Малоновая кислота, метиловый эфир

Напишите структурные формулы и назовите другими способами а) этиловый эфир метакриловой кислоты б) амид 2-метилпропионовой кислоты в) нитрил пропеновой кислоты г) метиловый эфир льхлор-бензойной кислоты д) оксалат кальция е) диэтиловый эфир малоновой кислоты ж) диметиловый эфир терефталевой кислоты з) ангидрид янтарной кислоты. [c.91]

Метиловый эфир а-карбомет-окси-Ь-метилсорбиновой кислоты и Диметиловый эфир малоновой кислоты Этиловый эфир муконовой кислоты и Малоновый эфир [c.466]

Метилгептановая кислота была получена электролизом смеси монометилового эфира -метилглутаровой кислоты и масляной кислоты с последующим омылением метилового эфира а также синтезом из малонового эфира и 2-бромгексана . Настоящий метод обладает тем преимуществом, что не применяются вторичные бромиды, которые часто трудно получить в достаточно чистом состоянии 2 [c.88]

Производные хинолин-З-карбоновой кислоты можно получить также в результате реакции Ниментовского (стр. 42) [672]. Интересно отметить, что продукт конденсации малонового эфира с метиловым эфиром антраниловой кислоты является не этиловым, а метиловым эфиром [672а]. [c.151]

Метиловый эфир моноальдегида глутаровой кислоты получают из глутаровой кислоты [44] или лучше из акролеина и малонового эфира, которые [c.440]

Природа сложного эфира. Из изученных эфиров наиболее реакциокноспособны те, которые являются производными хлор-ацетонитрида или б ром малонового эфира. Различие в скоростях реакции метилового эфира и цианметилового эфира еесьма значительно метиловый эфир гиппуровой кислоты прн взаимодействий с бензиламииом через 11 дней образует амид с выходом только 16%, л-огда как в тех же условиях цианметиловый эфир через 30 мин дает амид с пыходом -82% [ЗОЙ], [c.251]

Присоединение соединений, содержащих активную метиленовую группу (эфиров малоновой кислоты, эфиров р-кетокислот, алифатических альдегидов, нитропарафинов), к а,р-ненасыщенным кислотам и а,[В-не-насыщенным кетонам протекает в присутствии катализаторов (алкоголятов калия и натрия, пиперидина, диэтиламина и др. ), в среде этилового или метилового спирта, бензола или эфира. В зависимости от характера исходного вещества реакционную массу кипятят 10—20 минут или оставляют на 24 часа при комнатной температуре. Иногда необходимо нагре вать в течение нескольких часов. [c.566]

Полиамиды можно получать реакцией аминолиза сложных эфиров дикарбоновых кислот диаминами. Обычно в этой реакции используют дифениловые эфиры (или замещенные электроотрицательными группами фенило-вые эфиры) или метиловые %фиры благодаря их большей реакционной способности. Тиоэфиры более реакционноспособны, чем нх кислородные аналоги. В приведенном ниже примере исходят из дизамещенных дифениловых эфиров малоновой кислоты незамещенные и монозаме-щенные эфиры малоновой кислоты слабо взаимодействуют с диаминами. [c.92]

Интересным примером активации этилеиовой двойной связи соседней сульфокиевой группой является присоединение к бромистому винилдиметилсульфонию в присутствии водного раствора едкого натра метилового эфира ацетоуксусной кислоты и малонового эфира [22] в соответствии со следующим уравнением [c.182]

Синтез из производных салициловой кислоты. Ацилирование в эфирном растворе натриевых производных ацетоуксусного, малонового или циануксусного эфиров замещенными хлорангидридами о-ацетоксибензойных кислот (XX) приводит к получению 4-оксикумаринов, замещенных в положении 3 (XXI—XXIII), или бензотетроновых кислот [48]. Аналогичные соединения образуются также при конденсации по методу Клайзена метиловых эфиров [c.138]

Охлаждающие бани представляют собой плавящийся четыреххлористый углерод (—25°) и плавящийся малоновый эфир (—54°). В прсдваритель 1ых опытах с известными смесями, содержащими 47—49% метилового эфира фторуксусной кислоты, было показано, что этот метод микрофракционирования позволяет получить препараты чистотой 94—100% с выходами (в процессе очистки) 57—77%. [c.374]

Метиловые эфиры карбоновых кислот количественно получали также путем пиролиза тетраметиламмониевых солей моно- и дикарбоновых кислот в нагретом (около 350 °С) входном устройстве газового хроматографа. Таким методом можно анализировать водные растворы кислоты, причем превращение кислот в соответствующие соли позволяет избежать потерь летучих жирных кислот во время анализа. Аналогичным образом можно анализировать и полиненасыщенные кислоты, если перед вводом в хроматограф сделать сильно щелочные растворы солей почти нейтральными (pH 7,5—8,0), добавляя в них уксусную кислоту [8]. Для анализа щавелевой, малоновой и оксикислот этот метод неприменим. [c.131]

В случае эфиров двузамещенных малоновых кислот также происходит гидрогенолиз углерод-углеродной связи, причем образуются метиловый спирт и спирт КаСНСНгОН. [c.11]

Об участии кольца барбитуровой кислоты в реакции дезалкилирования (возможно, посредством резонансных эффектов) свидетельствует устойчивость этил-(1-метилбутил)малонуровой кислоты и аналогично замещенной малоновой кислоты и малонамида. Метиловый эфир малонуровой кислоты образует через 24 часа 40% соответствующей барбитуровой кислоты. [c.242]

Синтезы на основе о-аминопиридинкарбоновых кислот или антраниловой кислоты. Метод Ниментовского. Метиловый эфир 2-аминоникотиновой кислоты при реакции с малоновым эфиром образует 2,4-диокси-З-карбометокси- [c.169]

Бензальдегид может быть заменен другими ароматическими альдегидами, такими как анисовый альдегид, пиперональ и вератровый альдегид, без существенных изменений выходов. Бём и Штекер [166] применяли вместо кетона ацетоуксусный эфир, а также заменили метиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты в методе Петренко-Критченко ацетоуксусным эфиром. Конденсация проводится в присутствии малоновой кислоты [167, 168]. [c.512]

Окисление полициклических аро" матических углеводородов, особенно нафталина, в паровой фазе с окисляющим газом, преимущественно воздухом, при 250— 350° при 450— 550° смесь проводят над малоактивным катализатором, который снаружи охлаждают, и, наконец, над совершенно холодным высокоактивным катализатором нафталин окисляется во фталевый ангидрид Окисление алифатических и ароматических углеводородов метана в формальдегид, метилового спирта в формальдегид, изопропилового спирта в ацетон, бензола в малеиновую кислоту, нафталина во фталевую кис--лоту, антрацена в антрахинон Окисление бензина и керосина или их смеси улучшают введением в,001 — 0,085% одного или нескольких металлорганических соединений, которые дают в камере сгорания каталитически активный металл, окись металла или карбонат осо- бенно пригодны селен, сурьма, жышьяк, висмут, кадмий, теллур, торий, олово, барий, бор, цезий, лантан, калий, натрий, тантал, титан, вольфрам и цинковые соли дикетонов, например пропионил- ацетонат, а также металлические соединения нафтеновых кислот, мо-иоалкильных эфиров салициловой, фталевой или малоновой кислоты, крезола или других фенолов, меркаптаны, ацетоуксусный эфир, высокомолекулярные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и ал- илкарбоновые кислоты [c.228]

Этерификация легче протекает в водных щелочных растворах например, при действии триэтилоксонийборфторида на свободную уксусную кислоту образуется этилацетат с выходом 46%, а с водным раствором натриевой соли бензойной кислоты получается этилбеизоат с выходом 71 %. Диметилэтилоксонийборфторид с 3,5-динитробензойной кислотой дает смесь, состоящую из 70% метилового эфира динитробензойной кислоты и 30% этилового эфира динитробензойной кислоты. Триалкилоксоние-выми солями алкилируются малоновый и ацетоуксусный эфиры. [c.34]

С 3,5-динитробензойной кислотой дает смесь, состоящую из 70% метилового эфира динитробензойной кислоты и 30% этилового эфира динитробензойной кислоты. Триалкилоксониевы-ми солями алкилируются малоновый и ацетоуксусный эфиры. [c.34]

Смотреть страницы где упоминается термин Малоновая кислота, метиловый эфир: [c.523] [c.342] [c.632] [c.39] [c.79] [c.121] [c.159] [c.174] [c.209] [c.203] [c.266] [c.449] [c.124] [c.150] [c.8] [c.442] [c.632] [c.204] [c.239] [c.306] [c.243] [c.169] [c.243] [c.306] [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология