Красители хиноидная форма

Ограниченность хиноидной теории заключается в том, что она не объясняет причин возникновения цвета у многих красителей, которые не могут быть представлены в хиноидной форме. [c.258]

Несмотря на то что простые сульфированные антрахиноновые красители непригодны для крашения хлопка, более сложные производные антрахинона являются чрезвычайно важными красителями для этого волокна. Они получили название кубовых красителей. Отличительная особенность производных антрахинона, на которой основано применение кубовых красителей, — способность легко восстанавливаться гидросульфитом натрия в разбавленном растворе едкого натра с образованием раствора динатриевой соли диоксисоединения (лейкоформы). Последняя затем легко окисляется под действием воздуха,вновь переходя в нерастворимую хиноидную форму. Лейкоформа самого антрахинона обладает низкой субстантивностью, и поэтому он не применяется для крашения хлопка. Однако более сложные соединения достаточно субстантивны и удовлетворительно выбираются хлопком из щелочной ванны. При последующем выдерживании на воздухе на волокне регенерируется нерастворимый хинон. В заключение окрашенную ткань обрабатывают кипящим мыльным раствором для агрегации частиц красителя. Применение продажных стойких сульфатов восстановленных кубовых красителей устраняет необходимость получения лейкоформы на красильных фабриках. Эти соли, которые растворимы в воде, готовят путем восстановления кубового красителя металлом в растворе пиридина, содержащего 80з после нанесения на волокно их можно легко окислить в кислой среде в исходный нерастворимый хинон. [c.380]

Из вышеуказанного следует, что показателем титрования индикатора называется то значение pH, при котором заканчивается титрование с данным индикатором. На самом деле химические процессы, обусловливающие перемену окраски индикаторов нейтрализации, значительно сложнее. Здесь имеет значение относительная скорость реакции изменения окраски, а также изменение строения молекул и ионов индикатора и изменение их гидратации, а также превращение бензоидной формы красителя в хиноидную форму. При титровании сильных кислот сильным основанием можно пользоваться практически любыми индикаторами, показатель титрования которых лежит в пределах от 4 до [c.429]

Диазотироваться способен лишь краситель в азоидной форме, в хиноидной форме краситель не диазотируется. [c.105]

Образовавшийся моноазокраситель выпадает в осадок коричневого цвета. Вытек бесцветный. Часть красителя находится в хиноидной форме, не способной диазотироваться. Для перевода в азоидную форму суспензию красителя подщелачивают раствором едкого натра, при этом краситель полностью растворяется. Чтобы воспрепятствовать обратному переходу красителя в хиноидную форму при последующем подкислении при диазотировании, краситель высаливают из раствора поваренной солью. [c.130]

Перед высаливанием красителя необходимо убедиться в полноте растворения его в едком натре, так как при неполном растворении красителя часть его остается в хиноидной форме, а это приводит к неустранимому браку производства. [c.130]

Конго красный служит не только красителем, но и индикатором. Если на окрашенную им ткань или бумагу капнуть сильную кислоту, цвет красителя углубляется и моментально переходит из красного в синий вследствие перегруппировки двух бензольных колец в хиноидную форму [c.67]

Зрительное восприятие цвета красителя обусловлено формой кривой его спектра поглощения в видимой области. Практически определяющим фактором является положение максимума поглощения. Спектральные свойства производных антрахинона будут рассмотрены ниже с использованием метода Мортона [2] и Скотта [3] для хиноидных систем. [c.57]

Возможна хиноидная форма красителя [c.135]

Описываемые в этой главе красители могут рассматриваться как производные о-бензохинона одиако миогие из иих можио изобра игь также в пара-хиноидной форме. Редко удается точно установить, какая [c.752]

Возможно, что имеет место таутомерное равновесие между обеими формами. То же следует сказать и о строении азиновых красителей, для которых также возможно -хиноидная (I) и о-хиноидная форма (II) [c.320]

Промежуточные продукты, которые применяются для изготовления искусственных органических красителей, принадлежат большей частью к ароматическому ряду. В них, кроме метильных групп, наиболее часто встречаются в качестве заместителей прежде всего галоиды (особенно хлор), нитро-, амино-, окси-, алкокси-, сульфо- и карбоксильные группы, а также альдегидные и кетонные группы, причем последние могут быть в хиноидной форме. Все эти и многие другие реже применяемые заместители могут быть введены в молекулу поодиночке или в сочетании с несколькими другими. Замещения могут происходить в различной последовательности и самым различным образом, так что возможности здесь безграничны. На практике обычно применяются аналогичные процессы, так что химик, знающий основные положения этих процессов и овладевший методами, может сразу определить, как проще всего получить требуемое соединение. Всегда надо учитывать, что почти во всех случаях используются стехиометрические количества химика-лиев и что лишь в редких случаях оказывается необходимым применять количества, большие или меньшие, чем те, которые соответствуют химическому уравнению. Для достижения надлежащего перемешивания во время реакции часто приходится использовать растворители. Следует также отметить, что интенсивное перемешивание часто является необходимым, чтобы реакция прошла удовлетворительно. Часто решающую роль играет соблюдение определенной температуры реакции во избежание образования изомеров, нежелательных в данно М случае. [c.12]

Формулу пиронина можно написать ие то.пько в орто-хиноидной форме, приведенной выше, но и в пара-хнноидной (в виде аммониевой соли), а также в виде карбоние-вой соли аналогично обстоит дело с формулами розаминовых, родаминовых и флуоресцеиновых красителей, которые упомянуты ниже. [c.768]

Недостатком хиноидной теории является также и то, что хиноидное строение приписывается лишь одному из ароматических ядер, входящих в состав молекулы красителя, в то время как хиноидную форму часто можно приписать и другим ар01 атическим ядрам, входящим в состав молекулы красителя. [c.260]

Если же ге-аМ Иноазокраситель в кислой среде трудно растворим в воде, то полностью диазотироваться в обычных условиях он не будет. Примером такого красителя может служить упомянутый краситель из ацет-/г-фенилендиамина и смеси 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфок ИСлот. Чтобы продиазотировать такие красители, их подщелачивают едким натром,, в результате чего краситель полностью переходит в азоидную форму и при этом растворяется. Если мы такой раствор перед диазотированием подкислим, то часть красителя может обратно перейти в хиноидную форму. Чтобы избежать этого, краситель выделяют из щелочного раствора высаливанием поваренной солью. Находящийся в осадке краситель лишь очень медленно переходит в хиноидную форму при подкислении. Подготовленные таким образом красители стараются диазотировать возможно быстрее, применяя прямой или обратный способ диазотирования. [c.105]

При высаливании краситель полностью выпадает в виде осадка оранжевого цвета. Вытек бесцветный. Процесс диазоти-рования моноазокрасителя протекает очень медленно, так как моноазокраситель и его диазосоединение нерастворимы в воде. Кроме того, одновременно с реакцией диазотирования в кислой среде протекает реакция перехода красителя в хиноидную форму. [c.130]

Ганч рассматривал этот процесс как таутомерное превращение хиноидной формы, которую он называл истинным основанием, в бензоидную форму, или чсевдооснование, красителя. [c.427]

Хиноидная теория. В 1888 г. Армстронг постулировал, что все красители являются производными хинонов, в которых один или оба атома кислорода могут быть замещены другими атомами или группами, и что цвет красителей объясняется их хиноидным строением. Хиноидная теория углубила представления о виттовских хромофорах и позволила дать рациональное объяснение многочисленным эмпирическим наблюдениям в области химии красителей. Большинство окрашенных органических соединений и красителей может быть представлено в хиноидной форме. Многие красители чувствительны к восстановлению, и эта реакция проходит подобно превращению желтого я-бензохинона в бесцветный гидрохинон многие красители при восстановлении превращаются в лейкосоединения, например [c.375]

Их удобно изображать в о-хиноидной форме, но подобно азино-вым, тиазиновым, оксазиновым и ксантеновым красителям, к которым они близки по структуре, ионы диаминоакридиния представляют собой резонансные гибриды структур (ПА) и (ПБ). [c.864]

Хромофорная система арилметановых красителей (1) характеризуется наличием цепочки сопряженных двойных связей, которая состоит из двух ароматических остатков, способных существовать в хиноидной форме и несущих электронодонорный и электроноакцепторный заместители, и соединяющего их центрального атома углерода. [c.162]

Солеобразование (действие щелочей) закрепляет хиноидную форму. Щелочной раствор красителя отличается очень сильной зеленой флуоресценцией (отсюда название красителя) в отраженном свете, которая заметна даже при разведении 1 40 000 000, поэтому его используют при изучении водных течений. Динатриевую соль Флуоресцеина — Уранин (80) — применяют для крашения шелка в ярко-желтый цвет и для окрашивания морских опознавательных знаков, которые видны на большом расстоянии благодаря исключительно яркой флуоресценции при дневном свете. [c.190]

Эти формулы отвечают веществам желтого цвета. Но если прилить соляной кислоты к водному раствору первого и спиртовому раствору второго, желтый цвет этих растворов переходит тотчас же в красный в первом случае происходит нейтрализация, во втором — солеобразование. Перемену цвета недиссоциированных красителей при подкислении их сильно разбавленных растворов можно объяснить внутримолекулярным тавтомерным превращением желтой азоидной формы в красную хиноидную форму с таким строением [c.147]

Диоксиксантеновые красители получают из ж-диоксипроизводных ароматического ряда. Простейший представитель красителей этого ряда Флуоресцеин получают конденсацией фталевого ангидрида с резорцином, лучше в присутствии водоотнимающих веществ,. например хлористого цинка. Хлористый цинк быстро вносят в расплав резорцина и фталевого ангидрида при 105 °С и продолжают нагревание до загустевания плава, которое наступает при 175—195 °С. Образующийся 2,2, 4,4 -тетра-оксифталофенон (аналог лактона Фенолфталеина), теряя воду, превращается в диоксифлуоран, представляющий собой бесцветную лактонную форму Флуоресцеина, которая в результате таутомерного превращения переходит в желтую хиноидную форму [c.135]

Ализарин в настоящее время получают главным образом щелочным плавлением (с 40%-ным раствором едкого натра) р-хлорантрахинона в присутствии нитрата калия (окислитель) и поваренной соли при температуру 235 °С и давлении 22 ат в течение 3 ч. Процесс вероятно идет через промежуточное образование р-оксиантрахинона, анион которого в хиноидной форме реагирует со щелочью с образованием аниона лейкосоединения Ализарина (лейкоализарата). Последний окисляется нитратом калия в анион Ализарина (ализарат) свободный краситель выделяют подкислением раствора ализарата серной кислотой [c.149]

Хромофорная система арилметановых красителей характеризуется наличием электронодонорного и электроноакцепторного заместителе по концам цепочки сопряженных двойных связей, включающей два ароматических остатка и соединяющий их центральный углеродный атом (здесь Аг — ароматический радикал в хиноидной форме) [c.133]

Всюду окисленная (хиноидная) форма обратимой двухвалентной редокс-системы дается в виде Т (полностью окисленная форма) одновалент-ным восстановлением из нее может быть получена семиокисленная форма 8. являющаяся свободным радикалом. При двухвалентном окислении получает ся бензеноидная шш восстановленная форма (лейкосоединение красителя В [c.425]

Для молекулы окрашенного соединения принимают форму с положительным зарядом на центральном атоме углерода или форму с хиноидной структурой в одном из ароматических Kdheu, но чаше всего считают истинное строение красителя промежуточным между двумя этими крайними или граничными структурами. [c.136]

В этом соединении атом азота иминодиацетатной группы непосредственно примыкает к сопряженной системе красителя. Подобное построение комплексона обеспечивает изменение окраски при взаимодействии с рядом катионов Это соединение имеет два перехода окраски при рН = 2,2—4,2 и 11,8—13,4 При pH<2,2 соединение находится в протонированной катионной форме. Первый переход окраски ( 1макс = 560—585 нм) обусловлен, вероятно, образованием нейтральных частиц В щелочной среде происходит обесцвечивание растворов, характерное для трифенилметановых красителей и связанное с исчезновением хиноидной структуры. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология