Бензол колориметрии

Метод Ауэрбаха заключается в получении окрашенного продукта реакции соли четвертичного аммония и красителя в растворе карбоната, извлечении этого продукта бензолом и измерении интенсивности окраски фотоэлектрическим колориметром. С помощью фактора, предварительно найденного с использованием эталонного раствора, рассчитывают концентрацию четвертичной аммониевой соли в пробе. [c.524]

На титровании выделяющегося в реакции аммиака основано определение воды в спиртовых моторных топливах [20], природном газе [60, 65], бутадиене, [68], этиловом спирте, бензоле, диэтиловом эфире и ацетоне [20, 61]. Для определения малых количеств аммиака, образующихся в реакции нитрида магния с водой, может быть также использована колориметрия или кондуктомет-рия (см. гл. 6 и 11). [c.57]

Навеску алюминия растворяют в щелочи, так как при растворении в кислоте происходят потери сурьмы в виде сурьмянистого водорода. Щелочной раствор подкисляют НС1 и осаждают сурьму тионалидом, введя в раствор в качестве коллектора олово. Осадок отфильтровывают, переводят в раствор, окисляют сурьму и добавляют раствор метилового фиолетового. Образующийся окрашенный комплекс пятивалентной сурьмы и метилового фиолетового экстрагируют бензолом и измеряют оптическую плотность бензольного раствора на фотоэлектрическом колориметре. [c.294]

Светопоглощение полученного раствора определяют в фото-колориметре при Я = 450 нм, поместив в другую кювету раствор холостого опыта, содержащий все прибавленные в пробу реактивы и 1 мл чистого бензола. [c.212]

Производство определения. Для определения ДДТ образец экстрагируют бензолом (см. стр. 90). К остатку после испарения бензольного экстракта прибавляют 5 мл реактива и в течение 8 мин. нагревают на масляной бане при 120°+2°. Затем реакционную массу быстро перемешивают, помещают на 1 мин. в холодную воду и определяют интенсивность окраски в колориметре с фотоэлементом и светофильтром. [c.98]

Глубину полимеризации определяли термометрическим методом на приборе УП-1, представляющем собой массивный адиабатический колориметр [23]. Одновременно глубину полимеризации измеряли гравиметрическим методом в отдельных стеклянных ампулах, вакуумированных до мм рт. ст. После истечения времени полимеризации ампулы охлаждали смесью сухого льда с ацетоном, вскрывали и содержимое растворяли в охлажденном бензоле, содержащем 10 % гидрохинона. Осаждение полимера проводили метанолом. [c.75]

Наиболее перспективными методами определения органических веществ являются хроматография, полярография и спектрофотометрия. Они позволяют с достаточной избирательностью, чувствительностью и экспрессностью определять большую часть органических компонентов в сточных водах производств химической нромышленности. Применение газохроматографического метода для определения веществ в сточных водах производства и переработки пластмасс и синтетических смол позволило определять более 20 органических веществ различных классов (ацетон, бензол, малеиновый ангидрид, акрилонитрил, циклогексанол, эпихлоргидрин, метилметакрилат и др.). На основе газо-жидкостной и газовой хроматографии разработаны методики определения более 30 хлорсодержащих органических веществ. Метод с использованием стадии предварительного концентрирования на активном угле марки АР-3 позволяет определять галогенсодержащие вещества в природных и сточных водах в концентрациях 10 — 10" % с относительной ошибкой 15—30%. Применение хроматографии, а также колориметрии и спектрофотометрии позволяет определять остаточные количества пестицидов в воде. Чувствительность определения 0,002—0,005 мг/л. [c.80]

Определение в воздухе. Метил-этил-пропил-бутил-амил- и винил-ацетаты омыляют количественно при нагревании в среде водно-спиртовых растворов едких щелочей. По количеству затраченной на омыление щелочи определяют содержание У. У. К. Метод не специфичен, так как реакция омыления характерна для многих других сложных эфиров. Органические растворители, как бензол, толуол, ацетон, скипидар, бензин, спирты, не мешают определению. Метилацетат (также и в присутствии с метиловым спиртом) может быть определен колориметрически. Амилацетат по Коренману определяют путем омыления уловленного эфира и дальнейшей колориметрии амилового спирта (см. Амиловый спирт). [c.356]

Определение в воздухе. Поглощение спиртом. Спиртовые растворы С. дают с 1% раствором ванилина и конц. H I розовую или фиолетовую окраску при малых количествах С. в воздухе — нагревание на водяной бане. Колориметрия через 30 мин. с полученными в тех же условиях окрасками стандартных растворов. Присутствие в воздухе паров бензола, бензина, акролеина и СО не мешает определению (метод имеет ряд неточностей). В отсутствие паров других органических веществ в воздухе концентрации С. можно определять поглощением силикагелем или активированным углем. [c.521]

Раствор нагревают до 70° С для восстановления Fe (III) после охлаждения переносят в делительную воронку, добавляют 2 мл 50 о-ного раствора NH4NO3 и 3 мл 3%-ного раствора оксихинолина. Доводят pH до 8,6—9,2 прн по.мощи НС1 или NH4OH. Вводят 15 жл бензола, энергично встряхивают 1 мин, После разделения слоев водный слой отбрасывают, оптическую плотность бензольного слоя измеряют на фото колориметре по отношению к холостой пробе. Содержание алюминия находят по калибровочному графику, составленному в аналогичных условиях. [c.214]

В делительную воронку Сквибба емкостью 125 мл вносят 50 мл водного раствора пробы, содержащего 50—75 мкг соли четвертичного аммония. Не следует применять обычную смазку для кранов вполне пригодна смесь крахмала с глицерином. Прибавляют 5 мл 10%-ного раствора карбоната натрия, 1 мл 0,04%-ного водного раствора бромфенолового синего и точно 10 мл бензола. Раствор индикатора готовят в день проведения анализа растворяют 40 мг порошкообразного красителя в 100 мл воды, содержащей 1 мл 0,01 и. раствора гидроксида натрия. Реакционную смесь в воронке взбалтывают 2,5—3 мин, дают расслоиться (20—30 с), затем снова энергично взбалтывают и выдерживают несколько минут до хорошего разделения смеси. Пробирку для центрифугирования емкостью 15 мл ополаскивают порцией нижнего, водного, слоя, полностью отделяют его и отбрасывают, а бензольный слой наливают в пробирку. Горлышко пробирки закрывают каучуковой пленкой и центрифугируют ее содержимое несколько минут при частоте приблизительно 1000 об/мин (если необходимо осветлить жидкость). Загем раствор переносят в трубку колориметра Клетт — Саммерсон и измеряют интенсивность окраски, пользуясь светофильтром Я 60. [c.524]

В качестве экстрагента комплекса кобальта с р-нитрозо-а-нафтолом использовался перегнанный бензол. Полнота экстрагирования доказана ранее [3] с помощью радиоактивного изотопа Со °. Измерение оптической плотности бензольных растворов комплекса проводилось на фотоэлектрическом колориметре марки ФЭК-М при зеленом светофильтре с максимумом пропускания при 530 лцх. Выбор светофильтра произведен на основании данных спектрофотограммы бензольного раствора комплекса кобальта, полученной на спектрофотометре СФ-4 для разных концентраций кобальта от 1 до 4 в 50 мл бензольного раствора (рис. 1). [c.321]

Хроматография эстрогенов женской мочи проведена в работе [87], причем применялись колонки (25X1 см), упакованные порошком найлона (60—80 меш) с применением в качестве подвижной фазы бензола или смесей бензола с этанолом. После обработки образца гидрохиноном и серной кислотой их подвергали детектированию и колориметрии. [c.234]

При взаимодействии е-капролактама с гидроксиламином образуется гидроксамовая кислота, которую определяют колориметри- чески по реакции с железом (III) [194, с. 180 163, с. 125]. Определению не мешают циклогексанон, циклогексан, циклогексанол, цик-логексаноксим, нитроциклогексан, бензол, аммиак, двуокись серы и серный ангидрид. [c.219]

Определение в воздухе. Почти все методы основаны на образовании труднорастворимого соединения Н. с пикриновой кислотой — пикрата нафталина. Присутствие паров бензола и тетралина в воздухе уменьшает (пикрат Н. в них растворяется), а присутствие антрацена повышает результаты (антрацен также образует трудно растворимые соединения с пикрнно Вой кислотой). Предложены алкалиметрические, иодометриче-ские, весовые и колориметрические модификации. При высоких концентрациях паров нафталина в воздухе возможно его определение в присутствии индена. Менее специфическими, но более точными являются методы поглощения нафталина активированным углем и нитрование нафталина до триннтронафтллина с последующей колориметрией окраски, полученной от прибавления щелочи (одновременно определяются другие ароматические углеводороды). [c.108]

Этот раствор применяют для построения калибровочной кривой, которой пользуются при колориметрии. При полярографии для нитрования отбирают 0,20 мл соответственно разбавленного раствора бензола в ледяной уксусной кислоте и обрабатывают 2 мл смеси для нитрования в течение 30 мин в мерной колбе емкостью ЧЪмл. После нейтрализации разбавляют до метки дистиллированной водой.. [c.347]

Для приготовления эталонных растворов с известным содержанием фенола в 10 мерных колб объемом по 100 мл наливают из микробюретки последовательно 0 0,3 0,5 0,7 1,0 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 мл эталонного раствора, добавляют по 80 мл дистиллированной воды, по 2 мл 5 %-ного раствора карбоната натрия, перемещивают, а затем в каждую колбу приливают по 4 мл раствора хлорида п-нитродиазо-бензола. Доливают до метки водой и смесь снова тщательно перемешивают. Через 15 мин приступают к колориметрированию, установив на колориметре синий светофильтр и кювету толщиной 20 мм. Устройство и подготовка к работе фотоэлектроколориметра ФЭК-М см. на стр. 124—125. [c.178]