Поверхностное натяжение растворов серной кислоты

Зависимость поверхностного натяжения растворов серной кислоты от температуры в области О—50°С представлена на рис. 3.7. [c.214]

VII. ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ РАСТВОРОВ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.441]

Еще в начале прошлого века было замечено, что форма поверхности ртутной капли, находящейся в растворе, зависит от сообщенного ей заряда. Если с поверхности ртути периодически снимать заряд, что достигается, например, с помощью укрепленной иглы, то капля ртути начинает совершать сложные движения ( ртутное сердце ). Это явление можно объяснить, если предположить, что поверхностное натяжение ртути зависит от возникновения двойного электрического слоя на металле и, следовательно, от скачка потенциала на границе ртуть —раствор. Наблюдать такую зависимость очень удобно с помощью капиллярного электрометра (рис. 70), который состоит из двух ртутных электродов, сообщающихся при помощи разбавленного раствора серной кислоты. Один из электродов — анод (ртуть в каломельном полуэлементе 4) обладает большой поверхностью и при прохождении тока практически не поляризуется другой же электрод, поляризуемый током,—катод — находится в тонкой стеклянной трубке 2, заканчивающейся капилляром. Вследствие весьма ограниченной поверхности катода (капля ртути) потенциал его может быть изменен в широких пределах в зависимости от величины приложенного заряда. [c.209]

Рис. 3.7. Поверхностное натяжение водных растворов серной кислоты в зависимости от концентрации кислоты.

Показано, что гасящее влияние кислот на эмиссию натрия усиливается в ряду кислот лимонная, азотная, борная, серная, соляная и фосфорная [488]. По данным работы [713], муравьиная и уксусная кислоты повышают интенсивность испускания натрия, винная и лимонная кислоты — снижают. Объясняется это изменением поверхностного натяжения раствора и его влиянием на размер капель аэрозоля. В присутствии 100%-ной уксусной кислоты чувствительность повышается в 5—10 раз. При атомно-абсорбционном определении натрия в силикатах в пламени ацетилен—воздух борная кислота устраняет все влияния [620]. [c.123]

Б. Имеется отрицательный градиент концентрации ск д,х 0. Это может обеспечить существование пленки при достаточно высоких концентрациях раствора. Дело в том, что зависимость поверхностного натяжения от концентрации электролита не монотонна. При малых концентрациях поверхностное натяжение растет с увеличением концентрации, в некоторой точке достигает максимума и затем начинает убывать. Например, в растворе серной кислоты максимум поверхностного натяжения достигается при концентрации 6,7 моль/л. Поэтому при достаточно высоких концентрациях отрицательный градиент концентрации способен вызвать положительный градиент поверхностного натяжения и обеспечить существование циркуляционной пленки. Иными словами, появление пленки может быть вызвано не концентрированием раствора, а его разбавлением. Произойти это может следующим образом [c.61]

Рис. 1-8. Поверхностное натяжение водных растворов серной кислоты

Поверхностное натяжение (о, дин/см) растворов серной кислоты при 18 С [43] [c.132]

Определить поверхностный избыток кмоль/м ) для 20%-ного раствора серной кислоты при 18°С, зная, что поверхностное натяжение раствора кислоты указанной концентрации при 18° равно 75,2-10" н/ж а воды [c.239]

Определить поверхностный избыток кмоль ) для 20%-ного раствора серной кислоты при 18°С, если поверхностное натяжение раствора равно 75,2-10- н/м, а воды — 73,05 -10- н/м. Плотность 20%-ного раствора серной кислоты 1,143 г/сж . [c.232]

Электрокапиллярные явления. Ртутное сердце . Изменение величины поверхностного натяжения в зависимости от заряда поверхности можно демонстрировать на ртути. Для этого на большое часовое стекло наливают ртуть (3—5 см диаметром), раствор серной кислоты с двухромовокислым калием (серную кислоту разбавляют до 20 /о по объему 0,17о-ным раствором двухромовокислого калия). Затем в штативе укрепляют металлический стержень с острым концом. При прикосновении металлического острия стержня капля разрядится, вследствие увеличения поверхностного натяжения она сожмется и на некоторое время отойдет от проводника. Затем в растворе снова зарядится, поверхностное натяжение уменьшится — капля расплывется, подойдет к проводнику, где, разрядившись, сожмется, и т. д. Такое уменьшение и увеличение поверхности капли происходит ритмически и продолжается довольно долго, почему и получило название ртутного сердца , [c.322]

I. Параметры, характеризующие исходные продукты дефо латекса, содержание каучука в латексе, поверхностное натяжение, агрегативная устойчивость латекса и т. д., концентрация серной кислоты, концентрация раствора хлористого, натрия, расход масла и латекса на цех. [c.250]

Такое определение нельзя считать полным, поскольку превращению химической энергии в электрическую и обратно сопутствуют некоторые побочные явления. Например, при окислении цинка в разбавленной серной кислоте химическая энергия превращается в теплоту, а не в электрическую энергию, хотя процесс в целом подчиняется электрохимическим закономерностям. Поверхностное натяжение капли ртути, находящейся в растворе, изменяется с из менением состава раствора. Это явление не сопровождается превращением химической энергии в электрическую или наоборот, но объясняется при помощи представлений электрохимии. Подобных примеров можно было бы привести множество. [c.359]

Концентрированный раствор сернокислого алюминия разбавляется в емкости 9 до заданной концентрации. Жидкое стекло и серная кислота или сернокислый алюминий (так называемые рабочие растворы) насосами 10 через ротаметры И точно дозируются в смеситель 12, в котором образуется золь кремневой кислоты. Длительность жизни золя до коагуляции составляет 4—10 с, что достигается подбором условий его получения (концентрация рабочих растворов, их температура и соотношение). Струя золя из смесителя попадает на формовочный конус с желобками 13, изготовляемый обычно из органического стекла или фторопласта. Тонкие струйки золя с конуса 13 падают на поверхность масла в формовочной колонне 14 и разбиваются па капли. Капли золя коагулируют в слое масла и под действием поверхностного натяжения принимают форму, близкую к сферической. [c.93]

Изучено влияние соляной, серной, борной, фосфорной, уксусной, лимонной кислот на процесс испарения частиц аэрозоля и реакций в газовой фазе при определении натрия [486]. Измерялись вязкость, поверхностное натяжение, скорость поступления растворов в пламя, применялась техника двух распылителей. Показано, что присутствие уксусной, лимонной и серной кислот влияет на дисперсность капель аэрозоля и скорость испарения частиц. Фосфорная, соляная и борная кислоты влияют также на процесс испарения и равновесные реакции в газовой фазе. [c.124]

Отрицательную поверхностную активность обычно проявляют неорганические электролиты. Натяжение разбавленных растворов электролитов увеличивается очень слабо с увеличением концентрации электролита. При высоких концентрациях оно должно возрастать очень круто, так как само растворяемое вещество (например поваренная соль, серная кислота) имеет большое поверхностное натяжение, которое не может быть достигнуто экстраполяцией плавной зависимости к составу раствора, эквивалентному растворенному веществу. [c.579]

Для приготовления раствора № 1 (см. табл. 37) в рабочей ванне, содержащей 7з объема горячей (60 — 70 °С) питьевой воды, разводят сернокислую медь и порциями, при интенсивном перемешивании, добавляют аммиак до полного растворения образовавшегося осадка. Затем в отдельной емкости точно так же готовят аммиачный раствор сернокислого цинка и вливают его в раствор сернокислой меди. Для снижения поверхностного натяжения в полученную смесь иногда добавляют лаурилсульфат натрия (0,8 — 1 г/л), доливают ее водой до требуемого объема и корректируют значение pH с помощью серной кислоты, разбавленной в соотношении 1 1. На дне ванны допустимо наличие небольшого количества осадка гидроокисей. [c.102]

X. ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ и ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ РАСТВОРОВ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ Теплопроводность в Вт/(мград) [c.359]

При получении крупношарикового тонкопористого силикагеля формование шариков, как и при формовании промышленного шарикового алюмосиликатного катализатора, проводят на большом конусе и с помощью смесителя инжекторного типа. Крупные шарики (10—12 мм) формуют при более высоких концентрациях рабочих растворов обусловливается это поверхностным натяжением растворов. Концентрацию раствора серной кислоты принимают 4 п., раствора жидкого стекла до 1,8 н. [c.122]

При эксплуатации сатураторов приходится сталкиваться со вспениванием раствора. Ого явление вызвано появлением в растворе примесей, понижающих поверхностное натяжение раствора и стабилизирующих пену. Такими примесями оказываются шлам гексациаиоферратов, а также Соединения мышьяка, поступающие с серной кислотой, сульфокислоты алкилбензолов, поступающие с регенерированной кислотой. Пенообразование усиливается также при понижении кис.ют-ности маточного раствора. Вспенивание усиливает унос маточного раствора в ловушку и газопроводы и может привести к прорыву коксового газа через гидрозатвор циркуляционной кастрюли. Средством предотвращения вспенивания оказывается контроль за составом раствора и поступающей кислоты, а также в экстренных ситуациях добавление в раствор поглотительного масла, повышающего поверхностное натяжение раствора и экстрагирующего стабилизаторы пены. [c.200]

Определить поверхностный избыток (кмоль/м ) для 20%-но-го раствора Н2304 при 18° С, если поверхностное натяжение этого раствора 75,2- 10- Н/м, а воды — 73,05- 10" . Плотность раствора серной кислоты 1,143 г/см . [c.163]

Рис., 57. Зависимость сдвига потенциала нулевого заряда поверх- ности ртутн Дф, снижения поверхностного натяжения ртути Аа и содержания компонентов диссоциации серной кислоты от общей концентрации, водного раствора серной кислоты

Из графика рис. 3.7 видна четко выраженная тенденция Смещения макситуыа натяжения в сторону роста концентрации кислоты вместе с ростом температуры. Для чистых кислоты и воды при бО С поверхностные натяжения одинаковы. Если учесть, что конденсирующиеся из дымовых газов растворы серной кислоты имеют концентрации 60—80%, то, следовательно, поверхностные слои находятся в неустойчивом состоянии и самопроизвольный процесс может идти как в направлении обогащения раствора водой, так и кислотой. [c.214]

Юнг и Блатц [49] использовали имеющиеся данные по рамановским спектрам [50] для выяснения характера тех сложных равновесий, которые имеют место в растворах серной кислоты при различных концентрациях. Интенсивность полос спектра, отвечающих ионам 80 и НЗО , можно сравнить с интенсивностью полос для растворов (КН4)2804 и КН804, в то время как полоса спектра, отвечающая Нг304, идентифицируется на основании максимального значения ее интенсивности, которое наблюдается в случае раствора, содержащего по 50 молярных процентов НгО и ЗОд. Рис. 171 хорошо иллюстрирует результаты, полученные зтим методом анализа. На этом рисунке изображена зависимость выраженных в процентах относительных количеств НН804, НЗО и 304" в растворе серной кислоты от с. На основании данных о значениях степени диссоциации можно дать количественную трактовку таких свойств, как теплоты разведения, поверхностное натяжение [51] и кажущиеся молярные объемы. [c.576]

При производстве шарикового силикагеля силикат-глыбу измельчают в щековых дробилках, затеи растворяют в горячей воде в автоклаве при избыточном давлении 0,4—0,6 МПа при 130-140 °С. Аморфный кремнезем из жидкого стеша осаждают серной кислотой или подкисленным раствором сульфата алюминия. Образующийся золь кремниевой кислоты направляют в формовочную колонну, заполненную маслом. Образующиеся капли золя коагулируют в слое масла и под действием поверхностного натяжения принимают форму, близкую к сферической. Шариковый гидрогель отмывают. При созревании через гидрогель прокачивают маточный раствор (5-6% N82804). Длительность указанной операции, температура и pH циркулирующего раствора строго регламентируются. Затем шариковый гидрогель активируют — обрабатывают разбавленным раствором серной кислоты с целью удаления катионов металлов, в первую очередь натрия. На завершающей стадии для удаления сульфата натрия и серной кислоты гель промывают водой. Далее шариковый гид- [c.258]

Электролит № 1 — стандартный. Применяется для всех видов хромирования — декоративного, твердого, пористого. Важным требованием к нормальной эксплуатации электролита является отношение хромового ангидрида к серной кислоте, равное 100 1 (допустимые отклонения 120 1—90 1). Продукт Хромин вводится в ванну для уменьшения поверхностного натяжения раствора с 73 до 30—34 дин/см, что позволяет значительно снизить количество уносимого из ванн хромовОго ангидрида выделяющимися водородом и кислородом, сократить вынос хромовых солей в сточные воды, оздоровить условия труда хромировщиков и улучшить рассеивающую способность электролита. [c.148]

Аномальное поведение наблюдается и у полиэтилена Скорость ползучести полиэтилена на стационарном участке = 5пСГо (где Со — начальное напряжение, В и тпг — константы). С ростом концентрации NaOH до 13% ёа линейно увеличивается, а свыше 13% — линейно уменьшается для серной кислоты с ростом концентрации скорость ползучести з меньшается (рис. VI.12). Объяснить такое поведение полиэтилена изменением поверхностного натяжения растворов нельзя, так как NaOH с увеличением концентрации [c.147]

Поверхностное натяжение а (ъ дин1см) растворов серной кислоты [c.85]

Таблица 11-82. Поверхностное натяжение (в дин1см) растворов серной кислоты [43, 94]

Поверхностное натяжение вытекающей из отверстий- фильеры жидкости играет большую роль в формировании струи не только при истечении в воздух, но и в жидкость, даже если эти жидкости смешиваются друг с другом. Зельдович [21] и Папков [3] показали, что исчезновение межфазиого натяжения двух смешивающихся жидкостей происходит во времени и зависит от скорости их взаимной диффузии. Так, между 6%-ным раствором едкого натра и 207о-иым раствором серной кислоты межфазное поверхностное натяжение составляет около 10 Дж/м . [c.114]

Данные Фиббса и Жигера 129] представлены в табл. 14 и на рис. 35. Эти авторы провели также измерения с 97,8%-ной перекисью водорода и обнаружили примерно при этом составе небольшой максимум для значения поверхностного натяжения. Хотя поверхностное натяжение смесей в других системах (например, вода— серная кислота [37], вода—гидразин [381) и имеет максимум, характерный для некоторого промежуточного соединения, Жигер [39] считает, что максимумам в точке 97,8% быть не может, и результат этого измерения им забракован. Значения для безводной перекиси водорода получены прямым графическим экстраполированием. В пределах точности измерений величин нет никаких доказательств, что температурные коэффициенты поверхностного натяжения перекиси водорода и ее растворов отличаются от коэффициентов поверхностного натяжения воды. Поэтому кривые на рис. 35 расположены параллельно друг другу. [c.178]

Химические свойства. Поливиниловые сложные эфиры (в том числе и поливинилацетат) подвергаются гидролизу при нагревании в водной среде в присутствии соляной и серной кислот, додецилбензолсульфокислоты, 0,1—5% хлорной кислоты или ее водорастворимой соли, карбоновой кислоты. Значение pH в гетерогенной смеси полиэфира и раствора указанных кислот в воде не должно быть больше 2, поверхностное натяжение смеси не должно превышать 60 дин см [617—619]. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология