Бутены Бутилацетат

Бутандиол- , 3 -Бутандиол- , 3 -етор-Бутнл бромистый /-втор-Бутил бромистый -етор-Бутил иодистый /-агор-Бутил иодистый -втор-Бутилацетат -етор-Бутиловый спнрт -Валин [c.898]

Амиловый эфир муравьиной кислоты (амилформиат) Бутиловый эфир уксусной кислоты (бутилацетат). . Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат) грет-Бутиловый эфир уксусной кислоты (трет-бутил- [c.971]

Прибавление к хлористому цинку РгОз повышает выход эфира в тех же условиях до 26% и в то же время усиливает процесс полимеризации бутена-2. В присутствии хлористого цинка и красной окиси ртути втор, бутилацетат получается с выходом 30%. Окись цинка, прибавленная к хлористому цинку, не повышает каталитическую активность последнего. Хлористая медь, наоборот, снижает активность хлористого цинка и дает приблизительно такой же результат, как смесь красной окиси ртути и фосфорного ангидрида. [c.10]

Бутен-1 по своей активности немногим отличается от бутена-2 и со всеми кислотами дает тоже втор.бутиловые эфиры соответствующих кислот, но с более низкими выходами. Характер присоединения уксусной кислоты к этим двум нормальным бутиленам при одинаковых температурах имеет много общего. При 50° С выход втор.бутилацетата непрерывно возрастает, не достигая максимума в течение 48 час. При 97° С реакция эфирообразования вначале идет быстро, а затем замедляется. Выход втор.бутилаце-тата достигает 48% для бутена-1 в течение 8 час. и 62% для бутена-2, в течение 19 час. и остается таким на протяжении 24 час. [c.13]

Описанная этерификация в кубе имеет ряд недостатков, связанных с присутствием серной кислоты осмоление непредельных соединений, разложение серной кислоты до сернистого ангидрида. Кроме того, в процессе этерификации образуется простой нормальный бутиловый эфир. Он дает азеотропную смесь с бути-лацетатом, что затрудняет очистку бутилацетата от него ректификацией. [c.152]

В отсутствие оговоренных ниже условий ориентация носит статистический характер и определяется числом имеющихся атомов водорода в р-положении (поэтому выполняется правило Гофмана). Например, вгор-бутилацетат дает от 55 до 62 % 1-бутена и от 38 до 45°/о, 2-бутена [134], что близко [c.40]

Важной областью применения азеотротной ректификации является выделение концентрированной уксусной кислоты из разбавленных водных растворов. Концентрирова,ние этих растворов с помощью обычной ректификации весьма затруднительно и связано с большими энергетическими затратами. Разделение значительно улучшается при шроведении ректификации з присутствии таких веществ, как эфиры уксусной кислоты (например, бутилацетат), углеводороды, дихлорэтан и др. [332], образующих гетероазеотропы с водой. Например, при ректификации 8% раствора уксусной кислоты на колонке с 23 тарелками с использованием в качестве разделяющего агента бутил-ацетата в кубе легко получается кислота с концентрацией около 92% при содержании ее в дистиллате не более 0,4% [333]. Было предложено [334] осуществлять концентрирование уксусной кислоты методом экстрактивной ректификации, используя в качестве разделяющего агента диметила,нилин. [c.284]

Упаковывают этилацетат и бутилацетат в железнодорожные цистерны, алюминиевые или стальные бочки, в стеклянные бутылки, помещенные в корзины транспортируют — в железнодорожных цистернах, в крытых транспортных средствах хранят — в специальных складских помещениях для легковоспламеняющихся жидкостей. Гарантийный срок хранения бутил-ацетата — год, этилацетата — 6 мес со дня изготовления. [c.48]

Окисление бутана в нашей стране в промышленных условиях осуществляют в растворе уксусной кислоты в присутствии кобальтовых или марганцевых солей (0,3 % катализатора) при 165—200 °С и 6—8 МПа при непрерывной подаче реагентов. Из 100 ч. (по массе) бутана получается около 80—100 ч. уксусной кислоты, 12,6 ч. метилацетата, 7,6 ч. этилацетата и 6,6 ч. метилэтилкетона. В меньщих количествах образуются ацетон, ацетальдегид, диацетил, бутилацетат, муравьиная кислота, метиловый, этиловый, бутиловый спирты и бифункциональные соединения. [c.179]

Определение золота в минеральном сырье при помощи бутил-родамина С [447, 448, 4501. Максимум излучения лежит при 590 нм, максимум спектра возбуждения — при 565 нм. Из изученных экстрагентов — толуол, ксилол, бутилацетат, смеси бензола с эфиром или ацетоном — наилучшим является бензол. Молярное отношение компонентов при образовании ионного ассоциата 1 1, коэффициент распределения между бензолом и водой равен Ю. Реагент рекомендован для определения 0,1—1 мкг Аи в минеральном сырье после выделения золота адсорбцией на активированном угле. Сульфидные руды перед анализом обжигают 2 час при 500— 600° С. [c.165]

Бензин Б-95/130, бутан, бутилацетат, бутилпро-пионат, дивинил, диметиламин, диоксан, 4,4-диметилдиоксан, изопентан, метилакрилат, метиламин, метилфуран, метилизобутилкетон, нитрил акриловой кислоты, нит )оциклогексан, окись мезитила, пентан, пропилен, 1,3-пентадиен, окись 2-метил-2-бутена спирты бутиловый, метиловый, этиловый фуран, эпихлоргидрин, этилацетат [c.552]

С. В. Завгородний с целью найти катализатор, который, с одной стороны, обладал бы высокой каталитической активностью эфирообразования, а с другой стороны, был бы слабым нолимери-зующим агентом непредельных соединений, изучил алкилирование уксусной кислоты бутеном-2 в присутствии ряда катализаторов [55, 66]. В результате было установлено, что в присутствии хлористого цинка уксусная кислота алкилируется бутеном-2 при комнатной температуре, но реакция протекает очень медленно и выход втор, бутилацетата после 3—4 дней не превышает 5%. Нагревание смеси бутена-2, уксусной кислоты и хлористого цинка в запаянных ампулах при 97° в течение 7 час. дает втор, бутилацетат с -выходом 18—22%. Однако в этих условиях [c.9]

Очень эффективным катализатором для этой реакции оказался этилэфират фтористого бора. Прп нагревании уксусной кислоты и бутена-2 в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 при 97°, в течение 4 и 8 час. выход втор, бутилацетата составлял соответственно 49 и 53% от теоретического при отсутствии заметной полимеризации бутена-2. [c.10]

При прибавлении к эфирату фтористого бора красной окиси ртути более заметной становится полимеризация олефинов и немного снижается общий выход эфира. Так, например, при нагревании бутена-2 с уксусной кислотой при 97° в течение 8 час. в присутствии ВГз-0(С2Н5)2 и HgO выход втор, бутилацетата составлял 50%. Катализат<эр ВРз (СгНб)2 применен С. В. Завгородним впервые. По своей каталитической активности он не отличается от свободного ВРз и его соединения с уксусной кислотой. Однако в отлпчие от последних ВРз 0(С2Н5)2 обладает более слабым полимеризующим действием в отношении олефинов, просто и легко получается в чистом виде в обычной стеклянной аппаратуре. [c.10]

Как правило, высший предел эфирообразования для одной и той же реакции можно получить при более низких температурах. Например, бутен-2 с хлоруксусной кислотой образует втор.бутил-хлорацетат с выходом при комнатной температуре 86, при 51° С— 78 и при 97 С — 67 % от теоретического. Бутен-2 с уксусной кислотой при 97° С за 19 час. образует втор.бутилацетат с максимальным выходом 62%, а при 165° С, максимальный выход эфира в 50% достигается за 2 часа и остается таким в течение 24 час. [c.22]

Как видно из опытов, приведенных в табл. 6, нри температуре 12—15° С уксусная кислота практически не алкилируется бутеном-2 в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 в течение 96 час. Алкилирование кислоты при температуре 52° С проходит легко, и за 48 час. выход втор.бутилацетата достигает 52%. Повышение температуры до 97° С еще больше ускоряет реакцию. Например, если при 52° С выход втор.бутилацетата составляет 52% в течение 48 час., то при температуре 97° С почти такой же выход эфира получается в течение 4 час., а после 24 час. он достигает 62%- Но при этой температуре становится заметной полимеризация бутена-2, и реакционная смесь принимает коричневую окраску. Небольшой избыток бутена-2 повышает общий рыход эфира при температуре 97° С. [c.25]

Направление отщепления при таких пиролитических реакциях элиминирования, как правило, неоднозначно. В случае соединений с открытой цепью влияние простраиственно-затрудненных (кон-формациоииых) и термодинамических факторов часто компенсируется, так что направление отщепления определяется главным образом статистически (см. примечание на стр. 297). Например, при пиролизе 2-бутилацетата получают 51% бутена-1 и 49% бу-тена-2. [c.321]

Значение карбалкоксильной группы хоропю видно на примере эфира о-бензоилбензойной кислоты (II), который легко взаимодействует с трет -бутил ацетатом, образуя полуэфир IV [3]. Поскольку в отсут ствие карбалкоксильной группы конденсация fie проходит (бензофенон не реагирует с т реу-бутилацетатом), было высказано предположение о промежуточном образовинии лактона полуэфира III. [c.9]

Так как трет-бутилацетат очень летуч, то эфир отгоняют, применяя елочный дефлегматор высотой 60 см. По достижении 40° перегонку прерывают и дефлегматор заменяют другим, высотой АОсм. Собирают фракции, кипящие до 85° и между 85 и 98°. Первую фракцию, которая содержит значительное количество трет-бутил-ацетата, подвергают повторной перегонке собирают порцию, кипящую выше 85°, и прибавляют ее ко второй фракции. Вес фракции, кипящей между 85 и 98°, составляет 43—48 г. [c.125]

Аликвотную часть бутилацетата-2- разбавляют в 100 раз чистым бутил ацетатом, отбирают 2 мл полученного раствора и нагревают с обратным холодильником при температуре 100 —130° в течение 3,5 часа с 4 мл бензиламина [2] и 4 мл воды. Смесь перегоняют при 15 мм (температура бани 190°) до тех пор, пока останется лишь твердое вещество бурого цвета. Остаток дважды перекристаллизовывают из лигроина (т. кип. 90—120°), одновременно обрабатывая его активированным углем. Выход К-беЦзилацетамида-2-С составляет 0,5 г т. пл. 60—61,5°. Молярная удельная активность практически равна активности, рассчитанной для ацетата-2-С натрия, что указывает на чистоту полученного сложного эфира. [c.474]

Бутиловый эфир уксусной кислоты, бутилацетат, бутил-этаноат [c.12]

Было установлено, что при разложении такой оксиперекиси (где Н = С3Н7) при 86° С образуются водород, масляная кислота, масляный альдегид, бутанол и бутилбутират — продукты, аналогичные получающимся нри прямом разложении н-бутил-гидроперекиси. Когда Н = Н, в продуктах разложения содержатся водород, масляный альдегид, муравьиная кислота и н-бутилформиат, а когда К = СНз — водород, масляный альдС гид, уксусная кислота и н-бутилацетат. Следовательно, разлО жение оксиперекиси может проходить двумя путями [c.33]

Получался из соответствующего хлорпроизводного (приготовленного действием СНд—СО—С1 иа тетрагидрофуран). В качестве катализатора применялся хлорид цинка и фторид калия (25 час. при 220—230°). 8-Фтор-я-бутилацетат — бесцветная жидкость с грушевым запахом. Т. кип. 55,5—56,0°. (И мм). Выход 55%. В качестве побочного продукта получался ацетат бутена СНд— OO Hg— Hg—СН=СЩ. [c.133]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, тризтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбен-зол, хлорбензол, изопропилбензол, стирол, диизопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен Бутан, пентан, пропилен, нитро-циклогексан, метиловый спирт, этиловый спирт, бутиловый спирт (нормальный), бутилацетат, дивинил, диоксан, изопентан, нитри-лакриловая кислота, диметилди-хлорсилан, диэтилдихлорсилан, фурфурол, метилакрилат, метиламин, диметиламин, метилвинил-дихлорсилан,этилацетат Гексан, топливо Т-1, ацетальде-гид, этилцеллозольв, гептил , самин , этилмеркаптан, бутил-метакрилат, бензин А-66, бензин Б-70, триметиламин, гидрированный керосин с трибутилфос-фатом, тетрагидрофуран, бензин калоша , бензин А-72, бензин А-76 [c.425]

Для этой реакции предложен согласованный механизм Д с шестизвенной циклической структурой переходного состояния, где i разрыв старых и образование новых связей происходят согласованно в одну стадию. Описанию механизма подобного рода пе-рициклических реакций посвящена гл. 25 (ч. 4). Здесь мы ограничимся лишь кратким описанием синтетических возможностей этого метода получения алкенов. Направление элиминирования при пиролизе сложных эфиров ациклического ряда не отличается высокой региоселекгивностью и часто носит статистический харакгер, т.е. определяется числом атомов водорода при -углеродных атомах. Так, например, при пиролизе в/яор-бутилацетата получается 55-62% бутена-1 и 38-45% бутена-2, что близко к соотношению 3 2 по числу имеющихся атомов водорода при двух -углеродных атомах [c.221]

Дибутиловый эфир трет-Бута НОЛ Метанол Изобут илацетат Бутилацетат н-Пропанол [c.402]

Экстракционную способность растворителя обычно характеризуют коэффициентом распределения, представляющим собой отношение равновесных концентраций в экстракте и водной фазе. По этому показателю лучшими растворителями являются бутилацетат и этилацетат, имеющие коэффициенты распределения по фенолу свыше 50. Однако в промышленности нашли применение и другие растворители, такие, как диизопропиловый эфир, тритолилфосфат, высшие спирты, бензол. Применение последнего, несмотря на низкий коэффициент распределения, объясняется его доступностью и низкой стоимостью. По этим же причинам в качестве растворителей иногда используют не чистые соединения, а их более доступные фракции (феносольван — смесь я-бутил- и изобутилацета-тов с примесью изопропанола каменноугольное масло, содержащее производные конденсированных ароматических углеводородов и Др.). Их применение может быть оправдано лишь тем, что они более доступны и являются непосредственной продукцией заводов, использующих экстрактивную очистку сточных вод. [c.345]

Однако данный способ, несмотря на широкое применение промышленности, также не лишен недостатков. К ним, в перву очередь, относятся высокая стоимость и дефицитность н-бутил ацетата, его подверженность гидролизу, приводящая к высоки потерям растворителя в процессе экстракции. Наличие кислы или щелочных примесей в сточной воде способствует протекани гидролиза. Анализ потерь бутилацетата, проведенный на устаноЕ ке обесфеноливания швелевых вод [29], показал, что потери рас творителя от гидролиза составляют примерно 50% от общих ег потерь [c.351]

Бутилацетат образует с водой смесь, кипящую при постоянной температуре 90,2°. Он увлекает немного меньше воды, чем древесноспиртовые масла, и на орошение паров жижки его подают в соотношении 3 1 (по весу). Он обладает большим удельным весом и медленнее отстаивается во флорентине от воды. Водный слой из флорентины имеет несколько большую кислотность, достигающую 0,3—0,4 /о. Расход бутил ацетата более высокий и составляет 45 кг на 1 г товарной уксусной кислоты. Черная уксусная кислота получается крепостью 60%. Коэффициент извлечения уксусной кислоты из жижки несколько иже, чем при древесноспиртовых маслах. Расход пара примерно такой же, как и 1при переработке жижки методом экстракции этилацетатом. [c.93]

Бутил родамин С или этилродамин С 5 М H2SO4 + насыщенная борная кислота Бензол + бутилацетат (5 1) 565 7,7 2п, Т1, Аи, Н , Бе Си 8п, Ag, В1, но не 8е [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология