Бромбензол, окисление

При измерении скорости инициированного окисления дигидроантрацена в растворе бромбензола (60° С) в присутствии ингибиторов (замещенных фенолов и ароматических аминов) [20, 57] было установлено что во многих случаях IV — [RH]/[InH] в соответствии с реакцией (7). [c.258]

При жидкофазном окислении диалкилбензолов в одну стадию с дельно увеличения выхода фталевых кислот предложены следующие растворители вода, водный раствор гидроксида натрия, алифатические углеводороды, их хлорпроизводные, одноосновные жирные кислоты, их эфиры, ароматические углеводороды, их нитро- и хлорпроизводные, ароматические кислоты,, их нитрилы, смеси уксусная кислота — парафиновые углеводороды, бензол — бромбензол и др. [c.31]

При нитровании разбавленной азотной кислотой (5 и 10 объемов воды на 1 объем азотной кислоты) в течение 120 час. при нагревании на водяной бане не обнаружено образования нитропроизводных анализ полученных продуктов показал, что при этих условиях реакция направляется в сторону окисления. Сравнивая экспериментальные данные нитрования бензола, толуола, хлорбензола и бромбензола oд II. lи [c.20]

Окисление проводили цри 70° С и давлении 1 атм. Стирол использовали или в виде раствора в бромбензоле или без растворителя. В растворе на 0,47 молей бромбензола приходилось 0,43 моля стирола. [c.148]

Мы изучили также зависимость скорости окисления п-хлортолуола от его концентрации в хлорбензоле и бромбензоле. Характер зависимости тот же, что и для п-кси- [c.95]

Аналогичное предположение, согласующееся с такой схемой, было сделано в связи с процессом обмена хлор—бромбензол (раздел 25,д). Кислород сам, очевидно, способен к образованию обратимых комплексов (обнаруживаемых при помощи ультрафиолетовой спектроскопии) со множеством ароматических систем [150). Далее подобного рода нестойкие комплексы могут вступать, с перокси-радикалами в различные последующие реакции. Этим объясняется разнообразие продуктов окисления, наблюдаемое в действительности. [c.345]

Рис. 3. Зависимости скоростей расходования стирола (/), образования бенз льдегида (2) и оксида стирола (5) в координатах от 1/Г при окислении стирола (1,8 моль/л в бромбензоле) молекулярным кислородом. Степень конверсий 10 мол.% температурная зависимость скорости инициирования цепей, измеряемой по скорости расходования ингибитора — ионола 4) [43]

При нагревании с обратным холодильником бромбензола с 10-кратным по весу количеством серной кислоты [168] получается сложная смесь продуктов реакции, состоящая из 3,5-дибромбензол-сульфокислоты, двух изомерных бромбензолдисульфокислот, л-ди-бромбензола, 1,2,4,5-тетрабромбензола и гексабромбензола. Образование этих соединений может быть объяснено окислением части бромбензола с выделением свободного брома и бромновати-стой кислоты и бромированием ими просульфированных и непро-сульфированных соединений. Присутствие 3,5-дибромбензолсуль-фокислоты заставляет предполагать протекание следующих реакций [c.27]

При нитровании разбавленной азотной кислотой (5—10 объемов воды на 1 объем азотной кислоты) в течение 120 час. при нагревании на водяной бане не обнаружено образования нитроИроизводных анализ полученных продуктов показал, что при этих условиях реакция направляется в сторону окисления. Сравнивая экспериментальные данные по нитрованию бензола, толуола, хлорбензола и бромбензола кислотой одной а той же концентрации, Шпиндлер приходит к выводу, что присутствие галоида и метильной группы в ароматическом ядре при нитровании концентрированной и мало разбавленной азотной кислотой повышает выход нитропродуктов. При нитровании же разбавленной кислотой средних концентраций влияние заместителей в я дре на нитровайие менее заметно, так как оно отчасти [c.20]

В литературе описан обмен с высокими выходами многих алкил- и арил-бромидов, который обычно проходит за несколько десятков минут. Источниками радиоизотопов чаще всего служат элементарный бром Вг , А1ВГз , НВг , ЫВг , SпBrf. Радиобром поставляется в форме щелочных бромидов при их подкислении можно получить свободную кислоту. Бромистый алюминий приготовляют действием паров брома на избыток алюминиевых опилок при 450° его выделяют и очищают возгонкой [27]. Окислением бромидов, например смесью двуокиси марганца и серной кислоты, получают элементарный радиобром [28]. Бромистый литий получают при добавлении НВг в разбавленный раствор гидроокиси лития [29]. В качестве растворителей применяли сероуглерод, четыреххлористый углерод, бромбензол, нитробензол, ацетон, диэтиленгликоль и этанол. Продукт обычно выделяют путем вакуумной перегонки или экстракции. [c.688]

Наиболее доступными и отработанными методами получения 4-бромбензальдегида являются окисление 4-бромтолуо-ла хромовым ангидридом [1] и бромирование 4-бромтолуола до 4-бромбензилиденбромнла с последующим омылением [2] или бромирование до 4-бромбензилбромида и далее перевод его в альдегид черея уротропиновый колгплекс по реакции Соммле [3]. Недавно 4] был опубликован новый общий метод синтеза альдегидов, заключающийся в непосредственной конденсации соответствующих углеводородов с уротропином с помощью полифосфорной кислоты. Выход 4-бромбензальдегида (из бромбензола) составлял 44%. [c.29]

При О кислении п-ксилола в кислых (например, в н-масляной кислоте) и нейтральных (в дихлорбензоле) средах согласно [95] растворители не принимают участия в реакционных превращениях и по существу выполняют функции разбавителя, однако при окислении п-толуиловой кислоты до терефталевой кислые растворители (особенно бромуксусная кислота) промо-тируют реакцию. Позже было показано [101], что максимальная скорость окисления п-ксило ла в хлор- и бромбензоле пропорциональна квадрату начальной концентрации углеводорода тотда как для кислот наблюдается линейная зависимость. [c.33]

При окислении производных РзЗпНа образуются соответствующие промежуточные продукты типа РзЗпОНа, которые легко гидролизуются в оловоорганические гидроокиси или окиси [126, 293]. Баллард и Робинсон [95] сообщили, что натриитриме-тилолово реагирует с бромбензолом в жидком аммиаке, вероятно, по следующему уравнению [c.134]

Реакция Хараша является окислительно-восстановительной. Образование АгАг из АгМ Х можно рассматривать как окисление окислителем является галоидный арил или алкил, который восстанавливается до углеводорода путем присоединения к радикалу водорода из растворителя (табл.32). При применении бромбензола в продуктах реакции можно обнаружить бензол, дифенил, а также терфенил и высшие полифенилы. Когда в реакцию [c.380]

При окислении /г-ксилола в растворе кислот (например, в. М Маеляной кислоте) или в полярных растворителях (в дихлорбензоле) растворители, по-видимому, не принимают участия реакционных превращениях, выполняя функции разбавителя. Однако при окислении л-толуиловой кислоты до терефталевой кислоты растворители (особенно бромуксусная кислота) заметно промотируют реакцию. Так, максимальная скорость окисления -ксилола в растворе хлор- и бромбензола пропорциональна квадрату начальной концентрации углеводорода, а для раствора в кислотах наблюдается линейная зависимость [94]. [c.31]

Рудольф Фиттиг (1835—1910), Немецкий химик. Синтезировал в 1863—. 1864 гг, толуол и этилбензол из бромбензола и иодистых алкилов с натрием— реакция Фиттига. Изучал окисление боковых цепей ароматических углеводородов. Начиная с 1877 г., много занимался исследованиями в области фумаровой и малеиновой кислот. [c.212]

Напишите уравнения реакций получения бензойной кислоты а) окислением бензойного альдегида (О2 воздуха), б) окислением толуола (раствором КМПО4), в) гидролизом бензотрихлорида, г) из бромбензола (с образованием в промежуточной стадии магнийорганического соединения). [c.186]

Системы алюминийорганические соединения — окислители. Первые попытки использовать смесь триэтилалюминия и кислорода для синтеза ПВХ оказались неудачными . Несколько позднее Г. А. Ра-зуваеву. К- С. Минскеру и сотр. удалось получить ПВХ путем непрерывного окисления триэтилалюминия кислородом воздуха в процессе полимеризации . Системы, состоящие из алюминийал-килов и кислорода, способны инициировать полимеризацию винилхлорида уже при низких температурах. При этом существенную роль играет растворитель. Полимер с наилучшими выходами получали в дихлорэтане (13%), хлорбензоле (15%) и бромбензоле (18%) при температуре —30 °С в присутствии бинарной инициирующей системы триэтилалюминий — кислород. ПВХ с 19%-ным выходом может быть получен с этой же системой низкотемпературной (—20 °С) полимеризацией в растворе петролейного эфира . [c.147]

Показано, что молекулярный кислород выступает как сильный ингибитор в фотоинициированной реакции бромбензола с Нолят-ионом ацетона, которая в жидком аммиаке в присутствии воздуха протекает очень медленно (рис. 8.9) [78]. Он ингибирует также и реакцию 4-хлорбензофенона с дифениларсенид-ионом в жидком аммиаке в темноте [31]. А на фотоинициированную реакцию иодбензола с диэтилфосфит-ионом в ДМСО или аммиаке кислород не оказывает влияния [87]. При взаимодействии иодбензола с енолят-ионом пинаколина в темноте в ДМСО молекулярный кислород весьма заметно ускоряет выделение иодид-иона [95]. В этой реакции продукт замещения — З-метил-1-фенилбутанон — выделить не удалось, поскольку было показано, что в таких условиях он окисляется до бензойной кислоты. Возможно, что некоторые интермедиаты окисления, такие, как пероксиды, могут выступать инициаторами последовательности реакций роста цепи [95]. [c.234]

В круглодонную колбу наливают 12—15 мл свежевысушен-ного эфира и туда же помещают примерно 5 г натрия. Для этого кусочек натрия берут весом более чем 5 г, тщательно высушивают его, обрезают со всех сторон с це тью удаления корочки и быстро разрезают на тонкие пластинки, которые затем измельчают до размеров чечевичного зерна и тотчас вносят в эфир. Еспи эфир сухой, то при этом не должно образовываться пузырьков газа. Чтобы не допустить окисления натрия, лучше готовить его в несколько приёмов, вырезая всякий раз небольшой кусочек для последующего измельчения. Если эфир не был достаточно сухим, то только после прекращения выделения пузырьков водорода в колбу вливают 10 г бромбензола и бромистого [c.127]

Получение однозамещенного, например бромбензола, выполняется так, что в сухой бензол вносят немного порошка железа или железных опилок и при охлаждении приливают по каплям бром. Вначале образуется РеВгз, под действием которого затем получаются НВг и СвН,,Вг. Иодбензол образуется при нагревании бензола с иодом и йодной кислотой в запаянных трубках. Йодная кислота служит для окисления возникающей при реакции [c.202]

Получение гексафенилдистаннана [29]. В магнийорганическое соединение, полученное из 156 г бромбензола и 24 г стружек магния в 400 мл сухого эфира, довольно быстро при взбалтывании вносят 35 г безводного тонко размельченного хлористого олова таким образом, чтобы кипящий эфир изолировал продукт реакции от внешнего воздуха (применение азота в данном случае излишне). Полученный темно-коричневый раствор дифенилолова немедленно (чтобы избежать окисления) энергично кипятят 3 часа на водяной бане с обратным холодильником. Жидкость чернеет от выделившегося олова (иногда на стенках образуется темное зеркало). Эфир отгоняют, остаток нагревают еще 1—2 часа на кипящей водяной бане. Отогнанный эфир приливают обратно к охлажденному остатку, соли магния разлагают осторожным добавлением воды. Затем эфир полностью отгоняют или испаряют, осадок отсасывают, высушивают при температуре не выше 100° С и экстрагируют бензолом. Т. пл. 237° С выход 30 г. [c.198]

В настоящем сообщении приводятся результаты исследования кинетики накопления иадкислоты, кислоты, расходования альдегида при окислении масляного альдегида в бензоле, толуоле, анизоле, л-ксилоле,. хлор,- бромбензоле, смеси бензола с /г-дихлорбензолом, нитробензоле при 30°. В некоторых растворителях изучено влияние температуры (20, 40°) и начальной концентрации альдегида иа кинетику окисления. [c.51]

Бензол, хлор- и бромбензол, смесь бензола с п-дихлорбензолом способствуют превращению 50 -90% альдегида в надкислоту, устойчивую в большинстис из них П1)н дальнейшем окислении. Конечный продукт — кислота, накапливается в этих растворителях в незначительных количествах. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология