Стрептомицин питательная среда

Для иллюстрации значения питательных сред напомним о производстве таких важных лечебных веществ, как антибиотики и анатоксины. Например, микроорганизмы, продуцирующие стрептомицин, выращиваются на специальных заводах лишь в условиях хорошей питательной среды. То же относится к производству других антибиотиков. Специальные среды нужны и для производства токсинов. Эти белки — яды — выделяются микроорганизмами, которые вызывают то или иное заболевание. Обрабатывая токсин формалином, из него получают анатоксин, т. е. токсин с ослабленным действием. Если его ввести животному, оно переболеет ослабленной формой этой же инфекции, причем в крови его образуются антитела против данного токсина. Обработанную сыворотку крови животного затем вводят заболевшему человеку. Содержащиеся в ней антитела будут нейтрализовать яды, вырабатываемые в организме больного человека вредными (патогенными) бактериями, и таким образом помогать ему. Анатоксины используются и для активной иммунизации. Они непосредственно вводятся в организм с целью вызвать в крови образование антител, т. е. вызвать иммунитет (невосприимчивость) к определенным болезням. [c.251]

За пятилетие (1966--1970 гг.) значительно возрос технический уровень многих производств. Освоены более производительные методы получения медикаментов, повышающие выход продукции из сырья. Были внедрены более эффективные штаммы продуцентов пенициллина, стрептомицина, тетрациклина и других антибиотиков, использованы обогащенные питательные среды и новые условия ферментации в их производстве. На химико-фармацевтическом заводе Акрихин за счет установки нового, более производительного оборудования был удвоен выпуск амидопирина и аминазина. На Белгородском витаминном комбинате внедрен [c.340]

Извлечение стрептомицина из питательной среды [c.579]

Стрептомицин адсорбируется из питательной среды примеси, особенно ионного характера, мешают адсорбции. В этих условиях адсорбционное насыщение ионита составляет около 0,3— [c.588]

Коэффициент очистки. Одной из наиболее отличительных особенностей извлечения стрептомицина из питательной среды на карбоксильных ионитах является высокая степень очистки препарата при сорбции-десорбции. При исходном содержании в среде 1—2% в элюате получается продукт чистотой 50—60%> основную массу примесей составляют неорганические соли — хлориды натрия, кальция и магния. После очистки стрептомицин можно кристаллизовать в виде двойной соли с хлоридом кальция непосредственно из метанолового раствора добавкой безводного хлористого кальция. [c.591]

Клетки Нер-2с ( 5-10 ) высевают на стеклянную бутылку объемом 16 унций или на пластиковый культуральный флакон площадью 150 см в 100 мл минимальной питательной среды Игла (МЕМ), содержащий 4% эмбриональной телячьей сыворотки (ЭТС), 2,2 г/л бикарбоната натрия, 120 мг/л пенициллина и 100 мг/л стрептомицина. Клетки выращивают до образования монослоя при 35—37°С. [c.50]

Питательная среда. Для приготовления разведений вируса и суспензий клеток употребляют обычно 0,5% раствор гидролизата лактальбумина в растворе Хэнкса с 2% телячьей сыворотки, которую предварительно проверяют на отсутствие вируснейтрализующих антител или ингибиторов вируса. К среде прибавляют пенициллин (100 ЕД/мл), стрептомицин (100 (хг/мл) и феноловый красный до 0,002%. Добавлением 7,5<>/о раствора бикарбоната натрия или 3% уксусной кислоты pH среды доводят до 7,6—7,7, [c.156]

В Советском Союзе получение витамина В12 сочетается с производством антибиотика стрептомицина, поскольку для того и другого продуцентом является один и тот же актиномицет (лучистый гриб) — Streptomy es griseus. Изменяя технологические условия, можно направить процесс биосинтеза либо в сторону выхода витамина В12 (прибавление в питательную среду солей кобальта), либо в сторону выхода стрептомицина. [c.407]

Для подавления бактериальной флоры исследуемый материал обрабатывают антибиотиками (500— 1000 ЕД/мл пенициллина и 200 ЕД/мл стрептомицина) и вводят по 0,2 мл его 10—11-дневным куриным эмбрионам в полость амниона и аллантоиса (см. подразд. 3.1.3). Материалом одной пробы заражают не менее пяти эмбрионов, которые инкубируют в течение 3 — 4 дней при 37 °С. После инкубации эмбрионы охлаждают в течение 2 —4 ч при 4 °С. Аллантоисную жидкость отсасывают шприцем или пастеровской пипеткой, амниотическую — шприцем с короткой иглой. Накопление вируса в куриных эмбрионах обнаруживают с помощью РГА, для чего аллантоисную и амниотическую жидкости серийно разводят и добавляют 1%-ю суспензию куриных эритроцитов. Инфекционным материалом можно также заражать культуры клеток почек обезьян, эмбриона человека и другие, используя питательные среды без сыворотки. Однако эти методы употребляются реже, чем заражение куриных эмбрионов. Вирус выявляют с помощью РИФ, а также по ЦПД, РГадс с 0,4%-й суспензией эритроцитов морской свинки. [c.280]

Процессы биохимической технологии подразделяют по стадиям реализаци и технологической схемы производства подготовка оборудования и питательных сред, их стерилизация, посев биообъекта и ферментация, выделение, очистка, сушка, упаковка В зависимости от целевого продукта число стадий процесса может быть то больше, то меньше Для сравнения можно назвать производство кормовых дрожжей и антибиотика стрептомицина В первом случае целевым продуктом являются дрожжевые клетки, во втором — вторичный метаболит, предназначенный для парентерального введения больным людям и животным При получении антибиотика имеется больше стадий, чем в случае получения дрожжевых клеток [c.241]

Обычно для получения стрептомицина применяются сложные питательные среды, содержащие соевую муку, кукурузный экстракт, глюкозу, мел, жиры (N1 4)2804, Na l, КН2РО4. Процесс ферментации стрептомицина принципиально не отличается от ферментации большинства других антибиотиков. В отличие от ферментации пенициллина здесь расходуется меньшее количества воздуха для аэрации и время процесса биосинтеза не так продолжительно. Отделение мицелия из культуральной жидкости происходит с большим трудом, поэтому для получения нативного раствора, перед фильтрацией культуральную жидкость подкисляют серной кислотой, а также добавляют щавелевую кислоту. Это позволяет скоагулировать белковые вещества, ми- [c.476]

Техническая микробиология, используя углеводы в качестве питательной среды для микробов, позволяет получать пищевые белки (кормовые дрожжи), жиры, разнообразные лекарственные препараты — антибиотики (пенициллин, стрептомицин и др.). Из плесневых грибЛв получают также ряд ферментных препаратов, как, например инвертаза, пектиназа, различные протеазы, некоторые витамины и другие препараты, получившие уже применение в промышленности. [c.207]

Параллельно росту микроорганизма идет и образование антибиотика, требующее, однако, наличия в питательной среде специальных веществ, являющихся, возможно, его предшественниками. Если эти вещества вносить, например, с мясным экстрактом, в котором они, очевидно присутствуют, то образование стрептомицина заметно усиливается. Streptomy es griseus образует и другие антибиотики — стрептомицин В актидион и гризеин [подробнее [c.138]

Перейдем к рассмотрению другого недостатка стрептомицина, а именно к его способности снижать свою антибиотическую активность в присутствии некоторых веществ. В качестве таковых в гл. VI (см. стр. 141) уже были указаны глюкоза и липозитол. Позднее выяснилось, что снижение активности этого антибиотика наблюдается также при наличии в питательной среде пептона сыворотки крови лошади или человека и некоторых неорганических солей Особенно сильно это снижение активности происходит в гфисутствии мочевины - и солей некоторых органических кислот, например пировиноградной и фумаровой Так, прибавление к питательной среде 1% солей этих двух кислот позволяет Es heri hia соИ развиваться в присутствии 10 мл стрептомицина , а если концентрацию солей повысить до 3%, то рост происходит и при концентрации стрептомицина 150 мл. Необходимо заметить, что в этих условиях не наблюдается разрушения стрептомицина, а бактерии, растущие на среде, к которой прибавлены соли указанных выше кислот, не становятся устойчивыми к антибиотику в отсутствие этих солей [c.343]

В заключение следует заметить, что условия, благоприятствующие росту актиномицетов, отличаются от условий, способствующих образованию ими антибиотика. Так, прибавление к питательной среде аспарагиновой и глутаминовой кислот ускоряет только рост актиномицетов, тогда как прибавление валина способствует лишь образованию стрептомицина. Наличие же гистидина благоприятно сказывается в обоих отношениях [c.356]

Антибиотик стрептомицин является органическим основанием. Он образуется культурой A tinomy es streptomy ini. Процессу очистки (рис. X. 6) предшествуют стадии биосинтеза и отделения мицелия продуцента антибиотика от нативного раствора путем фильтрации культуральной жидкости. Нативный раствор содержит не только антибиотик, но и огромное количество балластных веществ неиспользованные компоненты питательной среды (минеральные и органические), продукты жизнедеятельности культуры A t. strept. [c.309]

Для культивирования жгутиковых, развивающихся в растениях и насекомых, пригодна питательная среда, содержащая 2% пептона и 0,6% Na I, но для некоторых видов необходима добавка крови. Для видов, выделенных из кровососущих насекомых, пригодна NNN-агаровая среда, состоящая из 25—29% крови, 0,6% Na l и 1,4% агара. Кровяные формы жгутиковых следует культивировать в стерильных условиях, так же, как и формы из кровососущих насекомых, применяя антисептическое вскрытие насекомых и используя для посева на среду простейших из их желудка. В тех случаях, когда жгутиковые (в лептомонадной стадии) находятся в среде, загрязненной бактериями, их отделение производится в спирально изогнутых капиллярах по методу Стона и Рейнольдса. Капилляры заполняются водой с пептоном с добавкой пенициллина (100—500 ед. на 1 мл) и стрептомицина (10 —500 ед. на 1 мл.). В нижний конец капилляра засасывается небольшое количество материала, содержащего лепто-монадные стадии, и оставляется в вертикальном положении. Лептомонады передвигаются в жидкой среде кверху по капилляру и, как только пройдут три его витка, освобождаются от бактерий. После этого нижняя часть капилляра, где еще могут находиться бактерии, отламывается, а из верхней части очищенные от бактерий простейшие переносятся с каплями жидкости на стерильную питательную среду. [c.399]

Производство стрептомицина распадается на четыре главные стадии прививка и ферментация, извлечение, очистка и окончательное приготовление препарата [ )3, о4]. Питательная среда для ферментации представляет собой разбавленный водный раствор, который содержит 1 /о глюкозы, 0,5% пептона, 0,5% мясного экстракта и 0,5% соли. Этот раствор тщательно стерилизуется и перед прививкой охлаждается. После прививки устанавливается нужная температура ферментация проводится при 25-30 . Крайне существенно поддерживать в. это время полную стерильность среды. Процесс ферментации длится обычно несколько дней, и все это время жидкость подвергается перемешиванию стерилизованным воздухо. г. Аэрация необходима ввиду того, что микроорганизмы, вырабатыва-ю щие стрептомицин, требуют для своего роста кислород. [c.382]

Этот процесс заключается в следующем ионит переводится в Na-форму раствором едкого натра с избытком 10% избыток щелочи отмывается водой. Питательная среда стрептомицина, профильтрованная для удаления основной массы микроорганизмов и нерастворимого остатка, подается в колонну самотеком. Скорость пропускания регулируется так, что время контакта среды с ионитам остается известным и постояннькм. [c.586]

В настоящее время сильнонабухающие смолы приобретают особое значение для адсорбционного связывания больших молекул. Сильнонабухающие карбоксильные смолы (сополимеры полиакриловой кислоты и дивинилбензола) применяются для селективного выделения стрептомицина и очистки его от многочисленных загрязнений, находящихся в биологической питательной среде. Эти смолы по существу более пригодны, чем сильнокислотные, но значительно менее набухающие сульфокислотные смолы. [c.423]

Постановка опыта трансформации (рис. 40). Реципиент — штамм Вас. subtilis Str (сенная палочка, чувствительная к стрептомицину). Донор—ДНК, выделенная из штамма Вас. subtilis Str (устойчивого к стрептомицину). Селективная среда для отбора рекомбинантов (трансформантов) — питательный агар, содержащий 100 ЕД/мл стрептомицина. [c.71]

Антибиотики. Открытие антибиотиков с широким спектром действия имело решающее значение для широкого применения метода культур тканей. Введение нескольких антибиотиков (натриевой соли пенициллина, хлоркальциевого комплекса стрептомицина, микостатина, нистатина и др.) в состав питательных сред позволяет избежать микробных проростов, которые являлись в прошлом одним из существенных препятствий для широкого использования культуры ткани. [c.21]

Как правило, в состав питательных сред В ключаются анти биотики, обычно пеиидиллин (100 ЕД/мл),стрептомицин (ЮОмг/мл и нистатин (25 ЕД/мл). [c.27]

Энтерококки устойчивы к некоторым антибиотикам (пеницилли-[стрептомицину, полимиксину) и способны развиваться при такой 1ентрации антибиотиков в питательной среде, при которой по- пя1-гся развитие других бактерий. [c.309]

В питательную агаровую среду вносили стрептомицин в количестве 100 мкг/мл субстрата, а затем высевали вьщеленные штаммы стрептомицетов, относящиеся к S. griseus. В результате бактерии, чувствительные к этой концентрации стрептомицина, не развивались примерно в 80% случаев. Остальные 20% штаммов, среди которых были и довольно активные, вырастали на этой среде. Этот метод оказался полезным для первичного исследования почвенных культур стрептомицетов. [c.148]

Таким образом, можно считать вполне доказанным, что биосинтез стрептомицина осуществляется развивающимся мицелием во вторую фазу роста стрептомицета (в специфических условиях среды, характеризующейся, с одной стороны, истощением основных питательных компонентов, а с другой — обогащением субстрата продуктами жизнедеятельности стрептомицета и продуктами автолиза его клеток). Определение веществ, содержащихся в культуральной жидкости продуцента стрептомицина [c.227]

Постановка флюктуационного теста Лурия и Дельбрюка для выявления частоты спонтанных мутаций, возникающих в бактериальной популяции без предварительного воздействия какого-либо мутагена. Для определения частоты Str спонтанных мутантов в культуре Е. oli, чувствительной к стрептомицину, ее засевают одновременно в одну пробирку с 10 мл питательного бульона и в 10 пробирок с 1 мл той же среды так, чтобы в каждой пробирке содержалось примерно 100—1000 клеток. После суточной инкубации посевов из каждой пробы делают высевы на чашки Петри с питательным агаром, содержащим 100 ЕД стрептомицина. Пробы из 1-й пробирки ( общей культуры) в объеме 0,1 мл засевают на 10 чашек, пробы из 10 пробирок ( независимых культур) в объеме 0,1 мл —на отдельные чашки. Таким образом, делают посевы на 20 чашек, которые инкубируют в течение 18-20 ч (рис. 39). [c.70]

К 2 мл 3-часовой культуры реципиента добавляют 1 мл бульонной культуры донора. Посевы инкубируют при 37°С в течение 30 мин. Затем смесь разводят до 10 —10 и высевают по 0,1 мл на селективную агаровую среду в чашки Петри, на которой вырастут только колонии рекомбинантов. В качестве контроля на ту же среду высевают донорный и реципиеитный штаммы, которые не будут расти на ней, так как первый штамм чувствителен к стрептомицину, а второй ауксотрофен по лейцину. Кроме того, культуру донорного штамма высевают на селективную среду без стрептомицина, а культуру рециш1ентного штамма — на полную среду (питательный агар) с антибиотиками для определения числа жизнеспособных клеток. Посевы инкубируют до следующего дня при 37°С. После подсчета числа выросших колоний определяют частоту рекомбинаций по отношению количества рекомбинантных клеток к реципиентным. Так, например, после посева 0,1 мл смеси донорных и реципиентных культур в разведении 10 выросло 150 колоний рекомбинантов, а после посева 0,1 мл Культуры реципиента из разведения 10 —75 колоний. Таким образом, частота рекомбинации будет равна [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология