Серебро с глицином

Глицин-1-O . К раствору 0,50 г цианистого-С натрия в 25 мл метилового спирта, не содержащего ацетона, прибавляют 2,0 г Ы-(хлорметил)-фталимида, растворенного в 1 мл теплого диоксана (примечание 10). Смесь оставляют стоять п течение 2 час., а затем упаривают досуха. Остаток экстрагируют последовательно тремя порциями теплого диоксана (по 15, 10 и 5 мл). Растворы объединяют, упаривают, а остаток смешивают с 11 -мл уксусной кислоты, 13 мл воды и 12 мл концентрированной соляной кислоты и кипятят с обратным холодильником в течение 15 час. Смесь охлаждают до 0°, отфильтровывают фталевую гшс-лоту и фильтрат упаривают досуха в вакууме. Остаток растворяют в воде и обрабатывают избытком карбоната серебра для удаления хлорида (примечание П). Смесь фильтруют, осадок [c.165]

Физическими проявителями называют растворы химического серебрения, используемые в фотографической технике для увеличения ( проявления ) зародышей металлического серебра в экспонированных фотоматериалах путем осаждения серебра из раствора. Восстановителями в таких растворах служат метол, глицин, [c.127]

Перекись переводит Аи° в ионное состояние. Эти реакции и лежат в основе бактериального растворения самородного золота. Так, после трех лет выщелачивания частички золота размером в 1—2 мм уменьшились на 30—50 %. Из краевых зон золотин было выщелочено серебро. Его содержание понизилось с 17,6 до 1,0%. Из кварцевых руд, содержащих 3,2 г/т золота и песков (0,5 г/т Аи), за 5—10 сут было извлечено 50—80% золота. Скорость извлечения золота зависит от концентрации аминокислот. Так, при увеличении концентрации аминокислот с 0,5—1 до 3,5—4 г/л концентрация золота в растворе увеличивается в 3—4 раза. По комплексообразующей с Аи способности аминокислоты могут быть расположены в ряд цистеин > гистидин > > аспарагин > метионин > глицин > аланин и фенилаланин. Технологические аспекты этого процесса еще не разработаны. [c.657]

В патентах указывается также на применение таких солей металлов, как нитрат серебра или ацетат свинца, в целях увеличения выхода амида, получаемого из тиоловых эфиров [363). В некоторых реакциях каталитическое действие этих солей Очень заметно, например в реакции бенаоилпантетеиня с глицином, в результате которой в присутствии иона серебра образуется гиппуровая кислота с выходом 80%, а в его отсутствие не образуется. [c.268]

Гиппурилглицин (образование амида с катализатором — ионами металла) [363]. К раствору 0,243 г З-гиппурилтиоглнко-левой кислоты и 0,10 г глицина в 7 мл воды поочередно прибавляют по каплям раствор 6,170 г азотнокислого серебра в 3 мл воды и 1 н. водный раствор едкого натра так, чтобы pH пол ер живалось при 6,0. Затем раствор разбавляют водой до объема 14 мл и выдерживают 15 тс при 40°. Серебряную соль тиогликолевой кнслоты отфильтровывают, фильтрат выпаривают при пониженном давлении, остаток растворяют в небольшом количестве воды и подкисляют до pH 2. После перекристаллизации из воды и промывания абсолютным этиловым спиртом полу-чйют 0.193 г (85%) гиппурилглицина с т, пл. 206—206,5°. [c.276]

Метод Кюрти и Мюллера неприменим для определения висмута в растворах, содержащих ионы хлора. В этом случае ионы хлора осаждают добавлением строго эквивалентного количества нитрата серебра [353]. Затем висмут осаждают определенным избытком фосфата аммония избыток последнего определяют колориметрически после добавления молибдата аммония и и-оксифенилгликокола (глицина). [c.94]

К раствору, содержащему 0,8 свежеперегнанного этилового эфира глицина в 30 мл толуола, прибавляют раствор, содержащий 1 г пента-0-ацетил-1-дезокси-1-диазо-кето-О-галактогептулозы в толуоле, и 1 г окиси серебра. Нагревают на кипящей водяной бане до тех пор, пока не прекратится выделение азота. Реакционную смесь отфильтровывают от катализатора, фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса. После очистки хроматографированием в тонком слое окиси алюминия получают 0,5 г вещества (выход 45%, т. пл. 140—142°, [аЬ+21,45 (СНС1з). [c.22]

Действие света ведет к распаду галогенида серебра. С образованием субгалоидных соединений серебра, по-видимому, связаны также фотохимические реакции между бромидом серебра и серой, входящей в состав желатины. Ион галоида связывается желатиной, а серебро образует зародышевые кристаллы. Количество кристаллов растет с увеличением освещенности пластинки, образуя при этом скрытое изображение фотографируемой спектральной линии. При проявлении фотопластинки органические восстановители (метол, гидрохинон, глицин, л-аминофенол и др.) реагируют прежде всего с бромидом серебра вокруг зародышевых кристаллов. В результате скрытое изображение становится видимым. Когда при проявлении достигнута достаточная интенсивность видимого изображения спектра, пластинку промывают большим количеством воды для удаления проявителя. Затем ее фиксируют, т. е. извлекают при помощи тиосульфата натрия из эмульсии неразло- [c.179]

В качестве восстановителей (проявляющих веществ) в проявителях применяются некоторые органические вещества, так как они обладают способностью различать экспонированные и неэкспонированные зерна галоидного серебра и восстанавливать скрытое изображение, почти или совсем не воздействуя на остальную эмульсию. Обычно в качестве проявляющего вей1е-ства используют смесь метола и гидрохинона, которая обеспечивает получение негативов с достаточно мелким зерном и малой плотностью вуали. Реже применяются другие проявляющие вещества амидол, глицин, а также раздельно метол и гидрохинон. [c.184]

ДО 8. 5-Гиппурилтиогликолевая кислота реагирует с глицином в присутствии азотнокислого серебра, причем максимальный выход гинпурилглицина достигает 85% при pH 6 при pH 8,1 выход составляет только 30%. С теми же компонентами в присутствии ацетата свинца выход равен 80% при pH 8 и 9% при pH 7 [363]. Обычно реакцию проводят путем растворения тиолового эфира а-ациламинокислоты и ацилируемой аминокислоты в водной среде, после чего прибавляют по каплям 1 п. водный раствор едкого натра и раствор соли металла (лучше всего азотнокислого серебра) одновременно или поочередно, чтобы поддерживать необходимое значение pH. Применялись также и буферные растворы. Для завершения реакции реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре около 15 час. Если металл переходит в осадок в виде соли (например, серебряной соли тногликолевой кислоты), то последнюю отфильтровывают. В противном случае металл катализатора осаждают сероводородом и удаляют его до выделения промежуточного соединения при получении пептида. [c.275]

При окислении окисью серебра пениллоальдегиды превращаются в кислоты общей формулы (159), которые расщепляются на глицин (160) и указанные выше кислоты (157), получающиеся и при гидролизе пениллоальдегидов [c.102]

Основными компонентами любого проявителя служат органические восстановители, которые восстанавливают серебро на засвеченных участках эмульсии и при правильно выбранном времени проявления практически не действуют на галогениды серебра незасве-ченных участков. Чаще всего в качестве восстановителей используют метол и гидрохинон, реже — амидол, глицин и некоторые другие органические вещества. Кроме восстановителей в проявитель входят вещества, способствующие ускорению восстановления и его регулированию. Например, восстановление AgBr гидрохиноном протекает с достаточной скоростью только в щелочной среде. Гидрохинон в водном растворе проявляет свойства слабой кислоты [c.142]

Сайто [87] измерил скорость реакций глицина и аланина с ионами а-бромпропионата в щелочном растворе при 30 и 50°. Скорость реакции определяли при помощи титрования брома нитратом серебра. Он нашел, что глицин реагирует в 2,54 раза быстрее аланина. Роберт и Пенарда [85] измерили скорости реакций конденсации аминокислот с уксусным альдегидом. Они проводили эту реакцию в фосфатном буфере (pH=7,0) при 38°. За ходом реакции следили по методике Ван Слайка. Относительные константы скорости приведены в табл. 28. [c.199]

Хэлперн и его сотрудники продолжили свои исследования активации водорода в водных растворах солей двухвалентной меди, одно- и двухвалентной ртути и серебра. Они нашли, что каталитическая актив1НОсть ряда комплексов меди(II) убывает в следующем порядке бутират, пропионат > ацетат > сульфат > хлорид > вода (раствор перхлората) > ГЛИЦИН, этилендиамин [48]. При 100° бутират и пропионат меди(II) в 150 раз более [c.219]

Тип в. Взаимодействие ионов Ag+ с аминокислотами и пептидами при низких значениях pH приводит к образованию таких комплексов, как Ag(HGly)N0з (X) и Ад(Н01у-01у)Ы0з (XI) [20, 35]. Атомы серебра координируются приблизительно линейно с с н,см -конфигурацией относительно карбоксильной группы. Такой же тип взаимодействия металла с карбоксильным кислородом, но с ангы,анга-конфигурацией обнаружен в [Ыс1(На1у)з(Н20)2]С1з-Н20 (XII) [36]. Большие атомы Ыс1(1П) имеют координационное число 8. Шесть координационных мест заняты карбоксильными атомами кислорода, принадлежащими шести различным молекулам глицина. Соседние атомы N(1(111) в кристалле связаны тремя мостиковыми карбоксильными группами из трех молекул глицина, каждая из которых координируется по типу в. [c.159]

Как показали многочисленные исследования [4], величина Р, введенная первоначально в формулы в качестве константы, на самом деле не постоянна. Она несколько изменяется в зависимости от сорта эмульсии (среднего размера эмульсионных зерен и их светочувствительности), от условий проявления, а по некоторым данным — и от количества освещения. Однако для определенного сорта эмульсии и постоянных условий ее проявления колебания Р невелики, и с мими в большинстве случаев можно практически не считаться. Так, по данным Эдера [6], Шеппарда и Миза [7, 8], среднее значение этой величины, определенное в широком интервале плотностей почернения при использовании в качестве проявителя параамино-фенола, глицина и гидрохинона, оказалось 1,03-10 г-см -0 . По более старым исследованиямХертера и Дриффилда [9] величина Р равна 1,31 Ю и 1,04.10 г-см -0 — для пластинок, проявлявшихся в щавелево-железном и пирогаллоловом проявителях соответственно. Таким образом, величину оптической плотности действительно в первом приближении можно рассматривать в качестве меры количества металлического серебра, выделившегося в светочувствительном слое фотоматериалов в результате воздействия излучения и последующего проявления. [c.10]

При определении N-метильных групп в некоторых аминокислотах по образованию осадка иодида серебра в глицине было определено 1,56% метильных групп, в лейцине—1,45%, в тирозине — 1,52%, в глутаминовой кислоте 35—1,12%. [c.685]

ХОЛОДИЛЬНИКОМ СО смесью 11 мл уксусной КИСЛОТЫ, 12 мл концентрированной СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ и 13 мл ВОДЫ. После охлаждения раствора до 0° фталевую кислоту удаляют фильтрованием и фильтрат упаривают в вакууме досуха. После растворения остатка в воде ион хлора удаляют обработкой раствора избытком карбоната серебра, осадок отделяют фильтрованием и промывают водой. Соединенные вместе фильтрат и промывные воды испаряют до объема 25 мл, а затем насыщают сероводородом. После удаления сульфида серебра фильтрат и промывные воды испаряют досуха, остаток растворяют в воде и глицин осаждают добавлением 95%-ного спирта. После высушивания выход гли-цинa-l- -N a с т. пл. 238—239° составляет 0,62 г (81% в расчете на цианид-С з натрия). [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология