Хендрика

При контакте материалов, расположенных в начале ряда, с материалами, расположенными в конце, первые заряжаются положительно, Трибоэлектрические ряды также не всегда воспроизводятся. Таблицы, характеризующие контактный заряд для большого числа материалов, составлены Хендриком [21 ]. [c.94]

Бор Нильс Хендрик Давид (1885—1962)—датский физик. Создал первую квантовую теорию атома. Участвовал в разработке основ квантовой механики. Внес значительный вклад в развитие теории атомного ядра, ядерных реакции, взаимодействия элементарных частиц. Лауреат Нобелевской премии. Иностранный член АН СССР. [c.33]

Друде Пауль (1863—1906) — немецкий физик. Основные труды по приложениям классической электронной теории к металлам. Лоренц Хендрик Антон (1853—1928) —нидерландский физик, создатель электронной теории. Основные работы в области электромагнитных явлений, отражения и преломления света. Ввел пространственно-временные преобразования (преобразования Лоренца). Член многих академий и научных обществ мира. [c.130]

Вант-Гофф Якоб Хендрик (1852—1911) —нидерландский физико-хи-мнк. Один из основателей стереохимии, учения о растворах и химической кинетики. Открыл законы кинетики и осмотического давления в растворах. Иностранный член-корреспондент Петербургской академии наук. Первый лауреат Нобелевской премии ио химии (1901). [c.221]

Лоренц Хендрик Антон (1853 - 1927) - нидерландский физик и математик, создатель электронной теории, ввел так называемые, преобразования Лоренца для координат и времени (1904) до появления специальной теории относительности. [c.122]

ВАНТ-ГОФФ Якоб Хендрик (ЗО.УП 1852—1.111 1911) [c.96]

Теоретические основы стереохимии независимо друг от друга заложили Якоб Гендрик (Хендрик) Вант-Гофф и Ж. А. Ле Бель, а И. Вислиценус многое сделал для распространения их идей . [c.68]

Скорость прохождения света через вещество отличается от скорости распространения света в вакууме. Отношение скорости света в вакууме к скорости света в веществе называется показателем преломления данного вещества. Взаимодействие между светом и веществом приводит к тому, что показатель преломления становится не равным единице это связано с поляризацией атомов или молекул данного вещества под действием электрического вектора света. Соотношение между показателем преломления п и молекулярной поляризуемостью а дается уравнением Лоренца — Лорентца, которое было выведено в 1880 г. датским физиком Людвигом Валентином Лоренцем (1829—1891) и голландским физиком Хендриком Антоном Лорентцем (1853—1928). Это уравнение имеет еле- I дующий вид I [c.352]

Теория металлов, в которой считается, что валентные электроны металлов свободно движутся в поле ионов, была разработана голландским физиком Хендриком Антоном Лорентцем (1853—1928) и в квантовомеханической форме — австрийским физиком Вольфгангом Паули (1900— 1958). Плотность энергетических уровней для частиц в ящике дается уравнением (9.18). Согласно принципу исключения Паули, два электрона (с противоположными спинами) могут занимать каждую из орбиталей. [c.516]

По методу Хендрика. Считая, что продуктами полного сгорания органических веществ являются диоксид углерода, вода, свободный азот, галогенводород, диоксид серы и фосфорная кислота, можно, применяя закон Гесса, определить теплоту сгорания вещества, пользуясь стандартными теплотами образования [c.29]

Применяя данный метод для очень сложных веществ, необходимо тщательно изучить их молекулярную структуру, особенно, солей или веществ с азотными связями. Для пояснения метода приводится пример IV. И. Для простых молекул следует применять другие методы (см. раздел IV. 16), но для сложных молекул этот метод является наиболее общим. Обычно его точность составляет 2%. По данным Хендрика, только для 40 веществ из 1500 были получены отклонения больше 4%, причем наибольшие отклонения характерны для первых членов рядов. Наихудшие результаты получаются для рядов веществ с сильно выраженной полярностью. [c.250]

Порог нестабильности капли из электропроводной жидкости, находящейся в электрическом поле, можно рассчитать по уравнению, предложенному Хендриком с соавторами [10 13] [c.295]

IV. 14. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕПЛОТ ОБРАЗОВАНИЯ И СГОРАНИЯ ПО МЕТОДУ ХЕНДРИКА [c.242]

При пользовании методом Хендрика следует соблюдать следующие правила. [c.249]

Для некоторых нитросоединений имеются специальные правила. Хендрик по этому поводу пишет [c.250]

Датский физико-химик Хендрик Виллеи Бакхейс Розебои (1854—1907), как и Оствальд, по достоинству оценил работы Гиббса и всячески (притом весьма успешно) способствовал их популяри-. ации в Европе. [c.116]

Американский химик Лео Хендрик Бакеланд (1863—1944) искал заменитель шеллака — воскоподобного вещества, выделяемого некоторыми видами тропических насекомых. Для этой цели ему необходим был раствор клейкого дегтеобразного вещества. Бакеланд начал с того, что провел полимеризацию фенола и фор- [c.134]

Розебом Хендрик Вйллем Бакхёйс (1854—1907)—нидерландский физико-химик. Основные труды в области гетерогенных равновесий в многокомпонентных системах. Изучал диаграммы состояния в системах с твердыми растворами. Обобщил основные типы таких диаграмм. [c.322]

Вант-Гофф Якоб Хендрик (1852—1911), голландский фнзико-химик. Один из основателей современной физической имни,. [c.68]

Прощло еще несколько лет. Многие студенты-химики приобрели знания о четырехвалентности углерода, о структурных формулах и о право- и левовращающих молекулах. И вот два студента — молодой голландский химик Якоб Хендрик Вант-Гофф (1852—1911) и молодой французский хямик Жюль Ашиль Ле Бель (1847—1930)—подметили в 1874 г., что ни одна структура, в которой атомы лежат в одной плоскости, не может быть оптически активной. Плоская молекула является своим собственным зеркальным изображением, поскольку сама плоскость является плоскостью симметрии для данной молекулы. [c.137]

Я. Вант-Гофф первым понял и сформулировал то, что среди многообразия химических реакций обратимых, последовательных, параллельных, реакций с дробными, отрицательными и меняюшимися по ходу реакции порядками — есть нормальные химические превращения. Такие нормальные преврашения, утверждал Вант-Гофф, имеют строго целочисленный порядок, который может быть только 1, 2 или 3 (moho-, би- и тримолекулярные реакции). Все реакции, которые не имеют целочисленного порядка, Вант-Гофф отнес к сложным реакциям, складываюшимся из нескольких нормальных. Выдающиеся исследования Вант-Гоффа по кинетике химических реакций, теории растворов и стереохимии получили высокую оценку — Якоб Хендрик Вант-Гофф в 1901 г. был удостоен первой Нобелевской премии по химии. [c.15]

Ответ на этот вопрос был получен только в 1933 г. нидерландским химиком Хендриком Принсом и вошел во все современные учебники по неорганической химии. Гор получил аморфно-стекловидную модификацию сурьмы, которая включает в свой состав анионы СГ и катионы Sb lJ. При трении происходит кристаллизация этого вещества и превращение в обычную модификацию сурьмы, что сопровождается выделением теплоты, распылением сурьмы ( белый дым ) и даже небольшим взрывом. Поэтому данную модификацию иногда называют взрывчатой сурьмой . [c.241]

БАКЕЛАНД Лео Хендрик (14,Х1 1863—23,11 1944) Американский химик, член Национальной АН США, Р, в Генте (Бельгия). Окончил Гентский ун-т (1884). Работал там же. В 1889 [c.36]

Величину ДЯ° можно вычислить для простых и сложных органических соединений, используя метод Хендрика 115], рассмотренный в предыдущем издании этой книги [23]. Следует критически подходить к опубликованным в литературе значениям АЩ, особенно когда речь идет о серу- или фосфорсодержащих соединениях. Принято считать, что продуктами сгорания веществ, сост9ящих только из атомов углерода, водорода, кислорода и азота, являются двуокись [c.240]

Уже в 1872 г. Адольф Байер установил, что при взаимодействии альдегидов с фенолами образуются смолообразные вещества. Однако только Лео Хендрик Бэкеланд открыл научное значение этого процесса и в 1906 г. начал получать синтетические смолы из фенола и формальдегида. Эти смолы под названием бакелит стали ценным материалом, особенно для развивающейся электротехнической промышленности, а позднее и радиопромышленности. Производство пластмасс (с 1927 г. и на основе метилполиметакрилата) благодаря их широкому и разнообразному применению очень быстро превратилось в 1920—1930-е годы в крупную отрасль промышленности. [c.213]

Бор (Bohr) Нильс-Хендрик-Давид (1885—1962). Датский физик-теоретик. Нобелевская премия 1922 г. [c.222]

Сделаем вывод. И математики, и физики выработали, каждый для себя, оптимальный уровень строгости, который обеспечивает надежность получаемых результатов и не тормозит работу (последнее не менее важно, чем надежность) — ситуация, хорошо описанная гномом в стихотворении Джона Хендрика Богса. В ответ на вопрос, почему он так мал ростом. [c.12]

Хендрик Крамере (1894—1952)—голландский физик, нз-ьестен своими работами в области квантовой механики и теории атомных спектров. [c.118]

Ни один из описанных выше методов определения теплот образования не обладает достаточной надежностью в применении к сложным органическим соединениям. Хендрик [82], тщательно проанализировав все имеющиеся методы, пришел к заключению, что для таких веществ необходима усовершенствованная методика. Он предложил сравнительно новый и простой метод определения теплот сгорания для большого числа типов органических соединений. Типовая реакция горения может быть выражена следую-1ДИМ образом [c.242]

Величины а и Ь для большого числа структурных групп представлены в табл. IV. 15. Получаемые значения ДЯ могут считаться относящимися к темпе ратуре 298° К, хотя Хендрик не обсуждает влияние температуры. Значения ДЯс относятся к 1Нормальному стабильному состоянию при 1 атм, если не учитывать составляющие, связанные с выбором фазы (см. ниже правило 5). [c.242]

Для очень сложных органических соединений рекомендуется метод Хендрика (раздел IV. И). В этом случае теплоты образования рассчитываются по уравнению (IV. 15). Точность определения теплот сгорания обычно 2%. Это заранее вносит погрешность порядка 0,02АЯс в величину теплоты образования. Например, для типичного значения ДЯс = —1000/скал/жоль величина вносимой погрешности АЯ° составит 20 ккал моль. Хендрика не имеет ограничений применения по типам молекул и может быть исполь-зОван для очень сложных веществ (см. пример IV. 11). [c.258]

Значения теплот сгорания 1,3 и 1,4-изомеров, полученные экспериментальным путем, соответственно меньше и больше вычисленных по схеме Хендрика (1Щ12 ккал/моль) Теплоты образования ксилилендиизоцианатов в конденсированном состоянии были вычислены, исходя из экспериментальных значений теплот сгорания и теплот образования СОг (газ) и НгО (жидкость), равных — 94,052 и — 68,317 ккал/моль К Теплота образования 1,3-ксилилендиизоцианата в газообразном состоянии рассчитывалась с привлечением величины теплоты испарения, найденной по температурной зависимости давления пара этого соединения. Из-за отсутствия данных аналогичный расчет теплот плавления 1,4-йзомера не был сделан. [c.18]

Характеристика соединений класса А. Проделано значительное количество работ по определению теплот горения и взрывных свойств соединений класса А, которые широко применяются как взрывчатые вещества. Исчерпывающий обзор этих соединений, так же как и соединений класса Б, содержащий интересные соотношения между балансом кислорода и физико-химическими свойствами, такими, как мощность или бри-зантность, теплота горения и т. п., дан Лотропом и Хендриком [18]. В дальнейшем используются результаты и методы этих авторов для установления связи между составом и свойствами однокомпонептных топлив. [c.412]

Хендрик с сотр. [102] проводили очистку альдрина и дильдрина из экстрактов в смеси гексана и изопропанола на колонках со смесью оксида магния и целита (4 1). Изопропанол экстрагировали водой перед введением пробы в колонку. Данные об элюентах приведены не были. Разделение, по-видимому, проводили смесью бензол — гексан (15 85), которую применяли Саха и МакДональд [101] при разделении экстрактов из брюквь на колонках со смесью оксида магния и целита (4 1). Условия жидкостного хроматографического препаративного разделения на колонках экстрактов из почвы, содержащих остатки пестицидов, представлены в табл. 7.4. [c.295]

Хендрик и Уахйт пытались установить связь между строением пластификатора и атмосферостойкостью. Для этого ими были проведены соответствующие испытания в полусельской местности (США) на широте 40,6°. Пленки, содержащие пластификаторы с ненасыщенными алифатическими группами или простыми эфирными связями, более склонны к про- [c.237]

Семена многих растений прорастают только на свету. В 1937 г. было показано, что у латука их прорастание стимулируется красным светом и подавляется так называемым дальним красным светом (с несколько большей длиной волны). Бортуик и Хендрик, работавшие в пятидесятых годах в Департаменте сельского хозяйства США, определили для этих реакций семян спектры действия (спектр действия — это кривая относительной эффективности света как стимулятора данного процесса в зависимости от длины волны). Из рис. 16.30 видно, что лучше всего семена прорастают при длине волны около 660 нм (красный свет), а ингибирующее действие света максимально при 730 нм (дальний красный свет). [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология