Связь в бисульфате калия

Для получения двойных связей наибольшее препаративное значение имв дегидратация спиртов. Дегидратация может осуществляться как действием водоотвод ющих средств, тан и каталитически. Важнейшими дегидратирующими средствам являются концентрированная серная кислота, бисульфат калия, хлористый цш фосфорный ангидрид, ангидрид борной кислоты, щавелевая и муравьиная кислота ацетилхлорид, реактивы Гриньяра, иод и др. [c.671]

Щавелевую кислоту, муравьиную кислоту и бисульфат калия часто применяют для дегидратации терпеновых спиртов эти спирты дают соединения с различным положением двойной связи в зависимости от применяемого водоотнимающего средства, причем в условиях реакции эти двойные связи могут перемещаться. Например, терпинеол при дегидратации бисульфатом калия дает лимонен, при действии щавелевой кислоты—терпинолен, а при действии серной кислоты—терпин, получающийся в результате изомеризации терпинолена . [c.698]

При действии хромового ангидрида в присутствии бисульфата калия на а-гликоли происходит разрыв С—С-связи и образование соответствующих карбонильных соединений [137]. [c.903]

Получение двойных связей углерод — углерод. Получение олефинов при дегидратации спиртов является одной из важнейших реакций в препаративном органическом синтезе гидроксильные группы часто содержатся в природных соединениях или вводятся с помощью многочисленных методов синтеза [О.К. Е. 5.0., стр. 50 и 85]. В результате реакции, которую чаще всего проводят в присутствии серной кислоты или бисульфата калия, образуются наиболее замещенные олефины из возможных при этом элиминировании. [c.176]

При нагревании а-й-терпинеола (ментен-1-ол-8) с бисульфатом калия протекает дегидратация и получается оптически активный ментадиен. Какое положение в молекуле занимает образующаяся при этом двойная связь [c.211]

В связи с исследованием Ловица природы карбонатов следует отметить и другие его статьи н заметки, посвященные этой же области исследования. В частности, следует указать на заметку, опубликованную на русском языке, о способе получения чистого поташа — соли, широко применявшейся самим Ловицем для различных целей, в частности для сушки алкоголя. Сюда же относится исследование Ловица об особенной кристаллизации бисульфата калия Ловиц интересовался и другими солями, используя при их исследовании свой излюбленный метод кристаллизации. [c.478]

Паксу [27] критически пересмотрел приведенные выше и другие данные, проливающие свет на строение целлюлозы. Он предположил, что, хотя обычно длину цепи целлюлозы на основании экспериментальных данных считают равной приблизительно 3000 звеньев, в действительности размеры молекул природных полимеров во много раз превышают эту величину. Однако при очистке природных полимеров их обрабатывают химическими реагентами для удаления примесей нецеллюлозного характера и это неизбежно снижает длину цепи до значения 3000. Но даже и в этом материале еще остается некоторое количество равномерно распределенных по цепи более легко гидролизуемых связей. В присутствии сильных минеральных кислот— серной или соляной—эти связи реагируют почти мгновенно, что вызывает уменьшение начальной степени полимеризации до нескольких сотен. Кун и Фрейденберг нашли, что деструкция целлюлозы является процессом, протекающим по закону случая, так как эта стадия достигается раньше, чем смогут быть сделаны какие-либо измерения. С другой стороны, при применении более мягко действующих реагентов —фосфорной кислоты, молочной кислоты и бисульфата калия—гидролиз этих связей протекает с измеримой скоростью. Паксу высказал также предположение о том, что величина 3072 (примерно до этой величины уменьшается длина макромолекул целлюлозы при очистке) имеет особое значение для регулярного строения целлюлозы. [c.109]

Дегидратация полученных нами ацетиленовых 1, 2, 5-триолов (I) проводилась при нагревании их с серной кислотой, либо перегонкой трнолов в вакууме над безводным бисульфатом калия, или в присутствии п-толуолсульфокислоты. Во всех этих случаях дегидратация приводит, к отщеплению одной молекулы воды с образованием ениновых а-гликолей, что указывает на наибольшую подвижность гидроксила у пятого атома углерода, удаленно стоящего от двух других гидроксильных групп. В той или иной степени происходит отщепление и другой мо.лекулы воды за счет второго гидроксила, находящегося в а-положении к тройной связи, в результате чего образуются диениновые карбинолы [15, 16] по схеме [c.186]

Гликоли циклоалифатического ряда дегидратируются труднее, чем алифатические, и лучше при церегонке в вакууме с бисульфатом калия. Отсутствие в продуктах реакции заметных количеств диендииновых углеводородов свидетельствует о значительной избирательности этой реакции, объясняющейся малой подвижностью гидроксильной группы, находящейся в -положении к тройной связи. Ендииновые спирты представляют собой подвижные жидкости с резким запахом, легко темнеющие и полймеризующие-ся при комнатной температуре. Хорошо сохраняются в растворах на холоде. [c.211]

При дегидратации трехатомного спирта — глицерина в присутствии бисульфата калия должен был бы образоваться непредельный спирт с двумя двойными связями — пропадиенол. Однако практически получается альдегид, так как в момент образования пропадиенол изомеризуется в альдегид — акролеин, который является простейшим непредельным альдегидом. [c.78]

Образцы катализатора получали следующим способом. Приготовляли смесь отвешенных порций белакса, пятиокиси ванадия и бисульфата калия, к которой добавляли связующий компонент. Полученную смесь таблетировали, сушили при 100° С [c.102]

Гидроперекисные группы и соответственно активные центры для прививки возникают у поливинилспиртовых волокон после обработки их веществами, вызывающими образование в главной цепи полимера двойных связей, и последующего окисления их перекисями. Дегидратацию волокна осуществляли в инертных жидкостях (гептан, ксилол, толуол и др.), в вакууме или азоте. В качестве дегидратирующих агентов применяли бисульфат калия или натрия, а также бензолсульфо-кислоту. При этом содержание двойных связей в волокне составляло до 45 мол. %. Определение двойных связей проводили по методу Кауфмана—Балтеса бромированием волокна в среде [c.206]

Хотя электролитическое получение персульфата аммония имеет ряд преимуществ перед получением надсерной кислоты, этот процесс для получения перекиси водорода долго не применялся в связи со встретившимися внача.яе трудностями при гидролизе персульфата аммония. Было предложено получать из персульфата аммония обменной реакцией с бисульфатом калия труднорастворимый персульфат калия и подвергать его гидролизу. [c.248]

Если замещенный 1,3-диол нагревать с бисульфатом калия пли с разбавленной серпой кислотой, то может произойти расщепление углерод-углеродной связи с образованием кетона и олефина. Известно много примеров такой реакции расщепления [73—76], но очень мало сделано для выяснения механизма реакции и особенно для выяснения зависимости мел<ду течением реакции и теми пространственными факторами, которые при этом проявляются [77]. Барбо [73] первым высказал мысль, что промежуточной стадией в процессе расщепления, возможно, является 1,3-окись, а Браун [78] указал на то, что расщепление в присутствии кислот гексаметил-пропандиола-1,3 с образованием ацетона и тетраметилэтилена может быть следствием уменьшения напряжения в силыю замещенном диоле. [c.379]

При нагревании 2-оксипентин-4-ил-2-циклопентадиенилмарганец-трикарбонила в присутствии бисульфата калия, сульфатов магния и ртути мы выделили кристаллическое соединение с т. пл. 63—64° С, элементарный анализ которого был идентичен анализу исходного спирта. Однако в спектре этого вещества отсутствовали полосы колебаний водорода гидроксильной группы (3580, 3480 м ) и ацетиленового водорода (3305 см ), но имелись две сильные полосы 1590 и 1680 см , характерные для валентных колебаний сопряженных связей —С=С—С=0. При действии на этот продукт 2,4-динитрофенилгидразина образуется гидразон, т. пл. 210—212° С. Следовательно, спирт I при нагревании в присутствии бисульфата калия изомеризуется в 2-пентенон-4-ил-2-циклопентадиенил-марганецтрикарбонил (II) [c.268]

При нагревании спирта I в растворе тетрагидрофурана или бензола в присутствии PgOg нами выделен жидкий продукт желтого цвета, быстро темнеющий на воздухе (т. кип. 60—62° С/2—10 лш рт. ст., ид 1,6070). В ИК-спектре этого продукта имеются полосы ко-небаний сопряженных двойных связей —С=С— и —С=0 (1605, 1690 см ) и отсутствуют частоты колебаний водорода в группах —ОН и —С=СН. При действии раствора 2,4-динитрофенилгидразина выпал малиновый осадок гидразона (т. пл. 189—195°С). При нагревании в присутствии бисульфата калия жидкий продукт превращается в кристаллический изомер II. То же происходит при хранении жидкого- изомера без гидрохинона. [c.268]