Диэтилдитиокарбамат как реагент

К числу реагентов, имеющих практическое значение для экстракционного отделения урана, относятся ацетилацетон, теноилтрифторацетон, купферон, 8-оксихинолин, диэтилдитиокарбамат натрия, а-нитрозо-р-нафтол, дибензоилметан и некоторые другие, [c.304]

Диэтилдитиокарбамат натрия применяют [618] для микрохимического открытия различных металлов. В пробирке с притертой пробкой встряхивают 0,3 мл водного профильтрованного раствора реагента с 0,3 мл испытуемого раствора и 0,2 мл подходящего органического растворителя (чаще всего бензола). Затем бензольный слой осторожно отбирают пипеткой, дают бензолу испариться на предметном стекле [c.152]

Для определения 5-10" —5-10" % меди рекомендуется метод, описанный на стр. 45. В основу его положена реакция образования окрашенного комплекса меди с диэтилдитиокарбаматом натрия При добавлении этого реагента в слабокислый или аммиачный раствор, содержащий небольшие количества меди, образуется коричневая коллоидная суспензия дитиокарбамата меди, растворимая во многих органических растворителях [c.43]

Диэтилдитиокарбамат натрия, 0,5%-ный раствор. Растворяют 0,5 г реагента в 100 мл воды, содержащей 0,5 мл 1 %-ного раствора щелочи. Обрабатывают раствор двумя порциями хлороформа по 10 мл и сливают экстракты. [c.125]

Маскирующими реагентами могут служить и реактивы, осаждающие примесные ионы. Так, в случае анализа первой — третьей аналитических групп при определении кальция и стронция в аммиачной среде можно использовать диэтилдитиокарбамат, осаждающий в первую очередь примеси, поскольку растворимость комплексов кальция и стронция значительно превышает растворимость примесей [2271. [c.124]

При помощи радиохимического метода установлены минимальные концентрации ряда микроэлементов, которые можно количественно определять в исследуемом объекте при концентрировании соосаждением (в мкг) Zn — 0,1 d — 1,0 In — 0,005 Со—0,005. Для других элементов величины наименьших концентраций определяли спектральным методом. При этом из 200 мл раствора полностью соосаждались элементы в следующих количествах (в мкг) Си — 2,0 Ni — 1,0 Sn — 1,0 Pb — 4,0. Соосаждение меньших количеств этих элементов не изучалось. Исследования показали, что реагент дитизон может быть с успехом заменен другими реагентами, такими как 8-меркаптохинолин и диэтилдитиокарбамат натрия в тех же условиях соосаждения, когда исследуемые объекты не содержат железа. [c.307]

Действие маскирующих реагентов при экстракции в виде диэтилдитиокарбаматов [c.210]

Реакцию можно проводить в довольно кислой среде (pH = 1 —1,5). В этих условиях в слой органического растворителя переходят только висмут, ртуть и серебро, но последние два элемента образуют с применяемым реагентом бесцветные соединения, окраска же соединения висмута становится заметной лишь при концентрации висмута, превышаюшей 30 мкг/л, что встречается редко. Если, однако, содержание висмута выше указанной величины, то рекомендуется взболтать полученный раствор диэтилдитиокарбаматов в органическом растворителе в течение 0,5 мин с 25 мл 5—6 н. раствора НС1 соединение висмута тогда разрушается, висмут (его может быть до 3 мг) переходит в водный раствор, а соединение меди остается в органическом слое. [c.157]

Диэтилдитиокарбамат натрия и его аналоги, дающие многочисленные комплексы с металлами за счет двух донорных атомов серы, широко используются в качестве удобных аналитических реагентов [18]. Заместители К и Н в молекуле соединения [c.259]

Диэтилдитиокарбамат, no сравнению с дитизоном, является более устойчивым реактивом и поэтому работать с ним легче тем пе менее, фотометрическое определение индия с диэтил-дитиокарбаматом нельзя считать достаточно совершенным, так как метод этот является косвенным. Он основан на фотометрировании окраски связанного с индием реагента в форме диэтилдитиокарбамата меди. [c.252]

Реагент — диэтилдитиокарбамат серебра, 0,5% раствор в свежеперегнанном пиридине. Отфильтрованный раствор сохраняют в темной склянке. Раствор устойчив в течение 2—3 месяцев. [c.405]

Некоторые из диэтилдитиокарбаматов окрашены, и поэтому возможно их непосредственное фотометрическое определение. Ниже приводятся цвета комплексов в хлороформе и длины волн при максимальном поглощении висмут — желтый (370 ммк), кобальт — зеленый (650 ммк), медь — коричневый (440 ммк), железо (П) и (П1) — коричневый (515 ммк), никель — желто-зеленый (395 ммк), уран(У1) — красно-коричневый (390 ммк). Сам реагент практически не поглощает при длинах волн выше 400 лшк [123]. [c.231]

В качестве избирательных реагентов для экстракции меди были предложены диэтилдитиокарбамат селена [1439], свинца [1211], кадмия [824] и др. [c.234]

Количественно Т. определяют гравиметрически (с осаждением либо элементарного Т. при действии восстановителей, либо ТеО ), титриметрически (чаще других используют тиосульфатный и иодометрич. методы), фотометрич. и флуорометрич. методами (основаны на образовании комплексов с серосодержащими орг. реагентами-висмутолом П, диэтилдитиокарбаматом, тиомочевиной и их производными, а также с орг. основаниями-производными пиразолона и родаминовыми красителями). Используют полярографич. и атомно-адсорбционный методы. [c.515]

Применение комплексона П1 в данном методе имеет две положительные стороны. Во-первых, как следует из предыдущей работы и данных Боде [378, 379], такие элементы, как Ре (П1), 2п, С(1, Оа, N1, Со, РЬ, Мп, V, 1п, ХЬ, 5п, не связываются диэтилдитиокарбаматом и не экстрагируются в хлорофорхм во-вторых, в присутствии комплексона 1П при создании нейтральной среды, необходимой для образования соединения урана с реагентом, не происходит выпадения гидроокисей многих металлов. Не реагиру10т с комплексоном П1 и могут выпадать в осадок только Т[, Ве, 5Ь, отчасти — Мп. Уран в присутствии комплексона Н1 осаждается только при pH 8,5. Таким образом, кислые растворы, получаемые после разложе- [c.125]

Прочность комплекса диэтилдитиокарбамината с ионами ртути выше, чем с ионами других металлов. Поэтому при титровании смеси ртути с ионами других металлов в первую очередь реактив будет связываться с ртутью. С солями u(II) этот реагент образует комплекс желто-коричневого цвета, что может быть использовано для установления эквивалентной точки при титровании солей Hg(H) диэтилдитиокарбаминатом. Окраска диэтилдитиокарбамата меди более отчетлива в среде органических растворителей ( H I3 или I4), которыми комплекс хорошо экстрагируется. [c.96]

Концентрацию определяют визуальным колориметрированием, фотометрированием, спектрофотометрированием или же по флуоресценции комплекса ртути с органическим реагентом. В качестве реактивов используют дитизон, его производные, дифенилкарбазон, дифенилкарбазид, диэтилдитиокарбамат натрия, родамино-вые красители, производные пиридина и ряд других органических веществ. [c.104]

Относительный вклад этих реакций в образование дивинил-сульфидов (ДВС, ХП) должен во многом определяться соотношением исходных реагентов и промежуточных продуктов, а также их растворимостью в органической фазе. На основании полученных данных (см. табл. 35) и вышеприведённых рассуждений можно предсказать, что образованию 8-винил-N, N-диaлкилдитиoкap-баматов будут способствовать избыток диэтилдитиокарбамата, умеренная температура и продолжительность реакции, а также применение буферных систем, препятствующих быстрому нарастанию основности. Напротив, для достижения максимального выхода дивипилсульфидов (ДВС, ХП) прежде всего необходимо дополнительно вводить в реакционную смесь щелочь, затем повышать температуру и увеличивать время контакта реагентов. [c.123]

Следующую группу методов определения кадмия составляют методы с нрименением серосодержащих реагентов. Среди них надо назвать диэтилдитиокарбамат и пиперидиндитиокарбамат Оба реактива дают возможность титровать кадмий при потенциалах от + 0,6 до +0,8 в с платиновым электродом по току окисления избытка реактива на фоне 0,1 М соляной кислоты Однако цинк должен отсутствовать, так как он также осаждается диэтилдитио-карбаматом, поэтому применено весьма сложное разделение обоих элементов путем нескольких последовательных осаждений, [c.225]

Маскирующие реагенты часто используют в методах разделения и концентрирования. Применение реактивов с широким диапазоном действия в экстракционных методах, таких, как оксин, дитизон, диэтилдитиокарбамат, неизбежно связано с использованием маскирующих средств, при помощи которых предотвращается экстракция мешающих ионов. Экстракцию Си + диэтилдитиокар-баматом можно провести в присутствии Ni + и РЬ +, которые также экртрагируются реактивом, если предварительно они маскируются при помощи ЭДТА, образующим менее устойчивые комплексы с u2 чем используемый реактив. В ионообменной хроматографии комплексообразование является широко используемым средством для изменения заряда иона, а следовательно, и для создания возможности участия в ионном обмене на ионитах определенного типа. Так, Ре " под действием разбавленной НР превращается в анионный комплекс РеРе , который можно легко отделить от других катионов, таких, как Ад+, Мп +, РЬ " [c.426]

Диэтилдитиокарбамат натрия (С2Н5)2НС58-Ма+ успешно применяется в сочетании с различными органическими растворителями, например этилацетатом, четыреххлористым углеродом и др.. для экстракции примерно 20 металлов Прочность диэтилдитиокарбаматов обычно соответствует степени нерастворимости сульфидов. Боде провел систематическое изучение экстракции металлов с указанным реагентом, применяя различные маскирующие агенты для повыщения избирательности. [c.300]

Платину, палладий выделяют каломелью. Теллур, также осаждающийся при этой операции, отделяют, растворяют двуокись теллура в винной кислоте. Палладий выделяют из раствора, экстрагируя хлороформом его глиоксимат, и определяют титрованием диэтилдитиокарбаматом. Платину определяют тем же реагентом в водной фазе после экстракции палладия. Золото отделяют от платины и палладия этиловым эфиром и определяют колориметрически с хлористым оловом (схема 8). [c.299]

В случае обогащения, основанного на экстракции осадков, образующихся при использовании диэтилдитиокарбамата натрия (Ыа-ДДТК), необходимо учитывать возможность быстрого разложения этого реагента даже в слабокислом растворе (pH 5) [32, 33]. Таким образом, данные, приведенные в табл. 2.7, верны только в том случае, если значение pH раствора, не содержащего маскирующего соединения, заключено между 4 и 11 и если растворителем служит четыреххлорнстый углерод. Элементы Ре, Hg, Мп и 1п, а также Аз, Са, Си, Мо, ЫЬ, Оз, 5е, 5п, Те, и и V не подчиняются этому правилу. А именно, элементы первой группы не экстрагируются, если значение pH раствора больше 9. Для элементов последней группы экстракция возможна при условии, что значение pH раствора больше 4 (в случае Мо ), около [c.63]

Кобальт образует малорастворимые соединения с диэтилдитио-карбамат-ионами, причем растворимость соединений кобальта(II) выше растворимости соединений кобальта(III). Это создает благоприятные условия для концентрирования на электроде окисленной формы элемента. Диэтилдитиокарбамат натрия (ДДТК) как реагент, используемый в методах экстракции, осаждения амперометрического титро вания , достаточно хорошо изучен. Он образует малорастворимые соединения с ионами многих металлов и не является избирательным и чувствительным. Эти недостатки в определенной степени устраняются, если использовать ДДТК как реагент-осадитель в электрохимических реакциях. Избирательность определения в этом случае повышается за счет индивидуальных электрохимических свойств определяемого элемента, а высокая чувствительность является следствием концентрирования продукта реакции на поверхности электрода. [c.111]

Из изложенного следует, что диэтилдитиокарбамат натрия можно использовать как реагент-осадитель в инверсионной вольтампе-, рометрии кобальта. [c.114]

Диэтилдитиокарбамат натрия. Наиболее хорошо изученным и широко применяемым в аналитической практике реагентом из группы дитиокарбаматов является натриевая соль диэтилдитиокарбаминовой кислоты. (С целью сокращения в дальнейшем диэтилдитиокарбамат натрия будем обозначать ДДТК-Na.) [c.150]

Для открытия и фотометрического определения индия предложено ограниченное количество реагентов. Из них необходимо указать на следующие 8-оксихинолин [1—3], дитизон [4—6], диэтилдитиокарбамат [7], алюминон [8],хинализарин [8, 9], ализарин [9]. Фотометрический метод определения индия в форме оксихинолина, экстрагируемого хлороформом, имеет тот недостаток, что определению мешает большое число элементов. Так, при оптимальном значении pH, равном 3,5, вместе с индием экстрагируются и, следовательно, мешают его определению следующие элементы А1Ш, Sn , BiHi, Fe , Fe , Со , Ni , Си , Gain, Feiii, V , Mo i. [c.252]

Диэтплднтиокарбамат натрия (С2Н5)2НС58-Ыа+ является эффективным экстрагентом примерно 20 металлов [80—82]. Для экстракции применяют различные органические растворители, например этилацетат или четыреххлористый углерод. Устойчивость диэтилдитиокарбаматов в основном изменяется антибатно растворимости сульфидов металлов. Боде [81], Стары и Кратцер. [82] провели систематическое исследование, используя маскирующие реагенты для достижения селективной экстракции. [c.493]

Рис. 9. Логарифм равновесной концентрации органического реагента — lg[HA]gpг в зависимости от pH. а—система купферон—хлороформ б—диэтилдитиокарбамат—четыреххлористый углерод в—дитизон—четыреххлористы углерод г- 8-океихиполин—хлороформ.

Каждый органический реагент образует экстрагируемые внутрикомплексные соединения только с определенной группой металлов. В общем можно ожидать [562, 7931, что органические реагенты, которые имеютОН-груп-пу (например, Р-дикетоны, трополоны и др.), будут особенно хорошо реагировать с металлами, которые образуют устойчивые гидроксокомплексы [например, с цирконием, гафнием, ураном( У), плутонием(1У) и др.1 реагенты с 5Н-группой (дитизон и его производные, диэтилдитио-карбаматы и т. п.) будут реагировать преимущественно с металлами, которые образуют устойчивые и нерастворимые сульфиды (ртуть, серебро, медь и др.). Поэтому очевидно, что металлы, которые образуют экстрагируемые внутрикомплексные соединения, могут быть отделены от любого избытка других металлов, дающих неэкстра-гируемые соединения, или от металлов, которые вообще не взаимодействуют с реагентом. Так, например, металлы, образующие экстрагируемые дитизонаты — ртуть, серебро, медь, цинк, кадмий и др., — легко можно отделять от любых количеств металлов, которые не экстрагируются растворами дитизона [например, от алюминия, хрома(У1), молибдена(У1), урана(У1), редкоземельных элементов]. После отделения всех металлов, образующих дитизонаты, оставшиеся металлы можно экстрагировать, используя другой органический реагент. Например, многие элементы, мешающие фотометрическому определению алюминия в виде его 8-оксихинолината, могут быть отделены предварительной экстракцией в виде дитизонатов, диэтилдитиокарбаматов, 2-метил-8-оксихинолинатов и т. д. (см. главу 5). [c.62]

Наиболее важными реагентами этой группы являются диэтилдитиокарбамат натрия и диэтилдитиокарбамат диэтиламмония. [c.230]

Диэтилдитиокарбамат железа количественно экстрагируется четыреххлористым углеродом (растворимость комплекса 1.0 г/100 мл ]610[) при pH 4—11 в присхтствии 0,01—0,03 М раствора реагента. ЭДТК и цианистый калий препятствуют экстракции железа [124]. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология