Гликозиды стеринов

СТЕРОИДЫ — сложные органические вещества растительного и животного происхождения. К С. относятся стерины, желчные кислоты, половые гормоны, кортикостероиды и др. Помимо природных С., известно большое число синтетических С. на базе природного стероидного сырья. С. широко применяются в медицине (сердечные гликозиды, стероидные гормоны), они имеют важное значение в жизнедеятельности организмов. [c.238]

Самые известные из них — сердечные гликозиды. Они получили такое название потому, что влияют на сердечную деятельность. Большое количество гликозидов содержит наперстянка. Ее листья, откуда гликозиды извлекают, напоминают пальцы, поэтому смесь гликозидов наперстянки получила название дигиталиса (от латинского слова, означающего палец ). В состав дигиталиса входят гликозиды, содержащие не совсем обычные сахара. У некоторых из них не хватает одной или двух гидроксильных групп, а другие не встречаются больше ни в каком другом соединении. В гликозидах наперстянки они сконденсированы с некоторыми стеринами. [c.150]

Гликозиды стеринов — гликолипиды, в состав которых входят остатки углевода и стерина. Природные стероидные гликозиды обычно встречаются в растениях и представляют собой З-О-Р-П-глюкопиранозиды стеринов. В состав стероидных глйко-зидов входят в основном холестерин, ситостерин, стигмастерии, [c.225]

К стероидам относятся, например, гормоны коркового вещества надпочечников, желчные кислоты, витамины группы О, сердечные гликозиды и другие соединения. В организме человека важное место среди стероидов занимают стерины (стеролы), т.е. стероидные спирты. Главным представителем стеринов является холестерин (холестерол). [c.201]

Помимо стеринов среди стероидных соединений находятся такие важнейшие, биологически активные соединения, как половые гормоны, желчные кислоты, гормоны надпочечников, сердечные гликозиды и многие другие природные соединения. [c.126]

Актуальной проблемой фитохимического производства является комплексная переработка растительного сырья. В пищевой, химикофармацевтической, эфиромасличной промышленности крайне неэффективно используется растительное сырье. Многотоннажные отходы производства после получения соков из плодов и ягод, эфирных масел и биологически активных веществ из лекарственного и эфиромасличного растительного сырья практически выбрасывают в отвал. Рациональное использование этих отходов позволит получить ряд биологически активных и ценных пищевых веществ из одного и того же объекта. При этом предусматривается соответствующая подготовка отходов (сушка, разделение, измельчение) с последующим экстрагированием их растворителями различной полярности вначале - сжиженными газами и лег-кокипящими органическими растворителями, затем спиртами, спиртоводными смесями, водой и водными растворами неорганических веществ. Это позволяет получить несколько групп биологически активных комплексов липофильные, содержащие эфирные и жирные масла, жирорастворимые витамины, стерины, хлорофиллы, жирные кислоты тритерпеновые и стероидные сапонины полифенольные соединения гликозиды высокомолекулярные соединения - полисахариды, белки. Применение технологии комплексной переработки лекарственного и пищевого растительного сырья позволит значительно расширить сырьевую базу для производства новых лекарственных средств, используя при этом отходы производства пищевой и фармацевтической промышленности [8]. [c.481]

Это ядро лежит в основе молекул стероидов, к которым относятся стерины, витамины группы D, желчные 1 ислоты, половые гормоны, агликоны сердечных гликозидов и ряд других исключительно важных в биологическом отношении веществ. [c.129]

К ним примыкает четвертый раздел — природные вещества, строение которых недостаточно выяснено для того, чтобы поместить их в один из трех первых разделов. Сюда в основном издании входили углеводороды нефти, каротиноиды, составные части эфирных масел, стерины, жиры, масла и воски, смолы, бальзамы, углеводы, гликозиды, глюкуроновые кислоты, алкалоиды, фосфатиды, белки и нуклеиновые кислоты, ферменты, прочие соединения неустановленного строения. [c.31]

Стерины находятся в растениях в свободном виде, а также в соединении с сахарами, жирными кислотами или с теми и с другими вместе. Так называемые фитостеролины представляют собой гликозиды стеринов. Некоторые Сгв- и С29-стерины, обнаруживаемые у животных, особенно у насекомых. [c.31]

Стерины — это насыщенные и ненасыщенные спирты, производные основного углеводорода холестана. Они широко распространены в природе и встречаются как в свободном состоянии, так и в виде производных — сложных эфиров или гликозидов. Разделить стерины часто довольно сложно из-за сходства их химических свойств, а также из-за того, что обычно в продукте находится более одного стерина. [c.285]

В этой главе рассматриваются стерины, желчные кислоты и сердечные гликозиды. Описание витаминов О перенесено в главу о витаминах (стр. 447). [c.432]

Кауфман и Висманатан [11] использовали смесь петролейного эфира (35—45°С) и бензола (4 7) и силикагель С. При этом фосфатиды оставались в исходном положении, а за ними в порядке возрастания величин Rf следовали свободные кислоты, холестерин, триглицериды и эфиры холестерина. Мен-голд [12] элюировал пробы липидов смесью петролейного эфира (60—70°С) и диэтилового эфира (92 8) и получил хорошее разрешение. Николс [13], исследуя экстракты липидов из салата и капусты, провел предварительное разделение в колонке с кремневой кислотой, элюируя пробу диэтиловым эфиром. Этот растворитель элюирует нейтральные липиды, к которым относятся углеводороды, сложные эфиры стеринов, триглицериды, свободные жирные кислоты, диглицериды и стерины, тогда как полярные липиды (гликолиниды, фосфолипиды и гликозиды) стеринов остаются вверху колонки. Полярные липиды Николс элюировал смесью эфира с метанолом (1 1) и метанолом, после чего разделял нейтральные липиды на кремневой кислоте, применив смесь гексан—диэтиловый эфир—уксусная кислота (70 30 1) в качестве элюирующего растворителя. Фо- [c.52]

Сапонины являются гликозидами. Их агликоны (сапогенины) принадлежат к двум различным группам первая дает при дегидрировании метилциклопентенофенантрен и, следовательно, по своему строению близка к стеринам вторая дегидрируется селеном с образованием [c.889]

Важное химическое свойство тритерпеновых сапонинов — это юсобность образовывать комплексы с фенолами, высши.ми спир-1МИ и стеринам . Комплекс гликозидов со стеринами распадается ри нагревании в ксилоле или пиридине. Это свойство иногда ис-эльзуется для выделения суммы сапониЕюв из экстрактов расте-ий. [c.44]

С. включает в себя стерины (стеролы), сапонины, стероидные ажалоиды, стероидные гормоны, желчные кислоты, желчные спирты, гликозиды сердечные, витамин Р. [c.437]

По химическому составу в экстрактивных веществах древесины выделяют следующие основные классы соединений углеводороды (главным образом, терпеновые) спирты (многоатомные, высшие алифатические, циклические, в том числе терпеновые и стерины) свободные и связанные альдегиды и кетоны (относящиеся к терпеноидам и др.) кислоты высшие жирные и их эфиры (жиры и воски) смоляные кислоты (производные дитерпенов) углеводы (моно- и олигосахариды, водорастворимые полисахариды, полиурониды) и их производные (гликозиды и др.) фенольные соединения (таннины, флавоноиды, лигнаны, гидроксистильбены и др.) азотсодержащие соединения (белки, алкалоиды и др.) соли неорганических и органических кислот. [c.497]

Основная масса стеринов находится в природе в форме свободных спиртов или жирнокислотных сложных эфиров. Однако встречаются и гликозиды. В растениях относительно часто находят p-D-глюкозиды Р-ситостерина и других фитостеринов. Гликозиды поли гидроксилированных производных из морских звезд называют астеросапонинами. Например, один из метаболитов дальневосточной морской звезды Distolasterias nipon обладает химической структурой 2,956. Углеводные цепи подобных стериновых гликозидов могут иметь довольно сложное строение. В этом отношении они напоминают тритерпеновые сапонины, что и нашло отражение в их названиях. [c.267]

К стероидам относятся стерины (см. ниже), желчные кислоты, например холевая кислота С2зНзв(ОН)зСООН (во всех кольцах стерана имеются заместители), витамины группы О (см. 40.3), стероидные гормоны (см. 40.4), сердечные гликозиды, например дигитоксин, яды животных, например яд кожного секрета жабы — буфотоксин, различные сапонины — растительные гликозиды (молекула — олигосахаридная цепй, связанная с неуглеводной частью, например в дигитонине) и некоторые алкалоиды, например соланин. [c.560]

И Т. Д. к группе флавонгликоэидов относятся гликозиды, дающие при гидролизе производные флавона (к ним относится, например, рутин). Гликозиды группы антоцианов—красящих веществ цветов и плодов—в качестве агликонов содержат антоцианидины, имеющие характер солей пирилия. Весьма важное значение имеют гликозиды, в которых агликонами являются вещества, близкие к стеринам. К этой группе принадлежат гликозиды, оказывающие сильное действие на сердце и потому часто называемые сердечными гликозидами (гликозиды наперстянки, строфанта, горицвета), а также весьма ядовитые сапонины (см. том 1 ). Особую группу гликозидов образуют дубильные вещества. [c.696]

Известны след, классы природных С. стерины, желчные кислоты, стероидные гормоны (см. Андрогенные гор.чоны. Андрогены, Кортикостероиды, Эстрогенные гормоны), сердечно-активные стероиды (см. Гликозиды сердечные, Буфогенины), стероидные сапогенины (агликоны растительных гликозидов — сапонинов) и стероидные алкалоиды. [c.531]

Кроме чистых полисахаридов, или гомополисахаридов, в растениях обнаружено большое число разнообразных гликозидов, агликоном которых обычпо служит какое-либо вторичное вещество, например спирт, фенол, стерин или нитрил. В большинстве случаев углеводный компонент представлен моносахаридом но это может быть и олигосахарид, содержащий до пяти сахаров. Именно за счет таких олпгосахаридов создается весьма большое разнообразие необычных комбинаций из редких и обычных моносахаридов, иногда соединенных редко встречающимися связями. [c.129]

Стероиды являются производными тетраци-клического углеводорода циклопентанопергидрофенантрена. В эту группу входят стерины, некоторые сапогенины, алкалоиды, сердечные гликозиды и гормоны. Очевидно, те или иные стероиды присутствуют у всех живых организмов, исключая, возможно, бактерий. Природа и распространение стероидов, встречающихся в относительно больших количествах, изучены достаточно полно. К настоящему времени как у растений, так и у животных обнаружено чрезвычайно большое число различных стероидов. [c.421]

Стерины встречаются во всех клетках растительного или животного происхояэдения и, повидимому, отсутствуют в клетках бактерий таким образом, можно сказать, что они присутствуют в кан дой клетке с развитым ядром. Стерины животного происхождения называются зоостеринами, растительные — фитостеринами, стерины грибов — микостеринами. Близкое отношение между этими стеринами обнаруживается при сравнении их формул. Химия стеринов в настоящее время хорошо изучена. Они, без сомнения, играют очень важную роль во всех жизненных процессах. Наиболее важные производные стеринов рассмотрены в соответ-(твующих главах, например сердечные гликозиды, желчные кислоты II т. д. [c.109]

К группе производных циклопентанопергидрофенантрена принадлежат такие важные природные вещества, как стерины, витамины В, сердечные гликозиды, желчные кислоты, половые гормоны. [c.432]

В прямой связи с изопренидами находятся стероиды. Все стероиды имеют структурно общий циклический скелет. Они делятся на следующие большие группы стерины (или стеролы), желчные кислоты, стероидные гормоны, генины (в виде гликозидов встречающиеся в растениях и находящие применение в качестве лечебных стимуляторов [c.595]

Для обнаружения той или другой конфигурации обычно пользуются замечательной по специфичности реакцией при действии природного гликозида дигитонина на стерин, имеющий в положении 3 свободный (не этерифицированный) гидроксил Р-кон-фигурации, образуется осадок нерастворимого комплексного соединения. При действии дигитонина на 3-а-оксистероиды (т. е. имеющие а-конфигурацию) получается легко растворимый комплекс. [c.470]

Смотреть страницы где упоминается термин Гликозиды стеринов: [c.538] [c.89] [c.150] [c.886] [c.539] [c.515] [c.126] [c.299] [c.274] [c.199] [c.117] [c.269] [c.687] [c.57] [c.540] [c.137] [c.31] [c.126] [c.889] [c.333] [c.626] [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология