Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидратцеллюлоза, Природная

    Впоследствии коллодиевые мембраны для препаративного диализа были повсеместно вытеснены целлофановыми. Целлофан представляет собой пленочный материал из особой структурной модификации целлюлозы — гидратцеллюлозы. Для его получения природную целлюлозу (из хлопка, древесины и т. п.) обработкой концентрированной щелочью и сульфидом углерода переводят в растворимое состояние. Продавливая раствор через узкие щели, формуют пленку или трубку, в которые вводят пластификатор — вещество, улучшающее эластичность материала. Пластификатором для целлофана обычно служит глицерин. [c.19]


    Водой алкалицеллюлоза разлагается с образованием щелочи и так называемой гидратцеллюлозы (или регенерированной целлюлозы). Последняя по химическому составу не отличается от природной целлюлозы и представляет собой лишь ее структурную модификацию — с иным пространственным расположением в молекулах глюкопиранозных звеньев. Гидратцеллюлоза более гигроскопична, хорошо окрашивается и легче гидролизуется. Обработку целлюлозы щелочью с последующей отмывкой водой называют мерсеризацией. В текстильной промышленности этот процесс применяют при выделке хлопчатобумажных тканей. [c.265]

    По результатам рентгенографического анализа у выделенной из природных источников целлюлозы СК в среднем составляет 65...75%, причем у древесной целлюлозы она меньше, чем у хлопковой. Доля аморфной части равна соответственно 35...25%. У гидратцеллюлозы, полученной мерсеризацией целлюлозы или регенерированием из растворов целлюлозы (см. главу 19), СК меньше и составляет 50...30%, причем меньше у регенерированной целлюлозы и больше у мерсеризованной. Однако другие данные, полученные главным образом на основании химических методов исследования, показывают, что доля аморфной части в природной целлюлозе значительно меньше - всего лишь 5... 10%. Необходимо отметить, что эти [c.243]

    Гидратцеллюлоза - это химически неизмененная целлюлоза, отличающаяся от природной целлюлозы надмолекулярной структурой. Ее [c.570]

    Изменения физико-химических свойств и реакционной способности гидратцеллюлозы обусловлены ослаблением межмолекулярных водородных связей, уменьшением интенсивности межмолекулярного взаимодействия. Не менее важное значение имеет увеличение общей внутренней поверхности целлюлозы и в том числе в результате увеличения числа тонких капилляров в структуре волокна. Следует отметить, что переход природной целлюлозы в гидратцеллюлозу приводит к возрастанию внутренней поверхности, доступной для воды и водных растворов. Органические же растворители сорбируются гидратцеллюлозой и природной целлюлозой примерно одинаково, или даже у гидратцеллюлозы сорбция органических малополярных растворителей уменьшается. Поэтому реакционная способность целлюлозы при получении из нее гидратцеллюлозы по отношению к различным реакциям изменяется неодинаково. [c.573]

    Особый способ получения набухшей гидратированной целлюлозы - массный размол в воде. Длительный (70...150 ч) интенсивный размол целлюлозной суспензии в воде приводит к образованию гидратированной целлюлозной слизи. Степень набухания целлюлозы будет зависеть от расхода энергии на размол и его продолжительности. При интенсивном размоле рентгенограмма кристаллической структуры исчезает и появляется рентгенограмма аморфной целлюлозы. После обработки размолотой целлюлозы горячей водой (70°С и выше) снова появляется рентгенограмма кристаллической структуры, по уже не природной целлюлозы (целлюлозы I), а гидратцеллюлозы (целлюлозы И). Однако получение гидратцеллюлозы способом механического размола сопровождается значительной деструкцией. Возрастает медное число целлюлозы и уменьшается вязкость растворов. По-видимому, при размоле происходит гидролитическая, окислительная и, главным образом, механическая деструкция. После длительного размола целлюлоза может полностью растворяться в водных растворах гидроксида натрия. [c.574]


    По химическому составу гидратцеллюлоза не -отличается от природной целлюлозы однако в то время как остатки глюкозы в макромолекуле гидратцеллюлозы лежат в одной плоскости, у природного полимера они повернуты по отношению друг к другу а 90°. [c.343]

    Дисперсные красители предназначены для крашения и печатания гидрофобных искусственных и синтетических волокнистых материалов ацетатных, триацетатных, полиамидных, полиэфирных, полиакрилонитрильных. При синтезе этих красителей были учтены особенности строения и свойств данных волокнистых материалов, отличающие их от природных и гидратцеллюлоз- ных волокон высокая степень кристалличности и компактность структуры, гидрофобность, пониженная химическая активность. [c.156]

    Переход гидратцеллюлозы в модификацию природной целлюлозы самопроизвольно не идет, и для преодоления барьера вращения звеньев в цени требуется повышение что достигается прогревом волокна в глицерине нри высокой температуре. [c.63]

    Мы попытались осуществить обратный переход от искусственно созданной модификации природной целлюлозы снова к гидратцеллюлозе и затем повторить этот цикл переходов еще раз. При этом было обнаружено новое и чрезвычайно любопытное явление. [c.63]

    Такил образом, в этих результатах содержится новое доказательство весьма важного вывода, сделанного Каргиным и Лейпунской, что природная целлюлоза отличается от гидратцеллюлозы конфигурацией расположения звеньев в цепи и что каждой из них соответствует своя равновесная форма цепи. И это, пожалуй, является единственным отличием структуры природной целлюлозы от искусственной . В этом можно также убедиться при рассмотрении другой особенности структурных превращений. [c.64]

    Таким образом, было показано, что отличие структуры гидратцеллюлозы от природной целлюлозы действительно единственное и состоит в различной гибкости цепей, обусловливающих более высокую устойчивость природных волокон. [c.65]

    А — природная. целлюлоза (а = 8,3 А с = 7,9 А 3 = 84°) В — гидратцеллюлоза (а = 8.1 А с = 9,1 А р = 62°) В — щелочная целлюлоза I (а = 12,8 А с = 13,2 А 3 = 40°). [c.299]

    Гидратцеллюлоза вновь превращается в целлюлозу при нагревании с водой или с глицерином до 150—200°. Целлюлоза со спектром, тождественным спектру природной целлюлозы, получается также, если гидролиз щелочной целлюлозы производится не холодной, а теплой водой. Таким образом, соотношение между природной целлюлозой и гидратцеллюлозой является соотношением кристаллических полиморфных форм, причем первая из них является устойчивой формой. [c.299]

    Из приведенного выше следует, что шелк, полученный первыми двумя способами, имеет тот же состав, что и чистая целлюлоза (т.е. является регенерированной целлюлозой или гидратцеллюлозой), тогда как ацетатный шелк представляет собой сложный эфир целлюлозы. Степень полимеризации различных сортов искусственного шелка меньше, чем у сырья у медноаммиачного шелка она равна 400—500, у вискозы 250—400, у ацетатного шелка 200—250. Следовательно, и прочность искусственного шелка, главным образом в мокром состоянии, меньше, чем у природных целлюлозных волокон. Искусственный шелк имеет стеклянный блеск . Толщина нити лежит в пределах 10—40 л (природный шелк состоит из двух склеенных между собой нитей диаметром 15 о,). [c.304]

    Ц. имеет несколько структурных модификаций. Наиболее изучены модификации Ц. I (природной Ц.) и Ц.П (гидратцеллюлозы), получаемой из Ц.1. При разрушении продуктов взаимодействия Ц. с жидким аммиаком в зависимости от условий обработки образуются различные модификации (в том числе Ц.П1). Ц.ГУ образуется при нагревании Ц.1 или II в воде (под давлением), глицерине или формамиде, Ц.Х — при кратковременной обработке Ц.1 концентрированной соляной или фосфорной к-той с последующим осаждением водой. Нек-рые из перечисленных структурных переходов обратимы. [c.427]

    Гидратцеллюлоза отличается от природной целлюлозы надмолекулярной структурой. У гидратцеллюлозы другая кристаллическая решетка, она представляет собой кристаллическую мо- [c.130]

    Набухшее состояние гидратцеллюлозы объясняет большую ее химическую и физико-химическую активность по сравнению с природной целлюлозой. Гидратцеллюлоза обладает повышенной гигроскопичностью и способностью к окраске, легче растворяется в типичных для целлюлозы растворителях и вступает в различные химические реакции. [c.131]

    Рентгенографическая картина этих волокон показывает, что нам удалось имитировать на гидратцеллюлозе природную целлюлозу и получить подобие не только в структуре, но и в степени ориентации цепевидных молекул в волокне. Структурное сходство подтверждается совпадением основных межплоскостных расстояний, приведенных в таблице, а высокая степень ориентации — ярко выраженной текстурой. В связи с этим, естественно, возникает вопрос — в чем же состоит различие и сходство между искусственным и природным целлюлозным волокном. [c.63]

    Ц. имеет сложную надмолекулярную структуру (см. Структуры надмолекулярные полимеров). На основании данных рентгенографич., электронографпч. и спектроскопич. исследований обычно принимают, что Ц. относится к кристаллич. полимерам (см. Кристаллическое состояние полимеров). Ц. имеет ряд структурных модификаций, основные из к-рых природная Ц. и гидратцеллюлоза. Природная Ц. превращается в гидратцеллюлозу при растворении и последующем высаживании из р-ра, при действии конц. р-ров щелочи и последующем разложении щелочной Ц. и др. Обратный переход может быть осуществлен нри нагревании гидратцеллюлозы в растворителе, вызывающем ее интенсивное набухание (глицерин, вода). Обе структурные модификации имеют различные рентгенограммы и сильно отличаются по реакционной способности, растворимости (не только самой Ц., ной ее эфиров), адсорбционной способности и др. Препараты гидратцеллюлозы обладают повышенной гигроскопичностью и накрашиваемостью, а также более высокой скоростью гидролиза. [c.395]


    Для гемодиализа наибольшее распространение получили пористые мембраны из целлюлозы и ее производных. Кроме целлофана, пленки изготовляют из купрофана (гидратцеллюлозы, получаемой растворением природной целлюлозы в водном растворе аммиака с добавлением гидроксида меди). Как полые волокна, так [c.20]

    В гидратцеллюяозе, у которой по сравнению с природной целлюлозой значительно больше содержание аморфной части, последняя, как показали исследования Папкова с сотрудниками, имеет разнородную структуру, зависящую от влажности целлюлозы. В сухом состоянии аморфные участки гидратцеллюлозы находятся в стеклообразном состоянии (изотропном). Повышение влажности приводит к некоторому самоупорядочению макромолекул. При абсолютной влажности примерно 14% устанавливается равновесие двух состояний анизотропного мезоморфного (жидкокристаллического) и изотропного аморфного (стеклообразного). Переход в мезоморфное (мезофазное) состояние в этих условиях не может быть полным из-за ограниченной подвижности цепей целлюлозы, входящих как в аморфные, так и в кристаллические области. Когда влажность целлюлозы достигает примерно 30%, аморфная часть снова становится однородной, т.е. изотропной, но она при зтом переходит полностью в высокоэластическое состояние. [c.245]

    Вслед за смачиванием происходит химическое связывание NaOH и набухание целлюлозы с комплексом структурных изменений, протекающих при мерсеризации. По скорости эти процессы примерно совпадают. На рис. 2.12 показана скорость набухания (/), выделения тепла (2) и химического связывания NaOH (3), определенные прямым методом (отмывка спиртом). Как видно из приведенных данных, которые заимствованы из различных литературных источников — соответственно [4, 26, 27], первая стадия взаимодействия целлюлозы с раствором NaOH протекает очень быстро и заканчивается в течение 5—20 с. Структурные изменения находятся в тесной связи с химическим взаимодействием. После 1 мин погружения целлюлозы в щелочь наблюдается [28] переход кристаллической решетки природной целлюлозы в решетку гидратцеллюлозы. [c.42]

    К химическим волокнам относятся искусственные и синтетические волокна. Искусственные волокна получают на химических предприятиях, но из природного сырья как органического (целлюлоза), так и неорганического (соединения кремния, металлы, их сплавы) происхождения. Химические волокна производят из синтетических полимеров полиамидов, полиэфиров, гюлиакрилонитрилов, полиолефинов и др. Наиболее распространенным искусственным волокном является вискозное. В эту же группу входят медноаммиачное и ацетатные волокна. Вискозное и медноаммиачное волокна, состоящие из гидратцеллюлозы, часто называют также гидратцеллюлозными. Искусственные неорганические волокна находят ограниченное применение для изготовления текстильных материалов бытового назначения. Из группы синтетических волокон в наибольших масштабах используются полиамидные (капрон, найлон), полиэфирные (лавсан, терилен) и полиакрилонитрильные (нитрон, орлон) волокна. В дальнейшем в сырьевом балансе текстильной промышленности займут достойное место такие синтетические волокна, как, например, полиолефиновые (полипропиленовое), полихлорвини-ловые (хлорин), поливинилспиртовые (винол). [c.7]

    В данном случае разница состоит лишь в том, что высокоориентировапное гидратцеллюлозное волокно мы сами получали и, как было выше указано, нам известно его фазовое состояние, тогда как о структурной истории природного волокна в интересующей нас области мы ничего, к сожалению, сказать не можем. Мы уже ранее отмечали имеющиеся до сих пор мнения, что природное волокно состоит почти полностью из кристаллической целлюлозы, а гидратцеллюлоза — лишь частично и в зависимости от степени ее растяжения. [c.63]

    Из этих данных видно, что цикл структурных превращений гидратцеллю-лозы в модификацию природной целлюлозы и обратно замыкается полностью и мон ет быть повторен многократно. Но в отличие от прямого перехода обратный переход в гидратцеллюлозу совершается самопроизвольно, так как набухание в щелочи является лишь понижением барьера взаимодействия, ускоряющего кинетику этого перехода. [c.64]

    Целлюлоза состоит из моносахаридных остатков, полимеризованных в цепи, которые содержат много групп ОН и связей — О —. Существование Н-связей в таких цепях подтверждается рентгенографическими данными, а также ИК-спектрами. Марк [1337] показал, что в природной целлюлозе ( целлюлозе 1 ) Н-связи располагаются в плоскости аЬ. В кристаллической модификации целлюлозы, которую называют регенерированной или гидратцеллюлозой ( целлюлозой П ), существует другое расположение Н-связей. Эти две формы взаимнопревращаемы. Менее изучены другие модификации, в том числе и гидратированные, которые, по-видимому, представляют собой небольшие вариации целлюлозы I и И [961]. [c.281]

    Ц. э. могут существовать в аморфном состоянии и нескольких кристаллич. модификациях. Образование той или иной структурной модификации зависит от условий получения Ц. э. Так, при гомогенЕЮМ ацетили-ровании образуется аморфный триацетат целлюлозы, при гетерогенном ацетилировании ниже 30°С — преимущественно триацетат целлюлозы I (природной цел- яюлозы), при более высоких темп-рах из целлюлозы I и целлюлозы II (гидратцеллюлоза, регенерированная из р-ра целлюлозы) — триацетаты целлк-юзы I и II соответственно (см. Целлюлоза). [c.432]

    Гидратцеллюлоза. Гидроцеллюлоза. Оксицеллюлоза. Неудачное название гидратцеллюлоза применяется для целлюлозы, осажденной из ее щелочных растворов, о которых сказано выше, или из вискозы (см. ниже), а также для мерсеризированпого хлопка, т.е. для материалов, имеющих огромное техническое значение. С химической точки зрения, эта регенерированная целлюлоза отличается от природной тем, что она несколько более реакционноспособна. Как правило, степень полимеризации этих материалов не изменяется или незначительно уменьшается. Однако их рентгенограммы различны. На рис. 17 изображены поперечные сечения (аналогичные сечению а с, рис. 14) элементарных ячеек [c.299]

    Целлюлоза, растворенная в минеральных кислотах, претерпевает постепенное расщепление (гидролиз) и не может быть выделена из раствора в химически неизмененном состоянии. Из раствора в швейнеровом реактиве или в органических основаниях целлюлоза осаждается кислотами в химически неизмененном состоянии, приобретая, однако, другую физическую структуру, что проявляется в изменении характера рентгенограммы. Такая переосажденная целлюлоза, химически идентичная с исходной природной целлюлозой и представляющая собой ее физическую модификацию (подобно, например, физическим модификациям серы), носит название гидратцеллюлозы. Следует заметить, что гидратцеллюлоза получается не только при пере-осаждении природной целлюлозы, но и при выделении свободной целлюлозы из некоторых ее производных, например из щелочной целлюлозы или из эфиров целлюлозы (см. ниже). [c.716]

    Гидратцеллюлоза рассматривается в настоящее время как структурная модификация природной целлюлозы. Она отличается меньшей степенью полимеризации, повышенной реакционной и адсорбционной способностью. Кроме того, гидратцеллюлоза более гигроскопична. Она обезвоживается сушкой г1ри 130—160°, тогда как природная целлюлоза может быть высушена полностью уже при 100° С. [c.353]

    В резиновой промышленности применяют химические волокна — искусственные, в основном из гидратцеллюлозы, синтегические — полиамидные, полиэфирные и др., а также природные — хлопковые и шерстяные. Природные волокна неуклонно вытесняются химическими. Особенно эта тенденция проявляется в Шинной промышленности. В промышленности асбестовых технических изделий применяются природные асбестовые волокна (см. Асбест ). [c.503]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидратцеллюлоза, Природная: [c.413]    [c.564]    [c.573]    [c.35]    [c.35]    [c.36]    [c.37]    [c.62]    [c.63]    [c.299]    [c.307]    [c.449]    [c.211]    [c.131]   
Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидратцеллюлоза



© 2026 chem21.info Реклама на сайте