Алифатические жирные кислоты

Наибольшее распространение получили азотсодержащие ингибиторы с длинными углеводородными цепями производные алифатических жирных кислот, имидазоли-ны, четвертичные аммониевые соединения, а также другие азотсодержащие соединения производные пиридина и пиримидина, амино-ацетиленовые и другие. [c.90]

Сапропелитовые угли (богхеды) при обработке кипящими спиртовыми растворами щелочей дают под давлением 2,5 МПа до 65 % растворимых продуктов, представляющих собой алифатические жирные кислоты, а также продукты глубокой полимеризации непредельных жирных кислот. [c.100]

В водах переработки чешских бурых углей присутствуют преимущественно следующие алифатические жирные кислоты (в (>) [c.121]

ВЫСОКОЙ концентрацией Н+ в ионообменной фазе [9]. Может происходить также образование ковалентной связи между аминогруппами анионообменной смолы и карбоксильными группами кислот [10]. Молекулярная сорбция алифатических жирных кислот на сильноосновных анионообменных смолах (дауэкс-1) увеличивается с увеличением длины цепи жирной кислоты. Степень анионного обмена уменьшается от муравьиной кислоты к масляной кислоте начиная с валериановой и до более высших жирных кислот увеличивается как ионный обмен, так и молекулярная сорбция, что можно объяснить на основании конформацион-ной изомеризации углеводородных цепей кислот [И]. [c.154]

В первом способе в качестве взаимного растворителя силиконового масла и солей алифатических жирных кислот приме- [c.347]

Алифатические а-оксикетоны (ацилоины) можно получить из алифатических жирных кислот продолжительным нагреванием эфирных или бензольных растворов их сложных эфиров с металлическим натрием В качестве промежуточных продуктов образуются а-дикетоны и нерастворимые в бензоле окрашенные в светло-желтый цвет соли непредельных диолов [реакция (1)1 [c.324]

Возможность предсказания поправочных коэффициентов при детектировании аргоновым ионизационным детектором была проверена Ловелоком [72] для большой группы соединений, включающих -алифатические спирты, и-алифатические жирные кислоты и их метиловые эфиры, кетоны, простые эфиры и ароматические углеводороды. В другой статье [56] рассмотрены расхождения между рассчитанными и экспериментальными поправочными коэффициентами для спиртов. Такие несовпадения могут быть обусловлены протеканием других процессов, приводящих к отклонению от механизма, описываемого уравнением (5.56), в частности процессом непосредственной ионизации, пропорциональной поперечному сечению ионизации, что не учитывается упомянутым выше уравнением. Другим осложняющим фактором является то обстоятельство, что протекающие в детекторе процессы могут придавать основному механизму существенно иные особенности, обусловленные главным образом режимом работы, особенностями конструкции прибора и чистотой газа-носителя [23]. [c.60]

Амфотерные материалы — относительно новый класс производных алифатических жирных кислот — дают хорошие результаты при применении их в качестве ингибиторов коррозии. Найдено, что соединения со структурой [c.207]

Возможно, что для коэфициента преломления переход второго рода происходит раньше, вследствие появления слабых изменений поляризуемости электронов с ослаблением силы поля соседних молекул. Авторы не могли подобрать дальнейших данных для полимеров по этому вопросу, но следующий параграф, о диэлектрических свойствах каучука, касается того-же только в несколько другом аспекте. Между прочим, интересно заметить, что кривые молекулярная рефракция — температура для алифатических жирных кислот [25] и нитрилов [26] также состоят из двух прямолинейных частей с определенным скачком (40°С для кислот, 45°С для нитрилов), который не зависит от длины цепи. Эти скачки имеют место и в жидкостях. Такое же самое явление было обнаружено [27] для некоторых нор- [c.31]

ВЫДЕЛЕННЫЕ ИЗ ФРАКЦИИ СВОБОДНЫХ КИСЛОТ МАТОЧНОГО МОЛОЧКА АЛИФАТИЧЕСКИЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ (7, 8) [c.21]

Когда адсорбционные монослои образованы поверхностно-активными молекулами монослоев, например алифатических жирных кислот или спиртов, стерическое отталкивание появляется при утоньщении прослойки скачком при толщинах порядка немногих десятков ангстрем. Однако еще до этого на больших расстояниях неизбежно возникает глубокий потенциальный минимум за счет действия дисперсионных сил притяжения между поверхностями, разделенными прослойкой. Поэтому стерическое отталкивание не может обеспечивать агрегативной устойчивости, если не рассматривать возможности появления структурной слагающей расклинивающего давления за счет образования полимолекулярных слоев, соль-ватирующих концевые группы молекул монослоев. [c.61]

По разработанному Тульским филиалом способу для синтеза циклимидов используются выпускаемые промышленностью этилендиамин, этиленхлоргидрин или окись этилена, алифатические жирные кислоты или СЖК и монохлорацетат натрия. Способ предполагает проведение трех технологических операций на отечественном оборудовании. Блок-схема процесса представлена ниже [c.66]

Впоследствии многие ученые показали, что срезы растительных тканей превращают меченные жирные кислоты в С Ог. Только в 1956 г. было однозначно показано Р-окисление жирных кислот в бесклеточных системах [25]. Штумф и Барбер [25] установили, что митохондриальные частицы, полученные из семядолей арахиса, при добавлении ряда кофакторов легко окисляют алифатические жирные кислоты до СОг. [c.307]

Ацилоины можно легко идентифицировать, используя их способность восстанавливать в спиртовом щелочном растворе 1,2-динитробензол в фиолетовые растворимые в воде соли ацы-формы о-нитрозонитробензола и соответствующие а-дикетоны (стр. 283). Следовательно, синтез ацилоинов может явиться реакцией обнаружения сложных эфиров алифатических жирных кислот, принимающих участие в этом синтезе. Это очень просто и быстро достигается проведением реакции (1) в присутствии 1,2-динитробензола. Если, не удаляя избыток натрия, обработать реакционную смесь водой, сразу возникает характерная для ацилоинов фиолетовая окраска. [c.325]

Первая группа соединений — производные алифатических жирных кислот-—может быть подразделена далее на первичные, вторичные и третичные моноамины, диамины, амиды, полиэтоксиами-ны, диамины или амиды, соли этих соединений, амфотерные соединения. [c.205]

Литиевые комплексные мыла. Пластичные смазки, загущенные литиевыми комплексными мылами, приобрели значение только благодаря новейшим достижениям в технологии. Ранее литиевые комплексные смазки получали реакцией стеариновой кислоты и спермацетового масла с гидроксидом лития при 149 °С. Уксусную кислоту добавляли после нейтрализации, омыления и охлаждения до 93 °С. Затем температуру снова повышали до 149 °С и доливали остальное минеральное масло. Смазку после этого охлаждали до комнатной температуры и перемешивали обычным способом [12.21 ]. Консистенция этих смазок была обратимой при повышении температуры от 93 до 149 °С. Смазки не пользовались успехом на рынке. И только в последнее время широкое применение получили смазки, приготовленные из бората лития и литиевых мыл гидроксижирных кислот [12.22] с и без салицилата лития, а также пластичные смазки, полученные из смесей гидроксижирных кислот и алифатических жирных кислот [12.23] и смазки из метил-12-гидроксистеарата и азелаиновой кислоты [12.24] (табл. 129, композиция V). [c.418]

Производство комплексных мыльных смазок из гидроксижирных кислот и алифатических жирных кислот [12.23] связано с большими затратами 12-гидроксистеариновая кислота контактирует с концентрированным водным раствором гидроксида ли- [c.418]

Активность анилидов зависит от строения радикала алифатической карбоновой кислоты. Анилиды алифатических жирных кислот с четным числом атомов углерода в алкильном остатке, как правило, более активны, чем анилиды кислот с нечетным числом атомов углерода. Изобутиранилиды более активны, чем бутир-анилид, при переходе же от валеранилидов к изовалеранилидам гербицидная активность уменьшается. [c.189]

Поскольку лактат — это естественный консервант, снижающий иногда pH до 3, он препятствует развитию микробиоты разложения и гниения (например, клостридий). Ту же самую цель преследует и искусственное снижение pH (маринование — добавление уксуса, лимонной или бензойной кислоты). При низком pH короткоцепочечные алифатические жирные кислоты становятся протонофорами, препятствуя таким образом развитию микроорганизмов. Свойство образовывать лактат при брожении используется при квашении капусты, засолке огурцов, приготовлении молочнокислых продуктов, силосовании кормов, в заквасках для ржаных сортов хлеба и добавках в сырокопченые колбасы, а также для получения чистой молочной кислоты. [c.124]

При воздействии ультразвуковых волн на водные растворы некоторых алифатических жирных кислот и аминокислот (лимонной, янтарной, аспарагиновой, гликопола, лейцина и других) наблюдается образование альдегидов и превращение их в более сложные соединения. Под действием ультразвука они превращаются в соединения, способные поглощать ультрафиолетовые лучи. Максимум поглощения расположен в диапазоне волн, характерном для веществ циклического ряда или для молекул с двойными сопряженными связями. Для жидких веществ химические превращения осуществляются за счет долгоживущих радикалов, проникающих в окружающую среду после захлопывания кавитационной полости. [c.126]

Глиоксалидину алифатической жирной кислоты соль. Общая фор- [c.187]