Промотор сокатализатор

В технол. расчетах каталитич. активность определяется скоростью р-ции, отнесенной к единице объема или массы К. (см. Активность катализатора), и зависит от его хим. состава. Поскольку формирование св-в К. происходит не только во время его приготовления, ио и во время эксплуатации, метод приготовления К. должен учитывать возможность образования активных центров в условиях катализа. Кроме того, во мн. случаях активность пром. К. увеличивают добавлением промоторов (сокатализаторов). [c.337]

Активатор (промотор или сокатализатор) — вещество, которое само по себе не катализатор, но добавленное к катализатору усиливает его каталитическое действие. [c.221]

Значительно большие перспективы имеет, по-видимому, использование соединений редкоземельных элементов как добавок — промоторов или сокатализаторов — к сложным контактам. [c.309]

Сокатализаторы положительного действия подразделяются на промоторы и активаторы. Промоторы возбуждают химическую реакцию, т. е. действуют только в начале процесса как возбудители. Активаторы поддерживают активность катализатора в течение всего технологического процесса. Примером промотора может служить [c.20]

Изучение процессов полимеризации пропилена прово дится в направлении получения более высокомолекуляр ных соединений, чем тетрамер и полимербензины. Было испытано множество различных типов катализаторов различные кислоты, хлориды металлов и неметаллов металлоорганические соединения, окислы металлов и т. д На окиснометаллических и алюминийорганических ката лизаторах с применением сокатализаторов и промоторов получены высокомолекулярные полимеры пропилена с молекулярным весом 100 000 и более. Были получены твердые полимеры с различными температурами плавления (вплоть до 170°С), получившие название полипропилен [3]. [c.58]

Сокатализатор или промотор Полимеризация Конверсия [c.308]

Сокатализатор или промотор Конверсия, % [c.309]

Для полимеризации эпоксидов применяют различные каталитические системы, содержащие алюминийорганические соединения, типичным представителем которых является алкилалюминий. Механизм полимеризации эпоксидных соединений в присутствии некоторых из указанных катализаторов относится к координационно-анионному типу. Исследуя каталитическую активность таких систем при полимеризации БХМО и ТГФ, авторы книги установили, что большинство из них неактивны, за исключением систем А1 ( 21 5)3 — сокатализатор, — промотор и — модификатор, описанных выше. Эти данные также подтверждают предположение, что полимеризация БХМО и ТГФ не протекает по координационно-анионному механизму. [c.311]

Полимеризация тетрагидрофурана в присутствии систем алкилалюминий — сокатализатор (или промотор) [17] [c.334]

ТГФ 0,25 моля, А1-алкил 0,0025 моля, сокатализатор (или промотор) 0,0025 моля полимеризация в массе при 0° в течение 1 дня] [c.334]

Сокатализатор (или промотор) Конверсия, н и.../с [c.334]

Наиболее распространенным типом катионных инициаторов являются галогениды металлов и их комплексы. Для инициирования полимеризации во многих случаях необходимо присутствие малых количеств ионогенного вещества — сокатализатора (или промотора), каковым могут быть вода, кислоты, спирты, эфиры, ангидриды Щ т. д. [c.226]

Наибольшее распространение в качестве катализаторов катионной полимеризации получили апротонные кислоты, так как они обеспечивают образование высококачественных полимеров при высоких скоростях полимеризации. Особенно активны они в присутствии сокатализатора (промотора)-, промоторами являются соединения, легко отдающие протон или другой катион (вода, спирты, галогенводороды, галогеналкилы, эфиры и Др.), благодаря чему облегчается взаимодействие катализатора с мономером. [c.74]

Активность катализатора зависит от способа его приготовления и условий проведения химического процесса. Во многих случаях активность кataлизaтopa увеличивают добавлением промоторов (сокатализаторов), использованием пористых носителей. [c.651]

При использовании апротонных кислот помимо катализатора в систему вводят небольшие количества сокатализатора (промотора) В качестве соката.чизаторов применяют ионогенные вещества (вода, галогеиводородные кислоты, спирты и др.). Образующееся комплексное соединение катализатора и сока-тализатора имеет свойства сильной кислоты и способно в определенных условиях отщеплять протоны или ионы карбония, например [c.123]

Для возбуждения катионной полимеризации апротонными кислотами, как правило, используют малые количества другого ионногенного вещества - со-катализатора (промотора), в частности воду, галогенводородные кислоты (НХ), спирты, алкиленоксиды, а,Р-галогенэфиры и т.п. Однако относительно необходимости использования сокатализаторов при возбуждении полимеризации изобутилена до настоящего времени нет единого мнения. [c.38]

Катионная полимеризация протекает в присутствии кислот и катализаторов Фриделя - Крафтса (А1С1з, Т1Си, ВРз, ЗпСЦ и др.), т.е. сильно электроноакцепторных веществ. Эти катализаторы проявляют активность в присутствии небольших количеств сокатализаторов (промоторы), [c.31]

Тетрагидрофуран (I) Полимер (П) Катализатор тот же сокатализаторы пропилен (П1) (при 7° С за 6 ч конверсия I —45%, без III 3%), эпоксисоединения [364]. См. также [365] Катализатор тот же, промотированный 6-окса-3-тиобицикло-[3,1,0]-гексан-3,3-диоксидом в циклогексане, в атмосфере Nj, 5° С, 20 ч. Выход II — 49%, в отсутствие промотора — 22% [366], [( (,H5), + eH4 Hj2(Sb ir) - 20° с [367] [c.425]

Скорость полимеризации этилена существенно увеличивается, если реакцию, катализируемую системой щелочной металл — окиснометаллический катализатор, вести в нрисутствии безводного галоидоводорода, например фтористого, хлористого, бромистого или иодистого водорода [40]. Безводный галоидоводород действует как промотор или сокатализатор, когда он применяется в количествах 0,1—1 моль/г-атом щелочного металла. В больших количествах галоидоводород действует по отношению к катализатору не как промотор, а скорее как яд и снижает одновременно выход и молекулярный вес полимера. Вместо безводного галоидоводорода мо/кет быть использован в качестве промотора. для указанной системы галоидалкил, содержащий по крайней мере два атома углерода в молекуле, например бромистый этил, третп-бутилхлорид, или циклоалкил-галоид, например циклогексилхлорид. Было высказано предположение, что в реакционной зоне галоидалкил в условиях реакции разлагается с образованием галоидоводорода. [c.325]

Для возбуждения К. п. апротонными к-тами, кроме катализатора, необходимо присутствие очень малых количеств другого ионогенного вещества — с о к а т а-лизатора (промотора). Явление сокатализа открыто Ипатьевым и Гроссом в 1936 для случая полимеризации этилена в присутствии А1С1з.Сокатализаторами К. п. могут быть вода, галогенводородные к-ты типа НХ, спирты, окиси алкиленов, a- -галогенэфиры, ангидриды и хлорангидриды неорганич. к-т, лактоны, нек-рые циклич. формали и др. Из указанных сокатализаторов только к-ты НХ способны сами по себе вызывать К. п., однако смесь НХ-(-МеХ значительно активнее составляющих ее компонентов, взятых в отдельности. [c.484]

Образование ёдамантана в результате такой изомеризации обусловлено тем, что этот углеводород совершенно свободен от углового и конформационного напряжения. При применении бромистого алюминия в качестве катализатора, вгор-бутилбромида в качестве промотора и бромистого водорода как сокатализатора выход адамантана повышается до 19% (Шлейер, 1960). Если в качестве катализатора применять НВг—ВР з, выходы достигают 30%. Представляет также интерес разработанный Ланда и Гала (1957—1959) значительно улучшенный метод выделения адамантана из нефти в виде прекрасно кристаллизующегося соединения включения с мочевиной. [c.57]

В полимеризации лактамов, протекающей под влиянием сильных оснований и ацилирующих агентов, в стадии инициирования могут участвовать как имидный димер IX, так и К-ациллактам XI. Однако обычно последний является значительно более важным и первым можно пренебречь. Для таких полимеризационных систем наименования, применяемые для описания роли основания и ацилирующего агента (или К-ациллактама), ошибочны. Основание почти всегда именуется катализатором или инициатором, а ацилирующий агент — сокатализатором или промотором. Одна- [c.441]

Катализаторами, вызывающими полимеризацию практически всех катионоактивных мономеров (олефины, полиены, альдегиды, кетоны, простые виниловые эфиры, циклические эфиры, изоцианаты, различные винильные мономеры и т. д.), являются кислоты Льюиса (апротонные кислоты). Для возбуждения катионной полимеризации кислотами Льюиса во многих случаях необходимо присутствие оптимального количества сокатализатора (промотора), с которым образуется соответствующий комплекс. Сокатали-заторы — электронодонорные соединения — вода, протонные кислоты, спирты, простые эфиры, алкилгалогениды и другие соединения. [c.55]

Поведение промотора отличается от поведения сокатализатора. К со-каталнзаторам относятся активные водородные соединения типа воды или спирта и активньге галоидные соединения типа галогенидов алкилов и аци-лов, которые при взаимодействии с кислотами Льюиса отщепляют протон и комплексный карбоний-ион. Термин сокатализатор употребляется здесь в том же смысле, что и при рассмотрении катионной полимеризации винильных соединений. [c.303]

Полимеризация Ъ,Ъ-бис (хлорметил)-оксициклобутана в присутствии систем триэтилалюминий — сокатализатор (или промотор) [70] (БХМО 0,025 моля А1 (СгН5)з 5 мол. % от мономера гексан 10 мл) [c.308]

Логично предположить, что система А1(С2Н5)з—Н20, т. е. модифицированная кислота Льюиса или кислота Бренстеда, активируется далее сокатализатором или промотором. В самом деле, при введении промоторов и сокатализаторов наблюдается ускорение полимеризации БХМО [36]. Некоторые из этих каталитических систем настолько активны, что вызывают полимеризацию БХМО при температуре —78°. Из предыдущего обсуждения следует, что А1(С2Н5)з рассматривается как кислота Льюиса. [c.308]

Полимеризация Ъ,Ъ-бас (хлорметил)-оксацикло-бутана в присутствии систем диэтилзлюминий-хлорид — сокатализатор (или промотор) [36] (мономер 0,025 моля, А1 ( 2 5)261 5 мол, % от мономера, гексан 10 мл полимеризация при 30°, 6 час) [c.309]

В случае системы А1(С2Н5)з — промотор вода, неизбежно присутствующая в небольшом количестве в реакционной системе, ведет себя как сокатализатор. [c.311]

Полимеризация тетрагидрофурана в присутствии систем Л1 (СзНд),—НгО — сокатализатор (или промотор) [17] [мономер 0,125 моля, Л1 (С2Н5)з—НгО по 0,00315 моля каждого, сокатализатор или промотор 0,00630 моля полимеризация в массе при 0° в течение 2 дней] [c.334]

Соединения с более напряженным трехчленным циклом имеют более выраженную, чем у БХМО, тенденцию к раскрытию цикла, поэтому они увеличивают скорость полимеризации БХМО, так как легче БХМО превращаются в триалкилоксониевые ионы. Впервые подобный прием для ускорения полимеризации БХМО предложен японскими авторами [59]. Эти добавки называют промоторами, поскольку их действие отличается от действия сокатализаторов. Для полимеризации БХМО найден целый ряд промоторов энихлоргид-рин, окиси этилена, пропилена, изобутилена, глицедилметакрилат и др. [И, 13, 16, 70]. [c.12]

Итак, катионная полимеризация отличается от радикальной следующими особенностями а) осуществляется с помощью катализаторов, ионизирующих мономер б) развивается с высокой скоростью в) ускоряется с понижением, а не с повыщением температуры г) обеспечивает получение относительно регулярных структур полимера (реакция роста цепи саморегулируется) д) сильно зависит от сокатализатора (промотора), примесей, диэлектрической постоянной и других свойств растворителя. Из этого следует, что существенные различия между радикальной и катионной полимеризацией проявляются в кинетических соотношениях, онредв ляющих зависимость скорости и степени полимеризации от концентрации реагирующих веществ, температуры и свойств растворителя. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология