Азокрасители найлона

Крашение найлона и других новых волокон и смешанных тканей еще представляет трудности, но уже намечаются пути их разрешения. Требования к прочности красителей, включая прочность к новым обработкам текстильных материалов становятся осе строже, и можно предвидеть, что поиски прочных и дешевых красителей будут продолжаться и в дальнейшем. Дешевизна была главной целью производства со времени зарождения анилинокрасочной промышленности. Другими техническими проблемами, требующими разрешения, является простая методика получения ровных выкрасок за минимально короткое время и применение при крашении более простой техники и процессов. Понятно, что при существующем большом количестве классов красителей открытие новых классов в будущем весьма затруднено и маловероятно, но существует обширное поле деятельности по изменению красителей с уже известными хромофорами и улучшению их свойств с точки зрения их применения. Что касается теоретической стороны, то, как это ни странно, химия цвета до сих пор остается открытым вопросом. Наши данные о зависимости между химическим строением и цветом красителей в большой мере эмпиричны. Физики не могут еще применить методы квантовой механики для расшифровки и предсказания спектров поглощения молекул более сложных, чем некоторые углеводороды. Немногое известно и о действии света на красители, в результате чего происходит выцветание, и о какой-либо зависимости между цветом и химическим строением красителя, с одной стороны, и его прочностью к свету, — с другой. Много нерешенных проблем имеется и в отношении каталитической активации некоторыми красителями процесса фотохимического распада целлюлозы. Теории крашения также находятся в совершенно зачаточном состоянии, несмотря на изредка появляющиеся по этому вопросу работы. Даже разбирая простейший случай сродства азокрасителя бензидинового типа к целлюлозе, нельзя привести никаких точных зависимостей между строением молекулы красителя, кинетикой адсорбции и природой сил, связывающих краситель с волокном. [c.40]

Перлоновые прочные красители (см. табл. IV), выпущенные Ю, являются специальными азокрасителями для найлона, не содержащими сульфогрупп, и не обладают избыточным сродством. Красители представляют собой металлические комплексы, образующие выкраски высокой светопрочности. Некоторые из них, содержащие сульфамидные группы, растворимы в воде, остальные применяются в водных дисперсиях. Большинство из них представляет хромовые комплексы, лишь небольшое число является кобальтовыми комплексами (обозначаются Со). [c.608]

Истекший период характеризуется появлением активных красителей, которые в настоящее время представляют совершенно новый класс водорастворимых красящих веществ. Эти красители сочетают простоту применения с очень высокой прочностью к мокрым обработкам. Хотя обсуждение активных красителей выходит за рамки этой главы, о них будет упомянуто в дальнейшем при рассмотрении обычных красителей. Обширная техническая литература по водорастворимым азокрасителям, развитие которых осуществлялось на протяжении многих лет, может быть разделена на три отдельных группы, в зависимости от их технического применения. В первую группу включены красители для шерсти — моно-и дисазокрасители, содержащие небольшое число (обычно одну или две) сульфогрупп. Вторая группа — красители для найлона, которые близки по строению к предыдущим, но имеют некоторое отличие. Третья, наиболее многочисленная группа, включает более сложные по структуре красители, которые находят применение в качестве Прямых красителей для хлопка. [c.1913]

Азокрасители, содержащие нитрогруппы, имеют аномально низкую светопрочность на полиамидных волокнах (найлоне). Для объяснения этой аномалии был предложен восстановительный механизм (схема 6.10), согласующийся с имеющимися многочисленными экспериментальными данными. Хорошо известно фотовосстановление нитрогруппы, причем алкиламины, например бутиламин, промотируют эту реакцию. По аналогии можно ожидать, что концевые аминогруппы полиамидной цепи будут промотировать восстановление нитрогрупп. [c.316]

Анионные водорастворимые моно-и дисазокрасители, полученные на основе сульфированных полупродуктов, находят применение в качестве кислотных красителей для шерсти и полиамидных волокон. Оба эти вида волокон содержат аминогруппы, и механизм их крашения включает образование соли между аминогруппами волокна и сульфогруппами красителя. Типичными представителями анионных азокрасителей являются краситель для шерсти 24 и краситель для найлона 25. В последнем соединении, полученном путем сочетания диазотированного [c.371]

После второй мировой войны получили распространение новые азокрасители, содержащие атомы металлов и не содержащие сульфогрупп. Эти красители, названные у нас металлсодержащими, а за рубежом цибаланами и иргалаиами, хорошо окрашивают шерсть в слабощелочных или совершенно нейтральных растворах. Новые красители пригодны для крашения полушерстяных тканей, капрона и найлона, обладают высокой стойкостью к свету и мокрой обработке, так как атомы металла прочно связывают молекулы красителя с аминогруппами шерсти. Наша промышленность должна расширить выпуск красителей таких типов, [c.69]

Кислотные красители окрашивают шерсть, шелк, найлон, модифицированные акриловые волокна и кожу, но не хлопок, из кислых и нейтральных ванн. Почти все желтые, оранжевые, красные, коричневые и черные являются азокрасителями. Наряду с ними давно и широко применяется также 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфонат натрия или калия (С1 Кислотный желтый 1 С1 10316). Особого типа красители — производные Л -фенилнафтал-имида (СI 56205 ХСК, т. 2, с. 1359). Несколько красных красителей— производные антрахинона и флуоресцеина. Хотя подавляющее большинство в этой группе составляют азокрасители, среди фиолетовых, синих и зеленых красителей много антрахиноновых и трифенилметановых. Некоторые из синих — производные феназина, коричневых и черных — антрахинона, коричневых (главным образом для кожи)—нитродифениламина. [c.22]

С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокрасители грубо делятся на два класса кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Прямые красители для хлопка включают красители для регенерированной целлюлозы (всех видов искусственного шелка, за исключением ацетилцеллюлозы). Таким образом красители для всех этих видов волокон выбираются среди двух больших групп кислотных и прямых красителей, основываясь на их специфических свойствах. В то время как типичные кислотные красители неприменимы для крашения хлопка из-за отсутствия сродства, прямые красители для хлопка обладают сродством к шерсти тем не менее число прямых красителей, практически применяемых для крашения шерсти, очень ограничено. В каждом из этих двух классов число красителей, которые имеют техническое значение, во много раз меньше того, которое уже было получено или могло бы быть получено в лаборатории, исходя из общего характера реакции сочетания. Краситель должен обладать множеством качеств субстантивностью, ровнотой и прочностью крашения, пригодностью для крашения в обычных условиях и определенной стоимостью для того, чтобы он мог приобрести практическое значение. Среди азосоединений есть красители для всех видов текстильных волокон, а также для других материалов. Из классификации и детального изучения азокрасителей можно заметить, что как в главных классах моно-, дис- и полиазокрасителей, так и в подразделениях, объединенных иными структурными признаками, техническая применимость красителей связана с их химическим строением. Моноазокрасители являются главным образом красителями для шерсти. Дисазокрасители разделяются на определенные группы, применяемые для шерсти, шелка и кожи и для хлопка и вискозы. Трисазо- и тетракисазокрасители являются главным образом прямыми красителями для хлопка, однако включают несколько ценных красителей для меха. В классе водонерастворимых азосоединений находятся красители для хлопка, получаемые на волокне, красители для кращения ацетилцеллюлозы из суспен- [c.522]

Дисперсные красители (в основном, азокрасители и производные антрахинона) используются для крашения ди- и триацетата целлюлозы, полиэфирных и полиамидных и, в меньшей степени, акрильных волокон (см. гл. Ь). Использование усовершенствованных методов диспергирования показало, что многие из старых ацетатных красителей, например производные 1,4-диамино- и 1-амино-4-оксиантрахинона, а также синие азокрасители из диазотированного 2-бром-4,6-динитроанилина, можно применить для крашения полиэфирного волокна. Однако использование переносчиков (бифенила, 2-оксибифенила) и других соединений, вызывающих набухание волокон и выполняющих те же функции, что и вода при крашении гидрофильных волокон, или -применение высоких температур и давлений в процессах крашения, а также все более строгие требования к прочностным показателям (например, стойкости к сублимации) сделали необходимым синтез многих новых красителей, специально предназначенных для крашения полиэфирного волокна. Большинство из них являются производными антрахинона, содержащими амино- и оксигруппы в полож,ениях 1,4 или 1,4,5,8, а также заместители в положениях 2 или 2,3 (включая аннелированные кольца). Многие из них — азокрасители, полученные из гетероциклических соединений, так как было показано, что замена П-нитроанилина в качестве диазосоставляющей 2-амино-5-нитро-тиазолом приводит к значительному батохромному сдвигу от красного до синего. Совместимость красителей является очень важным свойством, так как некоторые оттенки могут быть получены лишь с помощью смесей дисперсных красителей [26]. В этой связи представляет интерес патент, в котором указывается, что смесь двух красителей (III Н=Н или СНз) окрашивает эфиры целлюлозы и найлон в два раза интенсивнее, чем каждый из них в отдельности [27]. [c.1679]

При поиске красителей для найлона анилинокрасочники главным образом отбирали иХ из числа Кислотных красителей для шерсти. По мере прогресса появились кислотные красители специально для найлона и в настоящее время выявлены некоторые структурные особенности этих соединений, обеспечивающие их успешное применение. В первом приближении желаемыми свойствами обладают азокрасители с одной сульфогруппой и молекулярным весом 400—500, а также красители с двумя сульфогруппами и молекулярным весом 800. Слишком высокий молекулярный вес ухудшает эгализирующую способность красителя, а слишком низкий снижает прочность к стирке. Структурные фрагменты, способствующие образованию водородной связи, например окси- или ациламиногруппы, повышают прочность к стирке, но приводят к плохой эгализирующей способности. Патентную литературу по Кислотным красителям для найлона можно рассматривать как поиск оптимальных свойств. [c.1920]

Хромовые и кобальтовые комплексы азокрасителей (2 1) не имеют или обладают незначительным сродством к целлюлозным волокнам и еще совсем недавно их применение ограничивалось крашением шерсти и найлона. Однако с внедрением фирмой I I Проционовых активных красителей, их стали применять для печати на целлюлозных волокнах окраски имеют очень высокую прочность к свету и мокрым обработкам. [c.1949]

Медные комплексы о-окси-о -(р-аминоэтиламино) азокрасителей (X IV) получались [130] реакцией о-хлор-о -оксиазокрасителей с этилендиамином в присутствии солей двухвалентной меди. Красители были испытаны для крашения найлона. Однако сообщается [c.1993]

Тусклые оттенки хромовых и кобальтовых комплексов красителей с участием азосвязи были объяснены [71] уширением спектральных полос поглощения депротонированного азокрасителя, которые обусловливаются d-> -переходами в ионе металла. Теоретические расчеты показали [151], что переходы такого типа запрещены в комплексах металлов, имеющих незанятые d-орбитали, например в комплексах титана (IV). Сравнение выкрасок комплексов (2 у четырехвалентного титана различных тридентатных азокрасителеи, например ( IX), с соответствующими хромовыми комплексами на найлоне 6 показало, что первые во всех случаях дают более яркие оттенки. Однако их прочность значительно ниже, в результате чего красители этого ряда не имеют большого практического значения [c.2002]

Ко второй группе принадлежат комплексы азокрасителей состава 1 2. В химическом отношении они характеризуются тем, что не содержат заместителей, способных диссоциировать в нейтральной или слабокислой среде (сульфогрупп), но обладают слабокислыми свойствами, повышаюш,ими их способность к гидратации, а следовательно, и растворимость в воде. Особенно выгодными в этом отношении оказались алкилсульфоно-вые группы [236]. Могут быть использованы также сульфамидные и ацетиламиногруппы [237]. Благодаря возможности окрашивать в нейтральной или слабокислой ванне эти красители можно применять для окраски смешанных волокон — шерсти с хлопком или полиамидными волокнами типа найлона, капрона и т. д. Комплексы имеют состав преимущественно 1 2. Наиболее ценны хромовые и кобальтовые, но известны также никелевые и железные препараты, представляющие интерес как с точки зрения прочности, так и по оттенкам получаемых комплексов. [c.89]

Пятая глава посвящена применению и анализу триазенов. Здесь приводятся сведения об использовании триазенов в текстильной промышленности в качестве составных компонентов при получении азокрасителей, в качестве красителей для найлона и волокна целлюлозы, а также в производстве пластмасс и др. [c.4]

Вследствие слабой выраженности таутомерии азофенольных красителей прямое сопоставление оттенков и красящей силы азо- и гидразонной форм затруднено. Однако сравнение спектра азо-красителя 38 со спектром изомерного гидразонного красителя 34 четко показывает их различие (рис. 3.6). Азокраситель имеет не только меньшую экстинк-цию, чем гидразонный, но и поглощает в более коротковолновой части спектра, причем поглощение в основном приходится на УФ-область. По этой причине азофенольные красители не находят практического применения. Однако их сульфированные производные (окрашенные, естественно) применяются в качестве красителей для найлона, поскольку на этом волокне устойчивость окраски к свету у азо-формы выше, чем у гидра- [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология