Эпоксидная смола как промежуточный

Фенол применяется для получения фенол-формальдегидных и фур-фурол-формальдегидных смол, пластических масс типа фенолит , эпоксидных смол, промежуточных продуктов — гексаметилендиамина, адипи-новой кислоты и капролактама, идущих для изготовления искусственного волокна (найлона, капрона), а также для синтеза красителей, моющих средств, гербицидов, инсектисидов, салициловой кислоты и некоторых медикаментов (аспирин, салол), специальных присадок к смазочным маслам и т. п. [c.509]

Многие промежуточные продукты этого производства можно использовать и в других синтезах, например аллиловый спирт для получения некоторых ненасыщенных сложных эфиров (мономеров) при производстве лаков из эпихлоргидрина получают эпоксидные смолы и т. д. [c.281]

Если неподвижная фаза полярна и сама не образует на стенках капилляра пленки, то можно попытаться создать с помощью промежуточного слоя другую гладкую поверхность, но с измененной полярностью, которая была бы благоприятна для прилипания неподвижной фазы. Первые опыты по получению промежуточного слоя из эпоксидной смолы были проведены Златкисом и Уокером (1963). Авторы стремились закрыть активные центры перед нанесением сквалана как неподвижной фазы. [c.332]

Капилляры с промежуточным слоем из эпоксидной смолы в противоположность этому после месячного хранения почти не изменили разделительных свойств. [c.333]

Несмотря на то, что в настоящее время разработан ряд методов получения глицерина без использования хлора, данный способ синтеза остается доминирующим. Это объясняется масштабами использования промежуточного продукта этого процесса - энихлоргидрина в органическом синтезе и в получении новых лекарственных средств, а также в производстве эпоксидных смол. [c.7]

Для препарирования пигментов применяют пластификаторы (диоктилфталат, дибутилфталат), промежуточные продукты синтеза полимеров (латексы и др.), смолы. Так, для окраски поливинилхлорида, полиэфирных и эпоксидных смол пигменты препарируют дибутил- и диоктилфталатами, для других пластических масс — полиэтилена, полипропилена, полистирола — низкомолекулярным полипропиленом (молекулярная масса менее 10 000). После сушки такие препарированные пигменты содержат 20—40% чистого пигмента. Выпускаются также пигменты в жидком виде — дисперсии. Так, водоэмульсионные краски получают диспергированием пщ ментов в водной среде в присутствии диспергаторов и специальных смол. Такие краски можно разбавлять водой, т, е. они не требуют масел и других органических растворителей. [c.262]

Излучатель (колебательный элемент) должен находиться в-хорошем механическом контакте с защитным слоем и демпфером. Это обеспечивается склеиванием, пайкой или при помощи тонкого слоя жидкости. Однако в каждом случае соединяемые поверхности должны быть по возможности плоскими и гладкими, чтобы обеспечить хороший переход звука. Слой клея или, пайки (припоя) должен быть обязательно тонким, потому что-иначе в этом слое возникнут возмущающие отражения, которые нарушат согласование импеданса между излучателем, демпфером и защитным слоем. Толщина защитного слоя должна быть. меньше Уго длины волны. При частоте 4 МГц и клее из эпоксидной смолы со скоростью звука с = 3200 м/с максимально допустимая толщина слоя клея получается равной 0,04 мм, При. частотах выше 10 МГц получить достаточно тонкие промежуточные слои уже достаточно трудно. Если в качестве материала для защитного слоя и демпфера применены жидкие (заливаемые) смеси эпоксидных смол, то слой клея получается вообще ненужным смесь заливают непосредственно на излучатель и. там отверждают. [c.226]

Эпихлоргидрин служит промежуточным продуктом в синтезе глицерина. Его широко применяют для получения эпоксидных смол. Сначала при взаимодействии с бис-фенолами получают активный мономер, который при взаимодействии с другими молекулами бис-фенола дает полимер [c.338]

Известны многочисленные работы, целью которых было снижение реакционной способности аминов путем образования химических соединений, способных выделять амины в условиях процесса отверждения. Так, алифатические амины с кетонами образуют кетимины, которые в отсутствие влаги обладают низкой реакционной способностью по отношению к эпоксидным смолам. При добавлении воды образуется ноли-амин [уравнение (Х1-30)] и происходит сшивание цепей эпоксидной смолы. Кетимины, содержаш,ие свободные аминогруппы, но реакционной способности занимают промежуточное положение между чистыми кети- [c.339]

Идентифицируют no соли серебра. Д. — промежуточный продукт синтеза меламина, эпоксидных смол, дубителей синтетических (синтанов) и взрывчатых веществ (нитрогуанидин). [c.591]

Перспекс является подходящим материалом, но он механически слаб и очень хрупок, к тому же он дорог, что особенно ощущается при изготовлении толстых секций. Дерево, пропитанное фенолформальдегидной смолой,— многообещающий дешевый материал для изготовления креплений электродов и промежуточных пластин. Необходимо применять такое дерево, которое имеет емкость по смоле, равную 70%. После изготовления такие пластины облицовываются эпоксидными смолами, отполированными для добавочного уменьшения водопроницаемости (см. гл. У1П). [c.240]

Относительно адгезионных свойств жидких тиоколов достаточно четких данных не опубликовано, но, по-видимому, его вулканизаты могут прочно соединяться без промежуточных адгезионных прослоек лишь с небольшим количеством инородных материалов. За рубежом, во многие тиоколовые составы специально вводят адгезивы, благодаря чему они приобретают адгезию к стеклу, керамике, металлам, пластмассам, резинам, различным волокнам и т. п. В качестве средств, улучшающих адгезию, наиболее часто применяют фенолформальдегидные или эпоксидные смолы, которые большей частью вводят вместе с наполнителями. Фенолформальдегидные смолы улучшают адгезию при условии добавления в малых количествах, например 2,5—5—10%, но их присутствие снижает сопротивляемость тиоколовых вулканизатов тепловому старению. [c.108]

Краски, модифицированные маслами. Использование фенольных олигомеров, модифицированных маслами, приобретает все большее значение для антикоррозионных грунтовок, применяемых при окраске кораблей и лодок. Аналогичные многослойные покрытия применяют и при окраске других транспортных средств. Например, лакокрасочные покрытия для железнодоронагых вагонов могут состоять из грунтовки на основе эпоксидной смолы, промежуточного слоя из фенольной смолы (модифицированной смесью уретанового масла и алкидной смолы) и верхнего слоя на основе смеси уретанового масла и алкидной смолы [34]. Алкил- и арил-фенольные смолы можно смешивать с высыхающими маслами [2]. Из растительных масел предпочитают использовать тунговое, иногда льняное или касторовое. Содержание фенольной смолы в композиции (в зависимости от реакционной способности) составляет от 25 (резолы) до 100% (новолаки). Реакцию с маслами новолачной смолы, состоящей из -грег-бутилфенола, /г-октилфенола или я-фенилфеиола проводят в условиях, позволяющих предотвратить гелеобразование. Для этого половину смолы растворяют в масле и в течение 60 мин нагревают до 190°С, далее добавляют остальную смолу и всю массу нагревают прн 230—240°С до прекращения газовыделения (пенообразования), а затем еще 30 мин для окончательного завершения реакции. После охлаждения модифицированную смолу разбавляют уайт-спиритом и ароматическими растворителями. Для ускорения сушки на воздухе в состав композиции вводят кобальтовые или свинцовые сиккативы и добавки, обеспечивающие получе1те гладких покрытий. Такие покрытия ие дают отлипа при температуре окружающей среды в течение 6—16ч (в зависимости от содержания тунгового масла). [c.204]

Эпихлоргидрин — химически очень активное соединение, высокой активностью обладают содержащиеся в нем эпоксигр тгпа и атом хлора. Поэтол1у эпихлоргидрин приобретает все большее значение, как промежуточный продукт органической химии. Наряду с применением для синтеза глицерина эпихлоргидрин употребляется в боль-шо г количестве для производства эпоксидных смол, которые полу- [c.188]

Эти соединения являются промежуточными продуктами при синтезе окисей этилена и пропилена хлоргидрпиным методом. 1,3-Дихлорггдрин глицерина (получается при хлоргидринировании хлористого аллила) используется для производства эпихлоргидрина (З-хлор-1,2-эпоксипропан), являющегося ценным мономером для получения эпоксидных смол и промежуточным продуктом в синтезе глицерина и эпигидрикового спирта, а также их производных. [c.246]

Изопропилбензол и вторичный бутилбензол применяют для производства фенола, ацетона и метилэтилкетона. При алкилировании фенола С НаОН олефинами получают промежуточные продукты, нужные для производства моющих средств, смол и присадок к маслам. Фенол используют для получения фенольных и эпоксидных смол, алкилфенолов, адипиновой кислоты и капролактома. Циклогексан, получаемый гидрированием бензола, используется для получения найлона. [c.326]

Привитые сополимеры акрилонитрила к асфальтиту могут служить промежуточными продуктами для получения катионитов и адсорбентов [218]. Эпоксидированные асфальтиты являются сооли-гомерами для эпоксидных смол, и их совместным отверждением получается соиоликонденсат, сочетающий повышенную теплостойкость и высокие прочностные показатели. Эпоксидированные асфальтиты одновременно являются ускорителями отверждения эпоксидных смол [206]. [c.354]

Эпоксидные смолы являются промежуточными продуктами. Они получаются в виде плавких и растворимых композиций, п )йгодных для хранения. В процессе применения их подвергают отвер кденйю. Отверждение заключается в сшивании полимера за счет раскрытия циклов концевых эпоксигрупп или в этерификации боковых гидроксильных групп цепи, что приводит к образованию неплавких нерастворимых твердых продуктов. Отверждение производят ангидридами кислот или полиаминами. [c.196]

Соответственно этим требованиям Керер (1964) выбрал для промежуточных слоев поливиниловый спирт, цапон-лак и эпоксидную смолу. Поливиниловый спирт как часто встречающаяся составная часть металлопокрытий образует хороший промежуточный слой в металлических капиллярах. Однако он растворим в воде и поэтому непригоден для капилляров из полимерных материалов. Цапон-лак также хорошо наносится на пластмассовые капилляры. Капиллярные колонки с трикрезилфосфатом оказались весьма хорошего качества. Но после четырех месяцев хранения эффективность этих колонок сильно изменилась, что, вероятно, объясняется диффузией трикрезилфосфата в промежуточный слой лака. [c.333]

На капилляры с промежуточным слоем из эпоксидной смолы можно наносить неподвижные фазы с такой полярностью, что бензол элюируется с таких колонок после нонана (рис. 19). С другой стороны, благодаря этим промежуточным слоям удалось получить разделение кислородсодержащих и галогенсодержащих веществ на дедероповых капиллярах. Из многочисленных опытов по нанесению неподвижной фазы Керер (1964) установил следующее эмпирическое правило капиллярные колонки с промежуточными слоями имеют преимущество в отношении эффективности разделения при наличии известного химического сродства между промежуточным слоем и неподвижной фазой. Удивительно, например, что на эпоксидной смоле, которая состоит преимущественно из эфиров, нолигликоль и эмульфор показали самое лучшее разделение. С другой стороны, к цапон-лаку, для которого трикрезилфосфат является хорошим пластификатором, особенно хорошо пристает пленка из трикрезилфосфата. Недостатком описанного способа является то, что, хотя при применении промежуточных слоев возможно использование полярных неподвижных фаз, выбор последних весьма ограничен. [c.333]

Р и с. 19. Разделение на дедероновой капиллярной колонке, покрытой промежуточным слоем эпоксидной смолы. Неподвижная фаза — нолигликоль 600. Длина колонки 50 м, температура колонки 30°. [c.333]

В железнодороншых цистернах нет необходимости определять промежуточные уровни (достаточно фиксировать их предельные значения), поэтому выходной сигнал имеет релейную характеристику. Чувствительным элементом прибора является нонлавок, изготовленный из пенопласта и покрытый эпоксидной смолой, стойкой к углеводородным сжиженным газам. Поплавок 2 (см. рис. И-14) размещен в нижней камере корпуса 1 дифманометра и с помощью стержня 3 связан с сердечником 7, находящимся в разделительной трубке 8, на которую насажена катушка 4 дифференциального трансформатора. [c.56]

Авторы ряда работ [121, 231] предлагают наносить на внутреннюю поверхность металлических и пластмассовых капилляров промежуточный слой эпоксидной смолы. Через капилляр пропускают раствор смолы и отвердителя (2 1) в о-дихлорбензоле, далее растворитель испаряют в токе азота и прогревают капилляр 12 ч при 90°С, после чего обычным способом наносят неподвижную фазу. При такой обработке поверхности можно получить высокоэффективные капиллярные металлические и пластмассовые колонки, на которые можно наносить сильнополярные неподвижные фазы, например лолиэтиленгликоль, трикрезилфосфат и т. д. [c.91]

Образцы готовили на основе эпоксидной смолы ЭД-5 с различными активными и неактивными пластификаторами. Использованные системы, которые являются системам холодного отверждения, в различных условиях подвергались термообработке. Антрацен вводили различными способами через промежуточный растворитель (ксилол) в неотвержденную эпоксидную смолу с последующим удалением растворителя перед отверждением и в отвержденную смолу путем набухания образцов в растворе антрацена в ксилоле, после чего проводилась термообработка, а также в уже термообработанные образцы. В результате мы могли оценивать в первом случае среднюю плотность полимера, так как молекулы-зонды равномерно распределяются в образце во втором случае—воздействие растворителя на полимер с наполнителем и без него и влияние последую- [c.170]

Для определения воды в полиамидах и эпоксидных смолах в пределах от 0,09 до 8% Голинг [65] использовал метод ЯМР широких линий напряженность магнитного поля составляла 3,750 кГс, а рабочая частота 16 МГц, образцы имели форму стержня диаметром 1 см и длиной 5 см. Типичная форма протонного сигнала показана на рис. 8-15. Расстояние между максимумами пиков Av5 не совпадает со значением полуширины полосы поглощения оно равно расстоянию между точками перегиба на кривой поглощения. Величина является максимальной амплитудой сигнала. При исследовании рассматриваемых синтетических смол вклад в суммарный сигнал от протонов воды можно легко отличить от сигнала протонов полимера. Оказалось, что сигнал, пропорциональный по величине содержанию воды, не зависит от химической природы полимера. Была изучена зависимость времен спин-решеточной и спин-спиновой релаксации от содержания воды. С ростом содержания воды ширина сигнала уменьшается, а время поперечной релаксации увеличивается. Свойства адсорбированных молекул воды являются, очевидно, промежуточными между свойствами молекул в жидкой воде и во льду. [c.491]

Получение ВЖС эпоксидированием а-олефинов заключается в окислении а-олефинов, образующихся при олигомеризации этилена, органическими гидропероксидами с последующим гидрированием а-оксидов до спиртов. Процесс характеризуется высоким выходом целевых продуктов, доступностью сырья, малым количеством отходов. Важным преимуществом процесса является то, что промежуточные продукты синтеза — а-оксиды олефинов — могут использоваться непосредственно для синтеза ПАВ, в производстве эпоксидных смол, пластификаторов и т. д. Проведенные испытания показали, что ВЖС, полученные эпоксидированием а-олефинов имеют высокое качество (близкое к спиртам Алфол ), а технико-экономические показатели процесса превосходят существующие методы. [c.376]

Получающийся при синтезе 4,4 -диаминодициклогексилметана промежуточный продукт 4,4 -диаминодифенилметан также представляет практический интерес. По литературным данным он используется в качестве отвердите ля эпоксидных смол, а также для синтеза полиуретанов и кау-чуков [10—16]. [c.226]

Оба пути синтеза глицерина представляют практический интерес, так как промежуточные продукты — аллиловый спирт и дихлоргидрин — имеют важное промышленное значение. Эпи-хл оргидрин применяют в синтезе эпоксидных смол, а аллиловый спирт благодаря своей реакционной опособности, придаваемой ему гидроксилом и двойной связью, используется в ряде синтезов, в том числе при получении сложных эфиров, применяемых в производстве пластмасс. [c.226]

Аминометилирование фенолов осуществляется действием формальдегида и солей аммония в водной среде. Так, при взаимодействии фенола с 37 % -м раствором формалина и 40 % -м раствором NH4 I при 60 °С получается НС1 П2КСН2СвП40Н с выходом 82 % [352]. Аминометилированные фенолы используются как отвердители эпоксидных смол и как промежуточные продукты органического синтеза. [c.148]

В качестве пленкообразующих для автомобильных грунтов применяют главным образом эпоксидные смолы и различные их модификации. В 1982 г. в США на автомобильные грунты приходилось около 15% общего потребления эпоксидных смол в лакокрасочном производстве. В 1983 г. свыше 60% автомобилей в капиталистических странах окрашивали электрофрезными эпоксидными грунтами. В промежуточных грунтах обычно используют высоконаполненные органоразбавленные составы на основе эпоксиэфиров, полиэфирных или алкидных смол и различных их модификаций. Расширяется применение водных, главным образом эпоксидных, грунт-шпатлевок и составов с высоким (до 58—60% а, в будущем и до 70%) содержанием сухого остатка на основе полиэфирных, акриловых, алкидных, [c.82]

Они являются промежуточными продуктами в процессе получения ксилилендиаминов, которые применяются в производствах полиамидного волокна, пластических масс, пленок, диизоцианатов, клеев, формовочных ко.мпозиций, отвердителей эпоксидных смол, ингибиторов атмосферной коррозии, пенополиуретанов и др. [c.498]

Из буковой древесины удаляли воздух в вакуумной камере, в аппарат заливали фенолформальдегид и пропитку производили под давлением 5,6—8,5 кг/см . После пропитки излишек смолы стекал из древесины, затем ее подвергали сушке в печах и отверждению. Содержание влаги постепенно уменьшалось примерно до 12%, после чего был проведен цикл отверждения. Общее время, затраченное на сушку, составляло 4—5 недель. Полученный продукт содержал до 70% смолы (на сухой вес), имел хорошие механические свойства его можно было сверлить, нарезать резьбу, обрабатывать с помощью обычных деревообделочных инструментов. Часть промежуточных плит была сделана из пропитанного бука, обработанного в лаборатории. Его поверхность покрывали лаком из эпоксидной смолы и плиты подвергали лабораторному испытанию. Последнее включало испытание на устойчивость в кислом (pH = 2) и щелочном (pH = 12) солевых растворах, содержащих 15,0 г/л Na l, и в водопроводной воде под давлением 2,8 кг/см в течение 6 месяцев. Никакого повреждения материала в процессе этих испытаний не произошло, и, таким образом, на нем был остановлен выбор для изготовления промежуточных и электродных плит. [c.307]

Несмотря на общую тенденцию к снижению прочности при растяжении, удлинения и вязкости разрушения (выраженную, по крайней мере, через поверхностную энергию и энергию разрушения) при введении порошкообразных наполнителей, по-видимому, возрастает число исключений. Например, Брутман и Сах [133] не обнаружили хорошей корреляции между энергией инициирования трещины и концентрацией наполнителя в системах эпоксидная смола — стеклянные сферы значения энергии проходят через максимум при содержании 10—20% наполнителя. В работе [222] также обнаружено значительное возрастание энергии разрушения (при некоторых условиях) в системах эпоксидная смола — стеклянные шарики (рис. 12.19 и 12.20), а в работе [533] отмечен аналогичный эффект для композиций ПФО — стекло. Ланге и Рэдфорд [527] показали, что гидроксид алюминия увеличивает энергию разрушения эпоксидной смолы. Интересные исключения описаны в работе [268], в которой показано, что покрытие порошкообразного наполнителя полимером, модуль которого занимает промежуточное положение между значениями модуля наполнителя и матрицы, значительно улучшает предельные свойства некоторых полимеров. Аналогично ударная прочность наполненного порошками полиэтилена может быть улучшена специальной обработкой наполнителя [642]. Наконец, как обсуждалось в гл. 10, усиливающие наполнители в каучуках также относятся к числу исключений. Очевидно, не следует предполагать, что введение твердых наполнителей всегда существенно влияет на вязкость. [c.337]

В стеклообразном состоянии наполнитель может увеличивать механические потери, связанные с р-переходом, как в упомянутом примере и в исследованиях Хираи и Кляйна [392] и Дженниса [430], возможно, из-за наличия избытка смолы или отдельной гель-фазы на поверхности раздела [542]. Однако обычно в стеклообразных матрицах механические потери меньше, как это наблюдали Гальперин и Квей [314] при исследовании поливинилацетата, наполненного ТЮг, Морган [647] в бутадиен-стирольном каучуке, наполненном кремнеземом и сажей, и Хираи и Кляйн [392] для у-перехода в эпоксидной смоле, наполненной углеродом. Эта тенденция согласуется с представлением о существовании некоторой промежуточной фазы, подвижность макромолекул в которой ограничена из-за контакта с наполнителем. Морган [647] предположил, что относительная толщина промежуточной фазы, или иммобилизованного слоя, зависит от температуры и обладает минимумом на кривой температурной зависимости в результате конкуренции между увеличением толщины при более низких температурах и увеличения потерь при более высоких температурах. Отмечено также, что чем больше чувствительность толщины слоя к температуре, тем меньше степень ограничения подвижности макромолекул матрицы наполнителем. Вполне вероятно, [c.378]

Вполне вероятно, однако, что представление о промежуточной фазе как об адсорбированной оболочке упорядоченного полимера является чрезмерно упрощенным [264, 738, 739, 803]. В некоторых случаях, например при использовании обработанного силаном стекла, матрица может сильно взаимодействовать со слоем силана или даже реагировать с ним химически, что наблюдается при введении в эпоксидную смолу стеклянных наполнителей, аппретированных некоторыми силанами [738, 739]. Таким образом, благодаря химическим эффектам полимерная матрица может проявлять различные свойства в зависимости от расстояния от поверхности наполнителя. Во многих случаях, несомненно, важны термические напряжения [647]. Так как большинство композиций получают при повышенных температурах и затем охлаждают до температуры эксплуатации, то матрица оказывается под значительным напряжением благодаря различию в усадке полимера и наполнителя. Такой эффект рассмотрен Дамманом и Квеем [208] в качестве возможного источника иммобилизации сегментов макромолекул. Ограничение подвижности макромолекул происходит в результате появления сжимающих напряжений. [c.381]

В табл. 52 показаны результаты антикоррозионных испытаний тиоколовых покрытий холодной сушки, нанесенных одним слоем толщиной 1,5 мм. Герметики У-ЗОМ и УТ-31 наносили на хлорнаиритовый грунт, который не только обеспечил необходимую адгезию к углеродистой стали, но и создал дополнительный барьер, препятствующий проникновению агрессивных жидкостей к металлу. Герметики У-ЗОМЭС-5 и У-ЗОМЭС-10, содержащие в своем составе адгезив — эпоксидную смолу Э-40, наносили на опескоструенную сталь без промежуточной подложки. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология