Атом значение различное

Решение этого уравнения представлено на рис. 11-31. По кривым можно отсчитать значения (В АТ) ,, при различных d в том случае, если известны В, на кривых имеется максимум. [c.229]

Значения Л,р, ЛТ и lg АТ для различных систем [c.51]

КО порядков, поэтому время, необходимое для изменения относительного паросодержания на величину Ат = = — Шо, различно для разных значений гпу. [c.73]

В табл. III приведены значения величины Ат для различной толщины отливок. [c.124]

Этот метод очистки основан на различной растворимости в воде газов. Растворимость двуокиси углерода в воде относительно высока, растворимость водорода и азота — небольшая. Различие растворимости этих газов настолько велико, что потери водорода и азота, растворенных в воде, малы, хотя общее парциальное давление этих газов значительно больше парциального давления СОг- Коэффициенты абсорбции различных газов приведены в табл, 53. При парциальном давлении СО2 выше 1 ат значения для СО2 в этой таблице следует умножить на коэффициенты, приведенные в табл. 54. [c.279]

Значения констант фазового равновесия К при давлении 40 ат и различных температурах [c.322]

Описаны результаты термического гидродеалкилирования гидроочищенных ароматических экстрактов из газойля каталитического крекинга на лабораторной проточной установке в интервале температур 000—700 С, давлении 40 ат и различной продолжительности контактирования. Описаны методика проведения эксперимента и анализа исходных, промежуточных и конечных продуктов процесса. На основании изучения состава исходного сырья и продуктов процесса, полученных в широком диапазоне превращения, предложен критерий оценки качества сырья — предельный выход жидкого продукта, сохраняющий постоянное значение при различных режимах процесса гидродеалкилирования. Введение этого показателя позволяет количественно характеризовать глубину процесса. [c.224]

На рис. 153 представлена графическая зависимость разности температур (т — Тр) от безразмерной величины аТ ) при различных значениях К. [c.398]

Не меньшее значение осмотическое давление имеет для животного организма. В более высоко организованных животных оно остается очень постоянным (около 8 ат для различных жидкостей внутри организма), независимо от внешних воздействий, что достигается различными регулировочными приспособлениями (усиленное отделение пота, мочи и выдыхаемых паров, усиление или ослабление выработки солей клетками и т. д.). Осмотическое давление обусловливает в главной мере проникновение питательных жидкостей в клетки и регулировку этого процесса. [c.237]

Пусть температура подложки так низка, что зародыш состоит из единственного атома. При понижении пересыщения число атомов, образующих зародыш, увеличится до двух. Если такой зародыш с единственной связью стабилен, то любой приблизившийся к нему атом (в различном положении) будет присоединен зародышем. Вследствие этого зародыш не должен иметь единственную ориентацию, за исключением особого случая, когда места адсорбции на подложке совпадают с расположением атомов в кристаллографической плоскости осадка. При дальнейшем понижении пересыщения (т. е. увеличении температуры подложки или понижении скорости конденсации) зародыши с единственной связью перестанут быть стабильными и потребуется наличие двух связей. В этом случае атом, при-соединяющ ийся к зародышу и взаимодействующий с двумя другими ато.мами, будет оставаться, -а при наличии одной связи может его покинуть. Учитывая, что зародыш с,двойной связью состоит минимально из трех (треугольник) или четырех (квадрат) атомов, каждый из которых расположен в энергетически выгодном на подложке положении, следует ожидать в этом случае образования ориентированного осадка. Другими словами, если пересыщение так низко, что стабильны по крайней мере зародыши с двойной (но не одинарной) связью, может образоваться ориентированный осадок. Эпитаксическая температура Гэ при данной скорости конденсации тогда может быть определена как температура, при которой зародыши с единственной связью перестают быть стабильными. Такое определение дает возможность определить значение [c.205]

Рис. VII.8. Зависимость времени пребывания tг сточной жидкости в сооружении (кривые 1—5) в зонах аэрации (кривые Г— 5 ) и отстаивания (линия 1") от рабочей дозы ила (ат]) при различных значениях начальной величины БПКго ( о)

Изменение pH на одну единицу увеличивает фактор разделения в 10 . Поэтому иногда удается разделить металлы, особенно разной валентности, при подходящих значениях pH. Например, можно отделить и очистить актиний, полученный в результате нейтронного облучения радия [34]. Актиний отделяют от облученного радия экстракцией ТТА в бензоле при pH 6, реэкстрагируют в водную фазу 6 М кислотой и затем отделяют от тория и полония экстракцией последних ТТА при pH 1. Интересным является разделение кальция и стронция реактивом АТ при различной щелочности [35]. При 0,05 н. щелочности по МаОН реактивом АТ избирательно экстрагируется кальций, а стронций остается в растворе. После отделения кальция щелочность повышают до 1 н. и экстрагируют стронций, отделяя его от других элементов. [c.15]

Как видим, значение параметра электрон-ионного (с ,,-) и электрон-атомного взаимодействия (Сео.) существенно влияет на отрьш температуры и может служить критерием при оценке величины АТ в различных газах в зависимости от температуры и давления. Легко видеть, что в существенно ионизированном газе величина АТ должна сначала падать, а потом расти с температурой. С ростом ионизации возрастает также роль неупругих взаимодействий частиц, снижающих ДГ. [c.104]

Фактические значения подачи и напора насосов в общем случае несколько отличаются от расчетных, поскольку положение рабочей точки, являющейся пересечением напорной характеристики насоса и характеристики трубопровода, зависящей от значения геодезический высоты подъема Д и потерь напора в трубопроводе Ат, будет различным для каждого периода графика водоподачи. Значение Д определяют как разность изменяющихся уровней воды в водоисточнике и водоприемнике, а потери напора — по расходу воды в трубопроводе, который зависит от числа работающих насосов на трубопровод, а также и от значения Д. [c.320]

На рис. 6.31 показаны соответствующие выражению (6.133) зависимости срока службы детали в числе циклов работы N от величины импульсного нагрева поверхности АТ при различных значениях стационарной температуры перед началом импульса Го. [c.249]

Промышленное нитрование пропана, имеющее в настоящее время первостепенное значение, осуществляется следующим образом. Пропан под давлением 7 ат нагревается до температуры 430—450° и в изолированном реакторе приводится в соприкосновение с потоком тонко распыленной 75%-ной азотной кислоты. Азотная кислота подается через насадки (жиклеры) в различные точки потока пропан-газа (рис. 70). Насадки расположены таким образом и количество подаваемой через них кислоты дозировано так, чтобы теплота испарения кислоты полностью компенсировала теплоту реакции нитрования. В то- [c.126]

Исходя из этих опытных данных и уточненных значений выходов, можно определить, что замещение водородных атомов различного типа в рассмотренных выше парафиновых углеводородах всегда протекает в газовой фазе при 300° в соотношении первичный вторичный третичный, равном 1 3,25 4,43. Следовательно, если первичный водород метильной группы реагирует со скоростью, условно принимаемой за единицу, то вторичный водородный атом метиленовой группы замещается со скоростью 3,25, а третичный водородный атом метиновой группы со скоростью 4,43. [c.199]

Задаваясь различными т, начиная от значения, отвечающего началу процесса, когда п тарелок позволяют прийти от состава к составу j/j,, можно для каждого т найти х , отвечающее атому числу п тарелок колонны. Площадь под кривой [( /д — [c.224]

Исследуем поведение вихря и скорости на поверхности сферической частицы. Эти величины для различных значений Ке и р приведены на рис 13 (угол в отсчитывается от лобовой критической точки). При изменении ат О цо °° дпя фиксированных значений Ке наблюдается падение скорости жидкости на поверхности сферы и одновременное [c.20]

Значения х при различных давлениях, ат [c.143]

К этому следует добавить, что хотя в теории Бора (как и в квантовой механике) все стационарные состояния равноправны, отличаясь друг от друга только значениями энергии и других физических величин, в действительности же, по своему физическому характеру, они существенно различны в основном состоянии изолированный атом может находиться сколь угодно долго, тогда как в возбужденном — всего лишь порядка 10- с. Эта неравноценность состояний (хотя все они полагаются стационарными ) получила свое объяснение только в квантовой теории поля, [c.14]

Если в первой стадии построения идеализированной кривой обнаружится, что величины Ат, соответствующие одинаковым значениям ДУ, имеют различные приращения, которые нельзя объяснить погрешностями при измерениях, это означает, что при выполнении опытов допущены ошибки. Другая причина этого может состоять в том, что уплотнение осадка не заканчивается к моменту начала стадии фильтрования при постоянной разности давлений. [c.156]

Рис. 4.5. Графики зависимостей температуры среды (1г.и.) при гидроиспытании от [а /ат для сосудов давления с толщиной стенки корпуса 8 = 40 мм из сталей с различным значением 1ко

В. С. Альтшулер, Г. А. Шафир и А. Б. Чернышев 43-44 рассчитали равновесные составы наро-кислородного газа для 500—1100 °С в интервале давлений от 1 до 300 ат при различных значениях Рд о J 02 применяемом дутье. В основу расчета были положены реакции (П-4), (П-17), (П-41), в соответствии с чем принималась следующая система уравнений [c.165]

Ра.чработан метод аналн а кинетических данных, полученных в неитотер-мических условиях [23]. Его применяли прн исследовании термического раможения углеводородов Со при максимальных температурах в реакторе 730— 1330° С и полном давлении I ат с различным разбавлением азотом и прн разном времени реакции порядка нескольких миллисекунд. Константы скорости распада этапа, 1 оторый протекает по двум параллельным реакциям с образованием этилена и метана, согласуются со значениями большинства более ранних работ. Разложение этилена включает реакцию образования ацетилена с константой скорости первого порядка [c.338]

Доплеровское ушпрение линий есть результат поступательного движения поглощающих частиц. В лабораторной системе координат все фотоны могут иметь одну частоту, но в системе координат, движущейся вместе с поглощающими частицами, частота фотоиа определяется проекцией линейной скорости поглощающих частиц на ось распространения пучка фотонов. В газообразной пробе существует случайное распределение скоростей и каждая молекула илн атом видит различную частоту. В результате доплеровская ширина линии представляет собой суперпозицию узких естественных ширин линий всех атомов (молекул), присутствующих в системе. Ширина доплеровской линии пропорциональна корню квадратному из температуры и обратно пропорциональна корню квадратному из массы. Т1шичные значения доплеровских ширин линии колеблются от 0,005 до 0,0001 нм. [c.568]

Рис. 6-30. Значение поправочного коэффициента Р для бэльших концентраций водяного пара Рн.о ата) и различных значений ama м) общее давление 1 ата (М. А. Михеев).

Известные до сих пор ароматические алкоголи и фенолы представляют собою бензол и замещен]зые бензолы, в которых водород заменен водяным остатком галоидопроизводные, происходящие заменой водяного остатка этих алкоголей и фенолов на галоид, могут быть получены также путем замещения водорода в названных углеводородах. Если принять для бензола формулу строения, предложенную Kekule, то очевидно, что от бензола можно произвести только один фенол, а так как в бензоле каиедый атом угля связан непосредственно только с одним атомом водорода, то этот фенол должен быть третичным алкоголем. Для различных замещенных бензолов должны явиться различные случаи если в них замещается водяным остатком бензольный водород, то происходят фенолы (третичные алкоголи), и так как химическое значение различных водородных атомов в фениле (одноатомном бензольном остатке) и других остатках бензола различно, мыслимо существование различных изомерных фенолов. Если же в замещенных бензолах через НО заменяется водород замещающих радикалов ( H2n+i), то могут образоваться, смотря по обстоятельствам, первичные, вторичные или третичные изомерные алкоголи [c.514]

Сечение, соответствующее верхней границе участка забиваемости регенератора кристаллами СОг, легко определяется графически. Для этой цели на рис. 3.24 наносится кривая изменения разности температур АТ между потоками в зависимости от температуры холодного газа Т . Значения АТ для различных Т определяются путем вспомогательного построения изобар прямого и обратного потоков в Р, Г-координатах (см. [c.184]

В последнее время особое значение приобретают продукты сульфохлорирования полиэтиленов. При взаимодействии полиэтилена с хлором и сернистым ангидридом получаются продукты, содержащие около 2G— 29% хлора и от 1,3 до 1,7% серы. Отсюда можно подсчитать, что прп молекулярном весе полиэтилена, равном 20000, каждый седьмой атом С связан с атомом хлора, а каждый девяностый атом с сульфохлоридной группой. Такой продукт вулканизируется добавкой ароматических диаминов, как,, например, бензидипа или диоксима, тиурамена и аналогичных соединений. При этом получается цепное каучукообразное вещество (гипалон Sa фирмы Дюнон). Возможности различных вариаций состава и свойств продуктов, которые могут быть получены на основе полиэтиленов, как в связи с различной глубиной сульфохлорирования, так п путем применения полиэтиленов различного молекулярного веса, очень велики. [c.142]

Периоды и семейства элементов. Как мы видели, период представляет собой последовательный ряд элементов, в атомах которых происходит заполнение одинакового числа электронных слоев. При атом номер периода совпадает со значением главного квантового числа п внешнего энергетического уровня. Различие в последовательности (аполнения электронных слоев (внешних и более близких к ядру) объясняет причину различной длины периодов. [c.28]

Увеличение продолжительности реакции или повышение максимального давления сопровождалось повышением суммарного выхода жидкого продукта. Выход жидкого продукта увеличивался также с повышением температуры до 430°, но уменьшался при более высоких темгсературах, например при 460°, так как при этой температуре уже интенсивно идет крекинг. Выход циклических димеров показывал ту же общую зависимость от времени и температуры, что и суммарный выход жидкого продукта, но он сравнительно мало зависел от максимального давления процесса выше 87 ат. Максимальный выход димеров (23,4 %) получался нри максимальном давлении 137 ат и 430° в течение часа. Содержание циклического димера в различных жидких продуктах не зависело от продолжительности реакции, но оно снижалось с увеличением максимального давления в реакции, достигая постоянного значения (около 32%) по мере повышения температуры реакции. [c.189]

В производстве БНК используется бутадиен того же качества, что и в производстве бутадиен-стирольных каучуков. Акрилонитрил применяется с концешрацией выше 99%. Он получается различными способами, из которых важное значение приобрел синтез его из пропилена, аммиака и кислорода. Акрилонитрил характе-рпзуется следующими свойствами т. кип. 77,3 °С, растворимость в воде 7,3%, растворимость воды в акрилонитриле 3,17о- Не содержащий посторонних примесей акрилонитрил устойчив к окислению на воздухе и нагреванию. Как технический продукт хранится в присутствии гидрохинона, р-нафтола и др. Двойная связь акрилонитрила обладает высокой реакционной способностью, обусловленной ее поляризацией цианогруппой, атом азота которой смещает я-электроны двойной связи и понижает ее электронную плотность. Благодаря поляризующему влиянию цианогруппы акрилонитрил обладает способностью к полимеризации и сополимеризации [7, 8]. [c.358]

Структурные формулы указывают только связи между атомами молекулы. Они не дают сведений о трехмерной структуре (или форме) молекул. Рис. 1-2 дает представление о форме и относительном объеме нескольких молекул. Заметим, что угол между связями в молекулах, содержащих более двух атомов, может принимать различные значения. Так, угол между связями в молекуле воды равен 105°, а угол в молекуле сероводорода равен 92° четыре атома, присоедршенных к центральному атому углерода [c.21]

Пространственное расположение sp -орбиталей в молекуле этана показано на рис. 13-18,а экспериментально установленные значения длин связей и валентных углов показаны на рис. 13-18,6. Молекулы пропана (СНз— Hj—СН3), бутана ( Hj— Hj— Hj—СН3) и большого класса углеводородов с линейными и разветвленными цепочками атомов углерода, включая различные фракции керосина, бензина и парафинового воска, могут быть построены при помощи тетраэдрически гибридизованных орбиталей углеродных атомов, которые перекрываются друг с другом и с 15-орбиталями атомов водорода. Подобные углеводороды называются насыщенными, потому что в них каждый атом углерода использует все четыре валентные орбитали для соединения с другими атомами посредством а-связей. [c.566]

Таким образом, метод состоит в измерении реальных поляризационных кривых V — / (/)внешн (пунктирная кривая на рис. 191) и определении тока саморастворения металла (по коррозионным потерям Ат) /внутр при различных постоянных значениях потенциала V = onst с применением потенциостата. Дважды нанеся на график рис. 191 последние значения (один раз, откладывая их от оси ординат, а второй — прибавляя к реальной поляризационной кривой), получим идеальную коррозионную диаграмму (сплошные линии на рис. 191). [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология