Бензидин нитритом

Настоящим началом возникновения производства синтетических красителей следует считать 1842 г., когда Н. Н. Зинин открыл знаменитую реакцию восстановления ароматических нитро- и аминосоединений, сделав доступными для синтеза красителей такие соединения, как анилин, толуидины, бензидин и др. Честь открытия первого синтетического красителя из продуктов сухой перегонки каменного угля принадлежит польскому химику Я. Натансону, который в 1855 г. получил парарозанилин, вещество кроваво-красного цвета, способное окрашивать шерсть и шелк. [c.256]

Реактивы Бензидин 0,46 г, нафтионат натрия 1,6 г, нитрит натрия 0,36 г, ацетат натрия 2 г, соляная кислота — 1,19 г/см ), соляная кислота (10%-ный раствор), сода 2 н раствор, хлорид натрия [c.173]

Бензидин чистый (см. работу 281, стр. 730) 5,5 г Соляная кислота, 30%-ная 16,0 мл Нитрит иатрня 4,2 г Н-кпслота (см. работу 344, стр. 828) 10,2 г ц-Кислота 7,5 г Карбонат натрия 15,0 г Поваренная соль [c.484]

В оптимальных условиях осаждения сульфатов мешают сульфид-, сульфит-, тиосульфат-, хромат-, вольфрамат-, ванадат-, оксалат-, фторосиликат-, нитрит- и фосфат-ионы [835]. Осаждение возможно в присутствии галогенид-, роданид-, нитрат- и арсенат-ионов. Присутствие хлорид-ионов не повышает растворимости осадка, но приводит к адсорбции С1-ионов на поверхности осадка [786]. Несмотря на то, что в работе [835] предложены многочислен ные методики определения сульфатов в чистых растворах, в присутствии фосфатов, в никельсодержащих материалах, двуокиси циркония, водах, метиленовой сини и других объектах, бензидин как осадитель для сульфатов применения не нашел. [c.63]

Нитробензол получают нитрованием бензола нитрующей смесью. Он представляет собой бесцветную жидкость с запахом горького миндаля, которая нерастворима в воде, но летуча с водяным паром. Нитробензол токсичен и вызывает разрушение красных кровяных телец. Он используется как растворитель в реакции Фриделя — Крафтса, используется в качестве окислителя и служит исходным веществом для полу-чения анилина, бензидина и 4-аминофенола. [c.514]

Нитро-2-нафтиламин Бензидин о-Толидин [c.616]

Для подавления полимеризации диацетилена в растворах применяют следующие стабилизаторы гексаметилентетрамин (0,1—1%), бензидин (0,1—1%), л-фенилендиамин (0,1—1%), нитрит натрия (1—2%), метиленовая синь или 1,10-фенантролин. . [c.70]

Вещества, которые легко окисляются или восстанавливаются (фенолы, меркаптаны, амины, ароматические нитро- и галоген-производные, альдегиды, кетоны и, особенно, бензидины), — хорошие объекты для электрохимического детектирования. Тщательным подбором электродных потенциалов можно улучшить селективность и снизить предел детектирования. [c.48]

Бензидин (структурная формула приведена в 27) в слабокислой среде (pH л 4- 3) окисляется нитрит-ионом с образованием соединения, имеющего в пер- [c.255]

Обнаружение N0 по реакциям с бензидином или гваяколом. Обнаружение нитрит-ионов основано на образовании окрашенных в красный или желтый цвет соединений, получающихся при действии гваякола или бензидина на НОг в слабокислой среде (рН Зч-4). Реакции весьма чувствительны и позволяют открывать нитрит-ион при концентрации его 2-10 г/мл. [c.257]

Предложите химические реакции, с помощью которых можно установить различное строение следующих пар веществ а) гидразобензол и бензидин б) п-метоксиазобензол и л-метилазоксибензол в) о-нитро-Л -метиланилин и JV-hhtpo--W-метиланилин г) л-фенилендиамин и феиилгидразин д) фенилгидроксиламин и п-аминофенол. [c.311]

Дихлорбензальдегид 2-Нитро-6-хлорбензальдегид Бензидин-3,3 -дикарбоновая кислота 2-Амино-4-хлортолуол (азоамин красный С) [c.375]

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда и их производные нитробензолы, нитротолуолы, нитроксилол, динок, диносеб, нитронафталины, нитрохлорбензолы, нитрофенолы, нитро- и аминоанизолы, анилин, ацетон-анилин, хлоранилины, фенилендиамины, бензидин, парафенетидин. [c.166]

Этот метод применяют в тех случаях, когда нитрующ.ая смесь действует слишком слабо. Смесь нитратов щелочных металлов [КМОд, ЫаЫОд, иногда Ва(М0д)2] и серной кислоты содержит оба реагента обычной нитрующей смеси (НМОд и НзЗО ), отличаясь от нее, однако, тем, что в этом случае смесь не содержит воды, вводимой вместе с азотной кислотой, и вместе с тем содержит кислые сульфаты щелочных металлов, которые определенным образом влияют на реакцию нитрования. Этим методом нитруются, например, бензидин, оксииндол и анилин (до 2,3,4,6-тетранитроанилина). [c.212]

Из описанных в литературе способов синтеза 4-амино-4 -хлорбифенила наиболее часто применяются два бифенил нитруют азотной кислотой до 4-нитробифенила, который хлорируют, и полученный таким образом 4-нитро-4 -хлорбнфенил затем восстанавливают [1] бензидин частично диазотируют и в полученном моно диазосоединении дназогруппу заменяют атомом хлора по методу Зандмайера [2]. Мы уточнили методику синтеза [2] ц очистку готового продукта. [c.132]

Нитро-З-оксибензойная кислота, цветная реакция на Ва 4539 Нитроамины первичные, идентификация 6787 п-Нитробензоазорезарции для определения Мй 2841 п-Нитробензодиазоаминоазобен-зол, открытие Сс1 2839 Нитробензол изучение полярографическое-7475 определение в водных растворах, анилине-и бензидине, в смеси с динитробензолом 7486 паров в воздухе 8108 проба качественная в авиационных маслах 7869 Нитроглицерин, определение в воздухе 7123 Нитрозоамины, определение 7093-Нитрозогуанидин, как аналитический реактив 4327 Нитрозо-Р-нафтол, как восстановитель при определении Р 4889 [c.375]

Из других детекторов, используемых в ВЭЖХ, следует отметить электрохимический (ЭХД) и масс-спектрометрический (МСД) детекторы. Оснащенный компьютером ЭХД применяют для обнаружения и количественного определения токсичных веществ, которые легко окисляются или восстанавливаются. К ним относятся фенолы, меркаптаны, амины, ароматические нитро- и галогенпроизводные, альдегиды, кетоны и, особенно, бензидины [7]. [c.134]

ОНИ протекают с большей легкостью. Восстановлением о-нитро-бензойной кислоты цинковой пылью и щелочью получают гидр-азобензолдикарбоновую кислоту, превращающуюся под действием соляной кислоты в бензидин-3,3 -дикарбоновую кислоту—важную диазосоставляющую в производстве диазокрасителей. -Нитротолуолсульфокислота образует при окислении воздухом 4,4 -динитростильбен-2,2 -дисульфокислоту. [c.294]

Производство и применение амидо-, нитро-, нитрозо-соединений хлорпроизводных бензола и его гомологов (анилин, экстралин, ксилвдин, нитробензол, крезолы), фенола и его соединений Производство бензола, толуола и хлорбензола. Применение бензола в качестве растворителя. Применение хлорбензола. Алкилирование бензола Производство, обработка и применение тринитротолуола. Пикриновая кислота. ДНТ, ДНФ Производство бензидина, дианизидина, толидина, альфа- и бета-нафтиламинов Анилиновое крашение на текстильных фабриках Крашение мехов урсоловыми красителями Производство и применение метилового спирта Производство и применение синильной кислоты и ее производных [c.64]

Смешанный сульфат церия и аммония, арсенит натрия, затем флуоресцеин Диазотированные амины или стабилизированные соли диазония (п-нитро-анилин, сульфаниловая кислота, бензидин и т. д.) с 20%-ным карбонатом натрия при интенсивном опрыскивании 2,6-Дихлорхинон — хлоримидс уксусной кислотой или карбонатом натрия при интенсивном опрыскивании (реагент Гиббса) п-Диметиламинобензальдегид [c.39]

Желтые, оранжевые и коричневые сернистые краси "ье л и образуются при обработке серой различных диаминов ряда бензола или нафталина. Для этой цели могут быть взяты также соединения, восстанавливающиеся в диамины в условиях реакции осер-нения, т. е. соответствующие нитро- или нитроаминопроизводные. Прибавление к реакционной массе бензидина сообщает получаемым красителям чистые желтые оттенки. [c.287]

Хлорат в сильносолянокислом растворе реагирует с о-толидином с образованием окрашенного в желтый цвет продукта реакции. Метод, основанный на этой реакции, позволяет определять 0,05—10 ррт хлората [29, 30]. Нитрит и железо(1П) мешают определению, но влияние железа аддитивно, поэтому его можно учесть и внести коррективы в результаты анализа. Хлорид и нитрат не мешают определению. Для определения хлората можно использовать и бензидин, но, по последним данным, этот реактив обладает канцерогенными свойствами. [c.284]

Реактивы диметиланилин, сульфаниловая кислота, нитрит натрия, /г-ни-троанилин, Р -нафтол, бензидин, нафтионовокислый натрий, ацетат натрия, концентрированная соляная кислота, 20-процентный раствор хлорида натрия, 30-процентный раствор гидроксида натрия, иодкрахмальная бумага. [c.184]

Обнаружению нитрит-ионов мешают СггО ", СгО , Мп04, так как они окисляют ион N02, а также реагируют в кислой среде с бензидином и гваяколом с образованием окрашенных соединений. Анионы-восстановители (1 , 52-, 50з , ЗзОз ) могут находиться в р астворе вместе с нитрит-ионами только при pH 7. В кислой [c.257]

К 2—3 каплям анализируемого раствора добавляют по каплям (3—4 капли) уксуснокислый раствор бензидина или 2—3 капли гваякола, затем прибавляют 1—3 капли Н2504 (1 3). При наличии нитрит-иона в случае действия бензидина появляется неустойчивая красная окраска, переходящая в желтую в случае действия гваякола раствор окрашивается в устойчивый красный цвет при малых концентрациях нитрит-иона окраска буро-желтая. [c.258]

Большинство моносульфамидов ароматических диаминов синтезировано восстановлением нитро- или азосульфамидов [40J. Новый метод получения моно-п-толуолсульфамида бензидина и подобных аминов основан на перегруппировке л-толуолсульфо-гидразобензола под действием концентрированной серной кислоты [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология