Жиры в хлопковом волокне

Растительные воло/сна состоят в основном из целлюлозы. Хлопковое волокно содержит 97—98,5% целлюлозы, в его состав также входят в небольшом количестве жиры, воски,- пектин, азот, белковые вещества и др. Длина хлопкового волокна 18—50 мм, толщина 15— 25 мкм. Чем длиннее и тоньше хлопковое волокно, тем ценнее его технологические и эксплуатационные свойства. Льняное волокно на 77—8й% состоит нз целлюлозы оно содержит большее, чем у хлопка, количество пектиновых веществ, лигнина и азотистых соединений. Максимальная длина элементарных волокон льна 130 мм, средняя 17—20 мм, толщина 12—17 мкм. [c.7]

Химические вспомогательные вещества получают все большее применение в процессах отделки и крашения текстильных материалов. Наиболее распространены так называемые поверхностноактивные вещества, обладающие обычно комплексом ценных свойств (смачивающих, эмульгирующих, диспергирующих, моющих). Их вводят в щелочные растворы для облегчения проникания раствора в хлопковое волокно, они способствуют в первый момент отварки быстрому эмульгированию воскообразных веществ волокна. В качестве эмульгаторов вспомогательные вещества способствуют образованию водных эмульсий жиров, повышают устойчивость эмульсий и облегчают их последующее вымывание. Смачиватели усиливают эффект мерсеризации хлопчатобумажных тканей. Специальные вспомогательные вещества— выравниватели способствуют ровному прокрашиванию волокнистых материалов. Так называемые закрепители повышают прочность окраски тканей и устойчивость их к действию света и атмосферных условий. Диспергаторы облегчают пропитку волокнистых материалов раствором и способствуют большей прочности и яркости окра[ски. Лейкотропы применяют при вытравке тканей, т. е. при нанесении способом печатания на окрашенную ткань составов, разрушающих краситель, для получения белых или цветных рисунков. Некоторые препараты, например АМД, применяют при аппретировании тканей для уменьшения их сминания, повышения прочности тканей при их увлажнении, снижения способности тканей к поглощению Благи и набуханию и для уменьшения усадки. [c.855]

Аналогичные данные получил Гесс Он установил, что если хлопковое волокно на десятый день роста проэкстрагировать холодной водой, то вес волокна уменьшается на 13%, а на рентгенограмме волокна исчезают интерференционные полосы, характерные для жиров и восков, и появляются полосы, характерные для целлюлозы. Если это волокно дополнительно обработать хлороформом, то удаляется еще около 12% вещества, и рентгенограмма целлюлозы становится более отчетливой. Если несозревшее хлопковое волокно проэкстрагировать только хлороформом (без предварительной экстракции водой), то рентгенограмма волокна не изменяется и характерных для целлюлозы интерференционных полос на рентгенограмме не появляется. Одновременно с изменением рентгенограммы изменяется и двой-1юе лучепреломление волокна. Незрелые хлопковые волокна обладают слабым двойным лучепреломлением. После экстракции и удаления примесей величина двойного лучепреломления резко повышается и приближается к величине, характерной для созревшего хлопкового волокна. Эти факты можно объяснить двумя причинами [c.114]

Жиры и смолы. Определение содержания жиров и смол в древесной целлюлозе, а также жиров и восков в хлопковой целлюлозе носит, до известной степени, условный характер. Содержание этих веществ, определяемое путем извлечения их из волокна органическим растворителем, изменяется в сравнительно широких пределах в зависимости от природы растворителя. Поэтому определение жиров и смол необходимо проводить в стандартных условиях, применяя для экстракции один и тот же растворитель, и во избежание окисления смол при повышенной температуре и образования продуктов, нерастворимых в органических растворителях, целлюлозу следует подсушивать перед проведением определения при одинаковой температуре (не выше 100 °С). [c.182]

С увеличением содержания жиров и смол понижается прозрачность прядильных растворов и волокно получается более желтым. Например, прозрачность вискозы, полученной из целлюлозы, содержащей 0,3% смолы, в 3- раза меньше, чем из целлюлозы, не содержащей смол. Благодаря более низкому содержанию смол в хлопковой целлюлозе, чем в сульфитной, вискоза из хлопковой целлюлозы более прозрачна. [c.182]

Жиры и смолы. Определение содержания жиров и смол в древесной целлюлозе и жиров и восков в хлопковой целлюлозе носит, до известной степени, условный характер. Содержание этих веществ, определяемое путем извлечения их из волокна органическим растворителем, изменяется в широких пределах в зависимости от природы растворителя. Поэтому определение жиров и [c.207]

Выделение Ц. из природных материалов основано на действии реагентов, разрушающих или растворяющих нецеллюлозные компоненты. Характер обработки зависит от состава и структуры растительного материала. Для хлопкового волокна (нецеллюлозные нримеси — 2,0—2,5% азотсЗДержащих веществ ок. 1% иентозанов и пектиновых веществ 0,3—1,0% жиров и восков 0,1—0,2% минеральных солей) используют сравнительно мягкие методы выделения. Хлопковый пух подвергаютварке(3—6час.,3—10 атм) с 1,5—3%-ным р-ром едкого натра с последующей промывкой и отбелкой различными окислителями — двуокисью хлора, гинохлоритом натрия, перекисью водорода. В р-р переходят нек-рые полисахариды с низким мол. весом (пенто-заны, частично гексозаны), уроновые к-ты, [c.394]

Проведенные в дальнейшем работы значительно изменили эти представления. Как показали опыты П. П. Викторова при последовательных обработках неочищенного хлопкового волокна спиртом, бензолом и бензином происходит почти полное удаление жиров и восков. Однако смачиваемость волокна после этой обработки не изменяется. Это можно, повидимому, объяснить тем, что жиры и воска находятся преимущественно в первичной стенке волокна, а смачивание волокна происходит в основном через полость канала. Поэтому удаление жиров и восков мало влияет на смачиваемость волокна. Однако это объяснение не является бесспорным. П. П. Викторов показал, что при деструкции целлюлозы хлопкового волокна или его сильнохМ измельчении количество жиров и восков, экстрагируемых органическими растворителями, значительно повышается. Следовательно, эти компоненты клеточной стенки имеются не только на поверхности, но и внутри волокна. [c.128]

В природе целлюлоза никогда не встречается в чистом виде. Волокна хлопка содержат 92—95% целлюлозы, в различных видах древесины содержание целлюлозы колеблется в пределах 40—60%. Важнейщими спутниками целлюлозы являются лигнин, гемицеллюлозы (см. стр. 724), пентозаны (см. стр. 654), пектиновые вещества (см. стр. 722), смолы и жиры. Способы отделения целлюлозы от спутников основываются на ее весьма высокой стойкости к различным химическим воздействиям. Целлюлозу обычно выделяют, обрабатывая растительные материалы (хлопок-сырец, древесную щепу) растворами щелочи (натронный и сульфатный способы) или бисульфита кальция (сульфитный способ) под давлением при температуре от 120 до 160° С. Спутники целлюлозы при такой обработке растворяются. Наиболее чистые препараты целлюлозы получаются из лучших сортов хлопка путем последовательной обработки хлопковых волокон органическими растворителями и 1%-ным раствором NaOH в мягких условиях (в отсутствие кислорода воздуха). Содержание целлюлозы в таких препаратах достигает 99,85%. [c.715]

Молекулярный вес природной хлопковой целлюлозы (по данным О. П. Головой) свыше 1 млн. Целлюлоза волокон, образующих растение или часть его, связана склеивающими и инкрустирующими веществами к ним относятся гемицеллюлоза (пентозаны и их смеси), пектиновые вещества, лигнин, белковые вещества, смолы, жиры и воск. Пектиновые вещества являются клеящими, соединяющими элементарные волокна лигнин придает волокнам хрупкость, так называемое одревеснение. Количество лигнина по мере роста растения увеличивается, в результате чего уменьшается эластичность целлюлозы, повышается ломкость. Одним из самых распространенных типов растительных волокон, применяемых в строительстве для изготовления волокнистой основы, являются лубяные волокна. [c.7]

Быстрый рост производств химических волокон (лавсана — полиэфирного волокна, найлона) потребовал расширения выпуска дистиллированной олеиновой кислоты специальных кондиций с йодным числом не выше 94, содержанием чистой олеиновой кислоты не ниже 75% и желез>а не более 0,001% со слабой окраской. Резко увеличился выпуск светлых дистиллированных жирных кислот повышенного качества из технических жиров и хлопковых соапстоиов для производства хозяйственных и туалетных мыл. В последнее время дистиллированные кислоты хлопковых соапстоков подвергаются гидрогенизации, что требует соблюдения определенных режимов предварительной обработки соапстоков и дистилляции их кислот, для получения после гидрогенизации готового продукта без последующей обработки, со стандартной цветностью, содержанием неомыляемых веществ и зсшы. [c.3]

Для характеристики степени очистки хлопковой целлюлозы после отварки и отбелки Закощиковразработал метод определения прозрачности растворов целлюлозы в 94%-ной серной кислоте. Чем полнее удалены из волокна примеси, нерастворимые в кислоте (лигнин, жиры и воска), тем выше прозрачность раствора. [c.130]

Получение и свойства лаковой ацетилцеллюлозы. Основным сырьем для получения ацетилцеллюлозы является хлопковая целлюлоза (делинт или линтер), предварительно облагороженная посредством бучения и отбелки. Основные требования, предъявляемые к этому виду сырья высокое содержание а-целлюлозы (не менее 99%), незначительное содержание золы (не выше 0,1%), полное отсутствие восков, жиров и пектиновых веществ. Большое значение имеют также зрелость волокна и условия предварительной его подготовки перед этерификацией. [c.432]

Изменения морфологии даже аморфных участков, вызываемые обработкой водой, заметно влияют на реакционную способность целлюлозы, при этом имеет значение не только количество влаги в препарате, но и его предыстория — подвергался образец сушке или увлажнению, является ли он препаратом очищенной целлюлозы или нет. Влияние этих факторов иллюстрируется данными Блауина, Ривеса и Хоффиауэра [141] по ацети-лированию препаратов хлопковой целлюлозы (рис. 1-11). Метод достижения определенного влагосодержания в препарате — увлажнение сухого материала или подсушивание влажного — наиболее важный фактор, определяющий степень завершенности последующей реакции. Так, из данных, приведенных на рис. 1-11, отчетливо видно, что из двух препаратов целлюлозы — подсушенного и увлажненного — с одинаковым влагосодер-жанием болы [ей реакционной способностью обладает подсушенный препарат. Это объясняется рассмотренными выше причинами, поскольку водородные связи в целлюлозе (в некристаллических участках) не разрушены молекулами воды, эти прочные водородные связи между гидроксильными группами целлюлозы препятствуют диффузии реагентов. Как видно из данных рис. 1-11, морфология целлюлозосодержащего препарата влияет на реакционную способность целлюлозы. Кривые Б относятся к более грубоволокнистому хлопку, чем кривые А. Эти различия могут быть объяснены неодинаковой величиной удельной поверхности и диаметра волокон, различающихся по тонине для более грубого волокна требуется большая степень набухания для достижения той же степени доступности гидроксильных групп. Удаление жиров, восков, смол и при- [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология