Руководстве по органической химии

Смеси жидкостей, в частности органических, разделяют путем дробной, или фракционной, перегонки. Подробнее она рассматривается в практических руководствах по органической химии. [c.43]

Нафтены — насыщенные циклические углеводороды общего состава С Н2 . В сырой нефти присутствуют только такие алициклические соединения, циклы которых состоят из 5 и 6 атомов углерода. Этим углеводородам (циклопентанам и циклогексанам) и посвящена настоящая глава. Циклопропан, циклобутан, циклогептан и другие алициклические углеводороды приходится синтезировать специальными методами, указания на которые можно найти в общих руководствах по органической химии. [c.230]

В кратком руководстве по органической химии, представляющем собой, подобно этой книге, учебное пособие, пе всегда возможно и нужно проводить резкие формальные границы между различными разделами. Некоторые группы соединений, вследствие внутренней связи между ними, часто бывает целесообразно рассматривать совместно, не ограничивая себя рамками строгой систематики, тогда как другие группы соединений из методических соображений следует отчетливо разграничивать. Поэтому здесь, в разделе Гетероциклические соединения , описываются далеко не все вещества, обладающие циклическим ядром, в состав которого, кроме углерода, входят также и другие атомы (гетероатомы), [c.955]

Однако в конце XIX столетия уже нельзя было рассчитывать на длительное существование такой точки зрения. К этому времени стали хорошо известны и подробно изучены многочисленные классы органических кислородсодержащих соединений, образование которых можно представить себе как результат взаимодействия углеводородной молекулы с кислородом, происходящего без распада углеродного скелета. Не только тогда, но даже и в наши дни, в середине XX столетия, в любом руководстве по органической химии такие соединения, как перекиси, спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и др.,— все производятся из соответствующих углеводородов либо внедрением в последние (между углеродными и водородными атомами) молекулярного или атомного кислорода, либо таким же внедрением кислорода с последующим выделением воды. Следует подчеркнуть, что подобное образование кислородсодержащих органических соединений вовсе не носит только символический характер синтез этих соединений в ряде случаев действительно является осуществлением последовательного воздействия кислорода на углеводородную молекулу без распада ее углеродного скелета. Это воздействие, правда, осуществляется в экспериментальных условиях, отличных от условий пламенного сгорания. Большею частью оно производится в жидкой фазе кислородом в момент выделения. Однако самый факт его осуществимости подтверждал возможность воздействия кислорода на углеводородную молекулу в газовых реакциях без разрыва углеродного скелета. [c.6]

В настоящее время имеется большое число практических руководств по органической химии. Ниже приведен список наиболее важных пособий. [c.288]

Определение температуры плавления классическим методом, т. е. в капилляре, по существу, проводится в микромасштабе описание этого Метода приведено во всех основных руководствах по органической химии и органическому анализу (см., например, [2]). [c.710]

Изложение рациональной номенклатуры циклических углеводородов потребовало бы слишком большого объема и в настоящем Справочнике не приводится. Основы рациональной номенклатуры циклических углеводородов изложены в руководствах по органической химии и, в частности, в учебниках А. Е. Чичибабина, а также Б. А. Павлова и А. П. Терентьева . [c.13]

С этими методами подробнее можно ознакомиться в различных практиче-их руководствах по органической химии. [c.495]

Приведите в отчете структурную формулу тимолового синего (тимолсульфонфталеина) для кал<дого из его трех форм. (См. ссылку и руководства по органической химии.) [c.323]

Выделение и очистка органических соединений обычно связаны с большими трудностями Эти трудности обусловлены тем, что свойства органических соединений крайне разнообразны и поэтому методы их выделения и очистки весьма многочисленны Если к тому же учесть сложность и неоднозначность протекания большинства реакций в органической химии, становится понятным, что эта задача в отдельных случаях является наиболее ответственной частью химического процесса Методы выделения, очистки, идентификации и качественного анализа органических соединений подробно изложены в практических руководствах по органической химии Поэтому мы рассмотрим лишь общие приемы, применяемые при очистке веществ в простейших случаях. [c.17]

Следует отметить, что во многих учебниках и руководствах по органической химии иногда приводятся положения о легкости гидролиза галоидных алкилов и о легкости отщепления от них галоидоводородов, в общем случае являющиеся ошибочными. [c.122]

Новая книга хорошо известных советскому читателю американских химиков, супругов Л. и М. Физер, представляет собой систематизированное учебное и справочное руководство по органической химии. В ней освещены последние достижения теоретической и прикладной органической химии, причет особенно большое внимание уделено современным промышленным методам и реакциям органического синтеза. Благодаря этому книга может служить исчерпывающим справочником для инженерно-технических работников самых различных отраслей химической промышленности и ценным руководством для органиков-исследователей всех направлений. [c.4]

В отечественной химической литературе имеется ряд фундаментальных руководств по органической химии, представляющих по своему содержанию и методическому построению большую ценность и сыгравших важную роль в подготовке химиков-органиков. К числу таких руководств принадлежит широко известная книга Алексея Евгеньевича Чичибабина Основные начала органической химии , вышедшая посмертно пятым (а затем шестым стереотипным) изданием в 1954 г. (I том) и в 1958 г. (II том). [c.8]

В данно) главе будет сделана попытка в общих чертах охарактеризовать разнообразие реакций, которые необходимо знать любому химику, занимающемуся синтезом н желающему добиться успеха. Более детальное описание реакций, рассмотренных в этой главе, можно найти в обычных руководствах по органической химии, а механизмы многих реакций рассмотре-<ны Б книге Сайкса. [c.13]

Приведенные схемы равновесного образования свободных радикалов соответствуют взглядам, которые обычно излагаются во всех руководствах по органической химии. Однако в последние годы получены данные (из спектров ЯМР), говорящие за то, что в ряде случаев димеризация свободных радикалов не приводит к образованию замещенного этана. [c.383]

Объем нашего краткого учебника не позволяет мне подробно остановиться на этом интересном феномене. Интересующиеся могут найти более подробные сведения по этому вопросу в одном из больших руководств по органической химии, рекомендованных нами на стр. 358. [c.160]

В своем руководстве по органической химии Бутлеров (1864) раздел Отношения между физическими и химическими свойствами веществ начал словами Нельзя сомневаться в том, что состав веществ и все свойства их, как химические, так и физические, находятся во взаимной причинной связи [25, с. 75]. Однако этот принцип, на основе которого было построено много корреляционных уравнений, связывающих между собою различные свойства, близок и предшественникам Бутлерова. То, что все физические явления представляют собой лишь различные проявления одной и той же сущности... было основной философской предпосылкой физики прошлого века [80, с. 265]. Эта идея была положена в основу теоретической схемы Авогадро и расчетов, на ней основанных. Многочисленные теоретические и экспериментальные работы Авогадро по теплоемкостям в последующие 15—20 лет также вдохновлялись одной идеей — стремлением найти в изучении физических свойств тел путь для количественного суждения об их [c.322]

Благодаря своей относительной простоте и кажущейся универсальности теория электронных смещений стала излюбленной теоретической основой современных руководств по органической химии. Однако следует указать и на недостатки этой теории, на то, что упомянутые ее качества в действительности связаны с определенным произволом в применении ее ко многим важным классам органических соединений и реакций, что она в принципе не пригодна для количественной обработки фактического материала, обильно представляемого ныне не только физическими и физикохимическими, но и чисто химическими (кинетическими) методами исследования. Тем не менее теория электронных смещений в своих основных положениях хорошо отражает реальную действительность, люжет быть ассимилирована современными количественными теориями органической химии, и поэтому ее следует рассматривать как крупное достижение теоретической мысли, а ее история должна быть доведена до последнего времени. [c.104]

Организующее влияние бутлеровской теории химического строения повседневно ощущается всеми химиками-органиками и в том, что систематика и классификация органических соединений построена на ее основных положениях, и принципы, положенные в основу бутлеровского Введения к полному изучению органической химии , являются и до сих пор руководящими при построении и планировании всех учебников и руководств по органической химии, появившихся после Введения , вплоть до наших дней. [c.75]

Прочие реакции. Обзор и рассмотрение всех реакций, используемых при приготовлении чистых углеводородов и промежуточных веществ для их синтеза, могли бы составить содержание обстоятельного руководства по органической химии. Для получения углеводородов может быть использована почти каждая хорошо известная реакция и многие из менео известных, отвечающих изложенным ранее требованиям. Некоторые из таких реакций описаны в разделе Типичные примеры синтеза углеводородов , помещенном виже. [c.509]

Алкилирование полигалогенпроизводных бензолов в присутствии А1С1з или А1ВГд протекает очень сложно с образованием смеси продуктов. Встречающаяся в руководствах по органической химии [c.650]

Помимо справочника Бейльштейна существует множество других справочных руководств по органической химии, которые по-существу представляют собой компилляцию данных. Такие книги очень полезны и часто помогают исследователю сэконо- [c.383]

Киига представляет собой третье (стереотипное) издание краткого руководства по органической химии. В ней на современном уровне изложены в сжатой форме основные теоретические положения и фактический материал курса органической химии. В книгу включены специальные разделы, посвященные промышленности основного органического синтеза, высокомоле кулярным соединениям, пластмассам, средствам защиты растений, синтетическим волокнам и каучукам, химиче- -венвв м процессов жизнедеятельности и др. [c.2]

Методик синтеза таких соединений почти нет ни в Синтезах органических препаратов , ни в сборниках Реакции и методы исследования органических соединений , ни в практических руководствах по органической химии. Их описания приведены лишь в разрозненных публикациях, посвященных разнообразным вопросам химии сернистых соединений. Экспериментальные данные обычно излагаются в них чрезвычайно лаконично, поэтому, как правило, очень сложно воспроизвести синтезы нужных веществ без дополнительной проработки и освоения, требующих значительных затрат труда и времени. Предлагаемая книга представляет собой новое по своей тематике руководство по препаративной органической химии, задачей которого является устранение этих трудностей [c.3]

Однажды мне захотелось узнать как пахнет вещество, называемое фенилацетиленом. Я взял Органическую химию Рихтера и на стр. 446 прочел, что это жидкость со слабым запахом . Потом заглянул в Органическую химию Бернтсена и на стр. 414 обнаружил, что это жидкость с приятным запахом . А на стр. 157 Руководства по органической химии Дайсона было указано, что фенилацетилен — это бесцветная жидкость с неприятным запахом, напоминающим запах лука . Впоследствии, достав немного этого вещества, я нашел, что в большой концентрации оно пахнет, как обычные ароматические углеводороды, а при некотором разведении запах его несколько напоминает запах нитробензола. Однако результаты моих наблюдений вряд ли можно считать вполне убедительными, так как я не знаю, насколько чистым было это вещество, а сам я его не очищал, [c.123]

В классических руководствах по органической химии рассмотрены другие методы синтеза, в том числе для бициклических спиранов, например, [c.385]

Предлагаемая вниманию читателей книга Хиккинботтома Реакции органических соединений занимает среди руководств по органической химии особое место. По характеру изложения и расположения материала книга отличается и от обычных учебников, в которых с различной полнотой дается систематическое изложение основ органической химии, и от справочных руководств типа Губена или Лассар-Кона, подробно описывающих методы, применяемые при синтезе органических соединений (способы окисления, нитрования, введения гидроксильной группы и т. д.) и, в еще большей степени, от руководств типа Г. Мейера, посвященных описанию способов анализа и определения строения органических веществ. Задача, которую поставил перед собою автор и с которой он удачно справился, заключалась в том, чтобы дать в сравнительно небольшом объеме подробную характеристику химических свойств важнейших классов органических соединений. Такой способ изложения несомненно имеет свои достоинства, так как позволяет с достаточной полнотой быстро ознакомиться со свойствами и реакциями органических соединений определенного класса. [c.3]

В имеющихся практических руководствах по органической химии приводятся некоторые методики по синтезу гетероциклических соединени . Полезным в этом отношении является серия специальных сборников Синтезы гетероциклических соединений , тт. 1—8, 1956—1958 гг., П])епаративная химия пирилиевых солей>, 1972 г. и др., однако в них лишь частично отражается данный раздел синтетической органической химии. [c.3]

Для каждого душистого вещества в справочнике приведены химическое и тривиальное названия, структурная и брутго-формула, молекулярная масса, внешний вид, запах, известные физико-химические константы, свойства , сведения о растворимости, о нахожаении в природе, о методах получения (преимущественно промышленных) со ссылками во многих случаях на оригинальную научную и патентную литературу, о всех областях применения данного вещества, а также данные по токсичности и пожароопасности (если они известны). Для ряда препаратов указаны их торговые названия и фирмы-производители. Данные о синтезе веществ, получаемых традиционными методами, читатель сможет найти в общих руководствах по органической химии. [c.6]

Не менее распространенной является также реакция Киёвена-геля, в которой альдегиды и кетоны при катализе основаниями конденсируются с играющими роль метиленового компонента соединениями общей формулы X—СНа—Y, где оба заместителя X и Y) обладают электроноакцепторными свойствами (см. Агрономов А. Е. Избранные главы органической химии. М., Изд-во Моск. ун-та, 1975, с. 157). К реакциям рассматриваемого типа можно также отнести взаимодействие альдегидов, кетонов и сложных эфиров с магнийорганическими соединениями, достаточно подробно обсуждаемое в большинстве учебников и учебных руководств по органической химии, а также конденсации с нитрилами, циклопеитадиеном и его аналогами, фенолом, пнколинами, реакцию Виттига и ряд других превращений. [c.236]

По мере развития промышленности органического синтеза и усиления исследовательской работы в этой области, а также по мере появления большого числа новых приборов, роль и значение различных методов в органической химии сильно возрастала, а возможности их использования становились все более многочисленными и разнообразными. В результате создалось положение, при котором даже в наиболее обстоятельных руководствах по органической химии уже не удавалось обеспечить достаточно полного рассмотрения научных основ и путей использования современных физических и физико-химических методов. Возникла необходимость в специальных книгах, посвященных различным аспектам соответствующей проблемы. Эта необходимость обусловила появление серий монографий под общим названием Методы органической химии ( Te hnique of organi hemistry ), написанных разными авторами под общей редакцией крупного специалиста в области экспериментальной химии д-ра Арнольда Вайсбергера. В настоящее время в США выпущено уже 9 томов этой серии, причем некоторые из них вышли повторными изданиями. [c.5]

Виктор Гриньяр (1871—1935), ученик Б арбье, был профессором в Лионе. Его экспериментальные исследования были посвящены распространению открытой им реакции на различные классы органических соединений. В 1912 г. Гриньяр получил Нобелевскую премию по химии. В 1935 г. в сотрудничестве с II. Бо приступил к публикации пространного Руководства по органической химии (в 15 томах) публикация продолжена Дюпонои и Локеном ггри участи многочисленных снедиалисгов [c.340]

Химйки-органики первой половины XIX в. характеризовали соединение и многими другими, гораздо менее специфическими свойствами. Так, в руководстве по органической химии Либиха [13, с. 98] диэтиловый эфир (для того времени достаточно хорошо изученное соединение) характеризуется как сходная с водой по внешнему виду каплеобразующая (tropfbare), легко подвижная жидкость [c.287]

Во всяком случае, получение бензальдегида 1) из толуола, через бензил- или бензальхлорид 2) из бензола, синильной кислоты и хлористого водорода по Гаттерману-Коху или из бром-бензола через фенилмагнийбромид и муравьиный эфир по Гринья-ру 3) из стильбена и озона или из дифенилгликоля с тетраацетатом свинца — не объединяется под общим заголовком Альдегиды , что обычно для систематических учебников и руководств по органическо химии. Наоборот, важные реакции обсуждаются в основном под единым заголовком. [c.8]

Напишите в вашем отчете структурные формулы тимолового синего (тимолсульфофталеин) для каждой из его трех форм (см. ссылку 1 и руководства по органической химии). [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология