Терефталевая кислота пара

Терефталевая кислота (пары и аэрозоль).......... [c.242]

Терефталевая кислота (пара) [c.123]

Фталевая кислота орто) Изофталевая кислота мета) Терефталевая кислота пара) [c.257]

Соли фталевой кислоты называются фталатами. Терефталевую кислоту получают каталитическим окислением пара-ксилола [c.412]

Терефталевую кислоту метилируют избытком метилового спирта под давлением [4], парами метилового спирта в псевдоожиженном слое тере-фталевой кислоты и твердого катализатора [5]. Кроме того, можно этерифи-цировать парами метанола сублимированную терефталевую кислоту [6]. [c.14]

Для обеспечения безопасных условий работы во внутреннюю полость сушилки подают азот, который предварительно нагревают до режимной температуры процесса сушки 160— 170 °С. Пары воды, азот и уносимую мелкодисперсную пыль ТФК выводят из сушилки в скруббер, орошаемый химически очищенной ВОДОЙ. Охлажденные и очищенные газы сбрасывают в атмосферу, а суспензию ТФК возвращают из скруббера в схему выделения и сушки. Высушенную терефталевую кислоту с конечной влажностью не более 0,1% выводят из сушилки на-транспортирование и упаковку. [c.91]

Идентифицирование терефталевой кислоты указывает на присутствие пара-ксилола в катализате или на присутствие 1,4-диметилциклогексана в норийском бензине. [c.74]

Вследствие этого окислению обычно подвергаются метиловый эфир паратолуиловой кислоты в смеси с пара-ксилолом, также совмещаются стадии этерификации паратолуиловой кислоты и терефталевой кислоты процесс можно выразить следующей реакцией [c.311]

На рис. 120 изображена схема одностадийного получения терефталевой кислоты окислением -ксилола. В реактор /, снабженный мешалкой, подают /г-ксилол, воздух, рециркулирующую уксусную кислоту и катализатор (потери двух последних компонентов восполняют, подавая свежий раствор катализатора в уксусной кислоте, что на схеме не изображено). Реакционное тепло отводят за счет испареиия уксусной кислоты и воды, пары которых конденсируются в холодильнике 2. Конденсат отделяют от воздуха в сепараторе 3 и возвращают в реактор. [c.403]

Пары воды и уксусной кислоты, выходящие из колонны 8, разделяются в колонне 9. Уксусная кислота направляется в кристаллизатор 6, где происходит дополнительная перекристаллизация терефталевой кислоты. Из кристаллизатора после охлаждения смесь поступает на разделение в третью по счету центрифугу 3. Выделенная терефталевая кислота с чистотой 99% после сушильного барабана 7 подается на рафинацию (на рисунке не показано). [c.184]

Этерификация оксидата проводится парами метанола при температуре 250°С и давлении 2,5 МПа. Пары метанола, проходя через реакционную массу, уносят образующуюся воду, способствуя смещению равновесия реакций (б) и (г) в сторону образования соответствующих эфиров терефталевой кислоты. [c.364]

Выходы дибензила растут с уменьшением количества Al lg и снижаются с уменьшением количества бензола за счет образования смол, которые могут стать единственными продуктами реакции. При окислении продуктов конденсации получается терефталевая кислота, что является доказательством наличия заместителей в пара-поло-жении. Образовавшаяся смола имеет следующее строение [c.650]

В г. Благовещенске РБ строится комбинат по получению и переработке полиэтилентерефталата из пара-ксилола (АО "Полиэф") мощностью 200 тыс. т/год по терефталевой кислоте. [c.62]

Принципиальная технологическая схема установки окисления пара-ксилола до терефталевой кислоты приведена на рис. 2.17. [c.63]

Ксилолы (диметилбензолы) СбН4(СНз)2. Технический ксилол — смесь трех изомеров (орто-, мета- и пара-). Применяется в качестве растворителя. Разделение технического кси.лола на индиЕшдуаль-ные изомеры связано с определенными трудностями их температуры кипения различаются между собой на незначительную величину (см. табл. 15). орго-Ксилол используется для получения фта-левого ангидрида пара-ктпол — для синтеза терефталевой кислоты (см. с. 324), которая служит исходным сырьем для производства синтетического волокна — лавсана. [c.285]

КСИЛОЛ (диметилбензол) СвН4(СНз)2 существует в виде трех изомеров. Орто-, мета- и пара-К-— бесцветные жидкости с ароматическим запахом, малорастворимые в воде, смешиваются со многими органическими растворителями. К. ядовиты, горючи, взрывоопасны, обладают свойствами ароматических соединений. В промышленности К- получают при коксовании каменного угля или ароматизации нефти. К. используют как растворитель лаков, красок, мастик, фармацевтических препаратов, а также как высокооктановую добавку к авиационным бензинам. Наибольшее значение имеет пара-К. как исходное вещество для производства терефталевой кислоты. [c.142]

Пара-И. омер бензолдикарбоновых кислот - терефталевую кислоту н промьиплеииост л ра ньше полу чали окислением пара-ксилола в четыре стадит . [c.115]

Двухосновная фталевая ароматическая кислота существует в виде трех изомеров орто, мета и пара. Из них имеют практическое значение орто- и пара-тоиер, соответстве 1но называемые просто фталевой и терефталевой кислотой. [c.308]

Важнейшее промьппленное значение имеют реакции прямого окисления орто-и пара-ксшюпоъ кислородом воздуха до фталевой и терефталевой кислот соответствеиио в присутствии ацетата кобальта (III) в уксуснокислом растворе [c.1011]

Диметилтерефталат легко очищается ректификацией терефталевая кислота очищается очень трудно. Ее очистку проводят перекристаллизацией из раствора в уксусной кислоте [3,7] или сублимацией в потоке перегретого водяного пара [8, 9]. Сведения о некоторых новых способах метилирования терефталевой кислоты будут приведены на с. 183. [c.14]

Механизм реакции этерификации дикарбоновых кислот гликолями обсужден в работах Хаманна, Соломона и Свифта [19], Владимировой, Малых и Чеголи [5]. Были высказано предположение о механизме реакции терефталевой кислоты с этиленгликолем. На первой стадии образуется ионная пара [c.30]

Терефталевая кислота может быть втерифицирована перегретыми парами этиленгликоля [20]. Кремер, Поляков и Петухов [21] показали, что в данной реакции наблюдается линейная зависимость выхода этерификата от парциального давления этиленгликоля при практически постоянном содержании непрореагировавших карбоксильных групп в продукте реакции (рис. 3.6). Это позволяет пренебречь обратной реакцией гликолиза и рассматривать этерификацию парами этиленгликоля как условно необратимую реакцию первого порядка по гликолю. Общая скорость такой реакции определяется скоростью прямой реакции. Реакционную воду в этих условиях можно рассматривать как химически неактивный компонент, проявляющий себя в качестве инертного разбавителя паров этиленгликоля. Перегрев паровой [c.30]

Наряду со струйным режимом ввода паров этиленгликоля был изучен [21 ] барботажный режим, при котором слой гранул терефталевой кислоты заливался продуктом этерификации. Исключение в данном случае байпасного эффекта прямого проскока паров этиленгликоля и увеличение поверхности контакта паров с жидкой фазой приводит к значительной интенсификации процесса этерификации. [c.31]

В продукте этерификации парами перегретого этиленгликоля в основном Содержатся линейные олигомеры полиэтилентерефталата, вплоть до пентамеров и гексамеров, при очень незначительном (не более 4%) содержании мономерного дигликольтерефталата. Это объясняется тем, что этерификация в каждый момент времени осуществляется при значительном избытке терефталевой кислоты. [c.31]

Процесс обычно ведут в реакторах под давлением паров окиси этилена или инертного газа периодическим или непрерывным способом. При непрерывном способе трудно добиться полной конверсии терефталевой кислоты, поэтому образовавшийся мономер либо выделяют из реакционной массы, либо последнюю подвергают предполиконденсации до образования прозрачного расплава. [c.36]

Процесс этерификации можно осуществить несколькими способами. Первый способ — этерификация при заданном давлении с непрерывным отводом выделяющихся в ходе реакции паров воды. По другому способу [54] этерификацию сначала проводят при температуре до 320 °С и высоком давлении. После достижения заданной степени этерификации давление уменьшают. При таком способе первую стадию процесса можно проводить без отгонки воды до достижения состояния равновесия этерификации, соответствующего выбранной температуре. Данные о равновесной конверсии приведены на рис. 6.29. Уменьшение роста конверсии по терефталевой кислоте при температурах выше 260 °С (кривая 2) объясняется расходованием твердой кислоты в реакционной смеси при высоких степенях завершенности реакции этерификации. Значения давлений в реакторе, соответствующих равновесному состоянию, показаны на рис. 6.30. [c.169]

Суспензия из мелкой терефталевой кислоты приводит к значительному ценообразованию в реакторе этерификации, особенно если вводить всю пар-тию суспензии быстро. При постепенном или непрерывном вводе образуется незначительное количество пены. [c.171]

В патенте [61] фирмы Эл-лайд Кемикл (США) описана универсальная установка для этерификации терефталевой кислоты или переэтерификации диметилтерефталата в одном аппарате с возвратом всего этиленгликоля, увлекаемого парами воды (или метанола), в реактор. Согласно приведенной на рис. 6.33 схеме суспензию терефталевой кислоты в этиленгликоле готовят в суспен- [c.173]

В последние годы процесс этерификации был значительно усовершенствован. Так, фирма Бергверксвербанд (ФРГ) разработала способ [80] непрерывной этерификации терефталевой кислоты в твердой фазе метиловым спиртом в присутствии твердых частиц катализатора (находящихся вместе с терефталево1 1 кислотой в состоянии псевдоожижения), в токе сопровождающего газа. Образующийся диметилтерефталат переходит в пары и отделяется в многоколонной системе от метанола и воды. Катализатором служит гель кремния. [c.183]

Не менее интересный способ [81] непрерывной этерификации терефталевой кислоты до диметилтерефталата разработала фирма Мобиль Ойл . По этому способу сублимированная терефталевая кислота реагирует с парами метилового спирта в присутствии твердого катализатора, например фосфата алюминия, предварительно обработанного гидроокисью натрия или калия и затем прогретого в течение 4 ч при 600 °С в атмосфере азота. На рис. 6.42 приведена схема этерификации по этому способу. [c.183]

Свен ую и возвратную непрореагировавшую терефталевую кислоту из бункеров 1 дозируют в линию потока паров метилового спирта, нагретых До 315—400 °С. Скорость потока метанола регулируют гак, чтобы количество спирта значительно превышало стехиометрическое. При проходе через нагреватель 2 змеевикового типа смесь нагревают до первоначальной температуры паров метанола (315—400 °С), при этом терефталевая кислота полностью сублимируется. Далее паровую смесь метанола и терефталевой кислоты пропускают через фильтр 3, отделяя твердые зольные частицы, и направляют в контактный аппарат 4, заполненный частицами мелко измельченного катализатора. Каталитическую реакцию этерификации проводят при 350— 360 °С. Выходящие из аппарата 4 пары охлаждают, твердые продукты конденсируют в первичном конденсаторе 5, а избыток метилового спирта — во вторичном конденсаторе 6. Осадок из конденсатора 5 обрабатывают метиловым спиртом, раствор нагревают в аппарате 7, затем на вакуумном барабанном фильтре отделяют смесь терефталевой кислоты с небольшим содержанием [c.183]

Пара-изомер бензолдикарбоновых кислот - терефталевую кислоту в тфомышлшности раньше полз али окислением пара-кшлола в четыре стадии. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология