Скручивание кристаллов

Пьезоэлектрический кристалл (биморфный, работающий на скручивание виннокислый калий — натрий) приводят в контакт с исследуемым образцом (рис. 35.20). Под действием импульса такой [c.224]

Поскольку, как указывалось ранее, кончик игольчатого кристалла представляет собой сектор 1110], то отсюда следует, что фронтом роста должна являться плоскость [110]. Однако это предположение оказывается неверным, так как экспериментально установлено, что большую часть поверхности занимает сектор [100]. Кроме того, кристаллические элементы, образующие сферолит, обладают значительно меньшими размерами по сравнению с его радиусом. С другой стороны, тот факт, что в сферолитах довольно часто наблюдаются кромки поверхности роста [110], а также то обстоятельство, что сферолит образован из большого числа довольно мелких кристаллических единиц , подобных показанным на рис. III.80, а, удовлетворительно учитываются моделью внутренней структуры сферолита, показанной на рис. III.83, б. Предполагается, что радиальные лучи сферолита состоят из нескольких кристаллических единиц и, таким образом, в радиальном направлении сферолита также следует ожидать наличие определенных типов дефектов. Однако взаимосвязь механизма образования таких кристаллических единиц и явления скручивания ламелярных кристаллов еще не выяснена. Тем не ме- [c.258]

Р и с. 5. Сетка пересекающихся винтовых дислокаций, образующая границу между непараллельными областями кристалла, возникшую в результате скручивания. [c.25]

Принимая эту интерпретацию, можно также объяснить скрученную ориентацию [51 ]. Можно представить, что вдоль поперечного сечения кристаллических волокон, так же как и ячеек кристаллов в металлах, имеются градиенты концентраций примесей, находящихся в твердых растворах. Напряжения, возникающие по этой причине в волокнах, вполне могут сниматься скручиванием, и оценка радиальной периодичности фигур погасания, которая могла бы явиться результатом этого явления, полу-количественно согласуется с опытом. Ориентационное скручивание как у полимерных, так и у неполимерных сферолитов может иметь поэтому общее происхождение. Однако напряжения, возникающие в случае полимеров, могут в какой-то степени усиливаться в результате перегрузки пластинчатых кристаллов складками цепей [42]. [c.466]

Клубкообразная структура не является единственно возможной для макромолекул. В определенных случаях силы, действующие между соседними атомами цепи, столь велики, что тепловое движение не может привести к изгибанию и скручиванию цепи. При этом осуществляется линейная структура типа одномерного кристалла. Частица имеет палочкообразную форму, характерную, например, для некоторых полипептидов. Существенную роль в стабилизации такой конформации играют специфические силы (водородная связь), действующие между несоседними атомами цепи и приводящие к образованию внутримолекулярной структуры. В других случаях макромолекула принимает форму жесткой глобулы, имеющей приблизительно сферическую форму и близкой по своим свойствам к коллоидной частице. Такая структура характерна для многих глобулярных белков. Известны также промежуточные по своим структурным свойствам макромолекулы. Таковы, например, молекулы нативной дезоксирибонуклеиновой кислоты, не имеющие, по-видимому, строго палочкообразной формы и в то же время свернутые в клубки не столь сильно, как молекулы большинства карбоцепных полимеров. [c.15]

В шихту ванадий вводится обычно в виде УгОз, при этом температура плавления шихты снижается. Избыток ванадия в расплаве сверх количества, способного изоморфно войти в слюду (2— 4 % УоОз), вызывает уменьшение размеров и скручивание кристаллов фторфлогопита. В слитках ванадиевой слюды кроме кристаллов оливкового цвета встречаются небольшие (0,5X0,5 см) чешуйки слюды сиренево-малинового цвета. Эта слюда также обладает плеохроизмом А д — розовая, V/ г — желтая интерференционные окраски яблочно-зеленые и розовато-сиреневые. Угол 2У составляет 2—3° показатели преломления Па== 1,550, Лт=1,534. Сиреневая окраска и две полосы оптического поглощершя с максимумами 520, 560 нм в первой и 750, 810 нм во второй полосе объясняются присутствием ионов в октаэдрической координации. В слитках кроме обычных для фторфлогопита примесей присутствует стекло, изумрудно-зеленый цвет которого и высокий показатель преломления (п= 1,564—1,576) обусловлены присутствием ванадия. [c.29]

Пластическая деформация за счет внутренних напряжений (автодеформация) может приводить к изгибу и скручиванию кристаллов в процессе роста (Бакли Г., 1954]. Д .ы сталкивались со скручиванием или изгибом при росте кристаллов щавелевой и янтарной кислоты, сегнетовой соли, медь-аммоний сульфата, гипса. Необходимо отличать истинное скручивание и изгиб от образования кривогранного кристалла, не имеющего искажения решетки [c.58]

Расщепление кристаллов и связанные с ним многообразные морфологические особенности кристаллов макроблочность, многоглавый рост, дендриты, скручивание и как крайнее проявление расщепления — образование сферолитов. [c.129]

На наличие активных примесей указывают (гл. 1 и 3.10) фарфоровидность кристалла, расщепление, антискелетный рост, выросты, многоглавый рост, дендриты, скручивание, блочность, сферолитообразование. На влияние примеси указывает также извилистый характер слоев роста на гранях. Масштабы развития дефектности, в общем, пропорциональны содержанию примеси в среде. Поэтому во многих случаях можно характеризовать влияние примеси численно (скажем, по количеству блоков субиндивидов на единицу площади грани). [c.133]

В заключение рассмотрим многослойные кристаллы, показанные на рис. III.81 и III.82, которые были получены кристаллизацией соответственно при низких и высоких температурах. В обоих случаях наблюдаются картины, отвечающие скручиванию ламелей в сферолитах (рис. III.76). В то же время в образце, закристаллизованном при высокой температуре (рис. III.82), скрученные участки имеют большие размеры, причем эти размеры соответствуют ширине колец погасания, наблюдаемых в поляризационном микроскопе (см. рис. III.74). [c.257]

С учетом того обстоятельства, что сферолиты не являются полностью кристаллическими образованиями, можно предположить, что такой подход, по крайней мере феноменологически, является оправданным. Однако необходимо заметить, что экспериментальное определение скорости возникновения зародышей сферолитов связано с большими трудностями, к тому же нет полной уверенности в том, соответствуют ли результаты экспериментальных наблюдений истинному механизму зародышеобразования и роста сферолитов. В частности, такой подход предполагает линейный рост кристаллов из одного зародыша, находяш,егося в центре сферолита, по радиусу во всех нанравлениях в пространстве, в результате чего образуется трехмерный сферолит. В то же время, как уже указывалось ранее, сферолиты, по крайней мере в случае полиэтилена, состоят из кристаллических образований игольчатого типа, напоминаюш их монокристаллы, длинные оси которых ориентированы в радиальном направлении [6] (см. рис. 111.84), характер агрегации которых напоминает расположение черепицы на крыше. Единственным следствием этого может быть предположение о том, что зародыши кристаллизации образуются в радиальном направлении сферолитов. Кроме того, следует также принимать во внимание возможное влияние скручивания ламелей на кажущуюся скорость линейного роста сферолитов в радиальном направлении. Таким образом, процесс образова-. ния сферолитов не остается неизменным на всем протяжении кристаллизации [36]. В ходе кристаллизации происходит непрерывное зарождение сферолитов, рост которых, естественно, прекращается после их столкновения друг с другом, тогда как внутри сферолитов продолжается процесс возрастания плотности. [c.267]

Келлер и Мэйчин [9] на основе своих наблюдений предложили несколько вариантов морфологии такой рядной структуры. Согласно одному из этих вариантов предполагается скручивание ламелярных кристаллов из складчатых [c.85]

ИЗ Кристалла образуются газ и кристалл. Неупорядоченность системы возрастает, поскольку газ более разупорядочен, чем кристалл. При испарении жидкости (эндотермический процесс) она переходит из конденсированной капли, где существует сравнительно немного способов взаимного расположения молекул, в диффузный газ, в котором имеется множество возможных положений и ориентаций для каждой молекулы. При растворении кристаллического вещества в жидкости молекулы переходят из тесно упакованной, высокоупорядоченной кристаллической структуры к значительно более диффузному, неупорядоченному и более вероятному распределению по всему объему жидкости. Когда сокращается растянутая полоска резины, ее молекулы переходят из вытянутой конфигурации, в которой каждая молекула удерживается в более или менее линейном состоянии, к естественному, скрученному состоянию, причем каждая молекула может находиться во многих конфигурациях. Скрученное состояние намного более вероятно, так как существует много способов скручивания молекулы, но только один способ вытянуть ее в линейную конфигурацию. Напомним, что все перечисленные реакции эндотермичны. Исследование всевозможных эндотермических реакций приводит к выводу, что самопроизвольно могут протекать только те из них, при которых система переходит от упорядоченного состояния к разупорядоченному. [c.48]

Баккли [182] нашел, что ширина и глубина некоторых спиралей роста и им подобных образований на гранях [0001] а-51С имеют порядок до нескольких тысяч размеров элементарной ячейки. Такие образования, по Баккли, могут происходить также и вследствие скручивания элементарных слоев при росте кристаллов карборунда. Вэнд [242] попытался применить теорию нарушений (дислокаций) решетки карборунда для объяснения его политипизма. [c.74]

Число фибрилл в таких образованиях составляло от 1 (рис. УП.5, б) до 4 (рис. УП.5, д), хотя преобладали образования, состоящие из двух фибрилл. Промежутки между фибриллами были заполнены менее контрастным материалом, чем материал фибрилл. По мнению автора , такие образования могли возникнуть путем соответствующего скручивания монокристаллических пластин (рис. УП.5, б, г, е). Еще более отчетливо строение таких образований появляется при изучении аналогичных препаратов другого кристаллического теломера винилхлорида (рис. УП.б). Из рисунка видно, что наложенные друг на друга плоские пластинчатые кристаллы образуют широкую полосу, край которой имеет большую контрастность вследствие скручивания пластин. При более благоприятных условиях кристаллизации по сравнению с обычными условиями получения таких пленок (на поверхности воды с последующим прогревом готовой пленки при 100—150 °С) на электронно-микроскопических снимках были обнаружены значительно более совершенные пластинчатые образования (рис. VII.7, а) микродифракционные электронограммы этих образований подтвердили монокристаллический характер их строения (рис. УП.7, б) . Расшифровка точечных элек-тронограмм показала, что оси молекулярных цепей перпендикулярны поверхности пластин. Аналогичный результат для низкомолекулярного ПВХ описан в вышедшей недавно работе . [c.210]

Предположение о скручивании монокристаллических пластин является довольно реальным. Оно находит подтверждение в ряде работ, посвященных исследованию морфологии полиэтилена . Аналогичное явление было обнаружено и для низкомолекулярных органических кристаллов - . Борту удалось наблюдать интересное образование (рис. VII.8), которое по описанному выше принципу может быть представлено как агрегат скрученных пластин, сросшихся вдоль одной линии. Такое образование по своему характеру весьма близко к аксиалитам, описанным в работах - Получены также образования, напоминающие сферолиты в стадии снопообразования, однако о полном соответствии их этой форме судить трудно. Образование сферолитов из свернутых пластин известно , так что эта схема не противоречит общепринятым взглядам. [c.210]

Другой причиной того, что молекулярные и кристаллические расположения можно рассматривать лишь как предельные случаи строения материи, нужно считать явления коллоидной химии. Чем меньше кристаллические участки (а такого рода стадии обязательно наблюдаются при процессе кристаллизации, так как кристаллическая конфигурация образуется вследствие примыкания новых частиц к уже существующим, т. е. вследствие роста), тем выше влияние краевых условий. Структура подвергается нарушению во внешних частях, и ограничивающая оболочка ее должна приспособляться к среде. Такие группы крупных частиц или агрегаты групп (первичные и вторичные частицы) можно считать построенными по принципу кристаллов, но с внешними нарушениями с другой стороны, их можно принимать также за крупные молекулы с переменной оболочкой. Часто решение в" пользу того или иного мнения является лишь делом вкуса. Если путем какого-либо вспомогатель-ноЬо средства, например рентгенографии, удается доказать наличие внутренней периодичности, то логичной является первая интерпретация. Но при этом нельзя все же упускать из вида, что многие молекулы, например представленные на рис. 13, также обладают псевдопериодичностью. Очень большую цепную молекулу С Н2 +2 можно с полным основанием рассматривать и как осколок цепного кристалла С Н2 , ненасыщенные концы которого подверглись насыщению добавочными атомами водорода. Между прочим, этот пример цепной молекулы или волокнистого кристалла может послужить и для подчеркивания возможностей образования другихпро-межуточных стадий, возникающих за счет образования клубков или скручивания. На этих явлениях мы остановимся в последней главе. [c.91]

Нематические жидкие кристаллы имеют симметрию типа т w xy) или w(H). Как отмечалось, они оптически не активны, но если 1Слой вещества подвергнуть скручиванию, то жидкий кристалл ста1Н0вится оптически активным, что является следствием согласованного окручивания агрегата молекул. Этот случай следует отнести к типу Стоо w xy) или Стоо w H), где ст=о означает винтовую ось и соответствующую ей непрерывную винтовую трансляцию. Очевидно, что к этому же типу симметрии относятся и холестерические жидкие кристаллы. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология