Вещество особочистое

Современная неорганическая химия состоит из многих самостоятельных разделов, например химии комплексных соединений, химии неорганических полимеров, химии полупроводников, металлохимии, физико-химического анализа, химии редких металлов, радиохимии и т. п. Неорганическая химия давно перешагнула стадию описательной науки и в настоящее время переживает свое второе рождение в результате широкого привлечения квантовохимических методов, зонной модели энергетического спектра электронов, открытия валентнохимических соединений благородных газов, целенаправленного синтеза материалов с особыми физическими и химическими свойствами. На основе глубокого изучения зависимости между химическим строением и свойствами она успешно решает главную задачу создание новых неорганических веи еств с заданными свойствами. Неорганическая химия, как и любая естественная наука, руководствуется методологией диалектического материализма, следовательно, опирается на ленинскую теорию отражения От живого созерцания к абстрактному мышлению и от него к практике... . Живое созерцание осуществляется, как правило, при помощи эксперимента — наблюдения явлений в искусственно созданных условиях. Из экспериментальных методов важнейшим является метод химических реакций. Химические реакции — превращение одних веществ в другие путем изменения состава и химического строения. Во-первых, химические реакции дают возможность исследовать химические свойства вещества. Аналитическая химия использует химические реакции для установления качественного и количественного состава вещества. Кроме того, но химическим реакциям исследуемого вещества можно косвенно судить о его химическом строении. Прямые же методы установления химического строения в большинстве своем основаны на использовании физических явлений. Во-вторых, на основе химических реакций осуществляется неорганический синтез. За последнее время неорганический синтез достиг большого успеха, особенно в получении особочистых соединений в виде монокристаллов. Этому способствовало применение высоких температур и давлений, глубокого вакуума, внедрение бесконтейнерных способов синтеза и т. п. [c.7]

При проведении химических реакций, а также при выделении веществ из смеси в чистом виде и поныне исключительно важную роль играют препаративные методы осаждение, кристаллизация, фильтрование, сублимация, перегонка и т. п. В настоящее время многие из этих классических препаративных методов получили большое развитие и являются ведущими в технологии получения особочистых веществ и монокристаллов. К ним относятся методы направленной кристаллизации, зонной перекристаллизации, вакуумной сублимации, фракционной перегонки. Одна из примечательных особенностей современной неорганической химии — исследование особочистых веществ на монокристаллах. [c.8]

Оба рассматриваемых метода могут быть использованы для очистки веществ от молекулярных примесей в технологии особочистых материалов. Схема установки для двухступенчатой селективной фотоионизации показана на рис. 8.1. [c.180]

В современных отраслях техники — ядерной энергетике, квантовой электронике, полупроводниковом материаловедении и т. п.— требуются материалы значительно более высокой степени чистоты. Такие особочистые вещества можно получить только с помощью специальных физико-химических методов очистки, основанных на [c.46]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАЛЛИЯ В ЧИСТЫХ И ОСОБОЧИСТЫХ ВЕЩЕСТВАХ [c.199]

В табл. 27 приведен перечень методов определения малых количеств галлия в некоторых чистых и особочистых веществах. [c.199]

Таблица 27 Определение галлия в чистых и особочистых веществах

ВИЧ принимает живое участие. При его поддержке растут новые физические, инструментальные методы анализа, развивается их теория, раскрываются их поразительные возможности исследуются новые физико-химические свойства веществ, новые реакции и процессы, открывающие перспективы для новых методов отделения и определения элементов, особенно редких, и их соединений создаются конкретные методики анализа главным образом для контроля примесей в особочистых веществах, играющих сейчас важнейшую роль во многих областях новой техники, и для определения микроэлементов в природных телах. [c.6]

Как показывают обсуждаемые ниже работы, выявлен ряд эффективных приемов повышения чувствительности фотоэлектрических методов спектрального анализа, которые становятся перспективными методами анализа особочистых веществ. [c.21]

Нередко при экстракции в.к.с. микроэлементов водная фаза содержит большие количества посторонних солей. Обычно это соли, образованные металлами с анионами соляной, азотной или серной кислот, используемых для растворения или нейтрализации образцов. Иногда сам объект анализа представляет собой такого рода соль. С экстракцией на фоне больших количеств макрокомпонента имеют дело, например, при экстракционном концентрировании следов примесей в особочистых веществах — галогенидах [c.230]

При анализе примесей в особочистых веществах, наряду с обычными проблемами разделения всех, часто близких по свойствам, примесных компонентов сложной смеси, возникают новые, специфические проблемы, связанные с маскировкой зон примесных комнонентов широкой зоной основного вещества. [c.71]

Материалы, которые при облучении в реакторе становятся очень активными, играют сейчас большую роль в науке и технике. Сюда, например, относятся жаропрочные сплавы, бинарные полупроводниковые соединения и многие особочистые вещества. Поэтому отделение малоактивных [c.195]

Решение задачи поставки особочистых веществ требует усилий не только химической и металлургической промышленности. Прежде всего инженеры электронной техники должны разработать хорошо продуманные технические требования на материалы. Для этого же им необходимо знать физическую химию и разбираться в химической технологии. Особенно это важно, когда в соответствии с новыми техническими требованиями должны быть проведены специальные аналитические и производственные доработки в химической или металлургической промышленности и созданы опытные полупромышленные установки. Если технические требования составлены без [c.5]

Общие вопросы использования экстракции для получения особочистых веществ рассмотрены в монографии Степина и др. [1800] в обзоре [1801] сопоставлены экстракционные методы очистки и концентрирования. Ниже приведены примеры использования экстракции галогенидных комплексов для получения чистых веществ. [c.306]

Полученный электролитический алюминий содержит 98,5— 99,8% основного веществ Шримесями являются железо, медь, титан, кремний, механически захваченные при кристаллизации криолит, глинозем, уголь. Сырой металл сначала переплавляют, а потом подвергают электрохимическому рафинированию в расплаве из фторидов алюминия и натрия и хлорида бария. При рафинировании чистота алюминия достигает 99,9%, Особочистый алюминий, необходимый, например, в электронной технике, получают специальными методами вакуумной дистилляцией и зонной плавкой. [c.149]

Особенно большие требования к чистоте химических продуктов предъявляются при производстве химических реактивов и особочистых веществ, применяемых в некоторых технологических процессах. Так, например, содержание окислов азота и хлора в реактивной серной кислоте должно быть не более Ы0 %, а содержание мышьяка— не более 3-10 %. Большое значение имеет содержание примесей в продуктах, применяемых в качестве полупроводниковых материалов и в ядерной технике. [c.32]

Углеродные адсорбенты и материалы высокой чистоты могут найтч широкое применение в технологии особочистых веществ, производстве полупроводниковых приборов, воднохимических цехах атомных к тепловых электростанций, производстве катализаторов и электродов для химических источников тока, а также в качестве сорбентов для рекуперации паров ЛВЖ, В докладе рассмотрены основные способы получения пористых углеродных материалов высокой чистоты и показано, что метод экстракции минеральных примесей кислотами в наибольшей мере подготовлен для промышленного примепе ния. Сопоставляются результаты экономических расчетов про изводства углеродных адсорбентов по двум различным технологическим схемам. Показано, что устранение использования в процессе экстракции минеральных примесей из промышленных активных углей плавиковой кислоты позволяет снизить себестоимость одной тонны углеродных адсорбентов высокой чистоты на 5000 руб. [c.151]

Всесоюзный институт химических реактивов и особочистых химических веществ Москва [c.128]

Хотя явление термоэлектричества и ряд Зеебека известны с 1822 г. (причем в этом ряду фигурировали и вещества, позже оказавшиеся полупроводниками), но лишь в 1929 г. А. Ф. Иоффе впервые указал на особую перспективность повышения к. п. д. термоэлектрогенератора на полупроводниках. Таким образом, к 1930 г. значение полупроводников для техники только начинало вырисовываться. Потребовалось создание современной теории твердого тела — теории реального кристалла и квантовой статистики, бурное развитие химии особочистых веществ (в связи с требованиями атомной энергетики) активный рост [c.11]

Наиболее распространено мнение, что получение особочистых веществ — это прежде всего проблема глубокой очистки менее чистых фаз того же состава. Надо сказать, что такое мнение справедливо только отчасти. Вместо того чтобы получать сначала менее чистое вещество, погребая под миллионами атомов кристаллической решетки атомы примеси, во многих случаях разумнее осуществлять получение сразу возможно более чистого вещества. [c.420]

Можно не сомневаться в том, что по мере расширения ассортимента особочистых веществ получение их на основе химических реакций, переводящих очищаемый компонент А в пар, будет находить все более широкое применение. Некоторое значение будет иметь и перевод в пар примеси В, что как технологический прием широко известно в металлургии. [c.442]

Особочистое вещество поставляется в таро 500 г [i 25 г, Че.м руководствоваться прп. чака.зе вещества в крупной илп мелко расфасовке [c.472]

Одной из важнейших задач исследований в области химии й химической технологии является разработка эффективных методов разделения смесей и глубокой очистки веш,еств. Это обусловлено прежде всего постоянно растущими потребностями разнообразных отраслей народного хозяйства в увеличении ассортимента индивидуальных веществ — особочистых металлов, полупроводниковых соединений, мопометров и т. д. С этой точки зрения значительный интерес представляет проблема очистки низкоплавких галогенидов элементов III—V групп, которые находят все большее применение в качестве полупроводниковых материалов и материалов для жидкостных лазеров. Поскольку эти вещества имеют молекулярную кристаллическую решетку, им свойственны низкие температуры кипения и плавления и, следовательно, для их очистки могут быть использованы как днстилляционные, так и кристаллизационные методы, а также их сочетание. [c.47]

Киркевич 3. С. и др. - В кн. Материалы Всесоюзного совещания по методам получения особочистых веществ, [c.153]

Методы определения кадмпя в реактивах и особочистых веществах [c.180]

Институт геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернандского АН СССР и Всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов и особочистых химических веществ [c.117]

Показано, что для концентрирования следов никеля при анализе особочистых веществ может быть использована экстракция его диоксиматов. Из тартратных растворов никель может быть сконцентрирован с помощью а-бензилдиоксима, гептоксима, ниоксима и диметилглиоксима, из цитратных — при помощи а-бензилдиоксима. [c.110]

Обменные реакции можно применять для определения суммы ряда элементов, что бывает существенно при анализе веществ высокой чистоты. Бланк, Сизоненко и Булгакова [539] разработали способ определения суммы тяжелых металлов в ряде особочистых веществ. Сначала одновременно экстрагируют хлороформом при pH 7,5 в присутствии цитрата диэтилдитиокарбаминаты всех определяемых элементов — Си, В1, РЬ, С(1, 2п, Мп, Ре. Затем удаляют избыток реагента, промывая экстракт 0,01 М раствором едкого натра. После этого встряхивают экстракт с водным раствором сульфата меди, взятой в избытке. Медь вытесняет определяемые металлы количество меди в органической фазе эквивалентно количеству тяжелых металлов. Определяют медь обычным методом — фотометрированием при 436 ммк. Результаты определения суммы тяжелых металлов выражают в эквивалентных процентах. Необходимым условием таких определений является, как легко видеть, полное удаление избытка реагента перед проведением обменной реакции. [c.176]

При необходимости определять несколько элементов в одном объекте целесообразно использовать последовательные экстракционно-фотометрические определения. Возможности и особенности таких определений подробно рассмотрены Бланком [546]. Каждый из поочередно определяемых элементов полностью удаляется из водносго раствора, что облегчает отыскание реагентов для оставшихся элементов. Чем меньше элементов остается в растворе, тем менее избирательные реагенты можно использовать. Методы менее трудоемки, чем методы, основанные на определении каждого элемента из отдельной навески или отдельной аликвотной части исходного раствора. Сокрапцается объем работ, связанных с проведением подготовительных операций — растворением, сплавлением, упариванием и т. п. Экономится анализируемое вещество, что в ряде случаев имеет существенное значение, особенно при определении примесей в особочистых веществах. [c.190]

Являясь широким обобщением, книга Дж. Маллина Кристаллизация послужит хорошим справочным руководством для физико-химиков, химиков-технологов и металлургов, занятых получением кристаллов и монокристаллов особочистых веществ, и учебным пособием для аспирантов и студентов вузов химикометаллургических специальностей. [c.11]

Регистрограмма спектра люминесценции кристаллофосфора (СаШ04 + Еи20з)5т, полученная при регистрации на обычной установке без сканирования, показана на рис. 36, а, из которого видно, что аналитическая линия самария (к = 562 нм) практически не перекрывается линиями европия (к = 579, 556, 540 нм), что позволяет по ее интенсивности определять концентрацию самария в окиси европия. Для особочистых веществ достаточно пользоваться градуировочным графиком, построенным по эталонным образцам. В противном случае следует применять метод добавок. На рис. 37 приведен градуировочный график для определения самария в окиси европия без обогащения. [c.130]

Таблица VI. 10 Классы чистоты особочистых веществ и по.пуироводников по [12], [70]

В принципе подобные методы получения особочистых веществ следует признать очень перспективными, поскольку перевод компонента А в газовую фазу с оставлением, например, примеси В в твердой фазе — один из самых эффективных методов разделения. При этом равновесные концентрации компонентов таких реакдщй могут различаться на (5, 7 и более порядков (тогда как коэффициенты распределения порядка 10 лежат обычно уже на границе реального). Кинетика таких процессов также очень велика. Важно только, чтобы химический компонент, с помощью которого А переводится в нар, не застревал в решетке А после его выделения из пара, как это имеет место при получении кремния через гидрид [7, стр. 100]. [c.442]

Охарактеризуйте принятые в СССР классы чистоты полупроводников и особочистых веществ для иолупроводниковой техники. Можно ли выдать [c.471]

Можно ли, высыпав its тары иавеску особочистого вещества, всыпать обратно в тару часть навоскп (избыток) [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология