Хлорпроизводные углеводородов хлорирование

Помимо хлорирования предельных углеводородов или повторного хлорирования монохлорпроизводных, хлорпроизводные углеводородов можно получать также хлорированием и гидрохлорированием непредельных углеводородов. [c.125]

Пример 11. Масса хлорпроизводного углеводорода, полученного при хлорировании 56мл (нормальные условия) газообразного предельного углеводорода, равна 0,2825 л. Сколько атомов в молекуле углеводорода замеш ено хлором [c.425]

В настоящее время з промышленности используются два основных метода получения хлорпроизводных углеводородов хлорирование (предельных и непредельных углеводородов) и гидрохлорирование (непредельных углеводородов). Вследствие больших ресурсов парафиновых углеводородов по сравнению с непредельными воЗ- [c.5]

Большая часть современных методов определения хлорированных углеводородов основана на реакции Фудживара — окрашивании раствора пиридина, содержащего определяемое вещество, в щелочной среде. Условия оптимального протекания этой реакции в случае разных. хлорпроизводных несколько различаются, в чем заложена возможность проведения анализа прн наличии в исследуемом образце потенциально интерферирующих веществ. Однако реализовать эту возможность удается не при всех комбинациях хлорпроизводных углеводородов. В этом смысле реакция неспецифична, что не исключает ее специфичности в отношении всего класса хлорированных углеводородов. Неспецифичность этой реакции внутри класса, как правило, не является помехой, поскольку обычно бывает известно, с какими соединениями могли иметь дело или имели испытуемые. [c.80]

В настоящее время в промышленности используют два основных метода получения хлорпроизводных углеводородов хлорирование парафинов и олефинов хлорирование и гидрохлорирование олефинов. Хлорирование метана в газовой фазе протекает с образованием всех его хлорпроизводных. Теплота этих реакций весьма значительна и составляет 105—402 кДж/моль в зависимости от степени хлорирования. [c.245]

Процесс хлорирования предельных углеводородов заключается в замещении атомов водорода в их молекуле атомами хлора, в результате чего образуются насыщенные хлорпроизводные углеводородов. В зависимости от условий процесса в молекулу углеводорода можно ввести один, два, три или больше атомов хлора. В большинстве случаев нри хлорировании получается смесь хлорпроизводных, которые в случае надобности разделяют. [c.115]

Изучение важнейщих закономерностей реакций хлорирования алифатических углеводородов имеет тем больший интерес, что хлорпроизводные углеводородов представляют собой важные для народного хозяйства продукты, имеющие как самостоятельное значение, так и являющиеся исходными полупродуктами для ряда ответственных синтезов. Поэтому в настоящей работе обращается внимание на изучение реакции каталитического хлорирования алифатических углеводородов состава Се—Си. [c.290]

В последние годы наши исследователи уделяли мало внимания фотохимическому хлорированию газообразных углеводородов. Тем не менее этот процесс заслуживает внимания не только с теоретической, но и с практической точки зрения. Фотохимическое хлорирование дает возможность проводить процесс получения хлорпроизводных углеводородов в более [c.280]

Среди капиталистических стран крупнейшим производителем хлорметанов являются США. Большим достижением в области производства хлорпроизводных углеводородов, в частности хлорметанов, явился разработанный фирмой С-Е Lummus (США) процесс окислительного хлорирования (процесс Trans at). [c.391]

Хлорирование разветвленных углеводородов при низкой и высокой температурах приводит к образованию лишь ненасыщенных хлорпроизводных углеводородов [9]. [c.9]

Получение хлорпроизводных алкилароматических углеводородов осуществляют по однотипной схеме, предусматривающей такие общие стадии, как разгонка исходного углеводорода, хлорирование его и выделение [c.110]

Хлорирование раствора бутилкаучука в углеводородах (например, в гептане, бензоле) или в хлорпроизводных углеводородов (например, в хлорэтиле, хлороформе, дихлорэтане, хлорбензоле) при 20—50°С [c.592]

ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ Методы хлорирования [c.413]

ПОЛИУРЕТАНОВЫЕ КЛЕИ, получают на основе изоцианатов и гидроксилсодержащих, соед. (гл. обр. олигозфи-ров), отверждающихся с образованием полиуретанов. Могут содержать инициаторы отверждения (вода, спирты, водные р-ры солей щел. металлов и карбоновых к-т), порошкообразные наполнители (TiOj, 2пО, цемент), р-рители (ацетон, спирты, хлорпроизводные углеводородов), добавки полимеров (напр., хлорированный ПВХ). Компоненты смешивают непосредственно перед применением.. Жизнеспособность клея 1—3 ч. Отверждаются прн комнатной т-ре не менее 24 ч или при 100—150 °С н давл. до 0,3 МПа в течение 3—6 ч. По сравнению с др. клеями отличаются ваиб. высокой адгезией к разл. материалам. В отвержденном состоянии устойчивы к действию воды, минер, масел, топлив, аром, углеводородов, атмосферостойки работоспособны гл. обр. от —200 до 120 °С. Сравнительно дороги. С целью снижения токсичности использ. блокированные изоцианаты. Примен. прн сборке конструкций из металлов, пластмасс, стекол, керамики в авиац. и космич. технике, стр-ве, мащиностроении, прн изготовлении дублированных материалов из полимерных пленок, для склеивания верха обуви с подошвой а др. [c.467]

Иногда возможна первичная конденсация хлорпроизводных и даже углеводорода (хлорирование пентанов) с получением НС1 в газообразном виде, более пригодном для утилизации. [c.139]

Гексахлорбензол образуется при многих реакциях термического хлорирования углеводородов и хлорпроизводных углеводородов, в том числе и соединений алифатического и алициклического рядов. Так, например, он получается при термическом хлорировании полихлорпентанов и полихлор-гексанов при 450—500 °С. Однако эти методы не представляют промышленного интереса вследствие большого расхода хлора и малого выхода гексахлорбензола. [c.84]

Хлорпроизводные углеводородов могут быть условно разбиты на две большие группы непредельные и предельные. Как те, так и другие являются промышленными продуктами. Выше было указано, что в зависимости от числа атомов хлора в молекуле хлорированного углеводорода различаются моно-, ди-, три- и т. д. хлориды (полихлориды). [c.107]

Приведенные нами примеры химического использования хлорированных углеводородов не исчерпывают всех возможностей в этой области, но характеризуют то большое значение, которое они заслуженно имеют среди других продуктов органического синтеза. Это положение иллюстрируется рис. 29, па котором представлена схема основных промышленных синтезов, осуществляемых при помощи хлорпроизводных углеводородов. Дальнейшие исследования в области получения и химической переработки хлорпроизводных углеводородов несомненно откроют новые пути использования этих реакционноспособных соединений. [c.126]

Многообразные превращения хлорпроизводных углеводородов, приводящие к получению таких практически ценных продуктов, как алифатические спирты, амины, алкилированные углеводороды различных классов и другие, открывают богатейшие возможности в исследовании реакционной способности углеводородных радикалов и изучении механизма сложных реакций. В этой области, связанной с хлорированием углеводородов, накоплен ряд чисто препаративных фактов, но но ставилось систематического изучения различных превращений алкилхлоридов. [c.384]

Садовникова такой ускоряющий эффект поверхности превосходил угнетающее действие. В связи с этим следует отметить, что в настоящее время имеется уже много данных, свидетельствующих об инициирующей роли поверхности в ряде цепных процессов (реакция соединения водорода с хлором [37], хлорирование этилена [38], распад ряда хлорпроизводных углеводородов [39] и др.). [c.73]

Хлорпроизводные одноциклических многоядерных углеводородов хлорированные дифенилы, хлорокись дифенила, хлориндан, хлорнафталины, гептахлор, ДДТ, гексахлорциклогексан, полихлорпинен, полихлоркамфен, хлортен, симазин, артазин. [c.165]

Ступенчатая при рода процесса хлорирован ия была выявлена прибавлением к естественному газу небольших количеств хлора над водой при комнатной температуре—в условиях, при которых сначала образуются низшие хлорпроизводные Для Т0 Г0 чтобы лучше регулировать реа Кцию и предотвратить образование четыреххлористого углерода, хлорирование производилось (с помощью белого дуговогс пламени) в газовой смеси, содержащей 12,5% хлора, в приборе, устроенном таки образом, ЧТО реакция протекала в пространстве между кусочками льда. По мере течения реакции через определенные промежутки времени добавлялись углеводородный газ и хлор. Продукты, полученные таким путем из 7,4 л природного газа, состояли из 166 см смеси хлористого метилена и хлороформа. Этот метод ведения процеоса был изучен также в большой деревянной реакци онной камере, снабженной стеклянным окном, через которое мог бы действовать свет белой пламенной дуги. В этом аппарате из 7000 л природного газа, вводимого со скоростью от 400 до 800 jf в час, было получено 10— 15 j жидкого продукта, состоящего из следующих хлорпроизводных углеводородов (объемные отношения) ди хлорметана 35%, хлороформа 35%, четыреххлористого углерода 5%, а также 20% хлор-этана. Около 14% продукта (состоящего из 61% дихлорметаш, 28% хлО(ро-форма, 1,5% четыреххлористого углерода и 6% хлорэтана) было растворено в воде, образовавшейся при таянии кусков льда. [c.758]

Продукты, полученные при хлорировании метана (или природного газа, содержащего значительные количества метана), состоят из четырех хлорпроизводных. метана, и.меющих важное техническое применение, а также из больших количеств хлористого водорода, который можно продавать или в виде соляной кислоты, или в безводном состоянии -. С экономической точки эрения казалось бы однако, что очень дешевые источники Xjiopa и метана должны были бы способствовать коммерческому успеху промышленного производства различных хлорпроизводных метана (наиболее важные из которых могут быть дешево синтезированы другим путем). В частности производство четыреххлористого углерода хлорированием требует расхода максимальных количеств хлора, хотя эго вещество является наиболее дешевым из хлорпроизводных углеводородов "з, [c.766]

Имеются также указания, что хлористый метилен и другие хлорпроизводные углеводородов делаются более стабильными в присутствии небольших количеств а.милена По Zuskermandel ro хло роформ, так же как и четыреххлористый углерод, гексахлорэтан, трихлорэтилен и другие хлорированные углеводорода, может быть стабилизирован прибавлением растворимых в маслах азокра-сителей, как напри.мер аминоазобензола. [c.767]

Задача расширения ассортимента хлорпроизводных углеводородов, вырабатываемых в СССР, усовершенствования существующих технологических процессов хлорирования газообразных углеводородов и создания промышленного производства нитропарафинов настоятельно требует расширения и углубления Е едущихся исследований в рассматриваемой нами области. [c.279]

Высокотемпературное хлорирование пропилена в хлористый аллил, как первая стадия промышленного производства синтетического глицерина из пропилена, осуществлено в США. В СССР некоторое время (1948— 1949 гг.) работала крупная опытно-промышленная установка получения хлористого аллила высокотемпературным хлорированием пропилена. Были изучены основные факторы, определяющие технологию процесса хлорирования пропилена, и освоено управление режимом реакции. Однако вскоре установка была перестроена для синтеза других хлорпроизводных углеводородов. При работе установки паблю-дались трудности проведения реакции высокотемпературного хлорирования, связанные со значительным сажеобразованием, являюпдамся следствием деструкции аллилхлорида при высокой (480—550°) температуре в реакционной зоне. [c.284]

В связи с этим /Антонов и Лосев начали исследование с целью изыскания возможрюстей снижения температуры реакции заместительного хлорирования газообразных непредельных углеводородов. Эту задачу оказалось возможным разрешить при ведении реакции хлорирования в среде расплавленных солей (K 14-Zn l ). В расплаве удалось успешно осуществить реакцию хлорирования этилена в хлористый винил — один из наиболее важных для народного хозяйства представителей хлорпроизводных углеводородов. Температура реакции была снижена до 390—400°, при которой почти исключается сажеобразование Песомненно, что эта работа представляет большой интерес и должна быть развита в направлении создания технологического процесса прямого хлорирования этилена в хлористый винил и изучения кинетических закономерностей и механизма заместительного хлорирования газообразпых непредельных углеводородов в расплавах. [c.284]

Создание научных основ расщепительного хлорирования хлорпроизводных углеводородов, позволяющего получать некоторые ценные продукты, как, например, гексахлорциклопентандиен из полихлорпен-танов, являющийся новым ценным ядохимикатом. [c.287]

Создание научных основ процессов высокотемпературного хлорирования непредельных углеводородов с целью реализации процессов получения хлорпроизводных углеводородов винильного и аллильпого типов. [c.287]

Высокая агрессивность продуктов хлорирования, содержащих хлористый водород, при температуре ниже 100° С связана с присутствием в них воды. Во влажном четыреххлористом углероде-сырце, содержащем 70—75% ССЦ, 10—15% H I3, 5—8% 2 I4, 5—10% прочих хлорпроизводных углеводородов, скорость корро зии углеродистой стали прямо пропорциональна кислотности . При увеличении кислотности от 0,1 до 0,2% скорость коррозии возрастает от 1 до 2 мм/год. [c.23]

Для хлорирования углеводородов, кроме хлора, можно применять также некоторые его соединения — хлористый сульфурил SOg lg, фосген O lg и т. д. Особый интерес представляёт получение хлорпроизводных с помощью хлористого водорода. Если пропускать смесь углеводородов, хлористого водорода и кислорода над катализатором (силикагель, хлориды металлов и др.) при 300—600°, то образуются хлорпроизводные углеводородов, например [c.162]

Таким образом, основным недостатком процессов окислительного хлорирования хлорпроизводных углеводородов является образование продуктов окисления и высокая экзотермичность процесса, что делает этот процесс труднорегулируемым. Наибольшее распространение получили трубчатые реакторы со съемом тепла циркулирующим в межтрубном шространстве теплоносителем. Поэтому для обеспечения хорошей теплопроводности процессов и снижения износа катализатора выбор носителя имеет существенное значение. Для увеличения срока службы катализатора и поддержания его первоначальной активности предлагаются различные меры, например периодическая замена части загрузки катализатора, размещение по высоте реактора катализатора с различным содержанием активной массы, постепенное повыщение температуры реакции регулирование суммарного теплового эффекта реакции путем изменения состава и соотношения в подаче сырья, состоящего из смеси [c.98]

Одним из важнейших методов переработки алкилароматических углеводородов является превращение их в хлорпроизводные углеводороды в результате реакции хлорирования. Методом хлорирования в настоящее время в промышленных масштабах получают хлорпроизводные толуола, ксилолов и других алкилароматических углеводородов различной степени замещения. Как правило, самостоятельного значения эти хлорсодержащие углеводороды не имеют (кроме некоторых полихлорметильных производных ксилолов). Но они являются исходными продуктами для синтеза разнообразных соединений, которые находят широкое применение в народном хозяйстве. [c.9]

Одним из методов получения хлорпроизводных углеводородов является процесс так называемого окислительного хлорирования (оксихлориро-вания), представляющий большой практический интерес. Лежащие в основе окислительного хлорирования реакции открывают возможность использования хлорида водорода, образующегося при заместительном хлорировании углеводородов. Реакции в этом случае протекают по схемам [c.47]

Реакция хлорирования является сильноэкзотермической. Количество выделяющегося тепла существенно зависит от исходного сырья (парафины, олефины, хлорпроизводные углеводородов и т. д.) и от типа хлорирующего агента. [c.238]

Хлорпроизводные углеводородов являются одними из наиболее важных продуктов нефтехимического синтеза и применяются как самостоятельно в качестве растворителей и инсек-тифунгисидов (средств для борьбы с вредителями сельского хозяйства и паразитами), так и в виде полупродуктов для дальнейших химических преврап] ений — для производства спиртов, органических кислот, аминов и пр. Благодаря этому работы в области хлорирования парафиновых углеводородов и гидрохлорирования олефинов до сих пор привлекают внимание многих исследователей. [c.107]

Источниками образования отходящего хлорида водорода являются многие процессы. Значительные количества абгазного хлорида водорода образуются в процессах заместительного хлорирования углеводородов или их производных, пиролиза хлорпроизводных углеводородов, при конденсации Фриделя-Крафтса, гидрофторировании хлорпроизводных углеводородов, при переработке хлоридов металлов, например при высокотемпературном гидролизе, дегидрохлорировании, дегидратации кристаллогидр>атов. [c.6]

Изучение важнейших закономерностей реакций хлорирования парафиновых углеводородов имеет тем больший интерес, что хлорпроизводные углеводородов представляют собой важные для народного хозяйства продукты, имеющие как самостоятельное значение, так и являющиеся исходпыдш полупродуктами для ряда ответственных синтезов. [c.383]