно удалить последние его следы. [c.460]

В этих условиях С золотом соосаждаются только платина и цирконий. Если присутствуют оба эти элемента, то рекомендуется предварительное экстракционное отделение золота двумя порциями изопропилового эфира по 25 мл из 6 н. соляной кислоты. [c.175]

Различные применения. Изопропиловым эфиром из 6 н. по содержат нию соляной кислоты раствора экстрагируются железо (111), таллий (III), галлий, золото (III), германий, мышьяк (III) и (V), сурьма (III) и [c.119]

Такая чувствительность достигается благодаря концентрированию. Основную массу золота после растворения его в смеси HNO3 и НС1 и удаления HNO3 отделяют из 3N НВг экстракцией изопропиловым эфиром. Никель полярографируют на аммиачном фоне. Исходная навеска золота равна 0,5 г. [c.159]

Выделение золота экстракцией НАиСЬ или НАиВг4. Экстрагируют этиловым эфиром, изопропиловым эфиром или этилацета-том. [c.780]

Ход определения. Анализируемый раствор, содержащий около 100 мкг золота, приводят к объему 10—12 мл и-прибавляют 5 мл концентрированной бромистоводородной кислоты. Затем экстрагируют два раза порциями по 10 мл изопропилового эфира. Экстракты соединяют, промывают 5 мл 4 н. бромистоводородной кислоты и реэкстрагируют золото в водный раствор, взбалтывая с 20 мл воды и затем два раза с 10 мл воды. К полученному вод ному раствору прибавляют 1 мл концентрированной бромистоводо родной кислоты и нагревают на водяной бане для удаления эфира [c.780]

Определение с родамином В. В солянокислой среде золото (III) находится в виде анионов Au lJ, которые с родамином В образуют комплексное соединение. Это соединение экстрагируется бензолом и изопропиловым эфиром. Полнота экстракции зависит от концентраций соляной кислоты и хлоридов в растворе. [c.781]

Реакции хлоридного комплекса золота (III) с родамином С [1] и метиловым фиолетовым [4] в водной фазе были описаны одновременно с аналогичными реакциями сурьмы (V). В некоторых работах, посвященных количественному экстракционно-фотометрическому определению сурьмы с основными красителями, отмечается завышающее влияние золота. Детальное исследование реакции золота с родамином С было проведено в 1955 г. Мак-Нальтии Волардом [11] Нормируя [Н+] и [С " ] различными реагентами (НС1 и NH4GI), они нашли, что максимальное извлечение золота достигается из растворов 0,2Н по соляной кислоте и 0,5—1,5/Г по хлористому аммонию. В качестве экстрагентов рекомендованы изопропиловый эфир [И] или бензол с обязательным центрифугированием экстракта [256]. [c.152]

Распространенный метод, основанный на измерении светопоглощения оранжевого бромоаурата при 380 ммк. обладает умеренной чувствительностью, равной 0,04 мкг-см . Мак-Брайд н Йо [151] обрабатывали раствор комплексных хлоридов золота бромистоводородной кислотой, взятой с таким расчетом, чтобы концентрация бромидов составляла не менее одной трети концентрации хлоридов, В этих условиях окраска возникает мгновенно и не меняется при pH менее 2. Визуально можно открыть 0,5 мкг/мл золота. Платина и сопутствующие неблагородные металлы мещают определению, однако все они, кроме осмия, отделяются при экстракции изопропиловым эфиром из 2 М растворов бромистоводородной кислоты. Изопропиловый эфир не должен содержать примесей спиртов и перекисей. Метод можно применять для определения золота в рудах после обжига руды и обработки царской водкой. Золото выделяют из раствора со-осажденнем с теллуром, а затем отделяют от других металлов экстракцией изопропиловым эфиром. Однако нельзя считать, что этот метод применим ко всем рудам. Чтобы рекомендовать его для общего применения, нет достаточных оснований. [c.270]

Родамин В — удобный реагент для определения до 30 мкг золота. Чувствительность его примерно такая же как и у о-то-лидина. Метод, предложенный Мак-Нулти и Буллардом [730], можно применять после удаления платины соосаждением с двуокисью марганца и выделения золота с носителем — теллуром. Для достижения максимальной чувствительности нужно следить за тем, чтобы концентрация соляной кислоты не превышала 0,5 М, а концентрация хлоридов была менее 2 М. Комплекс золота с родамином В экстрагируют очищенным изопропиловым эфиром и измеряют светопоглощение экстракта при длине волны около 570 ммк. Необходимо точно выполнять методику и применять очень чистые реагенты. Родамин В и другие реагенты были использованы Гото [731] для флуоресцентного открытия золота. Можно надеяться, что этот метод получит дальнейшее развитие. [c.271]

Вард и Лакин [4] использовали родамин Б для определения сурьмы в почвах и породах. Их метод состоит в экстракции сурьмы изопропиловым эфиром с последующим образованием окрашенного комплекса с родамином Б в эфирном растворе. Железо(III), мышьяк, золото, олово и таллий также экстрагируются в изопропиловый эфир и при определении сурьмы могут вызывать серьезные ошибки, особенно при работе на микрограм-мовом уровне. Первоначально этот метод был предложен для анализа почв, содержащих сравнительно большие количества сурьмы, он неприменим непосредственно к горным породам, содержащим менее 0,5-10 % сурьмы. [c.109]

В качестве аналитического метода для золота была предложена экстракция НАиВг4 из 2,5—3 М бромистоводородной кислоты изопропиловым эфиром [14] железо в этих условиях экстрагируется относительно плохо. [c.240]

Метод основав на образовании нерастворимого в воде соединения золота (I) с тиогликолевой кислотой состава АиСгН О Б, которое отфильтровывают, высушивают и взвешивают или озоляют, прокаливают и взвешивают в виде металлического золота. Реакция протекает в сильвосолянокислой среде. Трехвалентное золото восстанавливается реактивом до одновалентного состояния. При наличии мешающих опреде-лен ш золота элементов (платина, палладий, родий)золото экстрагируют изопропиловым эфиром в виде золотохлористоводо-1>одной кислоты из сильносолянокислых растворов, переводят в водную фазу и определяют с помощью тиогликолевой кислоты. [c.22]

При наличии мемаюцнх ионов раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой до 6 в. и экстрагируют зол т > хлористоводородную кислоту изопропиловым эфиром. Экстракт смешивают с 50 мл 6 н. раствора соляной кислоты, выпаривают изопропиловый эфир,, при этом золото переходит в водную фазу, где его определяют по описанной выше методике. [c.23]

Определению мешают окислители (рутений, иридий и др.). При наличии мешающих ионов золото отделяют экстрагированием его из солянокислых или бромистокислых растворов изопропиловым эфиром. [c.30]

В виде бромидных комплексов из 5 н. ИВг диэтиловым [103[ или ди-изопропиловым эфиром отделяют индий [1241, а из 3 н. НВг также диизо-ирониловым эфиром отделяют золото [125]. [c.75]

Главный экстракционный метод отделения золота(1П) основан на экстракции его бромидного комплекса из среды 0,5—4 н. НВг нри помощи диэтилового эфира, изопропилового эфира, этилацетата, гексона и других растворителей [1, 2]. Золото можно также экстрагировать этими же растворителями в виде хлоридного комплекса из среды 3—6 н. НС1. Таким способом можно отделить золото от металлов платиновой группы. Перед экстракцией золота железо(1П) маскируют фосфорной кислотой. Из фазы органического растворителя золото мончно реэкстрагировать водой. [c.176]

Бензольные экстрактря бывают мутными и сделать их прозрачными очень трудно, поэтому для экстракции золота рекомендуют применять изопропиловый эфир. Эфирные экстракты устойчивы более 30 мин. [c.177]

К 20—25 мл анализируемого раствора (сульфатного или хлоридного), содержащего не более 1,5 мг золота, добавляют 20 мл концентрированной бромистоводородной кислоты, 1 мл концентрированной фосфорной кислоты и экстрагируют комплекс золота(1П) двумя порциями изопропилового эфира. Объединенные экстракты промывают 2,5 н. бромистоводородной кислотой. Доводят объем раствора, помещенного в мерную колбу до метки (емкость колбы должна соответствовать количеству золота) и измеряют поглощение раствора при 380 нм (фиолетовый фильтр), испо.пьзуя растворитель в качестве раствора сравнения. [c.179]

Для осаждения сульфидов наиболее подходящей является 0,5—1 н. серная или соляная кислота. Удобным носителем служит медь (II), для осаждения требуется не более 1 мг Си (И) на 50 мл раствора. Чтобы предотвратить осаждение ванадия и вольфрама, добавляют винную кислоту. Железо (III) восстанавливают солянокислым гидроксиламином. В присутствии 500 мг Ре (III) еще достаточно полно извлекается 1 у 5Ь в 50 раствора. С сульфидом меди осаждаются или соосаждаются некоторые элементы, мешающие выделёнию сурьмы с помощью родамина Б. Галлий в значительной степени осаждается с сульфидом меди, поэтому его приходится затем отделять экстракцией изопропиловым эфиром из солянокислого раствора (стр. 233). Также соосаждается таллий, в результате чего может возникнуть необходимость отделения его экстракцией эфиром. Полностью осаждается сероводородом золото. В данных условиях железо соосаждается с сульфидом меди в очень небольших количествах и не мешает дальнейшему определению сурьмы с помощью родамина Б. [c.227]

Золото можно определить колориметрически следующими методами восстановлением его до металла, образующего при соответствующих условиях очень устойчивые коллоидные растворы по образованию труднорастворимого окрашенного в красный цвет соединения с диметил- или диэтиламинобензилиденроданином, который также может образовывать коллоидные растворы по образованию хлораурата родамина Б, который экстрагируется изопропиловым эфиром переводя золото в ион бромаурата, который достаточно сильно окрашен с помощью дитизона при помощи некоторых органических соединений, которые дают с золотом 111) сильно окрашенные продукты окисления. Во всех этих методах имеются свои помехи, и поэтому золото нужно предварительно отделить от других компонентов анализируемого образца, а затем уже определять. Метод определения золота по окраске коллоидных растворов металла менее чувствителен, чем прочие методы, [c.447]

Чувствительный метод определения золота может быть основан на экстракции хлораурата родамина Б (красно-фиолетовая окраска) изопропиловым эфиром из 0,5 М соляной кислоты с регулируемой концентрацией хлорида Показано, что 10—30 у Аи определяются удовлетворительно после проведения соосаждения с теллуром. О влиянии других металлов, реагирующих с родамином Б (стр. 180), не сообщается. Установлено, что чувствительность этого метода по крайней мере вдвое больше, чем для роданинового метода. [c.451]

Золото можно отделить от металлов платиновой группы (исключая осмий, который отделяется в виде четырехокиси) и от большей части присутствующего железа экстракцией изопропиловым эфиром из бромистоводородной кислоты (см. раздел 1Б). Влияние небольших количеств железа, соэкстрагирующихся с золотом, можно устранить, добавив фосфорную кислоту. [c.452]

M Bryde, Yoe i .— Эти авторы также описали применение метода определения золота в виде золотобромистоводородной кислоты при анализе руд и концентратов. Золото выделяют, соосаждая его с теллуром, а затем экстрагируют изопропиловым эфиром. АиСЦ поглощает свет с длиной волны 312 мц. Однако определение золота в такой форме не имеет большого практического значения. [c.458]