Хлорирование м тана

М( тан И1 руо Число превращений, вызываемых одним фотоном при с другими г, ,л )г. I лмн бромировании, меньше, чем при хлорировании, [c.576]

Синтез и направленное хлорирование 1, 1, 1-триф горбу тана....... 215 [c.51]

На скорость реакций отрыва водорода, кроме того, влияют полярный эффект заместителя, который был кратко обсужден в первой части и будет подробно рассмотрен позднее, и эффект растворителя. Как было отмечено на стр. 20, эффект растворителя оказывает значительно меньшее влияние в радикальных реакциях, чем в ионных. Это обычно используют для идентификации радикальных процессов, однако в некоторых радикальных процессах он значителен. Одним из заслуживающих внимания примеров влияния растворителя на течение реакции является хлорирование 2,3-диметилбу-тана. Значения табл. 12.3 показывают различное распределение продуктов хлорирования в зависимости от растворителя . Механизм реакции следующий [c.149]

В промышленности гексахлорциклопентадиен получают высокотемпературным хлорированием пентан-изопентановых или пен-тан-амиленовых углеводородных фракций или двуступенчатым хлорированием циклопентадиена, получаемого, в свою очередь, деполимеризацией дициклопентадиена. Ниже описана схема получения гексахлорциклопентадиена из дициклопентадиена. Процесс состоит из следующих стадий [c.351]

Использование продуктов хлорирования нен-танов [19]. Как уже указывалось, продукты хлорирования пентанов применяются для получения амиловых спиртов. С этой целью смесь моно-хлорпентанов, выкипающую в пределах 85—107°, подвергают гидролизу в щелочной среде в присутствии олеата натрия. Процесс ведут при 170— 180° под давлением. Олеат натрия является диспергирующим агентом, улучшающим контакт хлорида с омыляющей средой. Схема установки ноказапа на рис. 64. [c.121]

Из Приведенных данных видно, что смесь монохлорпроизводных, получающихся при хлорировании н-пентана и изопентана, можно разделить ректификацией только на группы. Так, например, получающийся при газофазном хлорировании н-пентана монохлорид отделяют от обоих вторичных изомеров, которые перегоняются совместно, так как их температуры кипения очень близки. Чтобы определить соотношения, в которых образуются оба эти изомера, следует использовать химические методы. Для данного случая с успехом применим описанный Лаузром и Стодола способ определения соотношения 2- и 3-бромпен-тана [33]. Смеси этих веществ получаются, например, присоединением бромистого водорода к нентану-2 и не могут быть разделены ректификацией. [c.543]

При этом оказалось, что отношение 2-нитропентана к З-нитропен-тану равно 1 1, хотя по аналогии с хлорированием оно должно было быть 2 1. [c.569]

Можно принять, что при сульфохлорировании н-пентана и изопен тана действуют те же закономерности, что и при хлорировании Правда, в случае изопентана третичный атом водорода не сульфохло рируется, между тем как Хальбергер с сотрудниками смог доказать что при сульфохлорировании хлористого изоамила (1-хлор-З-метилбу тан) преимущественно замещается третичный атом водорода, давая без осложнений 1-хлор-З-метилбутансульфохлорид (96]. [c.577]

Процесс заключается в хлорировании ацетилена до гетрахдорэ-тана, который затем омыляется гидроксидом кальция до трихлорэтилена [c.79]

При хлорировании эквимолярной смеси этана и неопен-тана (тетраметилметана) этнлхлорид и неопентилхлорнд образуются в соотношении 1 2, 3. Определите относительные скорости замещения атомов водорода в этих соединениях. [c.12]

МЕТИЛЕНХЛОРИД (дихлорметан) СНаСЬ, л —96,7 °С, 40,1 °С еГ 1,336, /г" 1,4244 р-римость в воде 2%, смешивается с орг. р-рителями КПВ 12—22%, tъ п 14 °С, т-ра самовоспламенения 556 °С. Получ. хлорированием ме тана, метилхлорида. Р-ритель ацетатов целлюлозы (гл. обр. для обработки фото- и кинопленок, в произ-ие ацетатных волокон) хладагент в холодильных установках ( хла дон-30 ). Обладает слабым паркотич. действием, раздражает кожу и слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 50 мг/мз). Мировое произ-во 400 тыс. т/год (1975). 2,2 -МЕТИЛЕН-бис-(4-ЭТИЛ-6- ирет-БУТИЛФЕНОЛ) (бисалкофен ЭБ, антиоксидант 425), / ,127 С пе раств. [c.332]

На рис. 1Х-13 приведена схема такой комплексной локальной установки для очистки сточных вод производства хлорме-танов, осуществленная на одном из предприятий хлорной промышленности. Сточные воды, содержап1ие смесь хлороформа, метилепхлорида, четыреххлористого углерода и других продуктов хлорирования метана (700—1400 г/м в пересчете на органический хлор) предварительно подаются в двухсекционный отстойник 1 для осаждения взвешенных веществ. Из отстойника сточная вода направляется на двухслойный фильтр 2, загруженный песком и антрацитовой крошкой (или гранулами активного угля АГ-3). Осветленная вода, прошедшая фильтры, направляется через теплообменник 3 в отпарную колонку 4, заполненную кольцами Рашига. В теплообменнике сточная вода нагревается за счет тепла, отдаваемого водой, выходящей нз отпарной колонны. Кубовая жидкость в отпарнон колонне нагревается до 95°С паром, который подается в кипятильник 5. [c.269]

Центрифугированный водонерастворимый осадок (96 г) исходной хлорированной смеси содержал 3,5%) серы, 5% метоксилов и 22,4 7о хлора. Относительно высокое содержание метоксилов в нерастворимой фракции по сравнению с их содержанием в водорастворимой фракции несомненно вызывалось фракционированием твердых веществ отра тан >г /у1льфитного щелока. [c.335]

Выходяш,ие из хлоратора продукты реакции охлаждаются и последовательно проходят три колонны 4. В первой колонне хлористый водород поглош,ается водой. Во второй колонне хлорме-таны нейтрализуются водным раствором NaOH и в третьей колонне осушаются серной кислотой. Далее паро-газовая смесь компримируется до 10 ат, затем охлаждается в аппарате 7 до —40 С. Сконденсировавшиеся хлорметаны направляются на ректификацию для выделения индивидуальных продуктов, газы, содержащ,ие непрореагировавший метан и некоторые количества хлористого метила, возвраш,ают на хлорирование. Выход продуктов—85%, В промышленности органического синтеза хлористый метил (темп. кип. —23,7 °С, темп. пл. —97,6 °С, плотность при температуре кипения 0,992 aj M ) используется для введения метильной группы в органические соединения [c.178]

Хлорированные углеводороды. Наиболее распространенным инсектицидом является 4,4 -дихлордкфенилтрихлорметилме-тан—так называемый ДДТ, применение которого началось в 40-е годы. [c.351]

При охлаждении ожижаются все компоненты смеси, кроме пентана, который конденсируют смесью расплавленных солей и возвращают в цикл сырья и газообразной соляной кислоты. Соляная кислота служит для сушки свежего жидкого пентана затем она выводится из цикла в виде раствора. Конденсат с низа первой колонны перегоняют при этом после выделения незначительных количеств дихлорпентанов присутствующих в продукте хлорирования, в качестве готового продукта получается смесь монохлорпен-танов (пентазол). [c.89]

Хлорирование пентанов с целью получения монохлорпроизводных и превращения последних в различные амиловые спирты и их сложные эфиры привлекало миого вниманин как возможный метод для производства в широком масштабе этих важных растворителей. В то время, как в США происходило широкое развитие таких процессов хлорирования, за границей возник значительный интерес к син-теза М такого типа. Во многих случаях предлагаемые методы претендовали на применение не только к смесям пентанов н изопентанов, нО также гексанов, геп-танов и октанов. Целесообразнее рассматривать эти методы именно таким обра-30IM, а не в применении к каждому индивидуальному высшему гомологу в отдельности. [c.790]

Создание научных основ расщепительного хлорирования хлорпроизводных углеводородов, позволяющего получать некоторые ценные продукты, как, например, гексахлорциклопентандиен из полихлорпен-танов, являющийся новым ценным ядохимикатом. [c.287]

При получении легко конденсирующихся продуктов (хлорпен-тан и все хлоролефины, кроме хлористого винила) схема переработки газов упрощается после холодильника 8 сконденсировавшиеся продукты реакции отделяют от газа и собирают в промежуточном сборнике. Если летучесть целевых продуктов все-таки значительна, газ дополнительно промывают в абсорбере подходящим растворителем, лучше всего более высококипящим побочным продуктом или исходным реагентом. Конденсат и раствор из абсорбера подвергают затем нейтрализации, промьгвже и ректификации точно так же,. как при жидкофазном хлорировании. [c.166]

Во всех случаях отмечен некоторый индукционный период (5-20 минут), после которого реакция течет равномерно и освещение npi непрерывной подаче хлора излишне. В результате образуются п( преимуществу третичные хлорпроизводные. Так, при хлорирование изопентана в качестве основного продукта реакции получается трет хлористый амил в значительно меньшем количестве при этом обра зуются также и все остальные изомерные хлорпроизводные изопен тана [24]. [c.752]

Для повышения производигельнооти установки было намечено иош-тание тарельчатой колонны, в которой процессы хлорирования, выделения брома и отгонки его острым паром осуществляются в режиме барботажа. Поскольку по высоте колонны объемное отношение пар -жидкость меняется (в нижней части, в зоне конденсации водяного пара, оно выше, а в верхней - ниже), то было предусмотрено применение тарелок с различным свободным сечением. [c.86]

В случае хлорирования влияние полярности тех или иных групп молекулы наиболее рельефно было подтверждено Хен-HOiM, который показал, что при хлорировании 1,1,1-трифторбу-тана о и 1,1,1-трифторпропана трифторметильная группа препятствует замещению водорода у соседнего атома углерода. Влияние полярности также проявляется при хлорировании карбоновых кислот и особенно при хлорировании замещенных толуолов, где относительные скорости реакций хорошо согласуются с соотношением ip Гамметта -Фтористый водород более полярен, чем НС1 (для HF величина ,1=1,19 для H I ц=1,08 D для НВг jx = 0,79 D) таким образом, не удивительно, что фторирование более чувствительно к полярным влияниям, чем хлорирование. [c.390]

Алифатические углеводороды, бензол, толуол, этилбензол, о-ксилол, стирол, хлорбензолы, нафталин Алифатические углеводороды, бензол, толуол, этилбензол, стирол, ксилол, о-дихлорбензол, трихлорбензол, нафталин Хлористый водород, хлорированные углеводороды, высшие спирты Хлористый водород, хлорированные углеводороды, непредельные углеводороды, высшие спирты, альдегиды, окись углерода Хлористый водород, метиленхло-рид, дихлорэтан, грег-бутилхлорид, аллилхлорид, бутан, пентан, 3-ме-тилгексен-2, гептен-1, 3-метиленгеп-тан, пропиловый и бутиловый спирты, карбонильные соединения, двуокись углерода Хлористый водород, хлорированные углеводороды, фталаты, бензол, альдегиды, синильная кислота, окись углерода, двуокись углерода Хлористый водород, моно- и ди-хлорбензолы Углеводороды, дибутилфталат, окись углерода, двуокись углерода Углеводороды, дибутилфталат, альдегиды, окись углерода, двуокись углерода [c.247]

Продолжительное хлорирование при избытке хлора и температуре 130—160°С приводит к замещению второго и, наконец. третьего атома водорода с образованием хлористого бензи-лидена и, соответственно, бензотрихлорида (фенилтрихлорме-тана) [c.134]

Гексахлорциклопентадиен получают высокотемпературным (500 °С) хлорированием пентан-амиленовых углеводородных фракций или двухступенчатым хлорированием циклопентадиена, получаемого, в свою очередь, деполимеризацией дициклопентадиена. На цервой стадии проводят жидкофазное хлорирование циклопентадиена в растворе полихлорциклопентанов при 90—95 °С, в результате чего образуется смесь тетра- и пентахлорциклопеи-танов. Затем в реакторе с псевдоожиженным слоем катализатора при использовании пентан-амиленовой фракции проводят совмещенный процесс хлорирования и дегидрохлорирования с последующей циклизацией конечного продукта [c.444]

При передаче кинетической цепи скорость полимеризации не уменьшается, но реакционная цепь распадается на несколько молекулярных цепей. Реакция передачи кинетической цепи может осуществляться также путем взаимодействия макрорадикалов с молекулами мономера, растворителя, примесей и специальных добавок. Введением в реакционную среду специальных добавок регуляторов полимеризации) можно направленно изменять молекулярную массу полимера. В качестве регуляторов обычно применяют сернистые соединения (грег-бутилмеркаптан, додецилмеркап-тан), хлорированные углеводороды (тетрахлорид углерода, тетрахлорэтилен) и др. [c.533]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорирование м тана: [c.590] [c.62] [c.836] [c.71] [c.151] [c.29] [c.133] [c.147] [c.561] [c.795] [c.23] [c.390] [c.555] [c.161] [c.562] [c.520] [c.124] [c.188] [c.8] [c.81] [c.18] [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология