Диметилгидразин, производные

К горючим с повышенным содержанием водорода относится в первую очередь элементарный водород, затем такие соединения, как аммиак, гидразин и производные гидразина (метилгидразин, диметилгидразин и др.). Топлива на основе жидкого кислорода с этими горючими обладают высокими показателями по удельной тяге и в то же время при сгорании их развиваются относительно небольшие температуры сгорания, что облегчает охлаждение двигателей. [c.40]

Некоторые компоненты ракетных топлив легко окисляются кислородом воздуха, и длительное хранение их возможно только в атмосфере азота или в герметично закрытых резервуарах. Например, горючие компоненты на основе аминов, гидразина и его производных окисляются значительно более энергично, чем углеводороды. Реакция окисления безводного гидразина идет настолько бурно, что он нри контакте с воздухом воспламеняется и горит фиолетовым пламенем. Диметилгидразин при контакте с воздухом очень быстро окисляется с образованием диметиламина и воды. Кроме того, диметилгидразин реагирует с двуокисью углерода, имеющейся в воздухе, с образованием солей состава [(СНз)гК — NH2] 02, нерастворимых в диметилгидразине и выпадающих в виде твердого осадка. [c.205]

Из азотсодержащих соединений, нашедших применение в качестве горючих для ЖРД, важное место занимают гидразин и его производные гидразингидрат, диметилгидразин и др. [c.627]

При определении гидразина и метилгидразинов (см. также раздел 5.5 и гл. ill) в воздухе рядом с установкой по заправке ракет топливом для надежной идентификации и определения очень токсичных гидразинов использовали метод РГХ, превращая их в производные по реакции с фурфуролом. Одна из подобных методик приведена в работе [142]. Быстрый и простой способ определения в воздухе следовых содержаний гидразина, метилгидразина и 1,1-диметилгидразина состоит в поглощении примесей этих соединений в абсорбере с ацетоном и анализе полученных производных на хроматографе с термоионным детектором. Около 2 л воздуха со скоростью 200 мл/мин пропускают через поглотитель с пористой пластинкой, содержащий 2 мл ацетона, в котором количественное превращение гидразина (и его производных) происходит в одну стадию согласно реакции (см. раздел 5.5 и гл. Ill) [c.372]

Комбинация ГХ/МС с приемами реакционной газовой хроматографии (получение производных) дает возможность однозначной идентификации в почвах России чрезвычайно опасного несимметричного диметилгидразина (гептила) и родственных ему соединений, используемого в качестве одного из компонентов ракетного топлива [131]. [c.589]

Б.Ш. б.З. Гидразины [119]. Гидразин удерживается намного прочнее, чем его производные монометилгидразин и 1,Г-диметил-гидразин их можно четко разделить, вымывая аммиаком, причем первым выходит диметилгидразин. Следует отметить, что при выдерживании этих соединений в течение 24 ч на смоле, содержащей ионы никеля, они не разлагаются или разлагаются в очень незначительной степени. [c.229]

К гидразиновым производным диборана [233] должны быть отнесены также соединение HB[NH—М(СНз)2]2, получаемое при действии несимметричного диметилгидразина на НВ[Ы(СНз)2]2, и циклическое соединение, получаемое при реакции диборана с азобензолом в эфирном растворе [c.235]

Среди производных К,К-диметилгидразина в последнее время запатентованы в качестве гербицидов четвертичные соли гидразония [34—37] [c.194]

С горючими, являющимися производными гидразина, — метилгидразииом, диметилгидразином и др.—фторные окислители образуют менее эффективные топлива, так как в составе производных гидразина имеются атомы углерода. [c.66]

Для ряда регионов на площадях в сотни тысяч квадратных километров в число важных экологических проблем вошло загрязнение почв высокотоксичным ракетным топливом. В нем главными токсикантами являются несимметричный диметилгидразин (НДМГ) и его производные. Работы, проведенные коллективом исследователей [39], показали, что значительные количества НДМГ концентрируются на сорбционных барьерах, сложенных глинистыми минералами. Такие барьеры были выявлены в поверхностно-аккумулятивных и иллювиальных горизонтах почв горно-лесных и пустынно-степных ландшафтов. [c.57]

Метилирование циклического гидразида малеиновой кислоты диметил-сульфатом в водном щелочном растворе дает Ы-метильное производное XXX 1Ха, которое действием диметилсульфата при 120° может быть превращено в два диметильных производных, ХЬ и ХЬа [218]. При 140—150° эти производные получаются непосредственно из гидразида малеиновой кислоты. Структуры соединений ХХХ1Ха и ХЬа были установлены синтезом их из малеинового ангидрида и метил-и диметилгидразина. Диметильное производное ХЬа не обладает свойствами ароматического соединения и легко присоединяет бром и гидрируется с образованием 1,2-диметилгексагидропиридазин-3,6-диона в случае вещества XXX 1Ха эти реакции не проходят. Превращение [c.110]

Несимметричный диметилгидразин Этилен Продукты разложения Дегид] Дегидрирование углевс Продукты дегидрирования Pt на асбесте газовая фаза, до 35 бар [1552] эирование idopodoe и их производных Pt (платинированная) в водном растворе H2SO4, электрохимический метод [1554 [c.414]

Из всех производных гидразина несилж-диметилгидразин имеет лучшую фильтруемость при низких температурах (он хорошо фильтруется до —55° С). - [c.43]

Соединеиия водорода с азот ом и их производные аммиак, гидразин, мопометилгидразин, диметилгидразин. [c.120]

Амины, содержащие две аминогруппы, называются диаминами. В нормальных условиях это жидкости с характерным аммиачным запахом. К их числу относятся гидразин (iN2H4), монометилгидразин ( H3N2H3), симметричный и несимметричный диметилгидразин [(СНз)2М2Н2] и др. Диамины являются более эффективными горючими, чем амины, и в настоящее время широко используются как горючие для ракет дальнего действия, Производственные возможности получения аминов технически обеспечиваются многими методами, а основным исходным продуктом является обычно аммиак. Так, при взаимодействии гал-лоидно-производных с аммиаком по реакции Гофмана можно получить смесь аминов [c.131]

Энергетические характеристики метилгидразина [40] мало отличаются от диметилгидразина. Необходимо отметить, что разница удельных импульсов кислородных и фторных окислителей незначительна. Поэтому нецелесообразно использование метилгидразина с фтором и его производными, так как фторсодер-жащие окислители неполностью окисляют углеводород. [c.145]

Аэрозином, по данным США, принято называть смесь из 50% гидразина и 50% несимметричного диметилгидразина. Применение такой смеси вызвано к жизни рядом практических соображений. По энергетическим показателям следовало бы предпочтительно использовать чистый гидразин. Его удельные импульсы с кислородом и фтором выше, чем диметилгидразина и метилгидразина. Плотность чистого гидразина также значительно выше, чем у двух его производных, но он обладает очень высокой температурой застывания, равной 274,7 К (1,7° С). В смеси с диметилгидразином, который обладает температурой застывания около 216 К (—57°С), этот недостаток гидразина исправляется. Ниже приведены параметры, характеризуюпхие аэрозин. [c.145]

Поэтому лучщим способом извлечения из воздуха микропримесей N2H4 и его гомологов является хемосорбция [33,34], которая позволяет однозначно идентифицировать эти токсичные соединения в смеси с другими ЛОС. Быстрый и простой способ определения в воздухе очень низких (на уровне ppb) содержаний гидразина, метилгидразина и 1,1-диметилгидразина состоит в поглощении микропримесей этих ЛОС в абсорбере с ацетоном и анализе полученных производных на хроматографе с ТИД [34]. Около 2 л воздуха с расходом 200 мл/мин пропускают через жидкостный поглотитель с пористой пластинкой, содержащий 2 мл ацетона. Реакция гидразина и его производных происходит в одну стадию согласно уравнению [c.104]

Помимо 2,4-ДНФГ, наиболее эффективен для этой реакции несимметричный диметилгидразин. Реакция идет быстро и количественно, и ее чаще других реакций используют для получения производных альдегидов и кетонов. Карбоновые кислоты, ацетали и кетали не мешают определению. Влияние оказывают, главным образом, такие примеси, которые окисляют гидразины с образованием смол [3]. 2,4-ДНФГ может окислять некоторые производные аллильных спиртов в альдегиды и кетоны с последующим образованием соответствующих динитрофенилгидразонов (положительная реакция). Такие производные были получены, в частности, из коричного спирта и ди-фенилкарбинола. [c.172]

Приведенные данные показывают, что гидразин является малоспецифическим агентом с довольно близкими скоростями он модифицирует как цитозиновое, так и урацильное ядро, хотя производные урацила реагируют заметно быстрее . Специфичность реакции несколько повышается при использовании метил-и 1,2-диметилгидразинов однако при введении в молекулу гидразина метильных групп скорость модификации пиримидиновых производных понижается Так, константы скорости первого порядка реакции уридина в 6,5 М водных растворах гидразина, метилгидразина и 1,2-диметилгидразина при 37° С и pH 10,5 равны соответственно 2,4 10- 1,4-10 и 2-10 сек К Производные тимина реагируют с водными растворами замещенных гидразинов с безводными метилгидразином и фенилгидразином за 6 ч при 60 °С не удалось обнаружить заметной деградации гетероциклического ядра [c.463]

В качестве ракетного горючего применяют углеводороды и их смеси (керосин, бензин) спирты (метиловый, этиловый, фурфуриловый и др,) амины (анилин, триэтиламин, ксилидин и др,) гидразин и его производные (метилгидразнн, диметилгидразин), жидкий водород и др. [c.249]

Кроме вышеперечисленных аминов и фенолов для получения производных о-хинондиазидов, содержащих эфирные и амидные группировки и пригодных для изготовления позитивных печатных форм, используют алифатические и ароматические гидразины и некоторые гетероциклические соединения. При взаимодействии гидразинов или их производных, например гидра-зидов или гидразонов, с сульфохлоридами или хлорангидридами карбоновых кислот о-хинондиазидов образуются многочисленные соединения, пригодные для изготовления печатных форм [101]. Вследствие значительно пониженной кислотности продуктов их фотохимического разложения, обусловленной основным характером остатка гидразина, экспонированные слои иногда хорошо проявляются только при помощи относительно концентрированных растворов щелочей, например 15—18%-ных растворов трехзамещенного фосфата натрия. В некоторых случаях основность остатка гидразина не сказывается заметно на условиях проявления и они не отличаются от обычно принятых. При взаимодействии 1, 2-нафтохинондиазид-5-сульфохлорида с бенз-гидразидом, гидразоном бензофенона, гидразингидратом или симметричным диметилгидразином получаются, соответственно, вещества LIV—LVII, также рекомендованные для изготовления печатных форм [c.199]

Алар после щелочного гидролиза до диметилгидразина перегоняют с паром и определяют ГЙХ с ДЭЗ в виде производного с П Х, В данной реакции Kg Og выполняет роль катализатора l24 . [c.20]

Главное место занимают методы, основанные на реакциях нуклеофильного замещения в молекуле карбонильного соединения производными аммиака и гидразина. К таким реагентам относятся гидроксиламин NH2OH, гидразин и его производные— диметилгидразин, фенилгидразин и 2,4-динитрофенилгид-разин общего строения R —NH2. [c.105]

Производные гидразина стали известны в прошлом веке гидразобензол был открыт A.B.Гофманом в 1863 г., фенил-гидразин и простейшие диалкилгидразины получены Э. Фишером в 1875 г., а сам гидразин синтезирован Т. Курциусом только в 1887 г. Столетняя история изучения и использования этих соединений оказалась тесно связанной с поразительными достижениями современной науки, техники и практической медицины. Весьма популярные лекарственные препараты на основе фенилгидразина производились уже в начале нашего века, а в последние десятилетия применение соединений гидразина обеспечило выдающиеся успехи в лечении психических заболеваний и туберкулеза. Производные гидразина активно изучаются теперь в связи с проблемами онкологии, генетики, сельского хозяйства и технологии синтетических материалов. Но главным фактором, определившим стремительное развитие и современное состояние химии гидразина, оказались уникальные значения термодинамических и кинетических параметров реакций окисления простейших гидразинов. Благодаря этим особенностям, гидразин и его простейшие производные стали одними из важнейших горючих, применяемых в современной ракетной технике. При сжигании диметилгидрааина в кислороде может быть получена наибольшая для жидких реактивных топлив такого типа удельная тяга. Весьма эффективными являются самовоспламеняющиеся топливные пДры из гидразинов и азотной кислоты или четырехокиси азота. Горючее на основе гидразинов применяется и в мощных двигателях всех ступеней гигантских ракет—носителей, и в двигателях систем маневрирования космических кораблей. Именно с помощью двигателей, работавших на диметилгидразине, были произведены посадка и взлет лунной кабины системы "Аполлон" при исторической высадке человека на Луну. [c.3]

При действии на дилитиевое производное N,N -6n (триметилси--лил)гидразина иодистым метилом образуется смесь двух изомеров— N,N -6h (триметилсилил)-Ы,Ы -диметилгидразина и N,N -6h (триметилсилил)-Ы,М -диметилгидразина [528]. Происходит ли перегруппировка в ходе реакции с иодистым метилом или уже при металлировании бутиллитием пока не установлено. [c.90]

Было, кроме того, предложено использовать несимметричные производные диметилгидразина [370—373]. Например, в результате конденсации 1 моль несимметричного диметилгидразина с соот ветствующим трихлорпиримидиламиновым красителем в водном растворе при 40°С получается ацилгидразониевый краситель, который фиксируется на целлюлозе при плюсовании на холоду в присутствии кальцинированной соды за 6 ч, в то время как фиксирование исходного красителя происходит в растворе едкого натра и в течение значительно более длительного времени [c.85]

Здесь R и R — алкильные или алкиленовые группы с 1—4 углеродными атомами,-R" — алкиленовая группа с 1—10 углеродными атомами X = Н или ОН, а Y = N или СН. Типичным представителем таких соединении является 1,4-диазабицикло[2,2,2]ок-тан (II). Хархаров и Гуртовенко [173] н Захарова [174] предложили применять амины, содержащие гидроксильные группы. (например, триэтаноламин). Из производных гидразина чаще всего применяют Л ,Л/-диметилгидразин, а тетразена — тетраметилтетразен (III) [c.266]

Интересно отметить, что при электроокислении ме-тилгидразина в 1 н. растворе Н2804 на одну молекулу реагента также получены четыре электрона и по одной молекуле азота и метанола. В то же время на одну молекулу 1,2-диметилгидразина приходится шесть электронов, что соответствует следующим продуктам реакции по одной молекуле азота, метанола и формальдегида [71]. Обзор работ по электрохимии других производных гидразина выполнен X. Лундом [72, с. 540—550]. [c.61]

Способность многих органических соединений вступать в химические реакции с атомарными газами и другими веществами особенно хорошо реализуется в холодной плазме. Уже исследовано несколько сотен органических веществ и обнаружено, что практически можно осуществлять самые разнообразные химические процессы, начиная от изомеризации и элиминирования и кончая бимолекулярными реакциями . На предприятии Бай-ерверке (ФРГ) в 1971 г. внедрен плазмохимический способ получения гидразина. На каждый киловатт затраченной энергии выход продукта составлял 20 г гидразина. Это соединение имеет очень большие перспективы его производное диметилгидразин используется как ракетное топливо и вполне пригодно для замены обычного бензина, если, конечно, удалось бы сравнять его с бензином по цене. Возможно, что в будущем получит значение плазмохимический метод синтеза сероуглерода СЗг- Необходимые при этом капиталовложения должны составить 50-70% затрат на обычные каталитические методы. [c.153]

Соединение называют гидразином, если один или два атома водорода в амино-группе замещены углеводородными радикалами, например фенилгидразин eHsNH—NHa, несимметрический диметилгидразин (СНз)гМ—NH2 и т. д. Ацильные производные гидразина называют гидразидами кислот или ацилгидразинами (например, У—СО—NH—NH2 является гидразидом изоникотиновой [c.263]

Палладий вследствие своих каталитических свойств способен восстанавливаться автокаталитическн многими восстановителями. Описано получение покрытий Pd с помощью гидразина или его производных, например диметилгидразина, формальдегида, гипофосфита, борогидрида. [c.131]

Исследовано взаимодействие эфирата боргидрида алюминия с диметиламином и симметричным диметилгидразином, при этом показана возможность получения ряда производных на их основе. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология