Фосфорный поглотитель

Несмотря на относительно давнюю историю, фосфорный поглотитель применяется и в настоящее время, но область применения его ограничивается лишь лампами накаливания. Для электронных ламп фосфорный поглотитель оказался неподходящим вследствие большого давления паров фосфора при рабочих температурах в этих приборах например, при 200° С давление насыщенного пара фосфора достигает сотых долей миллиметра ртутного столба. В лампах же накаливания (главным образом вакуумных) приме- [c.167]

Основным назначением фосфорного поглотителя являет, ся поглощение газов. С этой целью порошок красного фосфора в виде суспензии в какой-либо жидкой (связуюшей) среде, например спирте или нитролаке (растворе нитроклетчатки в амилацетате), наносится на нить накала лампы и при первом ее включении после откачки и отпайки подвергается распылению. При испарении фосфора происходит целый комплекс явлений, приводящих к быстрому поглощению газов в лампе. Красный фосфор представляет собой относительно мало активное вещество, благодаря чему при хранении он не нуждается в особых мерах защиты от влияния атмосферного воздуха и влаги. Переходя в парообразное состояние, красный фосфор переходит в другую модификацию, которая носит название желтого фосфора и отличается значительно большей активностью. [c.168]

Применение осушающих реагентов. Обычно в колонках (рис. 28) осушают газ с помощью хлористого кальция, фосфорного ангидрида, едкого натра, едкого кали, перхлората магния и др. Чтобы предотвратить унос частиц осушителя током газа, в местах входа и выхода газа помещают тампоны стеклянной ваты. Для осушения газов жидкими реагентами, например серной кислотой, употребляют различные типы промывных сосудов (рис. 29). Наиболее тщательно газы удается осушить в промывных склянках со стеклянной пористой пластиной (рис. 29, б). При необходимости одновременно с осушкой газа провести его очистку от примесей используют поглотители, приведенные в табл. 3. [c.24]

Селенид алюминия помещают в сухую пол-литровую коническую колбу, снабженную вводной трубкой для газа, капельной воронкой со свежекипяченой водой н трубкой для вывода газов через поглотители, содержащие хлористый кальций и фосфорный ангидрид. Из прибора вытесняют воздух, пропуская быстрый ток азота из баллона в течение по крайней мере 10 мин. Далее поддерживают медленный ток азота и по каплям добавляют холодную воду (реакция становится бурной, если воду прибавлять быстро). Для завершения реакции (при замедлении выделения газа) вместо воды добавляют разведенную соляную кислоту. [c.179]

Табл. 18 наглядно иллюстрирует эффективность действия окиси алюминия при высушивании воздуха по сравнению с фосфорным ангидридом, серной кислотой и хлористым кальцием в каждом из четырех приведенных в таблице опытов эти поглотители были последовательно расположены в различном порядке. [c.37]

Ход определения. В колбу помещают консервированную пробу. В два поглотителя наливают по 4 мл 0,1 н. раствора едкого натра, содержащего 5% глицерина. Поглотители соединяют один с другим и подсоединяют к газоотводной трубке колбы. Из колбы удаляют воздух, пропуская слабую струю азота около 2 мин. Затем через капельную воронку прибавляют по 10 мл фосфорной кислоты на 192 [c.192]

Далее газ проходит и-образные поглотители — осушители/9, в которых между пыжами из стеклянной ваты помещаются мелкозернистый хлористый кальций и фосфорный ангидрид, смешанный со стеклянной ватой или битым стеклом (во избежание закупоривания трубок). [c.267]

Массовым способом можно измерять влажность газа под давлением и при атмосферном давлении. При проведении анализа под давлением (рис. 10.8) специальные алонжи 4, наполненные поглотителем, помещают в металлические патроны 7, выдерживающие давление газа в газопроводе. Анализ газа при атмосферном давлении (рис. 10.9) проводят в стеклянных V-образных трубках. В обоих случаях в качестве поглотителя применяют смесь прокаленного хлорида кальция с фосфорным ангидридом. Последовательно следует соединять не менее трех алонжей. Для предупреждения выноса фосфорного ангидрида конечные слои рекомендуется засыпать хлоридом кальция и покрывать хлорид кальция небольшим слоем стеклянной ваты (предварительно прокаленной в сушильном шкафу). [c.165]

В принципе, в качестве поглотителя влаги можно использовать не только пятиокись фосфора, но и любое вещество, жадно поглощающее влагу и имеющее большое сопротивление в обезвоженном состоянии. Таких веществ предложено несколько (серная кислота, гидроокись и карбонаты щелочных металлов и др.), но все они не имеют преимуществ перед фосфорным ангидридом как по способности к поглощению паров воды низких концентраций, так и по способности к регенерации в процессе электролиза водного раствора. [c.116]

Если необходим сухой водород, то его подсушивают пропусканием через промывную склянку с концентрированной серной кислотой или используют сухие поглотители влаги (окись кальция, натронная известь, безводный хлористый кальций, фосфорный ангидрид и др.). Этими веществами заполняют хлоркальциевые трубки (рис. 5—6,а), поглотительные колонки (рис. [c.109]

Прибор (рис. У-З) состоит из газоотборной трубки и двух У-образных трубок с притертыми кранами и аспиратора, снабженного термометром й манометром. Трубки заполнены смесью фосфорного ангидрида с дробленой пемзой (2— 3 мм) для уменьшения сопротивления поглотителя потоку газа. [c.208]

С целью ликвидации сброса кислых стоков, содержащих ионы аммония, созданы локальные замкнутые циклы в производствах аммофоса и сложных удобрений. В качестве поглотителя аммиака в этом случае используют не воду, а фосфорную кислоту, которую возвращают в процесс. Кислые фторсодержащие стоки из санитарных скрубберов используются для увлажнения продукта в грануляторе и промывки газов, поступающих из сушильного барабана в скруббер-циклон. Скрубберная жидкость непрерывно циркулирует в зам1внутом цикле скруббер-гранулятора без образования сточных вод. [c.251]

Для поглощения кислорода можно применять также желтый фосфор, который легко связывает кислород с образованием фосфорной кислоты Н3РО4. При наличии в газе паров тяжелых углеводородов употреблять фосфор не рекомендуется, так как в их присутствии фосфор перестает поглощать кислород. При комнатной температуре поглощение кислорода идет довольно быстро, между тем как при низких температурах оно не заканчивается в течение многих часов. Пипетка или поглотитель с фосфором должны быть покрыты черным лаком или бумагой, так как на свету желтый фосфор заметно переходит в красную малоактивную модификацию. При поглощении кислорода фосфором необходимо следить, чтобы в воде, покрывающей фосфор, не содержалось щелочи. [c.827]

Наблюдение за ходом реакции осуществлялось путем непрерывного замера pH водного раствора хлористого водорода, выделяющегося во время синтеза. Реакция проводилась в трехгорлой колбе с влаянлым барботером для азота ем1костью 100 мл. Все компоненты перемешивались при комнатной температуре, и реакционная колба помещалась в термостат. Необходимая температура поддерживалась с точностью 0,05°. Процесс велся при перемешивании, число оборотов мешалки измерялось строботахометром. Выделяющийся хлористый водород выдувался током азота и поглощался водой. Азот, подаваемый из баллона, осушался, последовательно проходя поглотители, заполненные серной кислотой, твердой щелочью, хлористым кальцием и фосфорным ангидридом. Скорость азота измерялась реометром. [c.116]

При ведении лиофильной сушки следует стремиться к тому,чтобы лиофилизируе-мый раствор замерз возможно быстрее. Наиболее простой способ состоит в следую-Н1ем. Колбу,наполненную замораживаемым раствором примерно на одну пятую часть объема, вращают рукой в наклонном положении в бане со смесью твердой углекислоты со спиртом или ацетоном (около —70° С). После образования равномерного слоя замерзшего раствора на внутренней поверхности колбы содержимому дают полностью застыть при —40°С Водяные пары улавливают при помощи ловушек, охлаждаемых твердым СО2 в ацетоне (—80° С), или химическими поглотителями в специальных сосудах. В качестве поглотителя воды используется безводный хлористый кальций (90 г на 1 г воды), плавленый едкий натр, фосфорный ангидрид (3 г на 1 г воды), [c.28]

А. используют как поглотители при очистке газов, как сшивающие агенты в произ-ве полиуретанов, ускорители вулканизации. Соли серной и фосфорной к-т с А.-ингиби-торы коррозии, ср-ва, облегчающие размол цемента и улучшающие его кач-во. Мыла с высшими жирными к-тами (С,2, С,о—С,б, С,8 и др.)-эмульгаторы в текстильной, косметич. и мед. пром-сти. Получаемые из А. N-(2-rn-дроксиэтил)амиды-детергенты и стабилизаторы пен, компоненты мыл, моющих порошков, шампуней и лосьонов. Комплексы А. с ионами металлов применяют в гальванотехнике для бесцианидного покрытия медью и цииком, что улучшает ажезию к пов-сти и придает покрытиям блеск и устойчивость к коррозии. [c.145]

Вторая система поглотителей (три поглотителя) наполняется дестиллированной водой. В водном поглотителе определяется фосфорная кислота из хлорокиси фосфора [c.97]

К 5 см испытуемой пробы (каждый поглотитель целесооб-азно исследовать отдельно) в колориметрическую пробирку прибавляют 2 капли молибденовой сини и ведут определение, как указано выше. Найденное количество фосфорной кислоты соответствует фосфору, образовавшемуся из хлорокиси фосфора. Для пересчета на количество хлорокиси фосфора най-, денное количество фосфора надо умножить на коэфициент [c.97]

При исследовании процессов, происходящих при охлаждении коксового газа, конденсации, абсорбции и десорбции его компонентов, возникает необходимость определять большое число различных веществ, содержащихся в коксовом газе и в образующихся производственных растворах. К таким веещствам относятся не только компоненты коксового газа (аммиак, сероводород, двуокись углерода, цианистый водород, пиридиновые основания, фенолы, влага), но и продукты их взаимодействия и электролитической диссоциации (ионы аммония, сульфид и бисульфид, карбонат и бикарбонат, цианид, роданид и др.), а также вещества, входящие в состав поглотителей, используемых при очистке газа, и продукты взаимодействия поглотителей с компонентами коксового газа (серная и фосфорная кислоты, каменноугольное и нефтяное поглотительные масла). [c.59]

В последнее время заметное распространение получили модификации тарелок провального типа, из которых следует отметить тарелки с большим свободным сечением и тарелки с отверстиями большого диаметра (до 0,1 м). Первые из них рекомендуются, например, для поглощения Г 1Нз из отходящих газов производства аммофоса. Крупнодырчатые тарелки провального типа использованы [264] для одновременной очистки малоконцентрированных газов от триоксида серы, фосфина и других соединений в производстве фосфора и фосфорных удобрений, в качестве поглотителя применяются водная суспензия фосфорита с добавками диоксида марганца и медного купороса. Указанные контактные устройства имеют достаточно высокую эффективность, но основное их преимущество заключается в том, что они не забиваются твердыми примесями и осадками. [c.208]

Пары воды, являющиеся примесями или образующиеся при очистке от кислорода, удаляются обычно соответствующими поглотителями (лучшими из которых являются фосфорный ангидрид [1009] и окись бария [1121] или же вымораживанием. При этом необходимо иметь в виду следующее применение фосфорного ангидрида может привести к образованию необратимого яда — фосфина в результате взаимодействия паров воды с имеющимися в Р2О5 примесями Р2О3. Для устранения такой опасности фосфорный ангидрид должен быть перегнан в токе кислорода [1116]. При удалении паров воды путем вымораживания даже при —196° С возможно образование тумана [1122], что приведет к отравле- [c.542]

В колбу помещают консервированную пробу. В два поглотителя наливают по 5 мл 0,1 н. раствора едкого натра, содержащего 5% глицерина. Поглотители соединяют один с другим и подсоединяют к отводной газовой трубке колбы. Затем из колбы удаляют воздух пропусканием слабой струи азота. Пропускание азотч ведут около 2 мш, потом через капельную воронку прибавляюг по 10 мл фосфорной кислоты на каждые 100 мл пробы. Смесь нагревают 20—30 мин при 60—80°С, непрерывно пропуская струю азота. Затем поглотители отсоединяют, их содержимое количественно смывают Б две мерные колбы емкостью 25 мл, доливают 0,1 н. раствором едкого натра до метки и тщательно перемешивают. [c.211]

Определили и воду, точнее, содержание водяных паров. Использовали манометрический метод и более точный метод, который основан на изменении электрического сопротивления проводящего слоя вещества, поглощающего воду. В качестве поглотителя использовали фосфорный ангидрид. Все измерения показали, что вода в атмосфере Венеры есть, причем содержание ее меняется с давлением и температурой, иначе говоря,— в зависимости от высоты над поверхностью планеты. Среднее значение содержания воды — 6—11 мг/л ( 0,05%). Следует подчеркнуть, что температура на поверхности Венерыоколо470°С, давление около 9 млн. Па, [c.124]

Имеются указания на то, что поглотительная способность пористой окиси бария (ее, приготовляют прокаливанием смеси карбоната бария с углем при умеренно высоких температурах) равна поглотительной способности фосфорного ангидрида или даже слегка ее превышает. Это утверждение основано, однако, на опытах, в которых газ проходил через поглотитель с очень малой скоростью, окойо 250 мл в час. Плавленая окись ария, получаемая в электрической печи, менее активна и содержит карбиды, которые при соприкосновении с влагой выделяют ацетилен. [c.73]

После окончания сжигания раствор из поглотителей количественно переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Отбирают 0,1 — 10 мл раствора в другую мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем водой примерно до 40 мл, прибавляют 0,5 мл H2SO4, 10 мл молибдата аммония, затем еще 25 мл H2SO4 (для разрушения фосфорно-молибденового комплекса) и 10—12 капель раствора Sn U. После добавления каждого реактива раствор хорошо перемешивают (после прибавления молибдата аммония— в течение 3 мин).. Объем раствора доводят водой до 100 мл, перемешивают 5 мин и колориметрируют. Калибровоч [c.126]

Суть метода, положенного в основу работы кулонометрических измерителей влажности, состоит в следующем. Пятиокись фосфора, как известно, обладает наибольшим сродством к воде среди всех известных химических веществ. Это свойство фосфорного ангидрида используют для глубокой осушки многих веществ, а также для определения их влажности по увеличению массы поглотителя за счет образования метафосфорпой кислоты. Если последнюю полностью электрохимически разложить, то содержание воды можно найти по количеству электричества, израсходованного на этот процесс. А поскольку при электролизе вновь образуется пятиокись фосфора [c.115]

Упрощенная схема процесса (рис. 116) может быть представлена следующими операциями. Ацеть лен из генератора 1 поступает в газгольдер 2, из которого его для очистки и. осушки пропускают с помощью вакуум-насоса 4 в ряд колонок 3 одна из них представляет окислитель, наполненный пемзой, пропитанной хромовой смесью, другая — поглотитель, наполненный щелочью, и третья — осушитель, наполненный хлористым кальцием и фосфорны.м ангидридом. Очищенный и сухой ацетилен собирается в промежуточный буферный бак. 3, из которого насосом 4а подается в насытитель 7. Последний состоит из котла и колонки с насадкой. Проходя колонку, ацетилен движется навстречу уксусиоГ кислоте, которая, поступая из мерника 6, непрерывно орошает иа- [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология