Нитрил акриловой кислоты водорода

Рис. 86. Схема непрерывного процесса получения нитрила акриловой кислоты из ацетальдегида и цианистого водорода

В результате присоединения к ацетилену цианистого водорода образуется нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил) [c.152]

Интересно развивался промышленный синтез нитрила акриловой кислоты. Вначале использовали взаимодействие ацетилена с цианистым водородом в присутствии катализаторов в жидкой и газовой фазах в дальнейшем в связи с резким увеличением потребности был освоен прогрессивный метод синтеза нитрила акриловой кислоты окислительным аммонолизом пропилена. [c.11]

Нитрила акриловой кислоты из ацетилена и цианистого водорода Нитрила олеиновой кислоты из олеиновой кислоты и аммиака [c.332]

Нитрил акриловой кислоты (НАК, акрилонитрил) приобрел большое значение в связи с организацией крупнотоннажного производства бутадиеннитрильных каучуков. Первоначально в промышленности акрилонитрил получали из окиси этилена и цианистого водорода с последующей дегидратацией и прямым синтезом из ацетилена и синильной кислоты [69]. Оба метода базировались на дорогостоящем сырье. Дефицитность и высокая стоимость сырья сдерживали рост производства НАК. [c.233]

Такое предположение подтверждается исследованием полимеризации нитрила акриловой кислоты в водном растворе (инициаторы— перекись водорода и соединения двухвалентного железа) при [c.143]

Натрия гидрат оксида, пероксид водорода Нитрила акриловой кислоты производство колонна отмывки синильная кислота серная кислота циан-плав Серная кислота [c.206]

Нитрил акриловой кислоты можно получать прямым синтезом из ацетилена и цианистого водорода [122] по реакции [c.637]

Схема непрерывного процесса получения нитрила акриловой кислоты из ацетальдегида и цианистого водорода представлена на рис. 86. В присутствии катализатора (10%-ного раствора соды), при температуре [c.230]

Под реакцией цианэтилирования в настоящее время понимают замещение атома водорода на р-цианэтильную группу действием нитрила акриловой кислоты (акрилонитрила) на вещества, обладающие подвижным атомом водорода [c.49]

Для инициирования полимеризации олефинов, например нитрила акриловой кислоты в присутствии перекиси водорода, могут применяться самые различные восстановители. Отсюда следует, что перекисная связь —О—О— способна разрываться с образованием свободных радикалов под влиянием любого одноэлектронного донора, если только его окислительный потенциал достаточно высок. Даже газообразный этилен легко поглощается смесью перекиси водорода и солей закисного железа и полимеризуется. Как и следовало ожидать, кислород является ингибитором этого процесса. [c.217]

Экспериментальную проверку возможности определения числа атомов азота (наряду с числом атомов углерода и водорода) проводили на примере искусственной смеси ацетона, метилэтилке-тона, нитрила акриловой кислоты и пропионитрила. Полученные результаты приведены в табл. 2. [c.51]

Нитрил акриловой кислоты получают из ацетилена и циани стого водорода [c.156]

Б процессе производства нитрила акриловой кислоты продукты взаимодействия ацетилена с цианистым водородом подвергаются промывке водой из газовой фазы. Насыщенный абсорбент (вода) направляется затем на дистилляцию. Образующаяся в количестве 27 на тонну товарного продукта фузельная вода содержит значительные количества уксусного альдегида и органических нитрилов, особенно нитрила молочной кислоты. Последний вреден для жизнедеятельности низших живых организмов даже при разведении 1 8000. [c.459]

Полиакрилонитрил. Нитрил акриловой кислоты СНг = СН — СМ получают в основном из окиси этилена и цианистого водорода при этом сначала получают этиленциангидрин, а затем его подвергают дегидратации при 200—220° С в акрилонитрил. [c.211]

Для получения 1 т нитрила акриловой кислоты требуется затратить примерно по 600 кг ацетилена и синильной кислоты (цианистого водорода). [c.229]

Свойства нитрила акриловой кислоты. Нитрилами или цианистыми соединениями называются производные синильной кислоты НСЫ, получающиеся при замещении атома водорода на какой-либо алкил. Таким образом общая формула нитрилов, или цианистых алкилов, может быть представлена в виде С Н2 ,СЫ или Н—СМ. [c.226]

Прямой промышленный синтез нитрила акриловой кислоты из ацетилена и цианистого водорода осуществляют по каталитической реакции [c.227]

Схема получения нитрила акриловой кислоты из ацетилена и цианистого водорода представлена на рис. 85. [c.228]

Выход нитрила акриловой кислоты по ацетилену составляет 8096, по цианистому водороду—до 90 96. [c.229]

Рассчитать теоретический выход нитрила акриловой кислоты 1) по окиси этилена, 2) по цианистому водороду. [c.233]

Сколько цианистого водорода потребуется для получения 290 кг нитрила акриловой кислоты, если выход составляет 100% от теоретического [c.233]

Нитрил акриловой кислоты—сильный яд. При малых концентрациях раздражающе действует на слизистые оболочки. Жидкий продукт вызывает ожоги при соприкосновении с кожей. Поэтому при обращении с ним должны приниматься соответствующие меры предосторожности. Считают, что токсичность этого продукта составляет примерно от токсичности цианистого водорода. [c.299]

Было найдено, что катализаторные растворы, применяемые для превращения ацетилена в моновинилацетилен, вполне пригодны Для прямого синтеза нитрила акриловой кислоты как в жидкой, так и в паровой фазах. Этот способ получения нитрила акриловой кислоты применялся на заводах синтетического каучука в Германии. Цианистый водород получался в результате [c.302]

Литье под давлением. Литьем под давлением перерабатываются в изделия, главным образом, термопласты, которые при нагревании до вязкотекучего состояния могут выделять вредные газы и пары (стирол, нитрил акриловой кислоты, этилен, метилметакрилат, хлористый водород, оксиды углерода и др.). Эти вредные вещества могут вызывать тяжелые отравления и изменения в нервной системе, крови, сосудах, печени, а также способны образовывать взрывоопасные смеси с водородом. [c.480]

Баум и Герман [123] впервые в 1930 г. получили нитрил акриловой кислоты циангидрированием ацетилена. Они пропускали эквивалентные количества газообразного цианистого водорода и ацетилена при 400—500° над активированным углем, пропитанным цианистым барием. Однако выход акрилонитрнла был весьма невысок и не превышал 10% от теории. [c.637]

Моновинилацетилен Монометиламин Монохлордиметиловый эфир Монохлордихлорстирол Монохлорциклогексан Мышьяковистый водород Нафталин (пары, аэрозоль) Л-Нафтахинон а- и р-Нафтиламин Непредельные спирты жирного ряда (аллиловый, кротониловый и др.) Нитрил акриловой кислоты и другие нитрилы п-Нитроанизол Нитрометан Нитроэтан [c.255]

I — воздух 2 — двуокись углерода 3 — пропилен 4 — ацетальдегид 5 — вода б — акролеин 7 — ацетонитрнл 8 — нитрил акриловой кислоты Сорбент — полисорб-1, модифицированный 20% твина-80 колонка 3,5 м X X 3 ММ, температура колонки 90 С газ-носитель — водород, 20 мл1м.ин катарометр [c.89]

Ядовитые и удушливые среды (жидкости и газы), в том числе аммиак, нитрил акриловой кислоты, окись углерода, серЪ-водород, хлор, хлоропрен и т. п. [c.594]

Y = Ph) — 100% [45] . Выход мономерного продукта при деструкции полимерной цепи тем выше, чем меньше возможность разрыва цепи, сопровождающегося миграцией водорода. Поэтому, например, сополимеры бутадиена со стиролом, а-метилстиролом, нитрилом акриловой кислоты или блоксополимеры стирола с бутадиеном или изопреном при деструкции образуют исходные мономеры— бутадиен, винилциклогексен, изопрен и дипентен, стирол или а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты. В то время как разрыв полимерной цепи этиленпропилена (каучуки СКЭП и СКЭПТ), в котором С—С-связи равноценны, подчиняется закону случая, т. е. следует ожидать набора различного класса углеводородов, в том числе этилена и пропилена. [c.12]

Восстановление нитрила акриловой кислоты в соответствующий аминоэфир 265 частей нитрила акри ловой кислоты с 740 частями бути левого спирта при 40° конденсиру ются в н-бутилокси-н-пропионитрил при гидрогенизации, кроме вторич ных аминов, образуется н-бутилокси -н-пропиламин температура 70—110 давление водорода равно 25 ат [c.145]

Линейные молекулы этого полимера — полиакрилоннтрила построены из звеньев нитрила акриловой кислоты (нитрилами называются вещества, в молекулах которых органический радикал связан с углеродом группы —СМ, или —С = Н). Молекулу поли-акрилонитрила можно рассматривать как продукт замещения в молекуле полиэтилена каждого второго атома водорода функциональной группой класса нитрилов —СК. [c.270]

Достаточно четкая картина изменения выхода по току целевого продукта — 7-гидроксикапронитрила (I) и побочных продуктов— адиподинитрила (II), 3,4-гександиола (III), пропио-нитрила (IV) и водорода наблюдается при изменении мольного соотношения исходных пропионового альдегида (ПА), нитрила акриловой кислоты (НАК) в реакции перекрестного сочетания, протекающей на катоде [148] [c.104]

Указанные выше недостатки получения нитрила акриловой кислоты из ацетилена и цианистого водорода привели к разработке метода получения нитрила акриловой кислоты из ацетальдегида и цианистого водорода (синильной кислоты). Этот метод разработан фирмой Knapsa k (ФРГ). [c.229]

Полимеризация нитрил-акриловой кислоты лучше всего проводится по эмульсионному способу, в производственных условиях полимеризацию производят в водном растворе. Хотя растворимость нитрила акриловой кислоты в воде незначительна (7—7,5%), полимеризация его в водном растворе позволяет регулиоовать процесс. Образующийся полимер (—СНг — —СНСН) , будучи нерастворимым в воде, выпадает в виде мелких легко фильтрующихся гранул. Инициатором реакции полимеризации служит перекись водорода или персульфата аммония. При введении в систему веществ, окисляюишхся персульфатом аммония (ЫН4)25208, например ЫаНЗОз, ЫагЗгОз), скорость реакции полимеризации значительно возрастает. Таким путем производится окислительно-восстановительное инициирование полимеризации. Приготовление прядильного раствора и подготовка его к формованию проводится аналогично Случаям, разобранным ранее для искусственных волокон. Формование волокна нитрон можно проводить как по сухому, так и мокрому способу. В качестве осадительной ванны при мокром способе формования применяют глицерин или водные растворы диметилформамида. В Советском Союзе применяют гТШ-церин. [c.319]

Б005314. Разработка методов определения изо-масляного альдегида в воздухе в присутствии цианистого водорода, нитрила акриловой кислоты и ацетонциангидрина.-Горьковский НИИ гигиены труда и профзаболеваний. 1969 г. [c.12]

Продукты термоокислительной деструкции сополимера стирола с нитрилом акриловой кислоты (СН-28) при температуре 1б0—230 С содержат стирол, нитрил акриловой кислоты, цианистый водород и окись углерода. При остром отравлении продуктами распада сополимера СН-28 отмечается незначительное возбуждение, учащение дыхания, судороги, наличие карбок-сигемоглобина в крови, снижение температуры тела [c.410]

Продукты термоокислительной деструкции СН-28П при 160—230 С содержат в своем составе стирол, нитрил акриловой кислоты, дибутилфталат, цианистый водород и окись углерода. При остром отравлении этими продуктами наблюдаются резкое во. буждение, учащение дыхания, снижение температуры тела, судороги в крови обнаруживается карбоксигемоглобин. Комбинированное действие следов стирола, нитрила акриловой кислоты (0,388 жг/л), дибутилфталата (0,02 л<г/л), цианистого водорода (0,01 жг/л) и окиси углерода (0,17—0,24 жг/л) вызывает раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей и глаз. Возможно также хроническое отравление продуктами термоокислительного распада СН-28П Ч На предприятиях должны быть приняты меры, исключающие возможность попадания продуктов деструкции в воздух производстзеиных помещений. [c.410]