Циклогексанол вязкость

Основным сырьем для получения полималеинатов и их аналогов являются ненасыщенные кислоты (или их ангидриды) и гликоли. Кроме ненасыщенных реагентов, придающих полиэфирам способность отверждаться, широко применяются насыщенные двухосновные кислоты, звенья которых не участвуют в процессе отверждения. Роль этих кислот весьма существенна введением их в состав олигомеров модифицируют те или иные свойства продуктов (отсюда термин модифицирующие кислоты). Реже, чем двухосновные насыщенные кислоты, используют одноосновные кислоты (уксусную, стеариновую, абиетиновую, бензойную и др.) и одноатомные спирты (бутанол, циклогексанол и др.), которые обрывают поли-конденсационные цепи и снижают концентрацию концевых групп. Вместе с тем они уменьшают вязкость полиэфиров и повышают их совместимость с мономерами. Иногда в реакционную смесь вводят в небольших количествах соединения с функциональностью более двух глицерин, пентаэритрит, тримеллитовую и тримезиновую кислоты и др. Таким путем удается снизить кристаллизуемость полиэфиров и повысить их температуру размягчения. [c.11]

Таблица 17. Вязкость жидких циклогексана, циклогексанола и циклогексанона [1—3, 21]

ИХ компонентов. Для нанесения кистью лак разбавляют до вязкости 40 сек (воронка Форда с соплом № 4) смесью из равных частей бутанола, ксилола и циклогексанола. Лак наносят тонким слоем на очищенную механическим способом и обезжиренную поверхность. Отверждение покрытия протекает при комнатной температуре (см. прим. 7). При температуре около 20°С покрытие высыхает от пыли через 1 ч, липкость исчезает через 4—5 ч, полное отверждение покрытия достигается лишь через 7 суток. Процесс можно ускорить термической обработкой. При этом рекомендуются следующие параметры [c.196]

Характерной особенностью кривых зависимости выходов водорода и циклогексанона от температуры (рис. 2) является наличие максимумов в области температуры плавления циклогексанола. Структура вязкой жидкости оказывается наиболее благоприятной для достижения максимальных выходов продуктов химических процессов, которые в твердом веществе конкурируют с рассеиванием энергии возбуждения и быстрыми обратными реакциями образованных радикалов, атомов и ионов вследствие эффекта клетки. С другой стороны, при уменьшении вязкости жидкого циклогексанола увеличивается скорость молекулярного движения, нарушаются межмолеку-лярные связи и ориентация молекул, необходимые для быстрой реализации химических превращений, что приводит к уменьшению наблюдаемых выходов продуктов радиолиза. Качественное описание выявленного эффекта фазового перехода требует дополнительного экспериментального обоснования. [c.39]

Синтез полиэфиров завершают обычно по достижении кислотных чисел, равных 25—45 при этом процесс в значительной мере замедляется вследствие увеличения вязкости и уменьшения концентрации реакционноспособных групп. Иногда для ускоренного достижения конечных кислотных чисел, а также для улучшения совместимости полиэфиров с мономерами на заключительной стадии поликонденсации в реакционную смесь вводят одноатомный спирт с высокой температурой кипения, например циклогексанол, метилциклогексанол и др. [c.9]

При заполнении колонок высоковязкими суспензиями скорость осаждения насадочного материала в процессе заполнения уменьшается путем повышения вязкости суспензии. С этой целью в суспензию вводят изопропанол или циклогексанол (см. табл. 3-2). Применяются и другие растворители, в том числе н-гексанол, полиэтиленгликоль 200, этиленгликоль и глицерин. Важно, чтобы каждый участок насадки в колонке подвергался одинаковому давлению и чтобы вся насадка была однородной. Были испытаны следующие методы [c.84]

Основная погрешность измерений связана с падением давления в автоклаве при отборе проб. Кроме того, значительная вязкость циклогексанола при невысоких температурах вызывала неравномерное вытеснение его из канала вентиля и соединительных капилляров при отборе пробы, что не позволило провести измерения фазовых равновесий при температуре ниже 100°С. [c.89]

Эмульсия размалывается со связующим в течение 18 ч в фарфоровой шаровой мельнице (65 об/мин), затем фильтруется через сито с проволокой из фосфористой бронзы. Вязкость может изменяться добавлением небольшого количества циклогексанола или специального растворителя для этого связующего. После добавления растворителя эмульсию нужно еще в течение 2 ч обрабатывать в шаровой мельнице. [c.123]

ЛОМ И т. Д. удаляются не полностью. Химически модифицированные фазы под действием тетрабромэтана могут разлагаться или изменяться. В таких случаях целесообразно заполнять колонки вязкостным методом. В качестве суспендирующего материала используют жидкости с высокой вязкостью (например, парафиновое масло, циклогексанол и т. д.). Аппаратура и методика заполнения идентичны описанным вьппе. [c.51]

В качестве катализатора применяют триэтиламин в диэти-ленгликоле, вводимый около 20 вес. ч. на 100 вес. ч. лака. Растворителем служат ацетон, циклогексанол, этил- и бутилацетат. Хорошие результаты в качестве наполнителя для покровных слоев и клея дает цемент, добавляемый в зависимости от требуемой вязкости и назначения покрытия до 100 вес. ч. на 100 вес. ч. лака. [c.118]

Возможность использования сложных эфиров в качестве синтетических смазочных масел исследована различными авторами. Так, 2-этилгекси-ловый, октиловый, дециловый, лауриловый, цетиловый и 9-октадецени-ловый эфиры нафтеновых кислот были предложены в качестве смазочных масел для точных приборов [45]. Отмечается низкая летучесть, невысокая температура застывания, высокие индекс вязкости и термическая стабильность указанных эфиров. На возможность применения алкилнафтенатов в качестве смазочных масел для точных приборов, в частности, часовых масел, указывается и в работе [46]. Эфир нафтеновой кислоты (мол, масса 250-300) и тексадецилового спирта в смеси с 15% циклогексанола (вязкость при 20 °С 80 мм /с и при 50 °С 23 мм /с, температура каплепадения - 7 °С) является наиболее стойким к окислению и удовлетворяет предъявляемым к часовым маслам требованиям. [c.86]

Растворитель для приготовления суспензии часто является определяющим фактором для качества упаковки. Так как суспензия должна сохранять стабильность, начиная от переноса ее в резервуар в течение всей упаковки, необходимо замедлить седиментацию или исключить ее. Для этого существует ряд способов. Один, называемый методом сбалансированной плотности и широко используемый, заключается в выборе растворителя с той же плотностью, что имеет силикагель. Этот растворитель состоит из смеси полигалогензамещенных углеводородов (обычно смесь тетрабромэтана и тетрахлорида углерода) так как плотность его равна плотности силикагеля, седиментации не происходит сколь угодно долго. Недостатком этого способа является высокая токсичность, дороговизна и трудность удаления из колонки полигало-генированных растворителей. Другой способ, называемый методом высокой вязкости , состоит в выборе растворителя с высокой вязкостью, в котором седиментация сорбента происходит достаточно долго. Обычно это растворители, содержащие глицерин, этиленгликоль или циклогексанол. Недостатком этого способа является длительность упаковки, доходящая до нескольких часов. Третий способ, называемый динамическим , состоит в использовании растворителей малой вязкости, упаковка при этом протекает быстро для улучшения стабильности и уменьшения седиментации иногда используют перемешивание суспензии магнитной мешалкой в процессе всей упаковки. [c.116]

В немецкой промышленности исходным продуктом для получения адипиновой кислоты служил фенол, который гидрогенизацией преврашали в циклогексанол. Другой метод был основан на карбонилировании окисью углерода и водой тетрагидрофу-рана, получаемого из формальдегида и ацетилена. Многие немецкие масла на основе диэфиров были получены из метил-адипиновой кислоты, производство которой было основано на окислении метилциклогексанола азотной кислотой. Введение метильной группы оказывает неблагоприятное влияние на индекс вязкости сложных эфиров. [c.84]

На изменение вязкости растворов ПВС при хранении влияют различные органические и неорганические добавки. Введение в раствор изобутилового или бутилового спирта, пиридина, цикло-г ксанона, циклогексанола, фенола оказывает заметное стабилизирующее действие. ПАВ (ОП-10, проксанол-168, сульфонол и др.) адсорбируются на макроцепях ПВС, образуя стабилизирующие поверхностные слои, препятствующие сближению и агрегированию полимерных частиц [89]. Такие соли, как Са (S N)2, NaS N и NH4S N, также увеличивают стабильность водных растворов ПВС. [c.114]

Работы, связанные с изучением вязкости растворов поливинилхлорида, опубликованные в последние три года, посвящены исследованию концентрационной зависимости вязкости полимера от молекулярного веса и уточнению метода его определения [276— 280]. Так, например, Менчик и Лапикова [280] установили, что соотношение между молекулярным весом [М] поливинилхлорида и характеристической вязкостью его растворов в циклогексаноле может быть выражено уравнением [c.279]

Полиорганилсилоксановые жидкости растворимы в хлор замещенных алифатических и ароматических углеводородах, в некоторых простых и сложных эфирах, высших спиртах и кетонах. Они менее растворимы в низших спиртах, алифатических углеводородах и ацетоне. В воде, метиловом спирте, этиленгликоле, полигликолях, глицерине и циклогексаноле полиорганилсилоксаны нерастворимы. С повышением вязкости последних их растворимость понижается. [c.52]

Хлористый водород титруется броыфеноловоп синью или определяется потенциометрическим методом. Анализ смеси циклогексанона, циклогексанола и фенола проводят по Гудлицкому [70]. Определяют коэффициент преломления н вязкость смеси и состав находят по треугольной диаграмме. Точность метода приблизительно 1—2%, так что для определения малых количеств этот метод неприменим. [c.371]

Полуфабрикат эмали перед употреблением смешивают с полиэтиленполиамином (5 ч. на 100 ч. эмали) или с отвердителем № 1 (10,5 ч. на 100 ч. эмали) жизнеспособность после введения отвердителя 8 ч. Разбавление до рабочей вязкости смесью этилцеллозольва, циклогексанола, айётона, толуола [c.19]

Полученные экспериментальные данные позволили исследовать вопрос о применимости приведенных уравнений, полученных в разных условиях массообмена, для расчета эффективности плоско-параллельной насадки при ректификации продуктов окисления циклогексана. Коэффициент диффузии рассчитывали по полуэмпири-ческому уравнению вязкости паров циклогексана брали из работы вязкости паров циклогексанона и циклогексанола рассчитывали по методу, изложенному в работе [c.123]

Отбор кубового продукта регулируют автоматически регулятором уровня в кубе колонны. Для этого целесообразно применять радиационные указатели уровня, в особенности для колонн, на которых выделяют циклогексанол. Широко применяемые в промышленности регуляторы уровня типа РУКЦ на Х-масле, обладающем повышенной вязкостью, работают неудовлетворительно. [c.135]

Вследствие специфических свойств циклогексанола (температура плавления плюс 24,2 С, малая упругость пара и вязкость при невысоки.х температура - ) ниже приведена подробно методика измеренпй. [c.88]